聚氯乙烯膜

摘要： 为提高聚氯乙烯(PVC)膜的亲水性,通过聚合物共混法制备了木质素/PVC膜。通过扫描电子显微镜(SEM)表征了膜的断面形貌;通过膜的吸水率、孔隙率、膜通量和膜表面接触角测试探讨了木质素用量、致孔剂种类和用量对膜亲水性能的影响。研究结果表明:木质素/聚氯乙烯膜的内部呈多级孔;加入木质素后,膜的吸水率、孔隙率、亲水性以及膜通量均有明显提高;木质素用量为0.06 g,PVC用量为3.0 g,致孔剂作用时间为10.5 h时木质素/聚氯乙烯膜的综合性能最佳。相比于PEG400,PPG200和PEG200与木质素搭配时膜的亲水性能更优异。当PEG200和PPG200的用量为0.6 g时,膜的表面接触角分别为75.7°和77.9°,孔隙率分别为12.6%和7.1%,吸水率分别为114.7%和94.8%,膜通量分别为135.5和372.6 L/(m^(2)·h)。

摘要： 为探究经编和机织涂层膜结构复合材料的光氧老化行为,以涤纶经编和机织聚氯乙烯(PVC)涂层膜结构复合材料为对象,选取6种织物试样,研究其在紫外光辐射下的老化现象,同时与涤纶纱线力学性能的老化效应进行对比;同时研究了老化实验过程中复合材料的光氧老化行为及力学性能变化,并分析了其微观损伤机制。结果表明:涂层膜对基布纱线起到了很好的保护作用;经编织物膜结构材料老化后的初始模量均高于机织物膜结构材料,断裂强力保持率则反之;在辐射能为82.08×10^(3) kJ/m^(2)时,织物的横密和纵密均为24根/(5 cm)的单面经编膜结构复合材料断裂强力保持率仅为62.4%,且其涂层对基布的保护作用已失效,涂层膜表面严重粉化和黏结;另外5种双面膜结构试样断裂强力保持率均在85%以上,在此辐射能范围内涂层面变粗糙,但仅出现少量沟槽,表现出良好的抗光氧老化性能。

摘要： 为了利用六方氮化硼(h-BN)二维的层层堆叠结构延缓聚氯乙烯(PVC)膜在碱性介质中的腐蚀速度,采用异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)钛酸酯(NZD-201)对h-BN进行化学改性,得到Mh-BN,并通过物理共混的方法将Mh-BN添加到PVC基体中,制备Mh-BN/PVC膜.通过失重率、物理尺寸变化、力学、色差、表观形貌等对该膜的耐碱性能进行分析.结果表明:相比于h-BNN,Mh-BN表面能从59.69 mJ/m2下降至52.64 mJ/m2,与PVC膜极性更加接近,相容性改善;接枝NZD-201可提升其与PVC基体的界面结合力;当Mh-BN的质量分数达到2.0％时,其在PVC膜中堆叠形成较为致密的"迷宫"结构,可有效阻隔碱性介质对PVC膜材的腐蚀,Mh-BN/PVC膜的失重率从13.33％下降至8.16％,拉伸应变保持率从62.11％提高至93.66％.耐腐蚀性能的提升对于扩展传统PVC膜的应用领域具有重要意义,该方法制备简单,结构可控,为耐腐蚀PVC膜的制备提供了理论参考.

