聚偏氟乙烯膜

摘要： 聚偏氟乙烯(PVDF)具有化学稳定性良好、机械强度高和热稳定性好等优点。通过静电纺丝技术制备的PVDF膜具有高的孔隙率和较高的纯水渗透系数。利用海藻酸钠和钙离子交联对静电纺丝PVDF膜进行改性得到海藻酸钙改性聚偏氟乙烯(CaAlg/PVDF)复合微滤膜,将其运用于油水乳液的分离.结果表明,所制备的改性膜具有更好的亲水性,对含油废水的渗透系数高达20000 L/(m^(2)·h·MPa)以上,对其中乳化的甲苯、环己烷的截留率达99%以上.

摘要： 以聚乙二醇和邻苯二甲酰亚胺为原料合成单端氨基聚乙二醇(PEG-NH_(2)),讨论了不同摩尔比(1︰1,1︰2和1︰4)对于合成PEG-NH_(2)纯度的影响,进而利用聚多巴胺二次功能化法,将高纯PEG-NH_(2)仿生修饰于聚偏氟乙烯膜(PVDF)表面,构建抗污染PVDF膜。利用核磁氢谱分析验证了PEG-NH_(2)的成功合成,通过X射线光电子能谱仪、扫描电子显微镜、原子力显微镜研究了PEG-NH_(2)对PVDF膜表面结构的影响,同时利用接触角、渗透分离性能等分析了PEG-NH_(2)对PVDF膜表面抗污染性能的影响。结果表明,PEG-NH_(2)仿生修饰在PVDF膜表面形成了稳定的抗污染改性层,膜表面变得更为平滑,增强了膜表面亲水性和抑制蛋白黏附性能,并显著提升了改性膜的渗透分离和动态抗蛋白污染性能,在化工废水处理领域具有潜在的应用前景。

摘要： 选用乙酰化纳米纤维素(CNCs)作为聚偏氟乙烯(PVDF)膜的改性材料,通过共混改性方法制备新型CNCs/PVDF复合超滤膜,探究了乙酰化CNCs含量对CNCs/PVDF复合超滤膜的结构与性能的影响。结果表明:随着乙酰化CNCs质量分数从0增加到1.0%,复合超滤膜的表层膜孔增多,膜通量恢复率及对牛血清蛋白的截留率明显增加,纯水通量、孔隙率均先明显增加后略微下降,水接触角明显下降;随着乙酰化CNCs含量增加,复合超滤膜的拉伸强度和断裂伸长率均先降低后上升再降低;综合考虑CNCs/PVDF复合超滤膜的分离性能和力学性能,添加乙酰化CNCs质量分数宜控制在1.0%左右。

摘要： 研究了聚偏氟乙烯(PVDF)膜的专利技术发展态势。利用IncoPat全球专利数据库,从专利申请趋势、专利申请区域、专利申请人、专利申请技术分布和专利技术5个方面进行统计分析,研究了聚偏氟乙烯膜国内外发展情况,有助于国内相关企业对聚偏氟乙烯膜领域的技术发展有较为全面的了解。

摘要： 2022年本刊对一些消化科医师比较熟悉的常用词汇允许直接用缩写,即第1次出现时,可以不标注中文,如下所列(按英文缩写的首字母顺序排列):ALT(丙氨酸氨基转移酶)GGT(γ-谷氨酰转肽酶)PPI(质子泵抑制剂)AST(天冬氨酸氨基转移酶)HBV(乙型肝炎病毒)PVDF膜(聚偏氟乙烯膜)。

摘要： 聚偏氟乙烯的亲水改性方法主要有混合改性、表面移植改性、共聚改性和表面涂层改性等,由于不同改性方法对聚偏氟乙烯膜的亲水性、渗透性和抗污染性的影响效果不同,因此,探究一种效率高、经济成本较低、对提高抗污染能力具有较好效果的改性方法具有重要的现实意义。基于此,进一步展望亲水改性后的聚偏氟乙烯膜在工业应用方面的发展趋势。

