聚二甲基二烯丙基氯化铵

摘要： 采用^(60)Co-γ射线辐射合成了不同特性黏数与旋转粘度的聚二甲二烯丙基氯化铵(PDMDAAC),它与聚合氯化铝、氧化钙组合作为污泥深度脱水调理剂,相比单一采用氧化钙,可降低用药成本,并具有良好的脱水效果。

摘要： 利用绿锈(GR)和聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDM)为原料制备绿锈-聚二甲基二烯丙基氯化铵(GRPDM)复合絮凝剂,采用FT-IR、SEM、XRD表征,考察制备过程中有机物比例及制备温度对絮凝性能的影响。以模拟含磷污水、实际印染废水为处理对象,探究pH和投加量对絮凝效率的影响,并使用Zeta电位、有效粒径分布验证其在不同pH下的絮体特征。结果表明,制备最佳条件:PDM与GR体积比为0.3%,温度为50°C;GR-PDM结构特征相较于GR,更有利发挥吸附架桥及电中和作用,稳定性更强;pH为8、投加量为50 mg/L时,处理模拟污水总磷去除率达90%以上;pH为7、投加量为120 mg/L时,实际印染废水氨氮、总磷、COD去除率分别达38%、96%、56%。应用结果与絮体特征分布证明其在pH为7~9范围内的絮凝效果较优。

摘要： 为提高阿维菌素叶面沉积率及其抗紫外分解性能,本文设计构建了叶面亲和的纳米载体。通过自由基聚合将聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)改性玉米醇溶蛋白(Zein),得到表面携带正电荷的改性玉米醇溶蛋白,并将其用于负载阿维菌素。采用红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)等手段对改性产物结构和形貌进行表征。通过反溶剂沉淀法制备了平均粒径为64.92nm的载药纳米粒子,载体对阿维菌素的包封率为(34.75±0.18)%。与植物表面的静电作用提升了纳米粒子悬浮液在植物表面的润湿性能,接触角大小随PDMDAAC接枝量增大而降低,由77.38°减小到64.60°;叶面滞留量可达33.69mg/cm^(2)。改性玉米醇溶蛋白对阿维菌素的包覆提升了其抗紫外性能,半衰期由15min延长至40min,且阿维菌素的释放速率可通过PDMDAAC接枝率进行调控。

摘要： 针对渤海某油田污水开展了聚二甲基二烯丙基氯化铵类(PDDA)清水剂的分析实验,结果表明:针对该油田污水,PDDA类清水剂能起到良好的清水剂效果,注入浓度随清水剂分子量的增加而减小;随着清水剂分子量的增加,产生的污油粘度增大,同时对原油脱水效果的影响也显著增强;只有分子量在合理区间才能满足在达到一定清水效果的同时对原油脱水效果无影响的目标。

摘要： 湘江水源长沙段每年均出现周期性藻类暴发。为解决水厂使用聚合氯化铝(PAC)对含藻水处理效果不佳的问题,研究PAC和聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDM)联合投加对藻类的去除效果。研究结果表明,PAC和PDM联合投加后,絮凝反应池末端可明显观察到絮体粒径变大,沉淀池出水清澈,大大减缓了斜管沉淀池蜂窝的堵塞程度。通过在水厂开展生产性试验,得到针对试验期间水质的药剂建议投加量为12 mg/L PAC+0.5 mg/L PDM。在此条件下沉淀池出水藻类、浑浊度、OD_(680)、UV_(254)、COD_(Mn)去除率分别为97.71%、91.60%、97.79%、61.74%、38.04%,相对于对照组分别提高了18.04%、16.20%、21.32%、19.19%、19.22%。PAC和PDM联合投加方法对藻类、浑浊度、有机物的去除效果显著,可为高藻期间水厂藻类去除提供参考。

摘要： 用聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDM)与聚合氯化铝(PAC)制备的复合混凝剂处理秋季长江原水,考察混凝沉出水和过滤后水的浊度、COD_(Mn)、氨氮等水质参数,结合Zeta电位分析,初步探索强化混凝耦合过滤工艺对水质参数的去除效能。结果表明,对于处理南京段长江水,当投加量为2.8mg/L时,含PDM特征黏度1.60dL/g、PAC(Al_(2)O_(3)计)与其质量比20:1的PAC/PDM复合药剂与PAC产生的等投加量等沉出水余浊交点的浊度在1.20NTU附近;复合混凝剂不仅在达到交叉点前,仍然保持相对于PAC强化混凝效能优势,而且在交叉点,其COD_(Mn)、氨氮的去除能力仍然优于单独使用无机药剂PAC:相对于后者,水质参数去除率分别提升到40.43%、35.71%;过滤后浊度、COD_(Mn)和氨氮去除率分别提升到99.27%、64.81%和53.57%,依据交点沉出水和滤后水Zeta电位测定结果,给出了复合混凝剂强化混凝和过滤工艺中水处理效能的初步解释。上述工作可为全面展开强化混凝耦合过滤工艺去除水质参数效能研究做有益的探索。

