聚甲酚磺醛

摘要： 目的观察干扰素联合聚甲酚磺醛治疗高危型人乳头瘤病毒33(HPV33)阳性的宫颈炎患者的临床疗效及对铜蓝蛋白(CER)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、肿瘤坏死因子-β(TNF-β)的影响。方法回顾性选取2019年1月至2021年5月上海交通大学附属第一人民医院诊治的高危型HPV33阳性的宫颈炎患者110例,参照其治疗方案进行均分组,两组均给予微波治疗,对照组术后给予干扰素治疗,观察组术后在对照组基础上给予聚甲酚磺醛治疗。记录两组治疗效果、HPV感染转阴率、不良反应发生率,检测与比较治疗前、治疗后两组HPV病毒载量、CER、TNF-α、TNF-β、白介素家族[白细胞介素(IL)-2、IL-6、IL-17、IL-23]的差异。结果观察组总有效率为94.55%,高于对照组(81.82%),差异有统计学意义(P0.05)。结论干扰素联合聚甲酚磺醛治疗高危型HPV33阳性的宫颈炎可促进HPV转阴,并提高临床疗效,其机制可能与抑制CER、TNF-α、TNF-β、白介素家族等相关因子的表达有关。

摘要： 目的:探讨保妇康栓+聚甲酚磺醛在宫颈糜烂治疗中的应用效果.方法:随机将2019年10月～2020年10月收治的82例宫颈糜烂患者分为对照组和观察组,每组41例.对照组行保妇康栓治疗,观察组在对照组基础上行聚甲酚磺醛治疗.记录两组疗效.结果:观察组总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P＜0.05).治疗后观察组活动能力、心理状态、生活能力以及认知能力评分均高于对照组,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平及白带清洁度、糜烂面积、糜烂程度、伴随症状评分均低于对照组(P＜0.05).结论:保妇康栓、聚甲酚磺醛两药合用可发挥显著协同作用,提高疗效,改善临床症状,提高生活质量,且用药安全性高.

摘要： 目的:探讨保妇康栓+聚甲酚磺醛在宫颈糜烂中的价值.方法:随机将2019年6月 ～2020年6月收治的68名宫颈糜烂病例分为两组,每组34例.对照组行保妇康栓干预,观察组在上述基础上行聚甲酚磺醛干预.记录两组疗效.结果:观察组总有效率、临床症状评分等明显优于对照组(P<0.05).结论:聚甲酚磺醛+保妇康栓疗效理想,加快了创面的愈合速度,值得推广.

摘要： 目的:对重组人干扰素α-2b与聚甲酚磺醛联合治疗宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ～Ⅱ级的临床效果进行分析.方法:以随机数字表法将我院2017年5月—2019年5月接收的80例CIN患者进行分组:单药组(40例,予以聚甲酚磺醛治疗)、联合组(40例,予以聚甲酚磺醛+重组人干扰素α-2b治疗).对比两组人乳头瘤病毒(HPV)转阴情况、炎症因子[白细胞介素(IL)-2、-10]水平、宫颈糜烂情况以及临床疗效.结果:联合组IL-10水平低于单药组,IL-2水平则高于单药组;联合组中度、重度宫颈糜烂患者例数均少于单药组;此外,联合组HPV转阴率、总有效率均高于单药组(P<0.05).结论:将重组人干扰素α-2b联合聚甲酚磺醛用于CINⅠ～Ⅱ级治疗中,可有效改善患者炎性因子水平,减轻宫颈糜烂程度,并提高HPV转阴率及治疗效果.

摘要： 目的:探讨保妇康栓与聚甲酚磺醛联合治疗宫颈糜烂的方法及临床效果.方法:选择我院2016--2017年宫颈糜烂患者50例,结合护理计划划分为实验组与对照组,其中,实验组25例,对照组25例.对照组严格遵照医嘱进行保妇康栓治疗,实验组实施保妇康栓与聚甲酚磺醛联合治疗,观察比较两组患者的治疗效果.结果:通过观察发现,实验组治疗有效率及症候积分均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对宫颈糜烂患者实施保妇康栓与聚甲酚磺醛联合治疗可以取得显著的疗效,改善患者不良症状,值得进一步临床推广.

