肝样腺癌

摘要： 目的:总结分析9例胃外肝样腺癌的影像学表现,提高对胃外肝样腺癌的认识。方法:搜集9例经病理确诊为胃外肝样腺癌患者的临床及影像资料,分析其性别、年龄、肝炎病史、治疗前血清甲胎蛋白(AFP)、免疫组化AFP、病灶部位、形态、大小、强化程度及方式、淋巴结转移、邻近器官侵犯、远处转移等情况,总结其临床及影像学特征。结果:9例患者中男6例,女3例,发病年龄32~69岁,平均(56.2±14.1)岁,均无肝炎病史。7例治疗前血清AFP升高,免疫组化AFP 7例阳性表达。发病部位分别为肺3例、胆囊2例、胰腺1例、小肠1例、结肠1例、腹腔1例。除1例小肠肝样腺癌表现为肠壁增厚外,其余8例均表现为大小不等的类圆形或不规则形肿块。9例胃外肝样腺癌均呈不均匀强化,5例行CT多期增强扫描者表现为动脉期中度强化,静脉期4例延迟强化、1例强化轻度减弱;2例未行CT多期增强扫描者表现为中度强化;2例行MRI检查者表现为中度延迟强化。3例肺肝样腺癌均有纵隔淋巴结转移,2例有肺门淋巴结转移。1例小肠及1例结肠肝样腺癌有肠旁淋巴结及肝脏多发转移。1例腹腔肝样腺癌有腹腔及肠系膜转移。8例行手术治疗,1例行化疗治疗。结论:胃外肝样腺癌罕见,中老年男性好发,临床上血清AFP升高为其特点,增强扫描常呈不均匀强化的肿块,动脉期中度强化及延迟强化有一定特征性,常有淋巴结转移及远处转移。

摘要： 肺肝样腺癌(hepatoid adenocarcinoma of lung, HAL)是一种特殊的有明显肝样分化特征的肺癌,临床罕见,生存期较短。治疗上尚无指南或专家共识,既往报道的个案表明其治疗策略与肺腺癌相似,主要有手术、化疗、放疗、靶向治疗及免疫治疗。本文报道1例经卡瑞利珠单抗联合含铂双药治疗的肺肝样腺癌患者,并复习相关文献,旨在了解HAL的临床表现、诊断和治疗,减少误诊误治。

摘要： 目的:分析肝样腺癌的临床及影像特点,以提高对该病的认识。方法:回顾性分析10例肝样腺癌患者临床及影像资料。结果:10例患者中男性8例,女性2例,发病年龄56~77岁,平均67.5±6.0岁。6例治疗前AFP升高,6例治疗前CEA升高。8例行手术治疗(2例同时行肝切除术),2例行化疗治疗。发病部位胃8例(胃窦5例、贲门2例、胃体1例),肺2例。病灶最大径2.5~8.5 cm,平均5.2±2.0 cm。胃肝样腺癌表现为胃腔肿块2例,胃壁不均匀增厚6例(3例伴溃疡),2例肺肝样腺癌表现为类圆形1例,不规则肿块1例。10例均为不均匀中等度延迟强化。1例胃窦肝样腺癌侵犯邻近组织,2例肺肝样腺癌有周围肺组织炎症,7例有淋巴结转移。3例治疗后随访发现有肝转移瘤,1例有肺转移瘤。结论:肝样腺癌罕见,以老年男性患者为主,多发生于胃部,常伴AFP升高,临床及影像有一定的特征性,确诊需依赖病理学检查。

摘要： 目的 探讨胃肝样腺癌的临床病理学特征、治疗及预后.方法 回顾性分析17例胃肝样腺癌患者的临床病理学特征、免疫表型、治疗及预后等,并复习相关文献.结果 患者男性15例,女性2例,平均年龄63.59岁(47～76岁).10例伴血清AFP升高.镜下均由多角形嗜酸性肝细胞样肿瘤细胞组成,至少表达一项肝样腺癌免疫组化标志物(SALL4、Glypican-3、AFP、Hep Par-1).9例发生淋巴结转移,9例发生肝转移,14例检出脉管癌栓.随访1～82个月,5年无进展生存率为49.5％,5年总生存率为42.3％.淋巴结转移以及胃肿瘤中无其他组织学类型腺癌是总生存期的潜在风险因素.结论 肝样腺癌是胃腺癌的特殊亚型,生物学行为不良,预后差.术前应常规筛查AFP以协助诊断,确诊需结合组织学形态和免疫表型.根治性手术是获得良好预后的有效方式.

