聚醚胺

摘要： 通过X射线衍射和红外光谱实验,考察了端氨基聚醚D230和T403在黏土上的吸附情况.同时,研究了端氨基聚醚作为钻井液处理剂抑制黏土水化分散和膨胀行为.结果表明,端氨基聚醚通过阳离子交换作用插入黏土晶层间,形成致密的疏水单分子聚合物层,排除层间水分子.添加端氨基聚醚后,黏土的水化分散和膨胀程度得到有效控制,黏土颗粒尺寸变大,并且钻井液保持较低的流变值.D230性能要优于T403.

摘要： 采用聚醚胺对环氧树脂进行改性,通过环氧基的开环反应,将长链聚醚结构引入到环氧树脂分子链中,合成了含有亲水基团的改性环氧树脂,并利用合成的改性环氧树脂制备了水性环氧富锌底漆。重点考察了聚醚胺相对分子质量、不同类型环氧树脂的配比、伯胺基与环氧基的扩链比、硅烷偶联剂添加量等对树脂及涂料性能的影响。实验发现,当选取的聚醚胺为M1000,m(NPPN-631)∶m(NPES-901)=2∶3,伯胺基与环氧基的扩链比为3∶4,硅烷偶联剂的添加量为0.5%时,所制得的改性环氧树脂综合性能最好,符合实际应用需求。

摘要： 为了降低传统嵌段硅油在实际使用中的溶剂排放量,以聚醚胺(PEA)、1,3-二(3-缩水甘油丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(BGTS)为原料制备氨基聚醚双封头(BGTS-PEA),再与八甲基环四硅氧烷(D4)在氢氧化钾(KOH)催化下反应得到无溶剂型氨基聚醚改性聚有机硅氧烷(PDMS-PEA)。采用红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H NMR)表征BGTS-PEA的结构,并优化合成工艺。对比传统PEA溶剂型聚醚改性嵌段硅油在纯棉和涤纶织物上的应用性能,PDMS-PEA的氨值为0.2 mmol/g时,其柔软性与平滑性与溶剂型嵌段硅油相当,可以代替溶剂型PEA嵌段硅油应用于实际生产中。

摘要： 4月14日,新疆TK6143X井刷新了中原石油工程5500-6000米完钻井最短施工周期纪录。这得益于中原石油工程公司钻井工程技术研究院自主研发的高性能泥页岩强抑制剂--支化聚醚胺。该产品具有抗高温强抑制、配伍好、绿色环保、性价比高等突出优点,可有效解决现场强水敏性泥页岩、含泥岩等易坍塌地层的井壁失稳问题,实现现场钻井施工的绿色、安全、高效钻进。

摘要： 为研究不同清洁剂对积碳生成的影响规律,选取市场上常见的聚醚胺、聚异丁烯胺各3种清洁剂试样在金属片积碳试验台架上进行试验,研究清洁剂种类及其质量分数和温度对汽油积碳的影响,并在喷油器积碳生成台架上测试喷油量。结果表明:聚醚胺在温度为120~150°C时,清洁效果良好,在160~200°C时没有清洁效果;聚异丁烯胺在120~200°C具有一定的清洁效果,在120~150°C清洁效果不如聚醚胺;汽油中聚醚胺的质量分数对积碳的清洁效果影响较大,其质量分数为0.02%时清洁效果最佳;汽油中聚异丁烯胺的质量分数对清洁效果的影响相对较小,其质量分数为0.01%时清洁效果最佳;按照聚醚胺与聚异丁烯胺质量比为1:2进行复配的清洁剂具有良好的清洁效果。汽油中复配清洁剂的质量分数为0.02%、温度为160°C时喷油器积碳生成试验结果表明:复配清洁剂汽油积碳生成后喷油量比积碳生成之前下降5.86%,聚醚胺汽油、聚异丁烯胺汽油、基础油对应的下降率分别是6.45%、5.13%、8.76%。

摘要： 聚醚胺的结构是聚醚为主链,活性末端官能团为胺基,它相对特殊的结构使得聚醚胺相对来说有更好地性能,目前市场在售聚醚胺依据分子量的不同(分子量从230-5000),从而产生一系列的产品,在聚脲喷涂、环氧树脂固化剂、大型复合材料制成、油田助剂及汽油车用清净剂等其他领域被广泛利用。因此,主要研究汽油清净剂方向,聚醚胺作为汽油清净剂主要原料,该原料拥有良好的清净性、分散、破乳。可有效控制汽油车的发动机气缸内积碳、喷油嘴积碳及火花塞积碳。与其他类型的汽油清净剂相比,聚醚胺类型的汽油清净剂不会自身生成积碳,反而会有效去除发动机气缸内的积碳。