摘要： 目的 观察聚甲酚磺醛联合保妇康栓治疗宫颈糜烂的疗效及阴道不良反应.方法 选取我院近年收治的宫颈糜烂患者248例,随机分为对照组和观察组各124例.2组患者均使用保妇康栓进行治疗,观察组在此基础上加用聚甲酚磺醛,连续治疗4周,观察2组患者治疗后临床疗效及阴道不良反应发生情况.结果 观察组患者临床总有效率(99.19％)明显高于对照组(88.71％),差异显著(P<0.05);观察组患者治疗过程中不良反应总发生率(3.23％)明显低于对照组(15.32％),差异显著(P<0.05).结论 聚甲酚磺醛联合保妇康栓治疗宫颈糜烂的临床疗效显著,患者阴道不良反应发生率低,值得推广应用.

摘要： 目的:探讨聚甲酚磺醛处理产后会阴伤口肉芽的临床效果。方法:选取我院收治的会阴侧切口处阴道肉芽肿患者60例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各30例,对照组采用组织钳钳夹肉芽基部并摘除,并给予高锰酸钾液冲洗治疗,观察组采用聚甲酚磺醛溶液对肉芽烧灼治疗。比较两组患者的疗效情况;采用McGill疼痛问卷简表(SF-MPQ)比较两组患者治疗前后疼痛程度情况。结果:观察组的总治疗有效率明显高于对照组(P0.05),观察组治疗后24小时、48小时、72小时疼痛程度均比对照组轻(P<0.05)。 结论:采用聚甲酚磺醛处理产后会阴伤口肉芽,可促进会阴伤口肉芽肿脱落,加快伤口愈合,并减轻患者痛苦,疗效更优,值得临床应用推广。

摘要： 目的:观察聚甲酚磺醛联合微波治疗宫颈炎的效果.方法:选取慢性宫颈炎患者100例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组各50例.对照组行微波治疗,研究组在对照组基础上加用聚甲酚磺醛溶液,比较两组临床治疗效果,记录两组创面愈合时间和阴道排液时间,统计两组不良事件发生率.结果:研究组治疗总有效率明显大于对照组(P<0.05),创面愈合时间及阴道排液时间均明显短于对照组(P<0.05),不良事件发生率明显小于对照组(P<0.05).结论:微波联合聚甲酚磺醛治疗慢性宫颈炎的效果明显优于单纯微波治疗效果.

摘要： 本文建立了同时测定聚甲酚磺醛溶液中四种有关物质间甲酚-4,6-二磺酸、间甲酚-4-磺酸、间甲酚-6-磺酸及双甲酚磺酸检查的HPLC方法.采用ODS柱,以1％乙酸铵水溶液为流动相A,以甲醇为流动相B进行分段梯度淋洗,检测波长280nm.四种有关物质在测定范围内具有良好的线性及精密度.此方法为聚甲酚磺醛溶液的质量评价、质量控制提供了一种简便可行的方法.

摘要： 尖锐湿疣是一种性传播疾病，目前发病率与复发率均较高，且有潜在致癌作用，降低尖锐湿疣复发率的有效方法值得研究。尖锐湿疣病原体为人类乳头瘤病毒(属DNA病毒)，致病的常为6、11、16、18型，潜伏期平均为3个月。好发于皮肤与粘膜移行处，尖锐湿疣侵犯部位与深度一般都比较局限，故目前仍以物理治疗为主。本文就物理治疗前显色处理加术后外用聚甲酚醛与单纯物理治疗作比较。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种聚甲酚磺醛的检测方法。采用高效液相色谱法对聚甲酚磺醛中的间甲酚‑4,6‑二磺酸、间甲酚‑4‑磺酸、多聚磺酸、间甲酚‑6‑磺酸、双甲酚磺酸和间甲酚进行含量测定。本发明的检测方法可以避免现有技术的弊端，保证杂质的良好检出和有效分离，并且该方法的系统适用性及耐用性均良好，可一定程度上的提升方法学验证的通过率，该方法可用于产品中各成分的定量及产品的放行。

摘要： 本发明涉及聚甲酚磺醛栓的质量控制方法。具体地说，本发明涉及对聚甲酚磺醛栓剂进行质量控制的方法，该方法包括使用高效液相色谱法对栓剂中的间甲酚‑4‑磺酸、间甲酚‑6‑磺酸、间甲酚‑4,6‑二磺酸进行含量测定的步骤。本发明还涉及使用高效液相色谱法对栓剂中的聚甲酚磺醛二聚体进行含量测定的步骤。本发明方法可以非常有效地控制产品质量。

摘要： 本发明公开了聚甲酚磺醛(Policresulen)在制备治疗登革病毒感染所致疾病的药物中的用途。所述登革病毒感染所致疾病包括登革热、登革出血热和登革热休克综合征。因此，聚甲酚磺醛对登革病毒的NS2B‑NS3蛋白酶具有抑制作用，其可以应用于治疗由登革病毒感染引起的登革热、登革出血热和登革热休克综合征。