摘要： cqvip:病人男,66岁,10 d前无明显诱因下出现腹胀伴疼痛。肝胆胰脾彩超示:胰头部实性占位(符合胰腺癌表现),腹部CT示:胰头占位,考虑胰腺癌。实验室检查:甲胎蛋白(AFP)(发光)1504.76 ng/mL;癌胚抗原CEA(发光)15.71 ng/mL。腹部CT平扫+增强示:胰腺头颈部区域不规则软组织肿块影,大小4.0 cm×6.4 cm×5.0 cm,边界欠清,渐进性中度不均匀强化,包膜强化,病灶与胰头及胃窦分界不清,胰管轻度扩张,腹腔肠系膜间、肝胃间隙及腹膜后见多发大小不等结节状等密度影;考虑来源于胰腺的恶性病变,胰腺癌可能大(见图1~5)。介入导管室行TAI+TACEE术,选择腹腔干行数字减影血管造影(DSA)示:动脉期显示肝动脉无明显增粗,实质期可见肝外近肝门处团块状肿瘤淡染色影,肝内未见明显肿瘤染色。

摘要： 目的 探讨肝样腺癌的临床特征和预后的影响因素.方法 研究对象来自于美国国立癌症研究所数据库(Surveillance,Epidemiology and End Result database,SEER数据库)的肝样腺癌病例.分析患者的基本临床特征和预后影响因素.主要结局是总生存期(overall survival,OS),次要结局是癌症特异性生存期(cancer specific survival,CSS).结果 共有139例肝样腺癌患者被纳入研究.肝样腺癌主要分布在男性(55.4％)、老年人(62.8％)、肺部(41.7％)和消化系统(39.6％).所有患者的中位生存时间为4个月.1年和3年的OS和CSS分别为32.9％、36.1％和14.7％、17.3％.多变量分析显示远处转移(HR=2.477,95％CI:1.091～5.622,P=0.030),高T分期(T2,HR=4.444,95％CI:1.014～19.466,P=0.048;T4,HR=3.341,95％CI:1.007～11.080,P=0.049)是OS不良的独立影响因素,而原发部位手术治疗(HR=0.580,95％CI:0.345～0.975,P=0.040)是OS的独立保护性因素.此外,高T分期(T2,HR=8.058,95％CI:1.645～39.481,P=0.01;T4,HR=4.022,95％CI:1.052～15.375,P=0.042)是CSS的独立危险因素,而原发部位手术治疗(HR=0.556,95％CI:0.322～0.960,P=0.035)是CSS的独立保护因素.结论 肝样腺癌在老年人、男性、肺部和消化系统中更为常见.高T分期、远处转移和手术治疗是影响预后的独立因素.

摘要： 目的:探讨肾上腺肝样腺癌(Hepatoid adenocarcinoma,HAC)的临床病理特征及其与预后的关系.方法:回顾性分析1例肾上腺肝样腺癌的临床病理资料,并复习相关文献.结果:镜下肿瘤细胞排列呈实性、梁状,瘤细胞体积大,胞质丰富,嗜酸性,胞核圆形、卵圆形位于中央,可见核仁,核分裂象活跃,可见巨核或奇异核,间质富含丰富的窦样毛细血管网;免疫表型CK(+)、Hepatocyte(+)、AFP(+)、Glypican-3(+)、HSP70(+),CD34(显示窦样毛细血管+).结论:肾上腺的原发性肝样腺癌极其罕见,常伴血清AFP升高,肿瘤恶性程度较高,极易发生转移,预后差.