摘要： 采用聚醚胺PEA2000作为原位反应增韧剂对环氧/酸酐体系进行增韧。研究了PEA2000与环氧树脂质量比分别为0%、5%、10%、15%、20%时对环氧/酸酐体系固化反应行为、树脂浇注体力学性能以及热变形温度的影响。结果表明当PEA2000与环氧树脂质量比为10%时固化体系具有最高的峰值温度,此时PEA2000参与固化反应的程度最高,最适合进行增韧;相较于不加入PEA2000,当PEA2000与环氧树脂质量比为10%时增韧效果最好,树脂浇注体的拉伸强度提高了2.18 MPa,断裂伸长率和冲击强度分别提高了31.3%和39.2%,且热变形温度仅下降了15.7°C,在可接受范围之内。

摘要： 采用聚醚胺和酚醛环氧树脂(EPN)进行改性,得到的改性剂与端环氧聚硅氧烷进行嵌段共聚,得到树脂改性柔软蓬松滑感硅油。探讨了聚醚胺与酚醛环氧树脂物质的量比、端环氧聚硅氧烷与改性剂物质的量比和反应时间对硅油性能的影响。结果表明:当聚醚胺与酚醛环氧树脂物质的量比为2∶1,端环氧聚硅氧烷与改性剂物质的量比为1∶1.4,共聚反应时间12 h,得到的改性硅油能使多种织物具有柔软、蓬松、滑弹的手感,以及较佳的白度和拒水性能。

摘要： 表面活性剂在铜阻挡层抛光液中可用于改善表面缺陷及降低边缘过度侵蚀。本文研究了聚醚胺表面活性剂用于铜阻挡层抛光液中,对阻挡层材料Cu/Ta/TiN/SiO_(2)/低k(low-k)材料去除速率、表面缺陷、润湿性能、分散性能和图形化晶圆表面缺陷的影响。结果表明,随聚醚胺质量分数从0%提高到0.05%low-k材料去除速率降低68%~85%,表面缺陷明显改善,low-k材料表面残留颗粒数量降低约80%,图形化晶圆边缘过度侵蚀(EOE)缺陷减少约70%,能够很好地保护low-k材料表面。

摘要： 运用XUD-9法来探究聚烯胺清净单剂、聚醚胺清净单剂以及聚烯胺与聚醚胺复合清净剂的清净效果,并探究聚烯胺与聚醚胺的最佳复合比例.试验结果表明,聚烯胺清净剂的清净效果相比于聚醚胺清净剂的清净效果更好一些,复合清净剂的清净效果要明显优于清净单剂的清净效果,聚烯胺:聚醚胺比例为3:1的复合型柴油清净剂的喷嘴空气流量损失最小,清净效果最好.通过台架试验来对比加入最佳配比组分清净剂与不加入清净剂前后尾气排放中污染物的变化,试验结果表明,尾气中颗粒质量浓度、HC排放体积分数、CO排放体积分数都有明显的降低,颗粒物质量浓度平均下降18％,HC排放体积分数平均下降18％,CO排放体积分数平均下降25％,但NOx排放无明显变化.最后通过实车试验来证明该组分复合清净剂的清净效果.

摘要： 采用亲水型聚醚胺AE-1000与双端环氧硅油为原料,异丙醇为溶剂的条件下,合成出了季胺化聚醚改性亲水性硅油,并将其用作棉织物的亲水柔软整理.研究表明,制备的季胺化聚醚改性亲水性硅油具有良好的耐碱、耐温以及离心稳定性,且经该硅油整理后的棉织物具有良好的亲水性、低黄变和柔软平滑手感.

摘要： 以聚醚胺(PN-220)和马来酸酐为原料,采用两步法合成聚醚胺类聚羧酸减水剂产品.当酰化时,马来酸酐和聚醚胺酸醚比为4,催化剂用量为0.3％,反应时间为3h,反应温度为100°C.酰化率可以达到95％;聚合时,丙烯酸和聚醚胺的酸醚比为2,温度控制在80°C时,产品混凝土性能最佳.与市售普通酯类和醚类聚羧酸减水剂产品相比,该减水剂相对分子质量分布更窄,减水率和强度更高,保坍性更好.

