肌纤维母细胞瘤

摘要： 目的:探讨血管肌纤维母细胞瘤(angiomyofibroblastoma, AMF)的临床病理特征、鉴别诊断以及诊治方法和预后。方法:选择青岛大学附属医院医院收治的1例女性外阴血管肌纤维母细胞瘤的病例,进行临床特点、影像学特点、组织形态学、免疫组织化学研究。结合文献分析本病的临床表现、病理形态特点及鉴别诊断。结果:外阴血管肌纤维母细胞瘤具有上皮样细胞,梭形细胞和浆细胞,细胞核多为圆形或卵圆形,核分裂象罕见。病理切片特点为密集细胞和稀疏细胞交替分布,血管分布和肌成纤维细胞的分化明显。免疫组织化学:肿瘤细胞Desmin,CD34,Vimentin,ER均阳性。结论:外阴血管肌纤维母细胞瘤是一种极少见的特殊的外阴部良性软组织肿瘤,临床诊断较为困难。治疗以手术为主,术后仍需复查。

摘要： 目的 分析肺炎性肌纤维母细胞瘤临床、影像和病理特征,同时对其治疗方法和预后进行讨论.方法 选择经过手术、明确诊断为肺炎性肌纤维母细胞瘤患者的临床、影像、病理资料,并通过复习近年来相关文献资料,对本病的病理及临床特点进行分析.结果 4例患者中男3例,女1例,年龄12～67岁,病程4d～1个月,有1例无症状,另外3例分别有咳嗽、发热、乏力等症状.影像学均表现为单发的巨大肿块,边缘光滑,直径4～8cm.气管镜表现为:管腔内有新生物3例,管腔受压狭窄2例.4例患者中手术切除3例,放化疗1例,目前患者均存活25～90个月.病理学显示肌纤维母细胞与慢性炎症细胞混杂,免疫组化显示ALK表达阳性2例,IgG4表达阳性2例.结论 肺炎性肌纤维母细胞瘤是相对少见的交界性肿瘤,预后较好,手术切除是主要治疗方法,根据分子病理采用针对性的靶向治疗是未来趋势.

摘要： 目的 结合病理表现,探讨炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的影像学表现,以提高对该病的诊断水平.方法 回顾性分析福建省肿瘤医院2008年5月～2017年12月经手术及病理证实的11例IMT患者的CT、MRI表现,观察肿瘤的部位、大小、形态、边缘、密度或信号、增强后强化方式.结果 11例IMT患者中,发生于肺3例,胃2例,腹腔、腹壁、肠系膜、膀胱、输尿管、大腿软组织各1例.肿瘤表现为实性软组织肿块7例,囊实性肿块4例.大部分病灶密度或信号不均匀,1例病灶内部见钙化.大部分病例边界清楚,发生在腹腔、腹壁及肠系膜的肿瘤各1例影像表现具有侵袭性.增强扫描肿瘤呈均匀或不均匀中度到明显强化.11例患者病理显示瘤组织由梭形纤维细胞及炎细胞组成,免疫组化染色肌源性蛋白阳性表达,其中波形蛋白(Vimentin)阳性10例、平滑肌肌动蛋白(SMA)阳性8例,肌特异性肌动蛋白(MSA)阳性5例,间变性淋巴瘤激酶(ALK)、S-100蛋白、CD117和CD34均为阴性.结论 IMT是一种少见的肿瘤,影像学表现对定位及定性诊断具有一定的价值,但确诊仍需要依赖病理学检查.

摘要： Dermatomyofibroma is a benign and rare proliferation of myofibroblasts and fibroblasts of the skin.Dermatomyofibroma commonly locates at the shoulder and neck of young adults and adolescents.Other frequently affected anatomic sites are upper arms,thigh,chest wall,back,axillary region and abdomen.Herein,we reported a case of dermatomyofibroma occurred in the nasion.The asymptomatic firm nodule and histopathological features were consistent with dermatomyofibroma.Immunohistochemically,the tumor cells expressed vimentin,HHF35 and α-smooth muscle actin (α-SMA).The patient was followed up for 2 years after excision of the tumors and recurrences were not observed.%皮肤肌纤维瘤是一种少见的良性皮肤软组织肿瘤,病变为成纤维细胞和肌成纤维细胞增殖,常见于年轻成年人和青少年的肩部及颈部,其次好发于上臂、大腿、胸壁、背部、腋窝和腹部.本文报道l例罕见发生于鼻部的皮肤肌纤维瘤,此例肿物表现为无症状的坚硬的皮肤结节,病理上证实与皮肤肌纤维瘤相符.免疫组织化学结果显示,肿瘤细胞表达波形蛋白(vimentin)、肌特异性肌动蛋白(HHF35)和平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA).手术切除后随访2年无复发.

摘要： 目的 探讨浅表子宫颈阴道肌纤维母细胞瘤(superficial cervicalvaginal myofibroblastoma,SCVM)的临床病理特征、免疫表型、预后及鉴别诊断.方法 回顾性分析12例SCVM的临床病理学及免疫表型特征、预后等,并复习相关文献.结果 患者年龄35～79岁,平均年龄51岁.肿瘤均为单发,9例位于阴道或阴道穹窿,3例位于子宫颈.8例临床表现为阴道流液或不规则出血.眼观:肿块呈息肉样外观,表面光滑,切面有光泽,最大径0.8～3.6 cm(平均2.7 cm).镜检:肿瘤位于黏膜下,与周围组织分界清楚,但无包膜.肿瘤排列方式多样,4例呈网格状排列,细胞相对稀疏,间质呈黏液样或水肿样;8例呈条束状、波浪状或杂乱排列,肿瘤细胞相对密集,细胞之间可见纤细、致密的胶原纤维.肿瘤细胞无明显异型性,核分裂象罕见.免疫表型:瘤细胞vimentin(12/12)、desmin(10/12)、ER(10/12)、PR(10/12)、CD34(9/12)和SMA(4/12)均阳性;S-100、EMA及CK(AE1/AE3)均阴性.12例随访4个月～6年(平均34个月),均未见复发或转移.结论 SCVM是一种发生于女性下生殖道的良性间叶性肿瘤,形态及免疫表型与血管肌纤维母细胞瘤及侵袭性血管黏液瘤有重叠,特定的发病部位有助于鉴别诊断.