摘要： 目的 分析肝样腺癌的临床特征及CT表现,以提高肝样腺癌的早期诊断率.方法 回顾性分析10例经病理确诊为肝样腺癌患者的临床资料及CT资料,分析病灶位置、大小、形态特征、强化方式、淋巴结转移、邻近器官转移及侵犯等情况,总结其临床及影像学特征.结果 10例患者中,6例治疗前血清甲胎蛋白(AFP)升高.发病部位分别为胃7例(胃窦5例、胃小弯2例)、肺2例及结肠1例.胃肝样腺癌表现为胃壁不规则增厚,呈不均匀渐进性强化,肺肝样腺癌表现为肺内分叶状肿块伴坏死,结肠肝样腺癌表现为肠壁稍增厚.入院时胃肝样腺癌患者中3例见淋巴结转移,1例见左侧肾上腺转移;1例肺肝样腺癌见肺内多发转移.免疫组化AFP表达阳性者9例,hepatocyte表达阳性者8例.9例患者行手术治疗,1例患者行化疗治疗.至末次随访时间,有4例患者在治疗后随访中发现肝及淋巴结转移.结论 肝样腺癌为罕见肿瘤,血清AFP增高为其特点之一;该肿瘤好发于胃,CT增强后呈轻中度不均匀渐进性强化.

摘要： 产生甲胎蛋白的肝样腺癌最早发现于胃癌中，目前在许多其他脏器中也有发现。然而子宫内膜肝样腺癌却非常罕见，其首发症状多为不规则阴道出血，血清AFP水平也会异常升高。由于多数患者被诊断时已属晚期，预后通常较差。我们报道一例经病理证实的早期子宫内膜肝样腺癌病例。该患者因绝经后阴道出血就诊，检查发现子宫内膜占位病灶，术前血清AFP浓度超过3000ng/ml，分段诊刮发现分化差的癌组织。经分期手术及术后病理证实FIGO分期为Ib期，术后辅以联合化疗及盆腔外照射，患者血清CA125逐渐降至正常范围。目前术后28个月，患者无瘤生存。这可能与本病例病期早并接受多模式综合治疗有关。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种获得优化后肝样细胞的体外培养方法以及采用该方法获得的优化后肝样细胞。所述体外培养方法包括采用三明治细胞培养法、无血清培养和诱导培养基。获得的优化后肝样细胞接近原代肝脏细胞的结构和功能，其药物转运体、胆酸转运体和/或胆酸合成酶的表达水平显著高于传统肝样细胞；其药物胆汁分泌指数(BEI)和内在胆汁清除率(CLb,int)显著高于传统肝样细胞；其出现药物转运体的极化表达。

摘要： 本发明提供了肝前体样细胞系的构建方法以及保藏编号为CCTCC NO：C2019120的肝前体样细胞系。所述构建方法包括以原代肝细胞为种子细胞来构建所述肝前体样细胞系，结合对传代培养、再传代培养、病毒感染、扩增培养和汇合培养的工艺参数进行控制，并通过在永生化细胞系中过表达肝细胞特异性转录因子FOXA3，使得到的所述肝前体样细胞系容易实现良好的肝向分化。本发明还提供了通过所述构建方法得到的肝前体样细胞系在生物人工肝领域的应用。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种获得优化后肝样细胞的体外培养方法以及采用该方法获得的优化后肝样细胞。所述体外培养方法包括采用三明治细胞培养法、无血清培养和诱导培养基。获得的优化后肝样细胞接近原代肝脏细胞的结构和功能，其药物转运体、胆酸转运体和/或胆酸合成酶的表达水平显著高于传统肝样细胞；其药物胆汁分泌指数(BEI)和内在胆汁清除率(CLb,int)显著高于传统肝样细胞；其出现药物转运体的极化表达。

摘要： 本发明提供了一种子宫内膜样腺癌检测试剂及其制备方法，检测试剂由以下试剂混合而成，试剂A：浓度为10mM的碳酸氢铵溶液中加入质量浓度0.5～5％的SDS配制而成；试剂B：由0.01～10U/10μL糖胺酰酶和0.01～10U/10μL唾液酸酶混合配制而成，混合溶液pH值为4～9；试剂C：由8‑氨基芘‑1,3,6‑三磺酸溶于DMSO中配制而成，浓度为0.01mM～1M；试剂D：终止液。本发明通过检测试剂测定血清中糖组图谱，将峰值量化进行统计学分析，提供一种子宫内膜样腺癌血清糖组图谱的模型的建立方法来检测子宫内膜样腺癌。

