聚砜膜

摘要： 为了发掘电场作为膜分离过程推动力的巨大潜力,强化近似匀强电场下的膜分离传质过程,采用自主设计的膜电渗透装置对具有极性差异的戊二醛-水物系进行无相变的分离。结果表明:在膜的两侧施加电场后,纯水和戊二醛-纯水物系的膜通量均有所增加;戊二醛-纯水物系的膜通量相较于单一纯水的膜通量有所减少,从而证明电场对极性大的物质的作用力较强;随着电压的增大、电场强度不断增强,电场对体系中极性分子的作用力也不断增大;施加电场后,渗透液中戊二醛的含量扩大了1.6~2.5倍;对渗透膜本身而言,电场的存在使聚砜膜的亲水性降低,并且聚砜膜的表面结构没有因为弱化匀强电场的存在而发生显著的变化,但是电场的施加能够产生与强吸电子基团存在时同样的效果,从而出现醛基中C=O伸缩振动强吸收峰,该极性共价键的突出说明了在电场对物质极性的增强具有明显的作用。

摘要： 目的探究高通量聚砜膜透析器(威高HF15)和三醋酸纤维素膜透析器(尼普洛FB-150U,简称150U)在单次透析治疗中的临床效果,包括透析器的清除有效性及生物相容性对比。方法选取威高血液净化中心维持性血液透析患者20例,分为HF15组和150U组,每组10例。分别在透析治疗前、透析15min、透析60min及透析治疗结束后采集患者血样并进行检测。对比HF15和150U对应的透析前后溶质下降率和清除率,以及血细胞和补体因子(C3a)等指标的差异。结果2组患者的年龄、性别、体质量和透析龄等差异无统计学意义(P>0.05),使用HF15和150U透析治疗前,组间透析血流量、中小分子毒素、血细胞及补体因子等基线数据差异无统计学意义(P>0.05)。4小时常规血液透析治疗后:①2组间小分子毒素尿素氮、肌酐和血磷下降率(t=0.932、1.799、0.878,P=0.376、0.106、0.403)和清除率(t=-1.892、1.500、-2.211,P=0.091、0.168、0.056)无显著性差异;②对中分子毒素的清除效果,HF15组对应的β2微球蛋白下降率(t=7.821,P0.05)。结论在单次血液透析治疗过程中,HF15对毒素分子的清除效果优于150U,2款透析器生物相容性等同。

摘要： 目的 评估维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者体内双酚A(bisphenol A,BPA)的暴露情况以及不同透析器膜材料对BPA暴露情况的影响.方法 选取健康人群15例作为对照组.选取MHD的慢性肾脏病患者共66例,随机分为A、B2组,A组应用聚砜(polysulfone,PS)膜透析器、B组应用聚醚砜(polyethersulfone,PES)膜透析器治疗3个月,随后2组交换透析器类型继续治疗3个月.用酶联免疫吸附测定检测健康人群以及MHD患者第1次透析前后、治疗3个月以及治疗6个月后的血清BPA进行对比分析.结果 2组MHD患者的血清BPA均高于健康人群(t=9.378,P＜0.001;t=8.784,P＜0.001).A组在第1次血液透析后血清BPA较前升高(t=2.794,P=0.009).B组在第1次血液透析后血清BPA同前无明显变化(t=-0.631,P=0.533).A组应用PS膜透析器血液透析治疗3个月后血清BPA较基线无显著变化(t=l.721,P=0.095),换用PES膜透析器血液透析治疗3个月后血清BPA较基线及治疗3个月时均下降(t=-4.690,P＜0.001;t=-6.378,P＜0.001).B组应用PES膜透析器血液透析治疗3个月后血清BPA较基线下降(t=-3.604,P=0.001),换用PS膜透析器血液透析治疗3个月后血清BPA较3个月时回升(t=4.412,P＜0.001),与基线水平无显著差异(t=-0.679,P=0.502).治疗3个月时2组间血清BPA差异有统计学意义(t=3.367,P=0.002).相关性分析提示血清BPA与透析龄(r=0.391,P=0.001)、体质量指数(r=0.355,P=0.003)、糖尿病(r=0.364,P=0.003)、高脂血症(r=0.405,P=0.001)呈正相关,与残余尿量(r=-0.721,P＜0.001)呈负相关.结论 MHD患者存在较高的体内BPA蓄积风险,可能导致多系统的潜在损害,影响远期预后.长期应用PS膜透析滤器进行血液透析可加重BPA体内蓄积,而应用PES膜透析器进行血液透析不会加重BPA体内蓄积.