摘要： 为了提升聚偏氟乙烯(PVDF)膜的油/水分离性能,在静电纺丝PVDF基膜表面先后沉积聚多巴胺(PDA)和水凝胶海藻酸钙(CaAlg)并制备了CaAlg-PDA/PVDF复合膜.利用PDA强黏附性和CaAlg与PDA亲和性,增强水凝胶改性PVDF膜的渗透稳定性.结果表明,在2 mg/mL多巴胺溶液中自聚反应后PVDF膜的孔径变化不大,进一步经水凝胶改性后所制CaAlg-PDA/PVDF复合膜的水浸润性明显提升,且平均孔径、孔隙率都大幅下降.所制备的CaAlg-PDA/PVDF复合膜对石油醚乳化油的截留率最高可达99.9%,渗透系数在2.0×10~4 L/(m~2·h·MPa)以上;而对正己烷乳化油的截留率最高也可达99.9%,渗透系数则高于3.2×10~4 L/(m~2·h·MPa).相较于CaAlg/PVDF膜,CaAlg-PDA/PVDF复合膜具有更好的性能稳定性.

摘要： 利用聚多巴胺二次功能化法,将单端氨基聚乙二醇(PEG-NH_(2))仿生固定于聚偏氟乙烯膜(PVDF)表面,构建具有优异抗污染性的PVDF膜。利用X射线光电子能谱仪、扫描电子显微镜、原子力显微镜研究了PEG-NH_(2)对PVDF膜表面结构、元素组成等进行表征分析,同时利用接触角、静态蛋白吸附、表面荷电性、动态渗透分离性能等分析了PEG-NH_(2)对PVDF膜表面抗污染性能的影响。结果表明,经过PEG-NH_(2)在PVDF膜表面的仿生修饰,改性膜表面亲水性增强,形成了稳定的抗污染改性层,膜表面粗糙度降低,增强了膜表面亲水性和抑制蛋白黏附性能,同时改性膜渗透分离性能显著提升,在水处理领域展示出潜在的应用前景。

摘要： 聚偏氟乙烯具有优异的热稳定性、化学稳定性以及良好的韧性和成膜性,是应用最为广泛的高分子膜材料之一.针对膜改性技术应用的重要性,综述了目前聚偏氟乙烯膜的制备、改性及其应用进展.

摘要： 聚偏氟乙烯具有优异的热稳定性、化学稳定性以及良好的韧性和成膜性,是应用最为广泛的高分子膜材料之一。针对膜改性技术应用的重要性,综述了目前聚偏氟乙烯膜的制备、改性及其应用进展。

摘要： 溶解氧,是指溶解于水体中以分子形态存在的氧气.水中溶解氧的含量是考察水质的一个重要指标.近年来,很多工业领域对于水中的溶解氧含量要求越来越高,尤其是在半导体、生物技术、食品、制药,火力发电以及油田等行业.随着膜技术的发展,应用膜脱去水中的氧气越来越受到重视.本实验的目的是研究聚偏氟乙烯（PVDF）膜材料的制备方法，制备分离性能优良的疏水微孔膜，然后采用膜蒸馏技术，通过优化操作工艺，进一步提高聚偏氟乙烯膜的脱氧性能，更大程度地降低水中的溶解氧含量，使其更好地应用于工业领域。

摘要： 聚偏氟乙烯膜经低温等离子体处理后浸入胶原蛋白溶液中，胶原蛋白通过聚偏氟乙烯膜表面的活性自由基接枝在聚偏氟乙烯膜的表面。研究了改性后聚偏氟乙烯膜的亲水性能、表面接枝率。结果表明：处理后的聚偏氟乙烯膜的亲水性能得到了提高，接触角从95°降到20°，接枝率为4.2%，能更好的应用于生物医用膜材料。

摘要： 为了提高聚偏氟乙烯膜的抗污染性，必须设法提高表明亲水性，本文采用溶胶-凝胶法对聚偏氟乙烯超滤膜表面进行改性，通过通量、截留率、润湿角、电子扫描电镜来测定改性膜的性能，实验结果表明，改性膜亲水性有所提高，膜通量与截留率没有明显的影响

摘要： 在膜制备过程中,使用非毒的物质代替常用的有毒物质正引起人们大量的关注.为了研究无毒溶剂膜制备有影响,利用热致相分离法,使用基于柠檬酸酯的无毒溶剂(柠檬酸酯):乙酰柠檬酸三正丁酯(ATBC)、乙酰柠檬酸三乙酯(ATEC)和柠檬酸三乙酯(TEC)制备了聚偏氟乙烯(PVDF)平板膜,研究发现三种柠檬酸酯对PVDF的溶解度不同,按照溶解度增加的顺序为ATBC＜ATEC＜TEC.对于所制备PVDF膜的一系列性能表征包括:形貌(通过扫描电镜),孔隙率,孔径,接触角和拉伸性能.膜的孔结构受溶剂与PVDF的亲和力以及铸膜刀和铸膜板之间的间距影响,这一结果可以从膜形成时的聚合物/溶剂相分离行为进行解释.在纯水的微滤实验中,膜的水渗透性能随不同溶剂而改变,这主要取决于膜的孔隙结构.总之,本方法所制备的PVDF平板膜在实际分离过程中显示了非常大的潜力.