摘要： 采用聚氯乙烯(PVC)微滤膜对糖、脂肪、蛋白类的代表性物质:蔗糖、牛血清蛋白(BSA)、三乙酸甘油酯、L-谷胱甘肽、麦芽糊精进行了过滤实验研究,分析了PVC膜对这些物质的动态吸附及截留特性,讨论了跨膜压差增量(△p)与累积吸附截留量(q)之间的关系.结果表明,BSA和L-谷胱甘肽在膜上有吸附行为,二者的饱和吸附量分别为47.5μg/cm2和1.0 μg/cm2,且此吸附过程可用准一级动力学方程较好地描述.除三乙酸甘油酯外,其他4种物质在膜上均表现出截留现象,其中麦芽糊精的过滤过程出现2个阶段,4种物质的平衡截留率分别为:麦芽糊精(阶段一)12.7％、麦芽糊精(阶段二)9.7％、蔗糖6.5％、BSA 4.5％和L-谷胱甘肽0.5％;L-谷胱甘肽、麦芽糊精(阶段一)、BSA和蔗糖的污染系数分别为0.052、0.043、0.027、0.009,综合以上两因素,在过滤过程中,麦芽糊精对PVC膜污染最严重,但过滤后期麦芽糊精污染层在膜孔部位发生周期性的形成-坍塌现象,膜污染不再随时间增加,BSA、蔗糖和L-谷胱甘肽、三乙酸甘油酯的污染依次减小.%Sucrose,bovine serum albumin (BSA),glycerol triacetate,L-glutathione and maltodextrin were filtered as representative materials for sugar,fat and protein by polyvinyl chloride (PVC) membrane in this study.The dynamic adsorption and interception preperties of these five materials by PVC membrane were analyzed.And the relationship between increments of TMP (Ap) and cumulative adsorption interception (q) was also discussed.The results showed that the adsorption capacities of BSA and L-glutathione in the membrane were 47.5 μg/cm2 and 1.0 μg/cm2 respectively,and the adsorption process could be described by quasi-first-order kinetic equation.All materials but glycerol triacetate showed a retention phenomenon by the membrane during the filtration process,and two kinds of stages were observed in maltodextrin filtration process.The balance retention rates of maltodextrin,sucrose,BSA and L-glutathione were maltodextrin (stage 1) 12.7％,maltodextrin (stage 2) 9.7％,6.5％,4.5％ and 0.5％ respectively.And the pollution coefficients of L-glutathione,maltodextrin (stage 1),BSA and sucrose were 0.052、0.043、0.027、0.009 respectively.Considering the two factors above,maltodextrin is the most serious pollution to PVC membrane in the process of filtration,but the membrane fouling is no longer increasing with time in the late stage of filtration because of the periodic formation-collapse process of contaminated maltodextrin layer at membrane pores.The degree of contamination of the membrane caused by BSA,sucrose,L-glutathione and glycerol triacetate decreased in turn.

摘要： 采用极限氧指数(LOI)值、垂直水平燃烧测试、烟密度测试(SDR)、SEM、TG分析,研究了单层ZnSnO3@Mg(OH)2微胶囊和双层ZnSnO3@Mg(OH)2@三聚氰胺甲醛树脂(MF)微胶囊对聚氯乙烯(PVC)膜的阻燃及抑烟性能的影响.结果表明,ZnSnO3@Mg(OH)2和ZnSnO3@Mg(OH)2@MF微胶囊能有效提高PVC膜阻燃、抑烟、抗熔滴、自熄性能;且随着单层或双层微胶囊含量的增加,ZnSnO3@Mg(OH)2/PVC和ZnSnO3@Mg(OH)2@MF/PVC膜的极限氧指数增加,但其烟密度和自熄时间降低.TG结果表明,随着微胶囊含量增加,ZnSnO3@Mg(OH)2/PVC和ZnSnO3@Mg(OH)2@MF/PVC膜的初始降解温度向低温偏移,且其残炭量增加.ZnSnO3@Mg(OH)2/PVC和ZnSnO3@Mg(OH)2@MF/PVC膜的残炭SEM表明,添加ZnSnO3@Mg(OH)2和ZnSnO3@Mg(OH)2@MF微胶囊能有效地促进材料燃烧时产生致密碳层,不仅可以抑制氧气和热量进入PVC膜内部,而且可以抑制可燃性气体向PVC膜外逸出.SEM和拉伸强度结果显示,双层微胶囊可有效改善无机粒子在PVC基体中的分散性和相容性.%The influence of single layer ZnSnO3@Mg(OH)2 microcapsule and double layer ZnSnO3@Mg(OH)2@melamine formaldehyde resin(MF) microcapsule on the flame retardancy and smoke suppression properties of polyvinyl chloride(PVC) membranes were analyzed by limiting oxygen index(LOI), horizontal and vertical burning test, smoke density(SDR) test, SEM and TG instrument.The results show that ZnSnO3@Mg(OH)2 and ZnSnO3@Mg(OH)2@MF microcapsules can effectively enhance the flame retardancy, smoke suppression, anti-dripping and self-extinguishing properties of PVC membranes.The LOI value of ZnSnO3@Mg(OH)2/PVC and ZnSnO3@Mg(OH)2@MF/PVC membrane composites obviously increases, with increasing the content of the microcapsules.However, when the content of the microcapsules increases, the smoke density and self-extinguishing time of ZnSnO3@Mg(OH)2/PVC and ZnSnO3@Mg(OH)2@MF/PVC membrane composites decreases.The TG results show that the initial degradation temperature of ZnSnO3@Mg(OH)2/PVC and ZnSnO3@Mg(OH)2@MF/PVC membrane composites move to low temperature and the amount of residual carbon increases with the content of the microcapsules.The SEM micrographs of residual carbon of ZnSnO3@Mg(OH)2/PVC and ZnSnO3@Mg(OH)2@MF/PVC membrane composites show that the addition of the microcapsules effectively promotes the form compact carbon layer of ZnSnO3@Mg(OH)2/PVC and ZnSnO3@Mg(OH)2@MF/PVC membrane composites during burning, which not only can inhibit oxygen and heat to go into the PVC bulk, but also inhibit combustion gases to go out the PVC bulk.SEM and tensile strength results show that double layer microcapsule can availably improve the dispersion and compatibility between inorganic particles and PVC matrix.

