聚羧酸高效减水剂

摘要： 研究了萘系高效减水剂(BNS)复配柠檬酸(CA)以及聚羧酸高效减水剂(PCE)复配β-环糊精(β-CD)对硫铝酸盐水泥(CSA)性能的影响,通过流动度、凝结时间和力学性能测试确定了最佳复配方案,并通过化学结合水、XRD以及SEM分析研究其对CSA水化程度和水化产物的影响.结果表明:2种复配方案均能延长CSA的凝结时间,增大CSA的流动度.最佳方案为掺入0.25％PCE复配0.2％β-CD,此时CSA的28 d抗折和抗压强度分别达25.8、108.4 MPa;PCE复配β-CD对CSA的水化有一定的抑制作用,水化产物种类没有发生改变,掺入β-CD使浆体结构更加紧密,CSA的早期强度提高.

摘要： 为研究聚羧酸高效减水剂对混凝土抗碳化性能的影响,试验采用不同水胶比、减水剂掺量的混凝土试件,在相对湿度分别为75％ 、54％ 的条件下碳化28d,测定碳化试件不同深度处碳化产物CaCO3的含量,并绘制碳化产物CaCO3含量和深度的曲线.试验结果表明:当水胶比小于或等于0.45,聚羧酸高效减水剂的掺入对低水胶比混凝土的碳化作用不明显;水胶比为0.50时,较低掺量减水剂对混凝土的碳化作用不显著,但掺量较高时(0.8％),对混凝土的碳化性能不利.

摘要： 清音大桥预应力箱梁C50混凝土15 508.8 m3,全部采用泵送浇筑.经过现场反复适配等技术措施,配制出各项性能指标均符合施工现场要求的高性能C50泵送混凝土,成功解决了清音大桥箱梁和索塔对混凝土和易性、强度、粘聚性、耐久性等各项指标要求高的施工难点.故详细论证并说明了选料、反复试配、优化配合比设计等过程,对同类工程有一定的借鉴意义和参考价值.

摘要： 本文通过比较现行国家规范及行业标准关于混凝土用砂最大氯离子含量的相关规定,并对河砂市场资源枯竭情况下,为确保淡化海砂在混凝土安全应用,提出几点注意事项:(1)认真学习和严格执行相关标准和规范;(2)采用快速检测氯离子法和完善监控措施;(3)与机制砂按一定比例搭配混合使用,降低氯离子含量;(4)优化混凝土配合比,采用聚羧酸高效减水剂和双掺粉煤灰和矿粉,提高海砂混凝土的耐久性;(5)对新拌混凝土氯离子进行严格、及时的检验.

摘要： 采用聚羧酸高效减水剂技术,对双免工艺(免蒸养、免蒸压)PHC管桩混凝土的配合比、工艺制度以及经济成本作了研究.结果表明,采用双免工艺生产PHC管桩在技术指标、生产工艺、经济成本等方面均是可行的.同时提出了适合珠三角地区的PHC管桩双免工艺生产方案,符合低碳、环保、经济的发展要求.

摘要： 由于聚羧酸高效减水剂对泥成分的吸附作用,集料中砂石的含泥量对混凝土的性能和质量有着重大影响,不同含泥量对不同强度等级的混凝土的性能影响也不同.通过对不同强度等级的混凝土掺入不同含泥量进行相关的混凝土试验研究,结果表明:含泥量的增加对C25、C30的和易性影响不显著,C40、C50和易性随含泥量增加而变差,当含泥量超过3%时,其和易性将突然变差,且经时损失较大;含泥量的增加对C25、C30抗压强度影响不明显,C40、C50的抗压强度随含泥量的增加而逐步降低,当含泥量超过5%时,抗压强度将达不到设计要求.