摘要： 利用ATRP反应合成的两亲性接枝共聚物PVDF-g-PEGMA和含有不同官能团的碳纳米管作为共混改性添加剂,氯化钠作为凝固浴,制备了含有不同官能团的PVDF-g-PEGMAPVDFCNTs膜.通过X射线衍射和扫描电子显微镜表征了膜的结构与形态,并探究了不同碳纳米管的加入对膜的粗糙度、接触角、纯水通量、截留率的影响.结果发现,相比其他情况,添加了含羧基碳纳米管时,膜的各项膜性能提升最为明显,孔隙率为9.03％,接触角为56.4°,纯水通量达到了2089.07L/m2·h,BSA的截留率达到了89.47％.

摘要： 利用ATRP反应合成的两亲性接枝共聚物PVDF-g-PEGMA和含有不同官能团的碳纳米管作为共混改性添加剂,氯化钠作为凝固浴,制备了含有不同官能团的PVDF-g-PEGMAPVDFCNTs膜.通过X射线衍射和扫描电子显微镜表征了膜的结构与形态,并探究了不同碳纳米管的加入对膜的粗糙度、接触角、纯水通量、截留率的影响.结果发现,相比其他情况,添加了含羧基碳纳米管时,膜的各项膜性能提升最为明显,孔隙率为9.03％,接触角为56.4°,纯水通量达到了2089.07L/m2·h,BSA的截留率达到了89.47％.

摘要： 利用ATRP反应合成的两亲性接枝共聚物PVDF-g-PEGMA和含有不同官能团的碳纳米管作为共混改性添加剂,氯化钠作为凝固浴,制备了含有不同官能团的PVDF-g-PEGMAPVDFCNTs膜.通过X射线衍射和扫描电子显微镜表征了膜的结构与形态,并探究了不同碳纳米管的加入对膜的粗糙度、接触角、纯水通量、截留率的影响.结果发现,相比其他情况,添加了含羧基碳纳米管时,膜的各项膜性能提升最为明显,孔隙率为9.03％,接触角为56.4°,纯水通量达到了2089.07L/m2·h,BSA的截留率达到了89.47％.

摘要： 利用ATRP反应合成的两亲性接枝共聚物PVDF-g-PEGMA和含有不同官能团的碳纳米管作为共混改性添加剂,氯化钠作为凝固浴,制备了含有不同官能团的PVDF-g-PEGMAPVDFCNTs膜.通过X射线衍射和扫描电子显微镜表征了膜的结构与形态,并探究了不同碳纳米管的加入对膜的粗糙度、接触角、纯水通量、截留率的影响.结果发现,相比其他情况,添加了含羧基碳纳米管时,膜的各项膜性能提升最为明显,孔隙率为9.03％,接触角为56.4°,纯水通量达到了2089.07L/m2·h,BSA的截留率达到了89.47％.

摘要： 本文分析了非溶剂聚乙二醇400(PEG400)在低温热致相分离(L-TIPS)中的新作用.PEG400用于调控铸膜液相分离机制,进而改善成膜结构和性能.通过逐渐增加PEG400含量调控了成膜结构,研究了水溶性非溶剂PEG400对相变机制的作用演变及其对聚偏氟乙烯(PVDF)膜拉伸强度的影响.结果表明,PEG400含量的增加可以提高铸膜液浊点温度,加速热致相分离(TIPS)效应.同时,PEG400含量的增加可以促进铸膜液体系的TIPS效应从固-液相分离向液-液相分离发生转变.PVDF平板膜显示了优异的力学性能,成膜拉伸强度可达3.12MPa,纯水通量可达391L/(m2·h).

