肉毒梭菌

摘要： 本文对畜牧养殖过程中羊肉毒梭菌中毒症、羊沙门氏菌病、羊巴氏杆菌病三种常见疾病的临床症状进行简要分析,并围绕针对性给药治疗、养殖环境管理、饲料科学配比以及清洁消毒处理等层面,探讨关于羊细菌性疾病的综合防治措施,以期为养殖业传染性疾病防治工作提供参考。

摘要： 细菌性疾病是影响畜牧业生产质量和经济效益的一个主要因素。从目前的养殖状况来看,牛羊的细菌疾病种类很多,常见的病原菌有肉毒梭菌、沙门氏菌病、巴氏杆菌、羊链球菌等。这些细菌极具传染性,可以导致大面积的牛羊感染,严重时甚至会导致牛羊死亡。笔者以牛羊细菌性疾病预防控制为研究方向,旨在为我国牛羊养殖业提供理论指导与帮助。

摘要： 目的 探讨细菌性疾病在羊养殖中的防治措施。方法 选择2020年1月—2021年8月本地羊养殖户中出现的90只细菌性疾病羊为研究对象;病羊经实验室检查/死亡后解剖后病理检查确诊为细菌性疾病。观察病羊临床症状及治疗效果。结果 不同细菌性疾病的病羊,经治疗后有所好转,但均存在死亡病例,各类疾病存在一定预后差异。结论 羊养殖业中的细菌性疾病存在不同的临床特征,应联合实验室诊断及早确诊,及时隔离,并采取正确的预防、治疗措施改善病羊病情,防控大面积感染情况的出现,减少细菌性疾病对羊养殖业的影响,促进养殖户获得更多的经济效益。

摘要： 内毒梭菌(Clostridium botulinum)及茅孢是真空包装、冷冻食品及罐装食品中的主要杀菌对象,其抗逆性强,生长速度快,而成为食品中毒的主要原因之一.本试验采用单因素试验和响应面分析法研究芽孢萌发剂L-丙氨酸和KCl添加浓度,处理温度和处理时间对内毒梭菌茅孢萌发条件的影响,探究影响肉毒梭菌茅孢萌最适条件,并结合常压100°C,20 min杀菌,研究最终肉毒梭菌的杀灭效果.结果 显示,当处理温度为75.5°C,处理时间为25.0 min,添加L-丙氨酸浓度为15.4 mmol/L,KCl浓度为0.53％时,茅孢萌发率最大,可达89.91％±1.31％,经过两次100°C杀菌20 min,肉毒梭菌杀灭率可达98％.研究结果可为食品工业中罐头的常温杀菌提供一定的技术指导.

摘要： 本文研究了不同温度、时间和pH值条件下,生孢梭菌芽孢萌发所需的最佳条件.本研究将活化传代好的生孢梭菌菌液培养7 d,多次离心后,加入无菌水制成生孢梭菌芽孢悬浮液,处理温度为70°C～90°C,处理时间为5～25 min,处理pH值为4～8,用平板计数法观察计算不同条件处理后的芽孢萌发率,用响应面优化法对影响生孢梭菌芽孢萌发率三个条件的最佳值进行了研究.通过分析所建立的二次多项回归方程,得到生孢梭菌芽孢萌发的最佳条件为,当温度为80.90°C,时间为20.72 min,pH值为4.69时,生孢梭菌芽孢萌发率最高可以达到80％.本文试验结合芽孢萌发机理,利用芽孢的最佳萌发条件,用较温和的条件使芽孢萌发,为使芽孢"先萌发,再杀灭"的新杀菌方式奠定基础,为杀灭芽孢这一难题提供了新思路和低强度杀菌的可行性,对将其应用于低酸性罐头食品的杀菌有重要意义.

摘要： 本文报告2例食物肉毒中毒案例的诊治过程。患者为2名青年男性,进餐后出现恶心呕吐和动眼神经等颅神经麻痹症状,临床考虑为食物肉毒中毒,经过肉毒抗毒素A/B/E静脉点滴治疗后症状消失痊愈出院。患者出院后灌肠液培养出B型肉毒梭菌,证实了临床诊断无误。本文通过回顾病例的诊治过程以期为临床诊断和治疗食源性肉毒中毒提供参考。

摘要： 本文报告2例食物肉毒中毒案例的诊治过程.患者为2名青年男性,进餐后出现恶心呕吐和动眼神经等颅神经麻痹症状,临床考虑为食物肉毒中毒,经过肉毒抗毒素A/B/E静脉点滴治疗后症状消失痊愈出院.患者出院后灌肠液培养出B型肉毒梭菌,证实了临床诊断无误.本文通过回顾病例的诊治过程以期为临床诊断和治疗食源性肉毒中毒提供参考.