摘要： 早期，市场上主要使用以氨基硅油乳液或微乳液为主的织物后整理剂，其存在易破乳漂油、配伍性差和织物易色变等不足。近几年，国内加大了对线性嵌段共聚有机硅整理剂的研究与开发，一种以聚醚胺和端环氧基聚醚硅油为原料聚合生成的新型三元共聚嵌段硅油变得尤为热门。本文以聚醚胺和端环氧基聚醚硅油为原料,在溶剂异丙醇存在条件下,聚合生成了三元共聚嵌段硅油乳液.考察了助剂HMA ED900和国外同类样品制备的乳液在不同温度下,耐热稳定性、耐电解质稳定性和耐碱稳定性的性能差异,并对其在不同织物上的应用效果进行了评定.

摘要： 近来,报道了一类新型的具有多重环境刺激响应性的线性聚醚胺高分子(PEAs)。采用商业化的原料,利用环氧基团与胺之间非常有效的亲核开环加成反应,可以一步法直接在乙醇中回流制备出PEA,该反应没有任何副产物产生,具有明显的“点击化学”的特征。得到的PEA具有对温度、pH值和离子强度等环境因素十分敏感的响应性,温度转变范围在2°C以下,PEA水溶液的最低溶解临界温度(LCST)可以通过PEA中亲水性PEO和疏水性PPO链之间的比例来调节。研究发现聚醚胺杂化纳米粒子(SiO1.5-gPEA)在水中能够选择新吸附特定的水溶性染料,利用这一特性,成功的将虎红(RB)从虎红和罗丹名6G的混合溶液中分离出来。rn 为了进一步研究聚醚胺高分子与亲水性染料分子之间的相互作用，设计并合成了一系列不同结构的含有三甲氧基硅烷的超支化聚醚胺高分子(TMS-hPEA), TMS-hPEA能够直接分散在水中形成均一的杂化纳米粒子，并且具有十分灵敏的温度响应性。系统地研究了这些杂化聚醚胺纳米粒子(SiO1.5-hPEA)与十二种染料分子之间的主客体相互作用。rn发现偶氮染料如丽春红(PS)与SiO1.5-hPEA之间有较强的相互作用，而亚甲基蓝(MO)与Si01.5-hPEA之间的作用力很弱。rn 通过引入分布系数(K=[Dye]Si01.5-hPEA/[Dye]aq)来量化聚醚胺纳米粒子与染料分子之间的相互作用。列出了不同染料分子分别在五种聚醚胺粒子与水相中的分配系数(K)，K值在低染料浓度下为常数。X值越大表明聚醚胺粒子对染料的吸附作用越强，研究发现基于Si01.5-hPEAs的主-客体作用力的主要影响因素并不是普遍认为的静电作用力，而是分子间的极性。此外，K值随着主体分子疏水性增强而增大。基于不同染料分子的K值差异，可以实现混合染料在水溶液中的智能分离—对于K值相差很大的两种染料分子(如PS和MB, KPS/KMB=1393)，利用响应性SiO1.5-hPEAs可以将其一步分离。

摘要： 本文研究了环氧树脂与聚醚胺的固化进程动力学及固化物力学性能。由Kissinger方程得出固化反应的活化能E为51.91kJ/mol，频率因子A为3.214×106-s-1，由Crane方程得出固化反应级数n=0.8879，并得到固化反应的动力学方程。固化物的弯曲强度和冲击强度均远高于简单脂肪和芳香二胺。

摘要： 弹性粘接是用一种高强度且具高弹形变的胶粘剂进行粘接的技术，应力分布均匀，不会产生应力集中。可用于薄而硬的连接、厚而硬的连接、厚又有弹性的连接、螺纹连接等。本文采用不同相对分子质量、不同官能度的柔性聚醚胺作为混合固化剂固化双酚A型环氧树脂，以期对环氧树脂进行弹性化改性，制得强度弹性兼具的高弹性-高伸长环氧树脂胶粘剂。考察了聚醚胺相对分子质量，聚醚胺官能度，不同聚醚结构对环氧树脂拉伸性能、行为、断裂伸长率的影响，考察了材料的玻璃化转变温度(Tg)、拉伸断面形貌与相容性的关系。