摘要： 本文分析了非溶剂聚乙二醇400(PEG400)在低温热致相分离(L-TIPS)中的新作用.PEG400用于调控铸膜液相分离机制,进而改善成膜结构和性能.通过逐渐增加PEG400含量调控了成膜结构,研究了水溶性非溶剂PEG400对相变机制的作用演变及其对聚偏氟乙烯(PVDF)膜拉伸强度的影响.结果表明,PEG400含量的增加可以提高铸膜液浊点温度,加速热致相分离(TIPS)效应.同时,PEG400含量的增加可以促进铸膜液体系的TIPS效应从固-液相分离向液-液相分离发生转变.PVDF平板膜显示了优异的力学性能,成膜拉伸强度可达3.12MPa,纯水通量可达391L/(m2·h).

摘要： 一种由聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯)P(VDF-CTFE)制备聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯-三氟乙烯)P(VDF-CTFE-TrFE)或聚(偏氟乙烯-三氟乙烯)P(VDF-TrFE)的方法，采用N-甲基吡咯烷酮为溶剂，低价态过渡金属卤化物和相应的含氮配体构成的配合物为引发剂，以易给氢化合物为链转移剂，聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯)P(VDF-CTFE)为原料，在氮气保护下，通过一步链转移反应来合成聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯-三氟乙烯)P(VDF-CTFE-TrFE)或聚(偏氟乙烯-三氟乙烯)P(VDF-TrFE)，具有成本低、操作安全、稳定性好、原料毒性低的特点，并且产物的配比可通过调节反应物比例而得到精确控制。

摘要： 本发明属于油水乳液分离和重金属离子吸附技术领域，本公开涉及聚偏氟乙烯改性膜的制备方法、聚偏氟乙烯改性膜和应用。具体步骤为：1)将聚偏氟乙烯微滤膜浸入三价铁离子水溶液中，然后取出清洗；2)将得到的聚偏氟乙烯微滤膜浸入单宁酸水溶液中，然后向单宁酸溶液中加入聚乙烯亚胺，敞口反应后将聚偏氟乙烯微滤膜取出、清洗，得到单宁酸和聚乙烯亚胺修饰的PVDF膜；3)将得到的单宁酸和聚乙烯亚胺修饰的PVDF膜浸入戊二醛水溶液中反应得到戊二醛交联的PVDF膜；4)将戊二醛交联的PVDF膜浸入半胱氨酸水溶液中，然后取出得到聚偏氟乙烯改性膜。提高亲水性，提高抗蛋白质污染能力，乳液截留率高，重金属的吸附效果好。

摘要： 本申请提供一种聚偏氟乙烯复合混料的制备方法、聚偏氟乙烯复合膜、其制备方法及其应用，属于功能高分子材料技术领域。聚偏氟乙烯复合混料的制备方法，为：将金属有机框架分散于极性有机溶剂中，然后加入聚偏氟乙烯，在温度为50‑70°C的条件下分散4‑10h得到复合混料。聚偏氟乙烯复合膜的制备方法，包括聚偏氟乙烯复合混料依次经过脱泡、熟化和涂膜的步骤。通过上述方法制备得到的聚偏氟乙烯复合膜具有较好的吸附能力，且具有一定的血液相容性，能够用来做血液接触材料。

摘要： 制备聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯‑三氟氯乙烯)和聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯)的方法，采用N,N‑二甲基甲酰胺等为溶剂，以染料类或者金属配合物作为光敏剂，并以硅烷试剂等为链转移剂，由P(VDF‑CTFE)为原料一步法合成P(VDF‑TrFE‑CTFE)或P(VDF‑TrFE)；将P(VDF‑CTFE)、光敏剂以及链转移剂同时溶于一定溶剂中，在一定光照条件下搅拌反应一定时间后，在水中析出聚合物，再用甲醇反复浸泡洗涤除去未反应的有机物及其副产物，然后真空干燥至恒重即可；本方法工艺简单，条件温和，组成可控，易得到高纯度的目标产物，有很好的工业应用前景。