摘要： 肉毒梭菌中毒主要是由于鸭摄食了含肉毒梭菌毒素的食物而引起的一种急性中毒病.本文记述了一例麻鸭肉毒梭菌中毒的治疗案例,为养殖者提供借鉴.

摘要： 肉毒中毒病发病范围广,不受地域的限制.鸡、鸭、鹅等禽类都是易感动物,发病后,会造成大批的禽类死亡,尤其是早期放养的家禽发病率较高.近年来,饲养密度较大的肉鸡场也有发病的报道.本文根据禽肉毒中毒疾病的流行情况,对此病的诊断方法做了详细的介绍,为养殖户的早期防控提供技术参考.

摘要： 本研究将分离鉴定得到的C型肉毒梭菌通过扩大培养、产毒培养后将产生的肉毒毒素通过除菌过滤、硫酸馁盐盐析、离心、透析、浓缩的方法从产毒培养基中分离提取出来，再将提取的肉毒毒素通过SDS-PAGE得出分离出的毒素蛋白重链和轻链分别在98KDa和53KDa左右，与C型肉毒毒素的理论分子量相符。

摘要： 本文对家畜羊肉毒梭菌毒素中毒病进行了研究。文章围绕羊肉毒梭菌毒素中毒的典型病例、中毒症状、剖检分析、实验室检查、诊断治疗等进行了论述。

摘要： 目的:克隆肉毒梭菌(Clostridium botulihum)A型肉毒毒素(BoNTa)编码基因。rn 方法:提取肉毒梭菌国际标准株(62A)基因组DNA，根据肉毒梭菌BONTa基因(GenBank登录号M30196)序列设计引物，采用LA-PCR方法，扩增出目的基因片段，与pMD18-T载体连接，通过酶切鉴定、测序分析克隆到的A型肉毒毒素基因序列。rn 结果:该基因片段与Genbank中的BoNTa基因序列(GenBank登录号M30196)一致性为100%，预测氨基酸序列一致性为100%。rn 结论:成功克隆肉毒梭菌的A型肉毒毒素基因序列，为肉毒梭菌的快速检测，以及进一步用基因工程方法生产A型肉毒毒素奠定了基础。

摘要： 传统发酵肉腌渍加工时,添加适量的硝酸盐可生成亚硝酸基肌红蛋白(Mb-NO),使瘦肉呈鲜艳的攻瑰红色:还可抑制肉毒梭菌的繁殖防止肉毒素中毒.但是硝酸盐添加过量,NaNO2可使人体血红蛋白中的Fe2+氧化成Fe3+失去携氧能力;分解产生的-NO可与肉中胺结合生成具有致癌性的亚硝胺.正确添加硝酸盐是发展传统发酵肉的技术。

摘要： 本文介绍了某野生动物养殖场珍稀雉类发病情况,根据临床症状,结合涂片镜检,分离培养和毒素中和试验,确诊该病为肉毒梭菌中毒,并提出了防治措施.

摘要： 本发明提供用于产生可溶性双链BoNT/A蛋白的方法。

摘要： 本发明涉及一种无毒C型肉毒梭菌基因工程亚单位疫苗及其生产方法，本发明制备的无毒性C型肉毒梭菌亚单位疫苗，系采用经过密码子优化、含有麦芽糖蛋白(MBP)标签的肉毒梭菌毒素(BoNTs)重链的无毒区域HC(BoHC)的重组蛋白(rMBP‑BoHC)生产，即最大限度地保证疫苗的安全性，又保持其有效性。同时，还疫苗的抗原能够以可溶的形式表达，因此具有制备工艺简单、免疫剂量低、免疫效力好等优点，是我国现行C型肉毒梭菌疫苗升级换代的理想候选疫苗。

摘要： 本发明涉及一种水貂出血性肺炎、肉毒梭菌中毒症二联灭活疫苗及其制备方法。本发明采用的疫苗制造及检验用菌株铜绿假单胞菌WD005株、DL007株、ZC118株是从临床分离获得的，这些菌株针对当前水貂出血性肺炎流行血清型，针对性更强，保护更全面；经过毒力试验、免疫原性试验，免疫免疫原性良好；肉毒梭菌C型C62‑4株具有免疫原性优良的特点。本发明的二联灭活疫苗可以同时预防G型、B型、C型铜绿假单胞菌和C型肉毒梭菌对水貂的攻击，具有减少接种次数、使用方便等优点。减轻了免疫接种的劳动强度，降低了免疫成本，减少了动物应激反应，更加经济可靠。