摘要： 通过羟基羧酸（盐）与聚羧酸高效减水剂复掺的水泥净浆流动度和标准稠度凝结时间的试验研究，分析了羟基羧酸（盐）与聚羧酸高效减水剂复掺对水泥分散性能的影响。

摘要： 本文研究了聚羧酸高效减水剂(PC)与柠檬酸(CA)、葡萄糖酸钠(SG)两种缓凝剂复合使用对无水硫铝酸钙(C4A3)-二水石膏(Ca SO4·2H_2O)复合体系性能的影响,测试了浆体流动度、凝结时间和吸附量的变化规律,并对其水化产物进行X-衍射分析(XRD)和微观形貌(SEM)分析。结果表明:随着CA掺量的增加体系初始流动度减小,流动度损失减小;随着SG掺量增加体系初始流动度增大,流动度损失减小。随着两种缓凝剂掺量的增加,C4A3-Ca SO4·2H_2O浆体凝结时间延长且初凝到终凝的时间间隔增大,SG的缓凝作用比柠檬酸强;两种缓凝剂均对体系水化产物AFt晶体有细化作用,并且SG对AFt的细化作用更加明显。

摘要： 聚羧酸高效减水剂生产浓度一般为20％～40％,不宜储存和运输,限制了其更广泛的应用.本文利用本体聚合方法合成固体聚羧酸减水剂,即在不加任何溶剂的情况下,利用原料中大单体TPEG、丙烯酸的物理化学特性,通过合适的引发剂(BPO),实现反应原料熔融态下的聚合反应.本文对本体聚合的反应条件进行了讨论和分析,最终确定了原料配比为TPEG∶AA∶MAS=0.8∶3.25∶0.4(摩尔比),引发剂BPO用量为单体总质量的1％,反应温度为80°C,引发剂滴加时间为2h,保温时间为1.5h的反应条件.反应结束后趁热将产物倒出,冷却至室温,经研磨成粉末,得到产品.本文得到的固体聚羧酸减水剂产品经研磨后无黏结现象,颗粒尺寸在0.125mm时,46s即可实现完全溶解,150d未出现变质结块现象.通过净浆试验和混凝土试验对产品进行了性能测试,测试结果表明,本文得到的产品性能超过了国内同类固体聚羧酸高效减水剂的产品水平,达到了液体聚羧酸高效减水剂的技术要求.就国内生产粉体产品技术而言,本体聚合法制备固体聚羧酸高效减水剂工艺简单,操作容易,对环境友好,具有非常广阔的工业前景.

摘要： 通过确定不同的引发剂用量、聚氧化乙烯侧链长度以及反应的温度和时间等合成了HR-Y 新型聚羧酸高效减水剂。试验结果表明，HR-Y 聚羧酸类高效减水剂对水泥具有高度的分散保持作用，掺加量为0.2％，水灰比为0.29 时，水泥净浆流动度为280 ㎜，1h 后水泥净浆流动度仍为280 ㎜。

摘要： 本文介绍了聚羧酸高效减水剂的合成路线以及科莱恩公司用于聚羧酸高效减水剂领域的系列产品,为聚羧酸高效减水剂的合成提供基础信息和原材料支持.

摘要： 本文论述了不同引气和消泡比例的聚羧酸高效减水剂对混凝土流动性、含气量、强度的影响.结果表明,当消泡剂用量在万分之一到二时,引气剂对混凝土的工作性起主导作用,当消泡剂提高至万分之四时,起主导作用则变为消泡剂;引气剂的发泡能力不仅与其降低浆体表面张力的效益有关,还与其在混凝土中的渗透作用有关.