摘要： 光引发制备聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯‑三氟氯乙烯)和聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯)的方法，采用N,N‑二甲基甲酰胺等为溶剂，以三(三甲基硅基)硅烷作为自由基还原剂，由聚(偏氟乙烯‑三氟氯乙烯)P(VDF‑CTFE)为原料一步法合成聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯‑三氟氯乙烯)P(VDF‑CTFE‑TrFE)或P(VDF‑TrFE)；将聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯)P(VDF‑CTFE)及硅烷同时溶于一定溶剂中，在一定光照条件下搅拌反应一定时间后，在水中析出聚合物，再用甲醇或者乙醇反复浸泡洗涤除去未反应的有机物及其副产物，然后真空干燥至恒重即可；本方法工艺简单，条件温和，无金属试剂参与反应，易得到高纯度的目标产物，有很好的工业应用前景。

摘要： 一种由聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯)P(VDF-CTFE)制备聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯-三氟乙烯)P(VDF-CTFE-TrFE)或聚(偏氟乙烯-三氟乙烯)P(VDF-TrFE)的方法，采用N-甲基吡咯烷酮为溶剂，低价态过渡金属卤化物和相应的含氮配体构成的配合物为引发剂，以易给氢化合物为链转移剂，聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯)P(VDF-CTFE)为原料，在氮气保护下，通过一步链转移反应来合成聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯-三氟乙烯)P(VDF-CTFE-TrFE)或聚(偏氟乙烯-三氟乙烯)P(VDF-TrFE)，具有成本低、操作安全、稳定性好、原料毒性低的特点，并且产物的配比可通过调节反应物比例而得到精确控制。

摘要： 本发明属于油水乳液分离和重金属离子吸附技术领域，本公开涉及聚偏氟乙烯改性膜的制备方法、聚偏氟乙烯改性膜和应用。具体步骤为：1)将聚偏氟乙烯微滤膜浸入三价铁离子水溶液中，然后取出清洗；2)将得到的聚偏氟乙烯微滤膜浸入单宁酸水溶液中，然后向单宁酸溶液中加入聚乙烯亚胺，敞口反应后将聚偏氟乙烯微滤膜取出、清洗，得到单宁酸和聚乙烯亚胺修饰的PVDF膜；3)将得到的单宁酸和聚乙烯亚胺修饰的PVDF膜浸入戊二醛水溶液中反应得到戊二醛交联的PVDF膜；4)将戊二醛交联的PVDF膜浸入半胱氨酸水溶液中，然后取出得到聚偏氟乙烯改性膜。提高亲水性，提高抗蛋白质污染能力，乳液截留率高，重金属的吸附效果好。

摘要： 本发明提供一种聚偏氟乙烯薄膜组合物及聚偏氟乙烯隔离膜。聚偏氟乙烯薄膜组合物包括：聚偏氟乙烯、聚醚酰亚胺以及聚醚型非离子表面活性剂。聚偏氟乙烯与聚醚酰亚胺的重量比为1:1～19:1，且相对于聚偏氟乙烯薄膜组合物的总重量为100％而言，聚醚型非离子表面活性剂的重量百分比为0.1％～10％。

摘要： 本申请提供一种聚偏氟乙烯复合混料的制备方法、聚偏氟乙烯复合膜、其制备方法及其应用，属于功能高分子材料技术领域。聚偏氟乙烯复合混料的制备方法，为：将金属有机框架分散于极性有机溶剂中，然后加入聚偏氟乙烯，在温度为50‑70°C的条件下分散4‑10h得到复合混料。聚偏氟乙烯复合膜的制备方法，包括聚偏氟乙烯复合混料依次经过脱泡、熟化和涂膜的步骤。通过上述方法制备得到的聚偏氟乙烯复合膜具有较好的吸附能力，且具有一定的血液相容性，能够用来做血液接触材料。

摘要： 光引发制备聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯‑三氟氯乙烯)和聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯)的方法，采用N,N‑二甲基甲酰胺等为溶剂，以三(三甲基硅基)硅烷作为自由基还原剂，由聚(偏氟乙烯‑三氟氯乙烯)P(VDF‑CTFE)为原料一步法合成聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯‑三氟氯乙烯)P(VDF‑CTFE‑TrFE)或P(VDF‑TrFE)；将聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯)P(VDF‑CTFE)及硅烷同时溶于一定溶剂中，在一定光照条件下搅拌反应一定时间后，在水中析出聚合物，再用甲醇或者乙醇反复浸泡洗涤除去未反应的有机物及其副产物，然后真空干燥至恒重即可；本方法工艺简单，条件温和，无金属试剂参与反应，易得到高纯度的目标产物，有很好的工业应用前景。