摘要： 炎症性肌纤维母细胞瘤(IMT)，是由肿瘤性肌纤维母细胞和浆细胞、淋巴细胞及嗜酸性粒细胞等炎性细胞组成。本文介绍了一例脾脏炎症性肌纤维母细胞瘤病例的临床表现、实验室检查以及CT表现，提出IMT治疗方法。

摘要： 本文探讨了小儿炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)临床病理特征和鉴别诊断.对4例小儿IMT进行了光镜和免疫组化染色观察。提出了免疫组化和电镜对鉴别诊断十分重要.IMT预后良好,适当手术切除为宜,避免过度手术、放射治疗和强烈化疗的建议。

摘要： 本发明涉及建立人胎盘成肌纤维母细胞的分离及鉴定方法。把胎盘胎儿面蜕膜组织机械破碎后，通过含胶原酶I的DMEM消化液消化，分离为单个核细胞，用含有10%胎牛血清的DMEM/F12培养基在37°C、5%CO

摘要： 本发明公开了一种用于髓母细胞瘤分子分型的基因群，所述基因群由总共32个基因中的一个或多个组成。本发明还公开了用于对髓母细胞瘤进行分子分型的试剂盒，以及该基因群在制备用于对髓母细胞瘤进行分子分型的试剂中的用途。此外，本发明还提供了SNCA基因作为髓母细胞瘤的诊断或诊断标志物的用途。

摘要： 本发明公开了用于纤维/肌纤维母细胞肿瘤的基因检测试剂盒及应用，所述基因检测试剂盒包括用于检测的基因以及对应的引物。本发明将目前知晓的能够用于检测纤维母细胞和肌纤维母细胞来源肿瘤的基因进行整理归纳，该试剂盒包括了较为全面的用于检测纤维母细胞和肌纤维母细胞来源肿瘤的基因，利用二代DNA测序检测，能够减少患者的基因检测数目或者检测位点数减少，节约成本，方便使用。

摘要： 本发明涉及建立人胎盘成肌纤维母细胞的分离及鉴定方法。把胎盘胎儿面蜕膜组织机械破碎后，通过含胶原酶I的DMEM消化液消化，分离为单个核细胞，用含有10%胎牛血清的DMEM/F12培养基在37°C、5%CO

摘要： 本发明提供了人参总皂苷碳纳米点在制备抗神经母细胞瘤和/或抑制神经母细胞瘤细胞的药物制剂中的应用。本发明得到的人参总皂苷碳点对神经母细胞瘤和神经母细胞瘤细胞(SH‑SY5Y细胞)具有特异性抑制作用，而对其他细胞无明显的增殖或抑制作用。该人参总皂苷碳点表面富含大量的羟基、羰基等结构，表面基团丰富，有益于其进行后续的改性和复合。

摘要： 本发明公开了一种用于髓母细胞瘤分子分型的基因群，所述基因群由总共32个基因中的一个或多个组成。本发明还公开了用于对髓母细胞瘤进行分子分型的试剂盒，以及该基因群在制备用于对髓母细胞瘤进行分子分型的试剂中的用途。此外，本发明还提供了SNCA基因作为髓母细胞瘤的诊断或诊断标志物的用途。

摘要： 一种用于神经母细胞瘤的预后诊断的微阵列，其具有：与在预后良好的神经母细胞瘤患者身上表达增加的基因转录产物杂交，并选自由序列号1－96碱基序列或其部分连续序列或它们的互补链构成的96种多聚核苷酸中的25－45种预后良好探针；以及与在预后不良的神经母细胞瘤患者身上表达增加的基因转录产物杂交，并选自由序列号97－200碱基序列或其部分连续序列或它们的互补链构成的104种多聚核苷酸中的25－45种预后不良探针。

摘要： 使用二脱水半乳糖醇提供一种新颖的治疗方式以治疗多形性胶质母细胞瘤和成神经管细胞瘤。二脱水半乳糖醇作为烷化剂而作用于DNA上引起N7甲基化。二脱水半乳糖醇是对抑制癌症干细胞的生长有效并有抵抗耐替莫唑胺的肿瘤的活性；药物作用与于MGMT修复机转无关。

摘要： 本发明公开了NUP98基因作为胶质瘤干细胞特异性分子标志物和胶质母细胞瘤治疗及预后靶点的应用，NUP98调控DNA损伤修复是与转录因子P65的结合，并调控P65的转录活性来实现，NUP98过表达与脑肿瘤患者低生存率相关。NUP89表达水平作为胶质母细胞瘤的标志物，NUP89作为胶质母细胞瘤标志物的诊断准确性为93％，诊断特异性为100％，敏感性为85.4％。

摘要： 本发明提供了一种通过施用固体分散体治疗哺乳动物中的耐受性非霍奇金淋巴瘤、髓母细胞瘤和/或ALK+非小细胞肺癌的方法，所述固体分散体包含无定形的式(1)的噻吩并三唑并二氮杂化合物，其中R