聚甲酚磺醛溶液

摘要： 目的观察使用聚甲酚磺醛溶液治疗外阴硬化性苔藓病变的临床疗效。方法对经临床诊断确诊为外阴硬化性苔藓病变且自愿接受本次研究的36例患者使用聚甲酚磺醛溶液,观察其疗效。结果36例外阴硬化性苔藓病变患者经过聚甲酚磺醛溶液3个月疗程治疗,痊愈率达76.9%,显效率为15.4%,有效率为7.7%。结论聚甲酚磺醛溶液能有效治疗外阴硬化性苔藓病变,无论是缓解瘙痒症状,还是改善病灶皮肤病变效果均较好,为广大临床医生提供了治疗此疾患的新思路。

摘要： 目的:探讨保妇康栓联合聚甲酚磺醛溶液在慢性宫颈炎治疗中的临床疗效。方法:选取2018年1月至2020年2月就诊于洛阳市妇幼保健计划生育服务中心的65例慢性宫颈炎患者,按随机数字表法分为对照组(n=33)和观察组(n=32),对照组采用聚甲酚磺醛溶液治疗,观察组采用保妇康栓联合聚甲酚磺醛溶液治疗,均连续治疗6周。比较两组治疗6周的临床疗效,检测并对比两组治疗前与治疗6周的中医证候积分、炎症介质[血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,并记录对比临床症状消退时间,比较两组治疗期间不良反应发生率。结果:治疗6周,观察组治疗总有效率81.25%,高于对照组的48.48%(P0.05)。结论:保妇康栓联合聚甲酚磺醛溶液治疗慢性宫颈炎效果显著,可减轻患者临床症状,缩短临床症状消退时间,降低炎症介质水平,且不良反应发生率较低,安全性较高。

摘要： 目的:探讨聚甲酚磺醛溶液宫颈局部用药治疗慢性子宫颈炎糜烂样改变的临床效果.方法:选取2019年1月-2020年1月笔者所在医院收治的慢性子宫颈炎糜烂样改变患者80例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各40例.对照组应用盐酸左氧氟沙星联合宫炎平片进行治疗,观察组在对照组基础上加用聚甲酚磺醛溶液治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:聚甲酚磺醛溶液宫颈局部用药治疗慢性子宫颈炎糜烂样改变的效果确切,可有效提升患者生活质量水平,且不会明显增加不良反应.

摘要： 目的 观察聚甲酚磺醛溶液辅助治疗肛裂的效果.方法 2019年1—12月该院收治的Ⅰ、Ⅱ期肛裂患者84例,随机分为对照组与试验组各42例.两组均予龙珠软膏外用,试验组应用聚甲酚磺醛溶液坐浴,两组均治疗两周.结果 试验组治愈率(54.8％)高于对照组(23.8％),裂口出血、肛门疼痛评分均小于对照组,裂口愈合时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组治疗期间均未发生明显不良反应.结论 聚甲酚磺醛溶液辅助治疗Ⅰ、Ⅱ期肛裂,能够有效缓解患者肛门疼痛、出血等症状,加快裂口修复和愈合,且安全性良好.

摘要： 目的:探究聚甲酚磺醛溶液联合保妇康栓治疗宫颈HPV感染的有效性.方法:将2019年8月至2020年8月入选的70例宫颈HPV患者根据随机、单盲方法,分为对照组和观察组,各35例.对照组采用保妇康栓治疗,观察组在对照组基础上联合采用聚甲酚磺醛溶液治疗.比较两组患者治疗效果和临床症状改善情况.结果:观察组治疗总有效率为88.57％(31/35);对照组治疗总有效率为74.29％(26/35),对比两组数据,P0.05);治疗后观察组患者糜烂面积、糜烂程度、白带清洁度、伴随症状等评分分别为(1.17±0.38)分、(0.39±0.08)分、(0.37±0.10)分、(1.36±0.37)分,明显低于对照组的(1.53±0.49)分、(1.20±0.37)分、(0.96±0.21)分、(1.81±0.59)分,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者饮食、睡眠、日常生活、家庭配合等评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:采用聚甲酚磺醛溶液联合保妇康栓治疗宫颈HPV疾病具有较高的治疗效果,且对患者的病症有着较大价值.

摘要： 目的 探讨宫颈糜烂利用聚甲酚磺醛溶液联合微波治疗的临床疗效.方法 选取2019年6月至2020年5月我院收治的符合条件的142例宫颈糜烂患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,分别为观察组(n=71)与对照组(n=71),对照组使用微波治疗,观察组使用聚甲酚磺醛溶液联合微波治疗,对两组临床效果、宫颈糜烂面积评分进行分析.结果 观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后宫颈糜烂面积评分明显降低(P<0.05),观察组治疗后评分明显低于对照组(P<0.05).结论 宫颈糜烂患者采用聚甲酚磺醛溶液联合微波治疗效果显著,可减少患者宫颈糜烂面积,促进患者恢复,值得推广应用.

