聚合物链

摘要： 2021年9月,受美国海军研究署、空军科学研究办公室等机构资助,伊利诺伊大学研制出一种超薄自修复超疏水涂层,克服了传统超疏水材料耐久性差的问题。该涂层厚度不足10纳米,利用聚合物链的动态交换实现了室温自修复,具有耐久性和环保性,表面存在刮痕、切口和针孔等机械损伤时,仍能维持良好的超疏水性。

摘要： 介绍了利用分子模拟对链状分子进行构象统计的实验设计。选取常见且结构简单的聚乙烯作为研究对象,利用软件Materials Studio对聚乙烯进行建模,模拟其运动过程,在微观层面重现了链状分子构象,验证了构象尺寸的标度理论,有利于学生对链构象建立形象化认知。该实验设计便于学生在个人电脑上操作,满足有限的实验课时要求。

摘要： 多孔还原氧化石墨烯骨架用于增强杂环芳纶纤维力学性能聚(对苯并咪唑-对苯二胺)(PBIA)纤维是一种具有优异力学性能的杂环芳纶纤维,在航空航天、军事防护等民用领域有着广泛的应用。然而,苛刻的应用环境对PBIA纤维的力学性能和环境相容性提出了更加严格的要求。通过加强聚合物链之间的横向相互作用可增强纤维的强度,但获得高性能的PBIA纤维仍面临挑战。近日,北京大学张锦院士与新加坡南洋理工大学李述周教授和中国科学技术大学张忠教授等人合作,开发了一种新型的多孔还原性氧化石墨烯(HrGO)/PBIA复合纤维。该纤维具有支架结构,其中HrGO发挥钳夹作用,有效地将大量PBIA链穿过平面内的孔。通过广角X射线散射和粗粒度分子动力学模拟,研究人员发现少量分散良好的HrGO提高了结晶度,并作为拓扑约束,增强了PBIA链的横向相互作用。

摘要： 可生物降解和回收的印制电路板加州大学伯克利分校的研究人员开发了一种可回收和可生物降解的印制电路板。这种树脂基材中嵌入了纯化的脂肪酶,当浸泡在一定温度热水中会激活脂肪酶,促使酶将聚合物链降解为单体。而基材在水中达到一定温度之前确保不会降解。还开发出一种可生物降解的导电油墨,由聚酯粘合剂、导电填料(银或炭黑颗粒)和酶混合物组成。

摘要： HNBR是一种应用广泛的弹性体材料,通过改变聚合物链的腈基和烯烃基含量可定制其性能.部分氢化HNBR可用硫黄和过氧化物交联,但完全氢化HNBR(f-HNBR)只能用过氧化物交联.因此,交联f-HNBR的物理性能受限于过氧化物诱导夺取弹性体聚合物链上的质子而形成的交联键数量和质量.

摘要： 模拟研究和设计高强度低生热聚合物复合材料摘要:利用分子动力学模拟方法研究聚合物复合材料中填料分布、聚合物链性质和体系微观结构对力学强度和动态滞后生热性能的影响.研究结果表明.提高填料分散程度和减少聚合物链末端数量都能有效降低聚合物复合材料的动态滞后生热,聚合物复合材料的力学强度和动态滞后生热随分子链刚性的增加而增加.但是,刚柔嵌段共聚体系的力学强度,在高拉伸状态下,甚至会优于全刚性聚合物体系.

摘要： 合成长链支化聚合物的方法。所述方法包含任选地在存在氢气的情况下使一种或多种C-C烯烃单体、至少一种二烯、任选地溶剂和多链催化剂接触在一起,其中所述多链催化剂包括多个聚合位点;产生所述C-C烯烃单体的至少两条聚合物链,每条聚合物链在所述聚合位点之一处聚合;通过将所述两条聚合物链与所述二烯连接来合成所述长链支化聚合物,所述两条聚合物链的所述连接是在所述聚合期间以协同方式进行的;以及由所述二烯产生三官能长支链和四官能长支链,其中所述长链支化聚合物的三官能长支链与四官能长支链的比率为0.05:1~100:0;以及调整所述三官能长支链与四官能长支链的比率。

摘要： 旧轮胎通常会丢弃,产生废物处理问题和橡胶浪费.直接回收废轮胎的困难在于硫化产生的三维聚合物链网络结构.因此,近年来研究和开发了各种橡胶回收工艺.其中包括热和机械G化学工艺、微生物、超声波和其他方法.Adhikari和Myhre等人对此进行了详述.