摘要： 本发明公开了本发明公开了一种可视化检测食品中肉毒梭菌活菌的方法，具体步骤如下：根据肉毒梭菌的HA‑70基因上一段高度保守的序列，设计LAMP引物，包括一对内引物FIP/BIP和一对外引物F3/B3；将1ml待测样本加入PMA，使PMA的浓度为20‑30μM，然后置于冰上暗处静置6‑10min，接着用650W卤灯在15‑20厘米处，照射5min；将处理后的样本提取DNA，然后以提取物作为模板，进行LAMP扩增；如果有白色浑浊沉淀，说明样本中有肉毒梭菌活菌。本发明具有检测效率高、风险控制效果好等优点。

摘要： 本发明涉及一种胰酪胨肉毒梭菌增菌肉汤，其主要成分是胰酪蛋白胨、蛋白胨、酵母浸粉、葡萄糖、硫乙醇酸钠、蒸馏水、1.5％胰蛋白酶(1∶250)溶液按比例混合经加温、溶解、混合、冷却、分装、高温灭菌等工艺而成。主要用于肉毒梭菌的增菌培养。 本发明具有以下优点：胰酪胨肉毒梭菌增菌肉汤克服了以往培养基的不足，能快速准确检测肉毒梭菌，常与疱肉培养基同时使用。肉毒梭菌的毒素，经酶激化后显示毒力，便于进行测毒动物试验，可弥补疱肉培养基的不足。培养基清澈，方法简单，使用方便，结果可靠。

摘要： 本发明公开了一种C型肉毒梭菌毒素饵剂及其制备方法，所述每50千克C型肉毒梭菌毒素饵剂中包括C型肉毒梭菌毒素水剂1500～1650ml、胡萝卜5～7.5千克、碎小麦25～37.5千克、玉米粉10～12.5千克、保护剂60～75克、VC5～7.5克、蕃红2～2.5克、水3000～4000ml、清油1～5克。其制备方法包括以下步骤：S1、制备C型肉毒梭菌毒素水剂备用；S2、分别称取胡萝卜、碎小麦、玉米粉、保护剂、VC、蕃红、水、清油备用；S3、将C型肉毒梭菌毒素水剂与胡萝卜、碎小麦、玉米粉、保护剂、VC、蕃红、水、清油按比例混合并放置在饵料搅拌机；S4、饵料搅拌机搅拌均匀后，将混合物料压制成颗粒，分装后即得C型肉毒梭菌毒素饵剂。

摘要： 本发明公开了一种D型肉毒梭菌毒素蛋白提纯装置及其提纯方法。该装置包括空压机、细菌培养物储液压力罐、一级连续澄清器、二级连续除菌器和收集罐，各部件通过耐压软管依次连接。该装置D型肉毒梭菌毒素蛋白提纯方法。包括设备安装、高压灭菌及过滤除菌提纯等步骤。本发明装置节省设备，操作简单；其提纯方法操作步骤简单，2人在15~20min即可完成，大大提高了生产效率，降低了对人力、物力的消耗，提纯效率提高了2~2.5倍，由原先的每天3人16层除菌板耗时8小时，只能过滤8万毫升培养物提高到现在的2人4小时可过滤16~20万毫升菌液。

摘要： 重组的肉毒梭菌神经毒素。本发明提供了一种包含连续核苷酸的序列的核酸序列，所述连续核苷酸的序列与SEQ ID NO：1的氨基酸序列具有至少90％的序列相同性，且所述连续核苷酸的序列编码单链BoNT/E1蛋白。本发明还提供了用于在大肠杆菌宿主细胞中生产可溶性单链BoNT/E1蛋白的方法，以及用于生产可溶性双链BoNT/E1蛋白的方法。

摘要： 本发明涉及一种无毒C型肉毒梭菌基因工程亚单位疫苗及其生产方法，本发明制备的无毒性C型肉毒梭菌亚单位疫苗，系采用经过密码子优化、含有麦芽糖蛋白(MBP)标签的肉毒梭菌毒素(BoNTs)重链的无毒区域H

摘要： 本发明提供一种检测A型肉毒梭菌的实时荧光定量PCR核酸序列以及试剂盒，核酸序列包括上游引物A‑F、下游引物A‑R和探针A‑P，以本发明提供的引物和探针对A型肉毒梭菌进行检测，准确率达到100%，对其它25种肠道致病菌及常见细菌DNA进行扩增时，均未见特异性扩增曲线出现，特异性良好。根据重组质粒标准品构建的荧光定量PCR标准曲线可确定其对A型肉毒梭菌检测灵敏度为5.04×102拷贝/µl。另在荧光定量PCR检测体系中，含A毒素基因的重组质粒浓度在102～109拷贝/µl范围内，扩增反应的Ct值与模版浓度之间存在良好的线性关系。本发明具有反应灵敏、特异性高、快速、便捷、高通量等特点，为A型肉毒梭菌筛检、大规模检疫以及流行病学调查提供了一种有效的检测手段。