摘要： 以人工林速生材桉木为基材,聚氯乙烯膜代替传统胶黏剂制备木塑复合材料,解决了甲醛释放、白色污染等问题.采用热压—冷压工艺,以热压温度、时间及塑料添加量3个因素为自变量,胶合强度为响应值,通过响应面分析确定了最优生产工艺;并采用扫描电子显微镜观察其界面形态,即热压温度为183°C,热压时间为452s,塑料添加量为320 g/m2.试验表明:桉木单板/聚氯乙烯膜制备木塑复合材料工艺具有可行性,其胶合强度达1.14MPa,满足GB/T 9846-2015标准中Ⅱ类胶合板的要求.

摘要： 利用非溶剂致相转化法(NIPS)制备了PVC-P(VC-VAC)-MBS平板和中空纤维超滤膜,讨论了氯乙烯-醋酸乙烯共聚物[P(VC-VAC)]的含量对膜机械性能、亲水性、纯水通量及截留率等性能的影响.同时,通过添加抗冲击改性剂甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS),考察了MBS对PVC平板超滤膜机械性能的影响.实验结果表明,当铸膜液中P(VC-VAC)的质量分数为4％时,亲水性最好,纯水通量可由42.5 L/(m2·h)增大到155 L/(m2·h);同时,膜的机械性能明显增强,P(VC-VAC)和MBS树脂可以有效地改善PVC超滤膜的亲水性和机械性能,是优良的PVC膜共混改性材料.

摘要： A ball mill was used to mechanochemically modify polyvinylchloride (PVC) powders. The PVC membranes were prepared using pristine and modified PVC powders by phase inversion method at temperature of 60 °C. The modified PVC membrane was immersed in HCl solution, NaClO solution and NaOH solution, which permeate flux and mechanical properties before and after post-treatment were studied. The results showed that the modified PVC membrane owned good ability of resistance to acid and alkali. The strong oxidizing NaClO solution generated the polar groups on the surface of PVC membrane made it to be more hydrophilic and the permeation of PVC membrane increased from 377.88 L/(m2·h) to 431.30 L/(m2·h). At the same time, it made the skin layer of PVC membrane to be thinner and the tensile strength a litter lower.%采用球磨机对聚氯乙烯（PVC）进行力化学改性，在铸膜液温度60°C下经相转化法制备了力化学改性前后PVC膜，将改性后PVC膜在盐酸溶液、次氯酸钠溶液以及氢氧化钠溶液中进行后处理，对处理前后PVC膜的水通量和力学性能进行分析.结果表明：改性后PVC膜具有良好的耐酸碱性；NaClO溶液具有强氧化性，它产生的极性基团使改性后PVC膜的表面更加亲水，导致膜的水通量由377.88 L/（m2·h）提高到431.30 L/（m2·h）；同时使PVC膜的皮层变薄，这导致了膜的拉伸强度有所下降.

摘要： PVC材料的使用非常有利于环境保护,其自身的安全性是非常理想的.PVC与添加剂混合、塑化后,利用三辊或四辊压延机制成规定厚度的透明或着色薄膜,用这种方法加工薄膜,成为压延薄膜.也可以通过剪裁,热合加工包装袋、雨衣、桌布、窗帘、充气玩具等而应用广泛.针对聚氯乙烯膜的功能特点及其用途,介绍了聚氯乙烯膜的应用种类,研究了聚氯乙烯薄膜配方设计要点,分析了聚氯乙烯吹塑薄膜增塑剂系统的选择,提出了聚氯乙烯薄膜的制作工艺.