摘要： 聚合物纳米粒子补强的优点是较小的填料用量就能产生较大的性能改变。许多研究表明,有机改性纳米粘土可改善许多物理和机械性能,包括阻隔性能、热稳定性和阻燃性。然而,存在的问题是:实现粒子充分分散很困难。这个问题是纳米复合材料本身固有的,因为巨大的表面积使性能增强,也会促使粒子聚集。混合方法包括超声搅拌以及使用溶剂,这是分散纳米粒子常用方法。对于纳米粘土而言,基质材料对粘土的亲和性影响着聚合物链插入硅酸盐层的能力。通常纳米粘土仅能在极性,低分子量聚合物中良好分散。

摘要： 文中主要利用二维或三维模板选择性保护纳米粒子表面的策略制备不对称纳米粒子,其效率低、步骤繁琐,一般只适用于尺寸较大Janus纳米粒子的合成.模拟两亲性聚合物组装的最理想情况是对无机纳米粒子进行单聚合物链功能化改性。结合“尺寸匹配”效应和聚合物链的“空间位阻”效应，基于非模板法，高效制备了聚合物链单功能化的小尺寸杂化无机纳米粒子(<5nm)。通过改变聚合物链的链长、纳米粒子的尺寸和组装条件，实现了嵌段聚合物介导的小尺寸无机纳米粒子可控组装。

摘要： 本文首先介绍了高效制备两亲性单聚合物功能化小尺寸杂化纳米粒子的新方法，以无机纳米粒子为构筑基元通过自组装途径制备新型有序结构材料与功能器件,是纳米科学领域当前面临的重要挑战之一，其次介绍了环境响应性小尺寸Janus金纳米粒子的高效制备从介CD的不对称改性出发，将CD大环结构一侧的14个仲经基改性为ATRP引发基团，另一侧的7个伯经基改性成用于点击化学的叠氮团，分别通过可控聚合和点击化学接枝上响应性聚合物链和能与Au粒子特异性结合的硫辛酸基元，然后介绍了纳米粒子组装体的功能调控在基于响应性高分子组装体和纳米粒子的性能调控和功能拓展方面开展了较为系统的工作，重点集中在药物纳米载体和光学成像/诊疗一体化体系方面。

摘要： 本文采用MCM-41分子筛负载Fe(acaC)3/2，6-bis[l-(2-isopro pylanilinoethyl)]pyridine催化剂，乙烯聚合后产物的分子量达到UHMWPE级别。详细研究了聚合压力、时间对UHMWPE链缠绕结构的影响。发现，压力越高，UHMWPE越易形成低缠绕结构。聚合初期，由于催化剂活性的快速释放，容易形成较多的链缠绕结构。在MCM-41载体外层包覆一层PSA，聚合初期PSA营造的单体传质阻力环境，使得聚合初级催化剂活性缓慢释放，最终，获得高度解缠绕的UHMWPE。本文报道的催化剂具有成本低、合成简便的特点。但催化剂聚合温度较低，过程经济性差。下一步，将研究高温聚合下( 60-90°C)下，UHMWPE聚乙烯低缠绕结构的调控。

摘要： 肝素化抗凝血生物材料己成为高分子与生命科学相互渗透的一个重要边缘领域和研究热点本文用肝素钠对合成的(P(St-co-HOES)-PIB-P(St-co-HOES)聚合物进行表面修饰实验，并用红外光谱法对其进行表征。本实验用两种方法对聚合物膜进行表面修饰实验，一为物理共混法，二为化学修饰法。物理共混法聚合物膜在3420cm-1处几乎没有肝素钠的特征峰，而化学修饰法聚合物膜在相应位置上仍然存在肝素的特征峰。说明成功的将肝素分子引入到聚合物链上。

摘要： 共轭高分子由于其独特的光电性能已广泛应用于分子导线、有机发光二极管及有机场效应发射管等领域.其中聚合物发光二极管在高清晰大屏幕显示方面有着独特的优势，受到广泛的重视.为了制备满足制造OLEFET要求的材料，本研究尝试在保持聚合物亚茹类结构并形成液晶态有序结构的同时，减少聚集态荧光摔灭效应，保持材料的发光特性.为此，用带有偶极单元的苯亚甲基和药形成亚药类聚合单体，旨在利用偶极单元间的相互静电作用力，抑制聚合物紧密堆积结构同时保持聚合物的有序结构排列.