摘要： 本文采用聚醚胺D2000和聚醚多元醇HF220改善CYD-128/D230(D400、T403、593＃)体系的拉伸力学行为.测定表明:随着D2000用量增加,环氧体系拉伸强度下降、断裂伸长率上升、应力-应变发生脆性断裂-韧性断裂-延性断裂的转变.示差扫描量热法(DSC)测试表明聚醚胺可以降低体系的Tg.扫描电镜(SEM)观察,证明了聚醚胺对环氧树脂具有优异的相容性。

摘要： 本文采用聚醚胺D2000和聚醚多元醇HF220改善CYD-128/D230(D400、T403、593[＃])体系的拉伸力学行为。测定表明：随着D2000用量增加，环氧体系拉伸强度下降、断裂伸长率上升、应力-应变发生脆性断裂-韧性断裂-延性断裂的转变。示差扫描量热法(DSC)测试表明聚醚胺可以降低体系的Tg。扫描电镜(SEM)观察，证明了聚醚胺对环氧树脂具有优异的相容性。

摘要： 以端环氧硅油为起始剂,在少量异丙醇存在的条件下与亲水聚醚胺AN-350进行氨化反应,合成得到了一种高固含的三元亲水硅油.使用乳化剂对该三元亲水硅油进行乳化后,得到亲水柔软整理剂,考察了经过该整理剂对全棉织物、涤棉织物整理后的亲水性,手感,白度等多种性能,并与国外公司同类产品Derma NT进行了比较;结果表明:该高固含三元亲水硅油具有良好的综合应用性能,是一类新型的改性有机硅整理剂.

摘要： 本发明公开了一种聚醚多元醇及其制备方法、一种聚醚胺的制备方法及制备的聚醚胺。采用聚丙二醇精馏副产物(包括丙二醇、一缩二丙二醇、二缩二丙二醇)为原料制备抗黄变聚醚多元醇，制备过程在N,N‑二烃基羟胺存在下进行。将抗黄变聚醚多元醇在还原胺化催化剂的作用下反应制备聚醚胺，所述还原胺化催化剂包括NbAlO

摘要： 本发明公开了一种用于聚醚多元醇临氢胺化制备聚醚胺的胺化催化剂的再生方法，该方法包括：(A)将失活胺化催化剂加入到有机酸溶液中，加热回流，过滤，洗涤，再烘干；(B)将洗涤烘干处理得到的胺化催化剂在过氧化氢的存在下进行烧炭再生，得到焙烧再生后的胺化催化剂；(C)用氢气将焙烧再生后的胺化催化剂还原，得到还原再生后的胺化催化剂。本发明所述再生处理方法解决了由于结焦甚至积碳，催化剂活性组分铜烧结以及Ni0晶相的聚集所引起的失活胺化催化剂的再生方法。本发明所述再生处理方法主要应用于聚醚多元醇临氢胺化制备聚醚胺的胺化催化剂的再生处理过程。

摘要： 本发明公开一种聚醚多元醇临氢胺化制备聚醚胺的方法，所述方法中的催化剂主要由多元金属活性组分、助剂及载体组成，其中多元金属活性组分包括M1‑M2(M1为过渡金属Ni、Co和Cu的一种或两种以上，M2为过渡金属Re和Ru的一种或两种)。催化剂还可能包括助剂，助剂为Fe、Cr、Mn、B、Mg、Ba、Pt等金属或氧化物的一种或组合。本发明催化剂的特点为，在催化剂制备过程中，需要在配制的多元金属活性组分和助剂的前体液中添加络合剂或稳定剂以提高催化性能。使用本催化剂用于聚醚多元醇临氢胺化制备聚醚胺具有转化率高、催化性能稳定、目标产物选择性高、工艺过程简单,适用于连续式或间歇式反应器，市场前景广阔。

摘要： 本发明公开了一种聚醚多元醇及其制备方法、一种聚醚胺的制备方法及制备的聚醚胺。采用聚丙二醇精馏副产物(包括丙二醇、一缩二丙二醇、二缩二丙二醇)为原料制备抗黄变聚醚多元醇，制备过程在N,N‑二烃基羟胺存在下进行。将抗黄变聚醚多元醇在还原胺化催化剂的作用下反应制备聚醚胺，所述还原胺化催化剂包括NbAlO