摘要： 采用硅烷偶联剂(KH550)对桉木单板进行表面处理,然后与聚氯乙烯膜采用人造板生产工艺制备木塑复合材料.利用红外光谱、动态热机械分析、接触角测定仪分析不同质量分数的偶联剂对复合材料的界面相容机理.结果表明,经过硅烷偶联剂处理后桉木单板表面发生接枝反应,复合材料的界面相容性得到改善.

摘要： 本文介绍了聚氯乙烯膜修饰碳微电极的制作方法—浸涂流延法,并介绍了该电极的应用范围.通过实际应用结果表明,PCFMCE制作简单、性能移定、工作电位范围宽、富集速度快,且避免了汞对环境的污染,是一种可用于溶出伏安分析的有前途的新型电极.

摘要： 聚氯乙烯(PVC)是一种优良的膜材料,其物理化学性质稳定,价格低廉、无毒,耐磨损,广泛用于废水净化和海水净化.实验主要研究不同海剂对石墨掺杂PVC的疏水性影响,在这里我们使用N-N二甲基甲酰胺(DMF)和N-N二甲基乙酰胺(DMAc)两种溶剂分别与不同浓度的纳米石墨(石墨)制备PVC膜.结果表明,当DMF,DMAc为溶剂时,在PVC膜中加入纳米石墨,都会使接触角增加,疏水性增强.

摘要： 聚氯乙烯(PVC)是一种优良的膜材料,其物理化学性质稳定,价格低廉、无毒,耐磨损,广泛用于废水净化和海水净化.实验主要研究不同海剂对石墨掺杂PVC的疏水性影响,在这里我们使用N-N二甲基甲酰胺(DMF)和N-N二甲基乙酰胺(DMAc)两种溶剂分别与不同浓度的纳米石墨(石墨)制备PVC膜.结果表明,当DMF,DMAc为溶剂时,在PVC膜中加入纳米石墨,都会使接触角增加,疏水性增强.

摘要： 聚氯乙烯(PVC)是一种优良的膜材料,其物理化学性质稳定,价格低廉、无毒,耐磨损,广泛用于废水净化和海水净化.实验主要研究不同海剂对石墨掺杂PVC的疏水性影响,在这里我们使用N-N二甲基甲酰胺(DMF)和N-N二甲基乙酰胺(DMAc)两种溶剂分别与不同浓度的纳米石墨(石墨)制备PVC膜.结果表明,当DMF,DMAc为溶剂时,在PVC膜中加入纳米石墨,都会使接触角增加,疏水性增强.

摘要： 聚氯乙烯(PVC)是一种优良的膜材料,其物理化学性质稳定,价格低廉、无毒,耐磨损,广泛用于废水净化和海水净化.实验主要研究不同海剂对石墨掺杂PVC的疏水性影响,在这里我们使用N-N二甲基甲酰胺(DMF)和N-N二甲基乙酰胺(DMAc)两种溶剂分别与不同浓度的纳米石墨(石墨)制备PVC膜.结果表明,当DMF,DMAc为溶剂时,在PVC膜中加入纳米石墨,都会使接触角增加,疏水性增强.

摘要： 聚氯乙烯(PVC)是一种优良的膜材料,其物理化学性质稳定,价格低廉、无毒,耐磨损,广泛用于废水净化和海水净化.实验主要研究不同海剂对石墨掺杂PVC的疏水性影响,在这里我们使用N-N二甲基甲酰胺(DMF)和N-N二甲基乙酰胺(DMAc)两种溶剂分别与不同浓度的纳米石墨(石墨)制备PVC膜.结果表明,当DMF,DMAc为溶剂时,在PVC膜中加入纳米石墨,都会使接触角增加,疏水性增强.

摘要： 近年来对于双轴向经编织物增强柔性复合材料的研究主要集中在制品力学性能方面，而鲜有研究底涂工艺对其性能影响的文献。因此选用涤纶双轴向经编织物和PVC膜制备柔性复合材料，探讨涂层量和层压工艺参数对其性能的影响。结果表明:随着涂层量的增加,复合材料的剥离强力显著升高;撕裂强力显著下降.复合材料的厚度随着压力的增加而降低,随着温度和时间的增加而先升高后降低;复合材料的剥离强力随着压力和温度的升高而升高,随着时间的增加而先降低后升高;复合材料的断裂强力随着压力的增加而减少,随着温度和时间的增加而先降低后升高.