摘要： 聚砜膜具有良好的耐高温性、耐酸碱性能和高的机械性能等,被广泛用于膜分离领域.但由于聚砜膜的表面疏水性,使其在水处理等方面的应用受到一定限制.针对聚砜膜的有机-无机改性,综述了近年来采用无机纳米粒子,如金属氧化物纳米粒子、表面修饰的氧化物纳米粒子、二维(2D)层状材料、金属有机共价材料(MOFs)和其他纳米粒子对聚砜膜的杂化改性及其研究进展,并对存在的问题和应用进行评述和展望.

摘要： 配制叔丁基过氧化氢(TBHP)-多巴胺(DA)-三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液,通过在聚砜(PSf)膜表面沉积聚多巴胺(PDA)来制备亲水纳滤膜.研究了TBHP不同添加量以及不同pH时改性膜的亲水性能,并利用FTIR、XPS、水油接触角测量仪、SEM、AFM等方法表征改性前后PSf膜表面的元素组成、结构、形貌、亲水性能、稳定性以及渗透性能.结果表明,pH=8.5、TBHP添加量为800 μL时,PSf膜的水接触角由52°降到13°,油接触角由142°升到165°,得到了亲水疏油改性膜,纯水通量为91.3 L/(m2· h),相比PSf基膜提高了170.4％,截留率达90.7％,超声振荡后,水接触角仅下降3.1°,表现出良好的稳定性.

摘要： 目的 评估血液透析患者透析过敏反应的发生率和临床特征.方法 回顾性分析辽宁省4所医院2016年12月～2019年12月需要更换透析器的过敏反应的临床资料,包括临床症状、发作时间、责任透析器、接触责任透析器时间、替代透析器等. 结果 853名患者中透析器过敏反应共18例,发生率为2.11％,最常见症状为呼吸困难(50％)、皮肤瘙瘁(33.33％).12例过敏症状在透析后的前30min内出现,9例反应发生在血液透析的第1周.所涉及的膜为聚砜/聚乙烯吡咯烷酮(polysulfone/polyvinylpyr-rolidone,PS/PVP)膜(9例)、聚芳醚砜/聚乙烯吡咯烷酮/聚酰胺(polyethersulfone/polyvinylpyrrol-idone/polyamide,PAES/PVP/PA)膜(7例)、聚芳醚砜/聚乙烯吡咯烷酮(polyethersulfone/polyvinyl-pyrrolidone,PAES/PVP)膜(2例).血液透析13例(72.22％),血液透析滤过5例(27.78％),灭菌方式均为蒸汽灭菌.3例更换为不同类型的PS或PAES膜后仍有交叉过敏反应,18例替换为三醋酸纤维素膜后均未再次发生过敏反应.结论 合成膜透析器过敏反应发生率与20年前相比波动不大,三醋酸纤维素膜可能是聚砜膜及其衍生膜过敏较好的替代膜,具体原因还需未来研究进一步探索.