摘要： 本发明公开了一种用于聚醚多元醇临氢胺化制备聚醚胺的胺化催化剂的再生方法，该方法包括：(A)将失活胺化催化剂加入到有机酸溶液中，加热回流，过滤，洗涤，再烘干；(B)将洗涤烘干处理得到的胺化催化剂在过氧化氢的存在下进行烧炭再生，得到焙烧再生后的胺化催化剂；(C)用氢气将焙烧再生后的胺化催化剂还原，得到还原再生后的胺化催化剂。本发明所述再生处理方法解决了由于结焦甚至积碳，催化剂活性组分铜烧结以及Ni0晶相的聚集所引起的失活胺化催化剂的再生方法。本发明所述再生处理方法主要应用于聚醚多元醇临氢胺化制备聚醚胺的胺化催化剂的再生处理过程。

摘要： 本发明提供一种催化胺化聚醚二元醇制备聚醚胺的系统及方法，系统包括固定床反应器，固定床反应器进气口连通氢气罐；固定床反应器设有加热炉；固定床反应器顶部设有进料口，底部设有出料口，进料口连通多级预热器，多级预热器连接原料罐。制备方法包括：将催化剂填充到固定床反应器内；将固定床反应器的内部压力通过氢气增压至10～13MPa，并将固定床反应器升温至150～185°C；调节多级预热器的温度使原料进料温度达到125～135°C；将聚醚二元醇、液氨和氢气同时通入多级预热器中混合并预热后再从固定床反应器进料口引入固定床反应器进行连续催化氨化反应。本发明最终获得的聚醚胺总胺值达到28～32mgKOH/g，色泽达到10～20，为无色透明液体。

摘要： 本发明涉及一种聚醚胺催化剂的制备方法及聚醚胺，该聚醚胺催化剂是负载型金属催化剂，采用γ‑Al2O3作为载体，以碱式碳酸铜、碱式碳酸镍和碱式碳酸钴作为负载金属的前驱体，并通过等体积浸渍法两次吸附焙烧和一次还原后制得聚醚胺催化剂。通过使用碱式碳酸盐更容易分解，且只产生水和二氧化碳，节省了废气处理的过程和成本，同时制得的聚醚胺催化剂活性和选择性高，使用寿命长，适用范围广，用于制备聚醚胺能够提高转化率和伯胺选择性、以及降低产品色泽，从而使得到的聚醚胺具有更高的活性以及更广的用途。

摘要： 本发明公开一种聚醚多元醇临氢胺化制备聚醚胺的方法，所述方法中的催化剂主要由多元金属活性组分、助剂及载体组成，其中多元金属活性组分包括M1‑M2(M1为过渡金属Ni、Co和Cu的一种或两种以上，M2为过渡金属Re和Ru的一种或两种)。催化剂还可能包括助剂，助剂为Fe、Cr、Mn、B、Mg、Ba、Pt等金属或氧化物的一种或组合。本发明催化剂的特点为，在催化剂制备过程中，需要在配制的多元金属活性组分和助剂的前体液中添加络合剂或稳定剂以提高催化性能。使用本催化剂用于聚醚多元醇临氢胺化制备聚醚胺具有转化率高、催化性能稳定、目标产物选择性高、工艺过程简单,适用于连续式或间歇式反应器，市场前景广阔。

摘要： 本发明涉及一种聚醚醇直接胺化制备聚醚胺的方法，属于有机高分子化合物的制备或化学加工技术领域。将聚醚醇、液氨及其氢气按比例一次性加入反应釜体系，在催化剂的催化作用下直接进行胺化反应，所述的催化剂包括载体和金属，载体为γ‑Al

摘要： 本发明涉及一种用于聚醚多元醇胺化的催化剂及其制备方法和利用该催化剂制备聚醚胺的方法。所述催化剂包含活性组分和载体，所述活性组分为Ni和Cu和Pd。所述催化剂的制备方法包括如下步骤：用金属溶液或金属熔液浸渍载体，得到催化剂前体；干燥、焙烧得到的催化剂前体，得到所述催化剂。本发明通过在催化剂中引入活性组分Pd，明显提高了胺化催化剂对预期胺化产物的选择性与原料的转化率。