摘要： 近年来对于双轴向经编织物增强柔性复合材料的研究主要集中在制品力学性能方面，而鲜有研究底涂工艺对其性能影响的文献。因此选用涤纶双轴向经编织物和PVC膜制备柔性复合材料，探讨涂层量和层压工艺参数对其性能的影响。结果表明:随着涂层量的增加,复合材料的剥离强力显著升高;撕裂强力显著下降.复合材料的厚度随着压力的增加而降低,随着温度和时间的增加而先升高后降低;复合材料的剥离强力随着压力和温度的升高而升高,随着时间的增加而先降低后升高;复合材料的断裂强力随着压力的增加而减少,随着温度和时间的增加而先降低后升高.

摘要： 近年来对于双轴向经编织物增强柔性复合材料的研究主要集中在制品力学性能方面，而鲜有研究底涂工艺对其性能影响的文献。因此选用涤纶双轴向经编织物和PVC膜制备柔性复合材料，探讨涂层量和层压工艺参数对其性能的影响。结果表明:随着涂层量的增加,复合材料的剥离强力显著升高;撕裂强力显著下降.复合材料的厚度随着压力的增加而降低,随着温度和时间的增加而先升高后降低;复合材料的剥离强力随着压力和温度的升高而升高,随着时间的增加而先降低后升高;复合材料的断裂强力随着压力的增加而减少,随着温度和时间的增加而先降低后升高.

摘要： 本发明提供了一种聚氯乙烯薄膜的收卷方法及聚氯乙烯卷膜。该聚氯乙烯薄膜的收卷方法包括在将聚氯乙烯薄膜收卷的过程中控制聚氯乙烯薄膜的表面温度在20～42°C。由于该收卷方法在将聚氯乙烯薄膜收卷的过程中控制聚氯乙烯薄膜的表面温度在20～42°C，从而通过将卷曲中聚氯乙烯薄膜的表面温度控制在上述温度范围内，有效地降低了聚氯乙烯薄膜在收卷工艺中的打皱现象，提高了聚氯乙烯薄膜的利用率。

摘要： 由5到94重量％和K值50到90的氯乙烯聚合物或聚氯乙烯以及2到25重量-重量的添加剂和聚合物制备的模塑材料，其中重量百分比基于模塑材料的总重量。其中，聚合物是半结晶或无定形聚酯。在此，将粉末状、丸粒状或颗粒状的氯乙烯聚合物或聚氯乙烯与添加剂混合并加入粉末状、丸粒状或颗粒状半结晶或无定形聚酯。为了由模塑材料制备膜，将其热塑化、熔化并压延或挤出成100μm到1mm厚的膜。然后通过在线或离线方法步骤将膜例如通过以1.3到7、特别是3到4的拉伸度拉伸进一步加工成高收缩薄膜。

摘要： 本发明公开了一种用于高密度聚乙烯共混改性聚氯乙烯的增容剂及高密度聚乙烯共混改性聚氯乙烯的方法，其中用于高密度聚乙烯共混改性聚氯乙烯的增容剂为含氯量15％～20％、熔融焓15J/g～25J/g的氯化聚乙烯；以该氯化聚乙烯为增容剂，分别将聚氯乙烯、高密度聚乙烯、氯化聚乙烯、复合热稳定剂、润滑剂和增塑剂加入到高速混合机中，混合均匀后将混合料挤出造粒并干燥，得到PVC/HDPE/CPE共混高分子材料。本发明PVC/HDPE/CPE三元共混高分子合金材料综合了PVC和HDPE二者之长，与PVC相比提高了冲击韧性和耐热性能；与HDPE相比，提高了阻燃性，拓宽了其应用领域。

摘要： 本发明揭示了一种用于制备人造革的聚氯乙烯致密层组合物、聚氯乙烯发泡层组合物、聚氯乙烯胶水层组合物及由其制备而成的聚氯乙烯人造革。所述聚氯乙烯人造革包括由所述的聚氯乙烯致密层组合物制备而成的表皮层、由所述的聚氯乙烯发泡层组合物制备而成的发泡层、由所述聚氯乙烯胶水层组合物制备而成的胶水层以及基布层，所述聚氯乙烯致密层组合物、所述聚氯乙烯发泡层组合物和所述聚氯乙烯胶水层组合物均包含分子筛吸附剂，所述分子筛吸附剂的孔道尺寸为0.4‑1nm，所述分子筛吸附剂的硅铝比大于30。本发明通过在表皮层、发泡层和胶水层加入特定孔道尺寸和特定硅铝比的分子筛吸附剂有效的降低了聚氯乙烯人造革的气味和VOC的散发，取得了预料不到的技术效果。