摘要： 目的 比较高通量三醋酸纤维素膜(CTA)透析器与聚砜膜(PS)透析器对维持性血液透析患者的溶质清除效果、补体激活及生物相容性的影响.方法 选取中国医科大学附属盛京医院第二血液净化中心2018年6-7月维持性血液透析患者60例,随机分为CTA组和PS组,每组30例.分别观察应用CTA及PS规律透析1个月后,患者血尿素氮(BUN)、肌酐(CR)、血磷、β2-微球蛋白(β2-MG)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)、白细胞(WBC)、C-反应蛋白(CRP)、IgE、补体C3、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1、IL-6等指标的变化情况,同时比较两组透析前后各指标差值..结果 两组透析器对BUN、CR、血磷等小分子溶质的清除效率差异无统计学意义;两组透析器对β2-MG的清除效率差异无统计学意义;两组Hb的变化差异无统计学意义;两组透析器对WBC、CRP、C3、TNF-o、IL-1、IL-6、IgE等炎症因子的影响差异无统计学意义;PS组单次透析后有瞬时PLT下降,两组透析1个月后均无PLT下降,CTA组PLT上升较PS组明显.结论 CTA与PS对于尿毒症小分子及中分子毒素的清除作用相当,对贫血的改善无明显差异,生物相容性无差异,但CTA组对血小板影响优于PS组.

摘要： 以聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)微球同时作为致孔剂和温度响应型智能开关,采用共混改性和蒸气诱导相分离(VIPS)法有效调控聚砜膜微观结构和PNIPAM微球分布,成功制备了高性能的聚砜温敏膜.通过扫描电镜、衰减全反射红外光谱、接触角和水通量测试等手段,研究了VIPS过程中蒸气暴露时间(tv)对聚砜温敏膜的微观结构、化学成分、亲疏水性、跨膜水通量以及温度响应性的影响.结果表明,随着tv的增加,温敏膜表面由致密变多孔,断面结构由指状孔结构转为双连续结构,高低温跨膜水通量逐步增加,但温度响应性先增大后减小.当tv为20 s时,聚砜温敏膜具有最佳温度响应性,其归一化温度响应开关系数(N)高达18.6±4.6,39 °C下的水通量为25 443 L/(m2-h-MPa),且具有较好的稳定性和可逆性.

摘要： 本文基于PROⅡ工艺软件,以胜利油田高89区块31号计量站CO2驱采出气为研究对象,采用聚砜膜为研究建立1000 Nm3/d分离规模的单级膜计算模型进行仿真计算,以压缩机二级压缩压力、进膜气体温度、膜面积、渗透侧排气压力(增压或抽真空)为工艺变量,计算对渗透侧和高压侧产品的影响规律.结果表明在二级压缩压力1.6 kPa、进膜气体温度40°C、渗透侧排气压力0.2 kPa时达到最佳工艺参数,综合性能好,膜材料应用最少(膜面积45 m2),渗透侧分离效果、CO2浓度、CO2收率与高压侧分离效果、烃类浓度、烃类收率、烃类热值均为最优.

摘要： 本研究采用简捷高效的点击化学方法将磺钱两性离子接枝在聚飒大分子链上，是一种新型的聚砜亲水性改性方法。通过静态接触角考察了聚合物结构与亲水性的关系，测试结果表明，经过磺钱两性离子单体改性后的聚砜膜的静态接触角教改性前的有明显的减小，表明引入磺铵离子单体较好的改善了聚砜的亲水性。

摘要： 利用低温等离子体技术对聚砜膜表面进行改性，考察了等离子体改性对膜纯水通量和截留率的影响;利用Zeta电位仪测量了等离子体改性前后膜表面电荷变化情况;考察了等离子体处理对膜表面接触角的影响;同时采用牛血清白蛋白(BSA)对膜表面进行吸附，考察吸附前后聚砜膜的抗污染性能．结果表明，利用等离子体改性后，PS膜的纯水通量增大，截留率下降，膜表面的Zeta电位绝对值升高，接触角下降，对BSA的吸附能力减弱．表明膜表面的电荷增多，膜孔径增大，亲水性增强，抗污染能力提高．