摘要： 以钛酸四丁酯为前驱体,聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)为改性剂,采用凝胶-溶胶法制备功能化二氧化钛,通过XRD、SEM和BET等方法对其性能进行表征。以金属离子Al^(3+)、Cr^(3+)、Cu^(2+)、Pb^(2+)为研究对象,研究了不同掺杂比及不同吸附参数对吸附率的影响。结果表明,当PDMDAAC物质的量比为钛酸四丁酯的0.2%时,20°C、pH 8.5、离子强度取NaCl质量浓度10%、10 mg功能化二氧化钛处理100 mg/L的混合废水中,5 min之内Al^(3+)、Cr^(3+)去除率可以达到99%以上,属于快吸附。Cu^(2+)、Pb^(2+)在50 min达到吸附平衡,去除率为99.5%,符合准二级动力学模型。混合金属离子的吸附存在竞争吸附。功能化二氧化钛重复可使用8次,吸附率仍能保持在84%以上。

摘要： 本文通过交联性改性剂对聚二甲基二烯丙基氯化铵固色剂进行改性,对改性聚DMDAAC固色剂对棉织物的固色效果和耐湿擦性能进行评价,并对固色整理工艺优化。实验结果表明,在合成时反应温度50°C,反应时间8 h,改性剂DHAC与DMDAAC配比10/90,固色时改性聚DMDAAC固色剂浓度5 wt%(omf),浴比1∶10,浸渍固色5 min,经170°C定形,定形3 min,棉织物的耐皂洗牢度达到4~5级,湿摩擦牢度达到3~4级,优于市售同类产品。

摘要： 制备了粒径约3 nm的聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDA)修饰的碳量子点(CDs),通过静电吸附作用将其负载在具有木柴状纳米棒结构的铈-金属有机骨架材料(Ce-MOFs)上制备碳量子点/金属有机骨架复合材料(PDDA-CDs/Ce-MOFs),并滴涂在玻碳电极(GCE)上制备修饰电极,用于富集牛奶中的双酚A(BPA),富集电压为0.3 V,富集时间为150 s.修饰电极上富集的BPA含量用差示脉冲伏安法测定.结果表明,BPA在修饰电极表面产生的氧化响应电流约为在GCE上的25倍,此氧化过程是一个吸附控制的两个电子和两个质子参与转移的过程;BPA的浓度与其对应的氧化峰电流分别在0.01～5.0μmol·L-1和5.0～50μmol·L-1内呈线性关系,检出限(3S/N)为2.2 nmol·L-1.对5.0μmol·L-1 BPA标准溶液平行测定6次,所得测定值的相对标准偏差(RSD,n=6)为4.6％;修饰电极在保存7 d后和28 d后,对BPA的氧化响应电流分别降为初始电流的96.8％和95.4％,表明修饰电极具有良好的重复性和稳定性.用此方法分析了6种牛奶样品,均未检出BPA.对这6种样品进行加标回收试验,回收率为97.4％～105％,测定值的RSD(n=5)为2.1％～4.2％.

摘要： 以廉价的水玻璃、硫酸铝为原料,聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDADMAC)为介孔模板,通过水热法合成了多级孔ZSM-5分子筛,并采用X射线衍射、扫描电镜和N2吸附-脱附等手段对所得样品进行了表征.考察了PDADMAC加入顺序和用量、硅铝比、正丁胺用量、水硅比以及氯化钠用量等合成条件对多级孔ZSM-5分子筛的合成和孔结构性质的影响.结果表明:制备凝胶时将PDADMAC加入至硅源中合成的多级孔ZSM-5分子筛介孔孔容较大,介孔孔径分布相对集中;随着PDADMAC用量的增加分子筛的介孔孔容增大;适当的硅铝比和水硅比有利于合成出较大介孔孔容的多级孔分子筛;氯化钠的加入可在一定范围内调节多级孔ZSM-5分子筛的介孔孔容和介孔孔径分布.

摘要： 本文首次基于聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDA)调控溶剂热过程,实现多孔Fe3O4纳米粒子的可控合成.采用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X-光电子能谱(XPS)、红外光谱(FT-IR),X-射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附法、振动样品磁力计(VSM)等方法对材料进行表征.结果表明,随着PDDA初始量增加,产物晶粒尺寸减小,颗粒尺寸减小,由此引起颗粒多孔性从7.05增加至32.75 m2 g-1.其机制为:PDDA的加入提高了反应体系的粘度,同时PDDA吸附在晶粒表面,两个因素均调控晶粒的生长与组装.同时,本文进一步研究了磁性纳米铁的砷吸附效果及机制.高磁性氧化铁随着比表面提高,砷吸附性能增加,对砷低污染水体去除率高,且极易回收再生,相比商业购买的磁性粒子优势明显.