摘要： 本发明涉及一种诱导肝卵圆细胞系在肝脏去细胞生物支架上形成功能性类肝样器官组织的方法，属于生物技术领域，该方法中主要将肝卵圆细胞系(HOCL)作为种子干细胞，植入具有生物活性的再生期肝脏去细胞生物支架(R‑DLS)中，根据体外模拟体类肝脏器官发育微环境理念，加入能诱导HOCL肝向功能分化和重建功能性肝脏器官组织结构的条件培养液，在体外3D培养体系中构建功能性类肝样器官组织。该方法中在R‑DLS中经体外3D培养体系的HOCL在2‑24h时就显示了其向功能肝细胞分化，21天即可形成类肝样器官组织，采用本专利方法构建的“新肝脏”对作为肝移植供体和治疗ESLD具有重要临床转换价值。

摘要： 本发明提供了肝前体样细胞系的构建方法以及保藏编号为CCTCC NO：C2019120的肝前体样细胞系。所述构建方法包括以原代肝细胞为种子细胞来构建所述肝前体样细胞系，结合对传代培养、再传代培养、病毒感染、扩增培养和汇合培养的工艺参数进行控制，并通过在永生化细胞系中过表达肝细胞特异性转录因子FOXA3，使得到的所述肝前体样细胞系容易实现良好的肝向分化。本发明还提供了通过所述构建方法得到的肝前体样细胞系在生物人工肝领域的应用。

摘要： 本发明提供一种乳腺癌肝转移抗HER‑2治疗的疗效预测方法、系统、设备及介质，属于医学技术领域。所述方法包括：获取受试者即抗HER‑2治疗的乳腺癌肝转移患者的待识别腹部加强CT图像；输入待识别腹部加强CT图像至疗效预测模型，所述疗效预测模型对待识别腹部加强CT图像进行定量分析操作，获得受试者的乳腺癌肝转移抗HER‑2治疗的疗效预测结果。本发明首次研究了基于腹部增强CT的影像组学特征在预测BCLM抗HER‑2治疗疗效中的价值，从而为HER‑2阳性的BCLM患者的抗HER‑2治疗疗效预测和总体治疗方案提供参考信息和相关临床指导意见。

摘要： 本发明公开了一种胰腺癌肝转移化疗耐药用体外药物敏感性检测装置，属于外药物敏感性检测装置技术领域，通过恒温组件保持培养皿在相同且合适的温度下，启动定位升降架组件将导液管组件精确对准培养皿上方，然后启动相应的电动调节组件带动T型活塞杆组件运行，通过T型活塞杆组件配合单向阀组件将液体先导入至活塞腔内，然后通过T型活塞杆组件配合导液管组件流入至培养皿进行定量且精确的加液，同时通过定时器进行定时，达到测定时间后进行提醒。

摘要： 提供了用于治疗受试者的前列腺癌(PC)的组合物和方法，包括向受试者施用治疗有效量的抑制EphB4或肝配蛋白B2介导的功能的多肽剂。更特别地，提供了用于治疗缺乏PTEN的PC或使用雄激素受体(AR)靶向疗法治疗难治的PC的方法。重要的是，在已建立的去势前和去势后肿瘤中，可溶性EphB4治疗剂防止肿瘤形成并诱导肿瘤消退。令人惊讶的是，雄激素受体(AR)水平也随着治疗而下降。PI3K亚型分析显示，仅下调PI3K p110β直接调节AR水平，因此AR下降被PI3K β的异位表达挽救。因此，EphB4是前列腺癌的新靶。

摘要： 本发明涉及MUC19基因在胃肝样腺癌筛查或诊断中的应用。属于基因检测技术领域。本发明通过外显子测序和生物信息学分析，筛选出了胃肝样腺癌特异性高频突变基因为MUC19基因。本发明研究发现MUC19基因和胃肝样腺癌细胞的增殖、侵袭和转移相关，MUC19基因能够促进癌细胞的增生、侵袭及转移、抑制癌细胞凋亡，可以作为胃肝样腺癌治疗靶点。