摘要： 硼含量过高会对动植物产生不利影响,目前并没有一种简单有效的硼分离方法。亲和膜最近被认为是可以利用的分离过程。甲基丙烯酸-2-葡萄糖酰胺乙酯(GAMA)是一种多羟基化合物,可以作为亲和膜的硼吸附载体。本文选用氯甲基化聚砜制备硼亲和膜,制备路线:通过氯甲基化聚砜(CMPSF)相转化成膜,然后在膜表面引发原子转移自由基聚合(SIATRP)接枝GAMA制备亲和膜。

摘要： 采用截留分子量为10 000道尔顿的聚砜膜,研究了超滤过程中的操作压力、温度、进样量、流速和Ph 等主要因素与发酵液中蛋白质去除率之间的相互关系,最终确立了聚砜膜去除乳酸发酵液中蛋白工艺的最佳参数:操作压力0.075Mpa、温度20°C、进样量200 ml、流速20 ml·min-1、Ph=3,超滤前后蛋白质去除率达到99.2%,乳酸质量保留率为100%。与其它的蛋白质去除方法相比,蛋白质去除率高。

摘要： 以Fresenius F6聚砜膜复用透析器为研究对象,对其膜表面粘附的蛋白进行定量分析研究。用四种不同的化学清洗剂及超声波的方法,对膜表面粘附的蛋白进行清洗,以获得最佳清洗方法；对透析器不同部位膜上的蛋白进行测定,获得不同部位膜上蛋白含量的差异性；用双向电泳的方法检测膜上粘附的蛋白含量及其性质,获得不同种类蛋白与聚砜膜结合的特异性关系。结果显示:使用5次后每克纤维膜表面粘附的蛋白量至少为0.1 mg,且在透析器各部位分布不同；超声波是一种用来清洗膜上残留物质的有效方法；膜表面粘附的蛋白主要是中性或偏酸性的蛋白,中、大分子量的蛋白容易造成膜孔堵塞且不易去除,而小分子量的蛋白较易去除。

摘要： 本文以四乙烯五胺(TEPA)为水相单体和均苯三甲酰氯(TMC)的ISOPARG 溶液，通过油水界面聚合在聚砜支撑膜表面形成一层超薄的聚酰胺类脱盐层。探讨了 TEPA 浓度、TMC 浓度、交联温度等制备条件对纳滤膜性能的影响。

摘要： 本文以四乙烯五胺(TEPA)为水相单体和均苯三甲酰氯(TMC)的ISOPARG 溶液，通过油水界面聚合在聚砜支撑膜表面形成一层超薄的聚酰胺类脱盐层。探讨了 TEPA 浓度、TMC 浓度、交联温度等制备条件对纳滤膜性能的影响。

摘要： 本文以四乙烯五胺(TEPA)为水相单体和均苯三甲酰氯(TMC)的ISOPARG 溶液，通过油水界面聚合在聚砜支撑膜表面形成一层超薄的聚酰胺类脱盐层。探讨了 TEPA 浓度、TMC 浓度、交联温度等制备条件对纳滤膜性能的影响。

摘要： 本文以四乙烯五胺(TEPA)为水相单体和均苯三甲酰氯(TMC)的ISOPARG 溶液，通过油水界面聚合在聚砜支撑膜表面形成一层超薄的聚酰胺类脱盐层。探讨了 TEPA 浓度、TMC 浓度、交联温度等制备条件对纳滤膜性能的影响。

摘要： 本文以四乙烯五胺(TEPA)为水相单体和均苯三甲酰氯(TMC)的ISOPARG 溶液，通过油水界面聚合在聚砜支撑膜表面形成一层超薄的聚酰胺类脱盐层。探讨了 TEPA 浓度、TMC 浓度、交联温度等制备条件对纳滤膜性能的影响。