摘要： 为研究硫酸盐对水泥钢渣矿渣胶凝材料与聚羧酸减水剂相容性的影响，实验采用净浆流动度和马歇尔时间的方法，通过单掺硫酸盐（A、B），同时调整减水剂的掺量，测试浆体的流变性与经时损失。结果显示：硫酸盐A、B对水泥钢渣矿渣胶凝材料与聚羧酸减水剂的相容性有显著影响，浆体流动度随着硫酸盐A、B掺量增加呈现有规律的下降趋势，硫酸盐A对浆体流动度经时损失影响大，而硫酸盐B对浆体流动度经时损失影响小。在水化时间和流动度（250mm）一定的条件下，随着减水剂掺量增大，硫酸盐A、B的最大掺量亦逐渐增大。

摘要： 为研究硫酸盐对水泥钢渣矿渣胶凝材料与聚羧酸减水剂相容性的影响，实验采用净浆流动度和马歇尔时间的方法，通过单掺硫酸盐（A、B），同时调整减水剂的掺量，测试浆体的流变性与经时损失。结果显示：硫酸盐A、B对水泥钢渣矿渣胶凝材料与聚羧酸减水剂的相容性有显著影响，浆体流动度随着硫酸盐A、B掺量增加呈现有规律的下降趋势，硫酸盐A对浆体流动度经时损失影响大，而硫酸盐B对浆体流动度经时损失影响小。在水化时间和流动度（250mm）一定的条件下，随着减水剂掺量增大，硫酸盐A、B的最大掺量亦逐渐增大。

摘要： 为研究硫酸盐对水泥钢渣矿渣胶凝材料与聚羧酸减水剂相容性的影响，实验采用净浆流动度和马歇尔时间的方法，通过单掺硫酸盐（A、B），同时调整减水剂的掺量，测试浆体的流变性与经时损失。结果显示：硫酸盐A、B对水泥钢渣矿渣胶凝材料与聚羧酸减水剂的相容性有显著影响，浆体流动度随着硫酸盐A、B掺量增加呈现有规律的下降趋势，硫酸盐A对浆体流动度经时损失影响大，而硫酸盐B对浆体流动度经时损失影响小。在水化时间和流动度（250mm）一定的条件下，随着减水剂掺量增大，硫酸盐A、B的最大掺量亦逐渐增大。

摘要： 为研究硫酸盐对水泥钢渣矿渣胶凝材料与聚羧酸减水剂相容性的影响，实验采用净浆流动度和马歇尔时间的方法，通过单掺硫酸盐（A、B），同时调整减水剂的掺量，测试浆体的流变性与经时损失。结果显示：硫酸盐A、B对水泥钢渣矿渣胶凝材料与聚羧酸减水剂的相容性有显著影响，浆体流动度随着硫酸盐A、B掺量增加呈现有规律的下降趋势，硫酸盐A对浆体流动度经时损失影响大，而硫酸盐B对浆体流动度经时损失影响小。在水化时间和流动度（250mm）一定的条件下，随着减水剂掺量增大，硫酸盐A、B的最大掺量亦逐渐增大。

摘要： 为研究硫酸盐对水泥钢渣矿渣胶凝材料与聚羧酸减水剂相容性的影响，实验采用净浆流动度和马歇尔时间的方法，通过单掺硫酸盐（A、B），同时调整减水剂的掺量，测试浆体的流变性与经时损失。结果显示：硫酸盐A、B对水泥钢渣矿渣胶凝材料与聚羧酸减水剂的相容性有显著影响，浆体流动度随着硫酸盐A、B掺量增加呈现有规律的下降趋势，硫酸盐A对浆体流动度经时损失影响大，而硫酸盐B对浆体流动度经时损失影响小。在水化时间和流动度（250mm）一定的条件下，随着减水剂掺量增大，硫酸盐A、B的最大掺量亦逐渐增大。

摘要： 为研究硫酸盐对水泥钢渣矿渣胶凝材料与聚羧酸减水剂相容性的影响，实验采用净浆流动度和马歇尔时间的方法，通过单掺硫酸盐（A、B），同时调整减水剂的掺量，测试浆体的流变性与经时损失。结果显示：硫酸盐A、B对水泥钢渣矿渣胶凝材料与聚羧酸减水剂的相容性有显著影响，浆体流动度随着硫酸盐A、B掺量增加呈现有规律的下降趋势，硫酸盐A对浆体流动度经时损失影响大，而硫酸盐B对浆体流动度经时损失影响小。在水化时间和流动度（250mm）一定的条件下，随着减水剂掺量增大，硫酸盐A、B的最大掺量亦逐渐增大。