摘要： 本发明提供了一种聚氯乙烯薄膜的收卷装置及聚氯乙烯卷膜方法。该聚氯乙烯薄膜的收卷方法包括在将聚氯乙烯薄膜收卷的过程中控制聚氯乙烯薄膜的表面温度在20～42°C。由于该收卷方法在将聚氯乙烯薄膜收卷的过程中控制聚氯乙烯薄膜的表面温度在20～42°C，从而通过将卷曲中聚氯乙烯薄膜的表面温度控制在上述温度范围内，有效地降低了聚氯乙烯薄膜在收卷工艺中的打皱现象，提高了聚氯乙烯薄膜的利用率。

摘要： 本发明提供了一种聚氯乙烯薄膜的收卷方法及聚氯乙烯卷膜。该聚氯乙烯薄膜的收卷方法包括在将聚氯乙烯薄膜收卷的过程中控制聚氯乙烯薄膜的表面温度在20～42°C。由于该收卷方法在将聚氯乙烯薄膜收卷的过程中控制聚氯乙烯薄膜的表面温度在20～42°C，从而通过将卷曲中聚氯乙烯薄膜的表面温度控制在上述温度范围内，有效地降低了聚氯乙烯薄膜在收卷工艺中的打皱现象，提高了聚氯乙烯薄膜的利用率。

摘要： 由5到94重量％和K值50到90的氯乙烯聚合物或聚氯乙烯以及2到25重量－重量的添加剂和聚合物制备的模塑材料，其中重量百分比基于模塑材料的总重量。其中，聚合物是半结晶或无定形聚酯。在此，将粉末状、丸粒状或颗粒状的氯乙烯聚合物或聚氯乙烯与添加剂混合并加入粉末状、丸粒状或颗粒状半结晶或无定形聚酯。为了由模塑材料制备膜，将其热塑化、熔化并压延或挤出成100μm到1mm厚的膜。然后通过在线或离线方法步骤将膜例如通过以1.3到7、特别是3到4的拉伸度拉伸进一步加工成高收缩薄膜。

摘要： 本发明涉及一种用于制备人造革的PVC致密层组合物，其特征在于，所述PVC致密层组合物包括如下组分：PVC树脂50‑70重量份，增塑剂30‑50重量份，其中所述增塑剂包括式(I)化合物，在式(I)中，n＝6‑20。本发明还涉及一种用于制备人造革的PVC发泡层组合物，其特征在于，所述PVC发泡层组合物包括如下组分：PVC树脂50‑70重量份，增塑剂30‑50重量份，发泡剂1‑5重量份，其中所述增塑剂包括式(I)化合物，在式(I)中，n＝6‑20。本发明PVC人造革相对于传统PVC人造革，降低了车内的VOC。

摘要： 本发明公开了一种聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚氯乙烯新三层复合硬片工艺，所述新三层复合硬片包括聚偏二氯乙烯层以及粘接于聚偏二氯乙烯层顶端的第一聚氯乙烯层，所述聚偏二氯乙烯层的底端粘接固定有第二聚氯乙烯层，所述聚偏二氯乙烯层的顶端等距开设有多个凹槽一，且多个凹槽一和聚偏二氯乙烯层的顶端共同涂抹设置有粘胶剂层一，所述第一聚氯乙烯层朝向聚偏二氯乙烯层的一侧等距构造有多个凸肋一。该聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚氯乙烯新三层复合硬片工艺，具备较强的结构强度，有效避免了因柔软而导致包装内食品、药品受压的情况发生，可提供较强的支撑，使得复合后的包装硬片，能够对包装内的食品、医品进行防护。

摘要： 本发明的用作聚氯乙烯悬浮聚合用分散剂的聚乙烯醇是皂化度为60～80mol％，嵌段特征为0.4～0.6，在1H‑NMR光谱中下述(a)为0.04～0.1，下述(b)为0.01～0.2的聚乙烯醇，所述聚乙烯醇的0.1质量％水溶液在波长320nm处的UV吸光度为0.18以上且小于0.3，其用作聚氯乙烯悬浮聚合用分散剂。(a)将在3.83～3.87ppm确认到的峰的3.65～4.05ppm的积分值设为100的情况下，在5.50～5.54ppm确认到的峰的5.42～5.62ppm的积分值。(b)将在3.83～3.87ppm确认到的峰的3.65～4.05ppm的积分值设为100的情况下，在5.86～5.90ppm确认到的峰的5.76～5.98ppm的积分值。