摘要： 本发明提供一种聚砜基膜、含该聚砜基膜的反渗透复合膜及其制备方法。所述聚砜基膜包括表面接枝多氨基笼型倍半硅氧烷的卤甲基化聚砜。所述反渗透复合膜包括聚砜基膜和形成于所述聚砜基膜上的聚酰胺分离层。本发明通过在聚砜基膜表面接枝多氨基笼型倍半硅氧烷来提高基膜和分离层的结合强度，从而提高反渗透复合膜的使用性能。本发明在保证相同或更优的水通量和脱盐率的同时，极大的提高了反渗透膜基膜和分离层的结合强度，提高分离层的机械强度和稳定性，进而提高反渗透膜耐物理和化学清洗能力，延长反渗透膜使用寿命，增强产品竞争力。

摘要： 本发明提供一种用于产生微纳米气泡的交联磺化聚芳醚砜、制备方法和交联磺化聚芳醚砜膜，属于高分子材料技术领域。该交联磺化聚芳醚砜的结构如式Ⅰ所示。本发明还提供一种用于产生微纳米气泡的交联磺化聚芳醚砜的制备方法，该方法先制备含磺酸基聚芳醚砜聚合物材料，然后通过加入交联剂并在紫外光源照射下搅拌，得到用于产生微纳米气泡的交联磺化聚芳醚砜。本发明还提供一种包括上述用于产生微纳米气泡的交联磺化聚芳醚砜制备得到的交联磺化聚芳醚砜膜。本发明制备的交联磺化聚芳醚砜膜在水中能够产生均一稳定的微纳米气泡，并可将产生的微纳米气泡用于商业化超滤膜污染清洗过程，以去除商业化超滤膜使用过程中有机污染物对其造成的膜污染。

摘要： 本发明涉及一种新型交联磺化聚砜/聚醚砜-磺化聚砜复合膜及其制备方法。选用多羟基、多胺基或超支化物质为交联剂，在聚醚砜/磺化聚砜共混超滤基膜上进行涂覆交联磺化聚砜溶液制备复合膜，在基膜表面形成一层厚度在1～10μm之间的复合膜分离层，其表面水接触角范围在40～90°之间，具有良好的渗透与分离性能。本发明中涉及的制备过程包括：将不同浓度、磺化度的磺化聚砜与间苯二胺、聚乙二醇、多巴胺、H30等交联剂溶解在溶剂中制得涂覆液，以聚醚砜/磺化聚砜共混超滤为基膜，在真空的条件下制备复合膜分离层，最终得到亲水性的磺化聚砜/聚醚砜-磺化聚砜复合膜。所制备的复合膜具有较好的渗透与分离特性，可用于纳滤和正渗透过程，包括用于海水淡化、废水处理、生活用水处理、生物分离等膜分离过程。

摘要： 本发明提供了一种反渗透复合膜。本发明在支撑层聚砜或聚醚砜分子链上接枝引入磺酸亲水活性基团，共混得到改性聚砜多孔支撑层，进一步制备聚酰胺反渗透复合膜，使得改性后的聚砜支撑层膜亲水性及抗污染性能提高；同时亲水性较强的改性聚砜多孔支撑层更有利于水相溶液间苯二胺的均匀分布，从而更加易形成具有良好无缺陷的聚酰胺结构，所以提升了改性聚砜多孔支撑层的性能，同时对聚酰胺复合反渗透复合膜的脱盐率和水通量也有所贡献，达到了同时改善聚砜支撑层以及反渗透复合膜的结构及分离性能。

摘要： 本发明提供一种聚砜基膜、含该聚砜基膜的反渗透复合膜及其制备方法。所述聚砜基膜包括表面接枝多氨基笼型倍半硅氧烷的卤甲基化聚砜。所述反渗透复合膜包括聚砜基膜和形成于所述聚砜基膜上的聚酰胺分离层。本发明通过在聚砜基膜表面接枝多氨基笼型倍半硅氧烷来提高基膜和分离层的结合强度，从而提高反渗透复合膜的使用性能。本发明在保证相同或更优的水通量和脱盐率的同时，极大的提高了反渗透膜基膜和分离层的结合强度，提高分离层的机械强度和稳定性，进而提高反渗透膜耐物理和化学清洗能力，延长反渗透膜使用寿命，增强产品竞争力。