摘要： 本发明提供了一种聚羧酸减水剂磷酯化单体与制备方法、聚羧酸减水剂与制备方法，本发明聚羧酸减水剂磷酯化单体原料成分简单，主要由聚氧乙烯醚、磷酸化剂和中和剂制备得到，制备方法工艺简单简单，能够进一步制备得到聚羧酸减水剂，应用于混凝土建筑工程材料时，能够改善混凝土和易性，对于不同的水泥、粉煤灰、混凝土含土量、温度及用水量都有着优异的适应性，同时能够使减水剂掺量敏感性降低。

摘要： 本发明提供一种聚羧酸减水剂用触变剂，按质量份数计，其原料组分主要包括：白炭黑0.2～1份，碱金属碳酸盐3～12份，硫酸盐1.5～6份，将所述聚羧酸减水剂用触变剂与聚羧酸减水剂母液在水中充分混合均匀，即可得到在预制混凝土应用过程中触变性能良好的触变型聚羧酸减水剂。含有本发明所述触变剂的触变型聚羧酸减水剂掺入预制混凝土中，可显著改善新拌混凝土的触变性，并促进早期强度的发展，有效解决现有聚羧酸减水剂在预制混凝土应用过程中触变性能不足的问题。

摘要： 本发明公开了一种聚羧酸系减水剂单体聚醚、聚羧酸系减水剂及其制备方法。本发明的聚羧酸系减水剂单体聚醚的羟值为9.5～11.5mgKOH/g，所述的单体聚醚为烯丙醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚、甲基烯丙醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚、异戊烯醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚或4‑羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚。本发明的聚羧酸系减水剂单体聚醚分子量高、不饱和度高、杂质含量低，可使得其后期应用性能明显提高，比现有工艺节省原料成本，变相增加了产品的利润率，有很好的工业价值。

摘要： 本发明涉及一种复配型聚羧酸减水剂，包括聚羧酸减水剂8‑20份，甲基丙烯酸酯3‑7份，叔碳酸酯1‑3份，N‑酰基肌氨酸0.2‑0.5份，羟丙基淀粉醚2‑6份，甘油2‑3份，十二烷基苯磺酸钠2‑4份，水20‑28份；所述聚羧酸减水剂由异丁烯醇聚氧乙烯醚、异戊烯醇聚乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、甲基烯丙基聚氧乙烯醚、卤代脂肪酸、蔗糖酯、烯丙基磺酸钠、过硫酸钠、马来酸酐、酒石酸、肉桂酸、氢氧化钠、硫代乙醇酸、三乙醇胺和硫脲组成。本发明还提供一种制备上述复配型聚羧酸减水剂中聚羧酸减水剂的制备方法。本发明不仅性能优越；而且和易性好。

摘要： 本发明涉及建筑化学材料技术领域，特别涉及一种六碳聚醚制备聚羧酸减水剂的方法及聚羧酸减水剂，通过引入两种类型的不饱和磷酸酯，分别为带有含有酰胺基、羟基的不饱和磷酸酯，以及带有酯基、羟基的不饱和磷酸酯；其中酰胺和酯基，在强碱性环境下会逐步水解，再释放出羧基等亲水基团，羧基会持续缓慢地对水泥粒进行吸附，从而表现出良好的分散性和分散性保持性；而磷酸酯基团在碱性环境中水解后释放出磷酸基团，磷酸基团带有更多负电荷，易与Ca2+发生静电吸引，磷酸酯基在黏土表面形成了磷酸钙盐薄层，阻止黏土对水分子和聚羧酸侧链的层间吸附，使得所合成PCE在水泥和黏土表面的吸附能力增强，能够进一步抑制黏土矿物对减水剂分子的吸附。