摘要： 聚合物链的是聚合物凝聚态的重要特征之一.它指的是聚合物链之间相互缠结或打结,分子链相互之间不能横穿移动,运动受到限制.这种缠结对聚合物熔体的流变性能,固体的力学性能等均有重要的影响.高分子溶液理论认为溶剂分子体积对高分子溶液性质没有重要影响.但是近年来本课题组发现溶剂分子体积大到一定的程度(如低分子量PEO、邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯、石蜡油等,简称为中分子溶剂),即使在浓溶液(20％)中高分子链也能形成局部规整的构象,并处于部分解缠结(或低缠结)状态,而且,用冷冻萃取的方法从溶液中分离出来的高分子也具有这样的构象.因此我们设想从中分子溶剂的浓溶液中分离出处于部分解缠结状态的高分子链,应该可以获得具有良好加工性能的聚合物.

摘要： 当聚合物链接枝在表面上时，随着其接枝密度逐渐增大，由于体积排斥效应，聚合物链将会逐渐伸直，从而形成高分子刷。 由于表面对聚合物链的束缚作用，高分子刷将会表现出比溶液中自由的聚合物链更加丰富的构象行为。 理论上预言由于表面的束缚作用，当溶剂的质量降低时，高分子刷会逐渐的塌缩，而并不像自由的聚合物链那样会出现一个不连续的相转变。 然而，实验上系统的研究则非常有限，高接枝密度的高分子刷的构象变化机理仍然十分不清楚，其中一个主要的困难就是怎样制备高接枝密度的高分子刷。 在本文中，通过表面引发的方法，在石英晶体微天平的振子表面制备高接枝密度的 PNIPAM 高分子刷，并且研究其在水中的溶胀和塌缩行为以便探讨高分子刷构象变化的机理。

摘要： 粘度是粉末涂料的重要参数,对体系的熔融、流平和固化影响很大.本文讨论了聚合物链的结构、温度、颜填料、共混树脂体系等因素对粉末涂料粘度的影响,对配方技术人员具有一定的指导意义.

摘要： 本文对微观与介观的计算机模拟在聚合物科学中的应用进行了研究。文章围绕聚甲基乙烯基醚与水相互作用机理、穿插程度对高分子链结晶初始阶段影响、固/气复合表面滞后现象的耗散粒子动力学模拟等进行了论述。

摘要： 本文对微观与介观的计算机模拟在聚合物科学中的应用进行了研究。文章围绕聚甲基乙烯基醚与水相互作用机理、穿插程度对高分子链结晶初始阶段影响、固/气复合表面滞后现象的耗散粒子动力学模拟等进行了论述。

摘要： 本发明的主题的第一方面涉及通过干燥含有至少一种(甲基)丙烯酸的均聚物和/或(甲基)丙烯酸与至少一种其它单体的共聚物的溶液，然后通过用至少一种烷氧基聚氧化亚烷基二醇酯化、和/或用至少一种烷氧基聚氧化亚烷基胺酰胺化、或者用至少一种环氧烷烃乙氧基化从而对所述的中间体干燥产物进行官能化而获得的具有(甲基)丙烯酸主链和聚氧烷基化侧基的梳型聚合物的制造方法。该中间体干燥产物和最终的梳型聚合物(或者处于干燥状态或当将它们制成水溶液)也是本发明的主题的一部分。最后含有矿物质或有机物质并使用上述聚合物的配制剂代表本发明的主题的最后方面。

摘要： 本发明公开了在催化剂的存在下聚合作为原料的多元醇(例如甘油)，合成在主链上具有酮基的脂肪族聚合物的方法，还公开了包括这种工序的含有在主链上具有酮基的脂肪族聚合物的组合物的制造方法。