摘要： 本发明提供一种用于产生微纳米气泡的交联磺化聚芳醚砜、制备方法和交联磺化聚芳醚砜膜，属于高分子材料技术领域。该交联磺化聚芳醚砜的结构如式Ⅰ所示。本发明还提供一种用于产生微纳米气泡的交联磺化聚芳醚砜的制备方法，该方法先制备含磺酸基聚芳醚砜聚合物材料，然后通过加入交联剂并在紫外光源照射下搅拌，得到用于产生微纳米气泡的交联磺化聚芳醚砜。本发明还提供一种包括上述用于产生微纳米气泡的交联磺化聚芳醚砜制备得到的交联磺化聚芳醚砜膜。本发明制备的交联磺化聚芳醚砜膜在水中能够产生均一稳定的微纳米气泡，并可将产生的微纳米气泡用于商业化超滤膜污染清洗过程，以去除商业化超滤膜使用过程中有机污染物对其造成的膜污染。

摘要： 本发明公开了一种磺化聚芳醚砜聚合物及磺化聚芳醚砜类阳离子交换膜的制备方法及其应用，其中磺化聚芳醚砜类阳离子交换膜是通过磺化聚芳醚砜聚合物制备而来，并将其应用于微生物燃料电池中；本发明合成工艺简单，得到的阳离子交换膜具有结构均一，导电率高，稳定性好，使用寿命长等优点，膜在微生物燃料电池中的应用性能优异。

摘要： 本发明公开了一种磺化聚砜共混纳米碳酸钙复合聚砜膜，以聚砜制成基膜，50-100纳米粒径的碳酸钙粒子与磺化聚砜共混，通过溶液涂覆法在基膜上制成复合膜。本发明提供的磺化聚砜共混纳米碳酸钙复合聚砜膜可应用于纳滤，本发明所制的复合膜在纳滤中相同压力下水通量比现有纳滤膜更大，而截留能力与现有纳滤膜相同，使纳滤效率提高。

摘要： 本发明提供了一种用于反渗透复合膜的改性聚砜多孔支撑层，所述改性聚砜多孔支撑层为季铵化聚砜多孔支撑膜层和/或季铵化聚砜/聚醚砜多孔支撑膜层。本发明在支撑层聚砜分子链上接枝引入季铵盐亲水活性基团，得到改性聚砜多孔支撑层，进一步制备聚酰胺反渗透复合膜，使得改性后的聚砜支撑层膜亲水性及抗污染性能提高；同时亲水性较强的改性聚砜多孔支撑层更有利于水相溶液间苯二胺的均匀分布，从而更加易形成具有良好无缺陷的聚酰胺结构，所以提升了改性聚砜多孔支撑层的性能，同时对聚酰胺反渗透复合膜的脱盐率和水通量也有所贡献，达到了同时改善聚砜支撑层以及反渗透复合膜的结构及分离性能，且季铵化聚砜膜具有优异的抗菌性能。

摘要： 本发明公开了一种温敏性聚砜接枝共聚物和温敏性聚砜膜，该温敏性聚砜接枝共聚物的结构如式I所示。温敏性聚砜膜的制备方法包括以下步骤：将温敏性聚砜接枝共聚物和聚砜加入溶剂中，搅匀得到铸膜溶液；铸膜溶液除杂并去除气泡，在玻璃板上刮成均匀薄膜，浸入凝固浴恒温水槽中2～24小时，铸膜液发生凝胶、固化，取出后放置蒸馏水中浸泡24小时以上，最后用蒸馏水漂洗后晾干，制得温敏性聚砜膜。本发明的接枝共聚物侧链具有LCST和UCST可调节特性，因此可以赋予聚砜共混膜LCST和UCST可调节特性。