摘要： 本公开揭示了一种改性脂肪酸、聚羧酸减水剂及该聚羧酸减水剂的制备方法，该改性脂肪酸通过如下方法制备：(1)取一定量的甲酸与双氧水(30％浓度)，再加入一定量的浓硫酸，在35°C下混合均匀后，备用；(2)称取一定量的不饱和脂肪酸加入到反应容器中，水浴加热后升温至60°C后，匀速搅拌，并向其中滴加步骤(1)中制备好试剂，2h内滴加完毕，然后在恒温条件下反应1h；反应结束后，得到中间产物；(3)在装有回流冷却器、电动搅拌器、滴液漏斗的容器中，加入一定量的FeCl3与甲基丙烯酸，然后将步骤(2)所得的中间产物滴加到上述容器中反应9h得到所述改性脂肪酸。通过调节上述改性脂肪酸在聚羧酸减水剂的用量，可改变聚羧酸减水剂的引气性。

摘要： 本公开揭示了芳香族交联剂、星型聚羧酸减水剂及该星型聚羧酸减水剂的制备方法。该芳香族交联剂通过如下方式制备：向带有搅拌子的反应容器中中加入一定量的1‑辛炔、1,2,4,5‑四溴苯和三乙胺，搅拌均匀后，继续加入二氯化钯、碘化亚铜、三苯基膦，在65°C下回流反应8h，反应完毕后，待冷却至室温，用一定量的的饱和氯化铵水溶液处理反应混合物，然后向其中加入一定量的乙醚，萃取分液，取有机层加无水硫酸钠干燥12h后，除去溶剂，减压蒸馏，即得到芳香族交联剂。本发明提供的包含芳香族交联剂的星形聚羧酸减水剂分散性能优异，且保塑性良好。

摘要： 本发明提供了一种聚羧酸减水剂母液及制备方法和聚羧酸减水剂及制备方法，解决了现有混凝土生产技术中生产时间过长，从而影响工地生产施工及生产效率，且加重了操作楼工人的工作量的技术问题。所述母液包括以下原料：醚类大单体，不饱和酸，氧化剂还原剂，催化剂，链转移剂，液碱，水；所述减水剂包括以下原料：水、缓凝组分、保水组分、引气消泡组分。本发明提供的上述母液及制备方法和上述减水剂及制备方法，在冬季气温低时，能够提高混凝土反应速度，提高生产效率，且能够有效防止混凝土后置泌水离析、和易性差等问题；优化了生产工艺，缩短了合成工艺时间，节约了人力成本，提高合成台时。

摘要： 本发明提供了一种聚羧酸减水剂磷酯化单体与制备方法、聚羧酸减水剂与制备方法，本发明聚羧酸减水剂磷酯化单体原料成分简单，主要由聚氧乙烯醚、磷酸化剂和中和剂制备得到，制备方法工艺简单简单，能够进一步制备得到聚羧酸减水剂，应用于混凝土建筑工程材料时，能够改善混凝土和易性，对于不同的水泥、粉煤灰、混凝土含土量、温度及用水量都有着优异的适应性，同时能够使减水剂掺量敏感性降低。

摘要： 本发明公开了一种聚羧酸系减水剂单体聚醚、聚羧酸系减水剂及其制备方法。本发明的聚羧酸系减水剂单体聚醚的羟值为9.5～11.5mgKOH/g，所述的单体聚醚为烯丙醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚、甲基烯丙醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚、异戊烯醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚或4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚。本发明的聚羧酸系减水剂单体聚醚分子量高、不饱和度高、杂质含量低，可使得其后期应用性能明显提高，比现有工艺节省原料成本，变相增加了产品的利润率，有很好的工业价值。