摘要： 一种改性铝氧基化合物，通过铝氧基化合物(a)、水(b)和具有羟基的化合物(c)反应获得；包括改性铝氧基化合物的聚合催化剂组分；通过包括将(A)所述改性铝氧基化合物、(B)过渡金属化合物及非必要的(C)有机铝化合物和(D)特定硼化物接触获得的聚合催化剂；和用所述聚合催化剂生产烯烃聚合物或链烯基芳烃聚合物的方法。

摘要： 本发明提供质子传导性优异、对热水的溶胀性更少、且耐久性优异的燃料电池用质子交换膜、以及构成该质子交换膜的嵌段共聚聚合物、及组合物、成形物、燃料电池用质子交换膜电极接合体、燃料电池。一种具有(1)亲水性链段和疏水性链段的嵌段共聚聚合物，为下述化学式1所示结构的嵌段共聚聚合物、以及成形物、组合物、质子交换膜、以及使用了该质子交换膜的燃料电池。(式(1)中，X表示H或1价的阳离子，Y表示磺酰基或羰基，Z及Z’分别独立地表示O或S原子中的任一者，W表示选自苯之间的直接键合、磺酰基、羰基所组成的组中的1种以上基团，Ar1及Ar1分别独立地表示2价的芳香族基团，n及m分别独立地表示2～100的整数。)

摘要： 本发明的主题的第一方面涉及通过干燥含有至少一种(甲基)丙烯酸的均聚物和/或(甲基)丙烯酸与至少一种其它单体的共聚物的溶液，然后通过用至少一种烷氧基聚氧化亚烷基二醇酯化、和/或用至少一种烷氧基聚氧化亚烷基胺酰胺化、或者用至少一种环氧烷烃乙氧基化从而对所述的中间体干燥产物进行官能化而获得的具有(甲基)丙烯酸主链和聚氧烷基化侧基的梳型聚合物的制造方法。该中间体干燥产物和最终的梳型聚合物(或者处于干燥状态或当将它们制成水溶液)也是本发明的主题的一部分。最后含有矿物质或有机物质并使用上述聚合物的配制剂代表本发明的主题的最后方面。

摘要： 本发明提供α-链烯烃(共)聚合物及该聚合物的氢化物，以及含有这些聚合物的粘度特性和低温特性优异的高粘度润滑油,所述α-链烯烃(共)聚合物的特征在于：使用茂金属催化剂进行合成，且满足下列(a’)和(b’)。(a’)通过

摘要： 本发明公开了在催化剂的存在下聚合作为原料的多元醇(例如甘油)，合成在主链上具有酮基的脂肪族聚合物的方法，还公开了包括这种工序的含有在主链上具有酮基的脂肪族聚合物的组合物的制造方法。

摘要： 一种改性铝氧基化合物,通过铝氧基化合物(a)、水(b)和具有羟基的化合物(c)反应获得;包括改性铝氧基化合物的聚合催化剂组分;通过包括将(A)所述改性铝氧基化合物、(B)过渡金属化合物及非必要的(C)有机铝化合物和(D)特定硼化物接触获得的聚合催化剂;和用所述聚合催化剂生产烯烃聚合物或链烯基芳烃聚合物的方法。

摘要： 一种用于干燥含水聚合物凝胶和用于粉碎干燥的聚合物凝胶以产生干燥的聚合物颗粒的带式干燥器装置，包括：‑一个干燥器机构，用于干燥含水聚合物凝胶；‑一个粉碎装置，该粉碎装置在产物流方向位于所述干燥器机构后面，用于粉碎干燥的聚合物凝胶以产生干燥的聚合物颗粒。根据本发明设置，‑所述粉碎装置至少包括一个第一粉碎机和一个第二粉碎机，每个粉碎机具有一个带有功能工具的可旋转轴，其中所述第二粉碎机在产物流方向被布置在所述第一粉碎机后面。

摘要： 本发明提供一种含有无机固体电解质、在主链中具有烃聚合物链段及特定键的聚合物、及分散介质的固体电解质组合物、具有含有无机固体电解质及上述聚合物的层的含固体电解质的片材及全固态二次电池、含固体电解质的片材及全固态二次电池的制造方法、以及具有烃聚合物链段及特定的亲水性链段的链段化聚合物、聚合物及链段化聚合物的非水溶剂分散物。