摘要： 目的 探讨聚甲酚磺醛溶液联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎的效果.方法 选取2017年9月～2019年10月我院收治的慢性宫颈炎患者102例,采取随机抽取红黄球法分为观察组和对照组各51例.对照组在月经干净后第4天常规清洁,给予聚甲酚磺醛溶液治疗;观察组在此基础上联合重组人干扰素α2b凝胶治疗,比较两组治疗效果和治疗前、后宫颈糜烂水平(光滑、轻度糜烂、中度糜烂、重度糜烂);比较两组治疗期间的不良反应(腹痛、坠胀、外阴灼热)情况.结果 治疗后,观察组总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P0.05).结论 聚甲酚磺醛联合重组人干扰素α2b凝胶促进慢性宫颈炎患者的宫颈糜烂好转,提高疗效,且用药安全性高.

摘要： 目的 探究对慢性宫颈炎患者采用止带方加减联合聚甲酚磺醛溶液治疗的临床疗效.方法 采用随机数表字法,将2019年3月-2020年2月江西省会昌县中医院收治的68例慢性宫颈炎患者分为2组,各34例.2组均予以常规抗感染治疗,在此基础上予以聚甲酚磺醛溶液治疗对照组,在对照组基础上予以止带方加减治疗观察组,均治疗3个月.对比2组临床疗效和炎症水平.结果 观察组治疗总有效率为97.06％ (33/34),高于对照组的76.47％ (26/34),白细胞介素-6(Intedeukin-6,IL-6)、白细胞介素-8 (Interleukin-8,IL-8)及肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 止带方加减联合聚甲酚磺醛溶液治疗可提高慢性宫颈炎患者的临床疗效,降低炎症水平.

摘要： 目的:探讨聚甲酚磺醛溶液高频次用药联合中药四妙散辨证施治难治性宫颈人乳头瘤病毒(Human Papillomavirus,HPV)感染的价值。方法:就诊符合纳入标准的患者160例,随机分为对照组(重组人干扰素α-2b治疗)80例与试验组(聚甲酚磺醛溶液联合中药治疗)80例,观察宫颈持续性HPV和重复性HPV的转阴情况,对聚甲酚磺醛溶液联合四妙散加减辨证施治治疗宫颈HPV的疗效分析。结果:聚甲酚磺醛溶液高频次用药联合四妙散辨证施治对难治性宫颈HPV感染疗效确切,治愈率高。

摘要： 目的：评价高频电刀联合聚甲酚磺醛溶液治疗前庭大腺囊(脓)肿的临床效果.方法：采用前瞻性研究方法将121例前庭大腺囊肿患者随机分为研究组65例(高频电刀联合聚甲酚磺醛溶液)与对照组(造口术)56例进行临床治疗效果对比分析.结果：研究组手术时间2～5分钟,术中出血1～2ml,术后1年无复发,平均医疗费用332.3元;对照组手术时间15～25分钟,术中出血10～12ml,术后1年复发率21％,平均医疗费用2484.7元,且两组比较差异均有显著性(P＜0.05).结论：高频电刀联合聚甲酚磺醛溶液治疗前庭大腺囊(脓)肿疗效显著,术后一年无复发,且操作简单,医疗费用低,节省患者的时间和费用.

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种聚甲酚磺醛的检测方法。采用高效液相色谱法对聚甲酚磺醛中的间甲酚‑4,6‑二磺酸、间甲酚‑4‑磺酸、多聚磺酸、间甲酚‑6‑磺酸、双甲酚磺酸和间甲酚进行含量测定。本发明的检测方法可以避免现有技术的弊端，保证杂质的良好检出和有效分离，并且该方法的系统适用性及耐用性均良好，可一定程度上的提升方法学验证的通过率，该方法可用于产品中各成分的定量及产品的放行。

摘要： 本发明涉及聚甲酚磺醛栓的质量控制方法。具体地说，本发明涉及对聚甲酚磺醛栓剂进行质量控制的方法，该方法包括使用高效液相色谱法对栓剂中的间甲酚‑4‑磺酸、间甲酚‑6‑磺酸、间甲酚‑4,6‑二磺酸进行含量测定的步骤。本发明还涉及使用高效液相色谱法对栓剂中的聚甲酚磺醛二聚体进行含量测定的步骤。本发明方法可以非常有效地控制产品质量。