摘要： 本发明涉及聚甲酚磺醛栓的质控方法和组合物。具体地说，本发明涉及对聚甲酚磺醛栓剂进行质量控制的方法，该方法包括使用高效液相色谱法对栓剂中的间甲酚‑4‑磺酸、间甲酚‑6‑磺酸、间甲酚‑4,6‑二磺酸进行含量测定的步骤。本发明还涉及使用高效液相色谱法对栓剂中的聚甲酚磺醛二聚体进行含量测定的步骤。本发明另一方面还涉及一种聚甲酚磺醛栓组合物。本发明方法可以非常有效地控制产品质量，并且所制得的聚甲酚磺醛栓具有优异的性质。

摘要： 本发明公开了一种聚甲酚磺醛栓剂，它由聚甲酚磺醛、聚氧乙烯和硬脂酸聚烃氧脂(40)组成。与现有技术相比，本发明制备的聚甲酚磺醛栓剂，解决了聚甲酚磺醛的降解，以及栓剂的漏油问题；且生产工艺简单，适合工业化生产。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种聚甲酚磺醛脂质体、制剂及其制备方法。本发明提供的聚甲酚磺醛脂质体包括聚甲酚磺醛、磷脂、4,4’‑二甲基甾醇，采用醋酸钙梯度法制备。通过优选膜材，提高了脂质体的载药量和包封率，不易泄漏，并且优化制备方法，显著提高了聚甲酚磺醛脂质体的物理稳定性，加速试验证明，进一步利用本发明提供的聚甲酚磺醛脂质体制备的制剂有关物质含量低，稳定性大幅提高。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种聚甲酚磺醛的检测方法。采用高效液相色谱法对聚甲酚磺醛中的间甲酚‑4,6‑二磺酸、间甲酚‑4‑磺酸、多聚磺酸、间甲酚‑6‑磺酸、双甲酚磺酸和间甲酚进行含量测定。本发明的检测方法可以避免现有技术的弊端，保证杂质的良好检出和有效分离，并且该方法的系统适用性及耐用性均良好，可一定程度上的提升方法学验证的通过率，该方法可用于产品中各成分的定量及产品的放行。

摘要： 本发明公开了一种聚甲酚磺醛盐酸辛可卡因栓制剂，包括以下重量份组分：聚甲酚磺醛80‑110份、盐酸辛可卡因2‑3份、黄芪50‑100份、黄柏50‑100份、蒲公英60‑80份、聚乙二醇30‑50份、淀粉50‑80份、混合脂肪酸甘油酯1620‑1630份、大豆磷脂30‑50份、微晶纤维素30‑50份、微粉硅胶60‑80份、氢氧化钠20‑25份、纯化水40‑50份。采用混合脂肪酸甘油酯、大豆磷脂、聚乙二醇和淀粉等作为栓剂基质，药物与基质混合均匀、流动性均较好，通过中药和西药的结合，具有释放速度快粘膜贴附性好、抗菌消炎、表面润滑，既能解决制剂的稳定性，药效又直接。

摘要： 本发明涉及聚甲酚磺醛栓的质控方法和组合物。具体地说，本发明涉及对聚甲酚磺醛栓剂进行质量控制的方法，该方法包括使用高效液相色谱法对栓剂中的间甲酚‑4‑磺酸、间甲酚‑6‑磺酸、间甲酚‑4,6‑二磺酸进行含量测定的步骤。本发明还涉及使用高效液相色谱法对栓剂中的聚甲酚磺醛二聚体进行含量测定的步骤。本发明另一方面还涉及一种聚甲酚磺醛栓组合物。本发明方法可以非常有效地控制产品质量，并且所制得的聚甲酚磺醛栓具有优异的性质。

摘要： 本实用新型公开了一种聚甲酚磺醛凝胶制作用混合设备，包括承载板、固定设置于承载板上端面的设备主体以及固定设置于设备主体一侧的除尘装置，所述除尘装置包括第一盒体和第二盒体，所述第二盒体朝向第一盒体的一侧构造有插接棱，且第二盒体与第一盒体内均开设有供集尘网活动安装的矩形空腔，所述第一盒体内设置有风泵，所述设备主体的内壁底部固定放置有矩形板，所述矩形板的上端面活动安装有活动板，所述活动板的上端面两侧对称构造有一组导向柱，且活动板的上方设置有混合桶，该聚甲酚磺醛凝胶制作用混合设备，结构合理，便于在投放物料时对粉尘进行吸附，同时便于降低凝胶制备过程中设备的晃动，实用性强。