摘要： 本发明公开了聚甲酚磺醛(Policresulen)在制备治疗登革病毒感染所致疾病的药物中的用途。所述登革病毒感染所致疾病包括登革热、登革出血热和登革热休克综合征。因此，聚甲酚磺醛对登革病毒的NS2B‑NS3蛋白酶具有抑制作用，其可以应用于治疗由登革病毒感染引起的登革热、登革出血热和登革热休克综合征。

摘要： 本发明涉及聚甲酚磺醛栓的质控方法和组合物。具体地说，本发明涉及对聚甲酚磺醛栓剂进行质量控制的方法，该方法包括使用高效液相色谱法对栓剂中的间甲酚‑4‑磺酸、间甲酚‑6‑磺酸、间甲酚‑4,6‑二磺酸进行含量测定的步骤。本发明还涉及使用高效液相色谱法对栓剂中的聚甲酚磺醛二聚体进行含量测定的步骤。本发明另一方面还涉及一种聚甲酚磺醛栓组合物。本发明方法可以非常有效地控制产品质量，并且所制得的聚甲酚磺醛栓具有优异的性质。

摘要： 本发明公开了一种聚甲酚磺醛栓剂，它由聚甲酚磺醛、聚氧乙烯和硬脂酸聚烃氧脂(40)组成。与现有技术相比，本发明制备的聚甲酚磺醛栓剂，解决了聚甲酚磺醛的降解，以及栓剂的漏油问题；且生产工艺简单，适合工业化生产。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种聚甲酚磺醛脂质体、制剂及其制备方法。本发明提供的聚甲酚磺醛脂质体包括聚甲酚磺醛、磷脂、4,4’‑二甲基甾醇，采用醋酸钙梯度法制备。通过优选膜材，提高了脂质体的载药量和包封率，不易泄漏，并且优化制备方法，显著提高了聚甲酚磺醛脂质体的物理稳定性，加速试验证明，进一步利用本发明提供的聚甲酚磺醛脂质体制备的制剂有关物质含量低，稳定性大幅提高。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种聚甲酚磺醛的检测方法。采用高效液相色谱法对聚甲酚磺醛中的间甲酚‑4,6‑二磺酸、间甲酚‑4‑磺酸、多聚磺酸、间甲酚‑6‑磺酸、双甲酚磺酸和间甲酚进行含量测定。本发明的检测方法可以避免现有技术的弊端，保证杂质的良好检出和有效分离，并且该方法的系统适用性及耐用性均良好，可一定程度上的提升方法学验证的通过率，该方法可用于产品中各成分的定量及产品的放行。

摘要： 本发明公开了一种聚甲酚磺醛盐酸辛可卡因栓制剂，包括以下重量份组分：聚甲酚磺醛80‑110份、盐酸辛可卡因2‑3份、黄芪50‑100份、黄柏50‑100份、蒲公英60‑80份、聚乙二醇30‑50份、淀粉50‑80份、混合脂肪酸甘油酯1620‑1630份、大豆磷脂30‑50份、微晶纤维素30‑50份、微粉硅胶60‑80份、氢氧化钠20‑25份、纯化水40‑50份。采用混合脂肪酸甘油酯、大豆磷脂、聚乙二醇和淀粉等作为栓剂基质，药物与基质混合均匀、流动性均较好，通过中药和西药的结合，具有释放速度快粘膜贴附性好、抗菌消炎、表面润滑，既能解决制剂的稳定性，药效又直接。

摘要： 本发明涉及聚甲酚磺醛栓的质控方法和组合物。具体地说，本发明涉及对聚甲酚磺醛栓剂进行质量控制的方法，该方法包括使用高效液相色谱法对栓剂中的间甲酚‑4‑磺酸、间甲酚‑6‑磺酸、间甲酚‑4,6‑二磺酸进行含量测定的步骤。本发明还涉及使用高效液相色谱法对栓剂中的聚甲酚磺醛二聚体进行含量测定的步骤。本发明另一方面还涉及一种聚甲酚磺醛栓组合物。本发明方法可以非常有效地控制产品质量，并且所制得的聚甲酚磺醛栓具有优异的性质。

摘要： 本实用新型公开了一种聚甲酚磺醛凝胶制作用混合设备，包括承载板、固定设置于承载板上端面的设备主体以及固定设置于设备主体一侧的除尘装置，所述除尘装置包括第一盒体和第二盒体，所述第二盒体朝向第一盒体的一侧构造有插接棱，且第二盒体与第一盒体内均开设有供集尘网活动安装的矩形空腔，所述第一盒体内设置有风泵，所述设备主体的内壁底部固定放置有矩形板，所述矩形板的上端面活动安装有活动板，所述活动板的上端面两侧对称构造有一组导向柱，且活动板的上方设置有混合桶，该聚甲酚磺醛凝胶制作用混合设备，结构合理，便于在投放物料时对粉尘进行吸附，同时便于降低凝胶制备过程中设备的晃动，实用性强。