摘要： 在简述二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)单体和均聚物聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)的结构性质、合成工艺基础上，介绍了PDMDAAC在造纸、印刷、纺织、印染、煤和石油开采、水处理、日用化工、生物和医药各领域应用情况。进而从PDMDAAC的结构特征、相对分子质量、相对分子质量分布和其微结构调控4个方面系统分析了聚合物的结构与其应用性能的关系。最后，对该聚合物结构性能研究的发展后续方向提出展望。

摘要： 反相悬浮聚合是将水溶性单体分散在油溶性介质中，水溶性引发剂溶解于水相中进行聚合的方法。它可以克服水溶液聚合中体系粘度大、搅拌困难以及聚合热难以散发等工艺难点，是目前合成高分子量珠状或粉状水溶性聚合物的一种新方法。本文研究了搅拌速度、油水比、稳定剂的类型及用量等对体系稳定性和产品性能的影响。最后，选用合适的反应条件和工艺流程，制备了粒径在250-850um，特性粘数达2.7dL/g的高分子量的聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDADMAC)和粒径在250-500um，特性粘数达14dL/g的高分子量的聚丙烯酸钠(NaPA)。

摘要： 在5T/h水量的中试模拟制水生产线上对聚合氯化铝(PAC)-聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDM)复合混凝剂用于夏季太湖高藻水处理的应用效果进行了考察。结果表明：对水温29～31°C，浊度35～60 NTU,藻含量2.0～8.5×104个/mL的夏季高藻太湖水，在沉淀池出水与出厂水均满足水厂工艺要求的情况下，复合混凝剂相对于现有混凝剂PAC可起到相同铝盐投加量下提高出水水质、达到相同出水水质时减少混凝剂铝盐用量、相同铝盐投加置下耐水量突增冲击能力增加的效果。

摘要： 采用聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDM)分别与聚铝(PAC)、硫酸铝(AS)、硫酸铝复配三氯化铁(AS+FeCl3)制成的系列稳定型PAC/PDM、AS/PDM、A-F/PDM复合混凝剂，用于含菌微污染原水的强化混凝处理.通过烧杯混凝实验，考察了复合混凝剂加药量、无机混凝剂与PDM复配质量比(20：1～5：1)、PDM特征黏度(0.48～2.52 dL/g)对上清液和沉淀絮团中细菌的去除和杀灭效果的影响.结果表明，对菌含量为1.6×103个/mL的模拟微污染原水，若要使强化混凝后的沉淀出水余浊达到2 NTU的水厂沉淀出水浊度标准，PAC/PDM(0.48/20：1～2.52/5：1)、AS/PDM(0.48/20：1～2.52，5：1)、A-F/PDM(0.48/20：1～2.52/5：1)复合混凝剂可比PAC、AS、A-F分别节省14.0%～45.0％、10.8％～41.3％、4.5％～31.2％的加药量，同时仍可提高0.02～3.23个百分点、0.36～3.87个百分点、1.82～5.62个百分点的上清液除菌率。PAC/PDM、AS/PDM、A-F/PDM复合混凝剂的加药量为2～6 mg/L、3～7mg/L、4～8 mg/L时，对静置4h后的沉淀絮团中细菌的杀菌率为66.06％～96.23％、69.69％～97.84％、75.78％～99.65％，而PAC、AS、A-F则没有杀灭效果.因此，PDM的助凝与杀菌性能兼备，使用PDM复合混凝剂既可减少无机混凝剂的投加量，提高沉淀出水水质；又可有效抑制直至彻底杀灭沉淀污泥中的细菌，防止因污泥腐烂变质而影响出水水质.

摘要： 用系列相对分子质量的聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDM)分别与聚合氯化铝(PAC)、聚合硫酸铁(PFS)，硫酸铝(AS)3种无机混凝剂复合用于宁波市冬季低温低浊北渡水的强化混凝脱浊处理。通过混凝烧杯试验，探讨了无机混凝剂的种类及其与PDM质量分数等因素对低温低浊北渡水脱浊效果的影响。结果表明，对温度为8～13°C，浊度为6～13NTU的低温低浊北渡水，在与宁波某水厂实际生产相近的混凝强度下，PDM助凝脱浊效果明显，且PDM质量分数越高，复合药剂脱浊效果越好。要达到2NTU的沉淀池出水浊度标准，AS、PAC、PFS分别需6mg/L、8.5mg/L、9mg/L的投加量。使用PDM质量分数为5%、10%、20%的AS/PDM、PAC/PDM、PFS/PDM复合药剂相对于原有无机药剂分别约能减少8%～20%、12%～40%、11%～27%的无机药剂投加量。若需要达到1NTU沉淀池出水余浊的标准，使其达到深度处理生产工艺要求，复合混凝剂依然可发挥好的作用。

摘要： 采用特征黏度系列化的聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDM)与PAC制得的系列稳定型复合混凝剂用于冬季低温长江水强化混凝脱浊处理。通过混凝烧杯实验，探讨了药剂投加量、PAC-PDM复合配比及复配方式对脱浊效果的影响。结果表明，对水温为5～7°C，浊度为70NTU左右的冬季长江水，增大混凝强度或混凝剂PAC的投加量均能达到强化混凝的效果，但其强化混凝程度均有一定局限性；复合混凝剂有良好的强化混凝脱浊效果，PAC-PDM复合配比越低，混凝脱浊效果越好，在达到6NTU沉淀出水浊度标准的情况下，PAC需投加量1.51mg/L，而复配比例分别为5：1、10：1、20：1的PAC(以Al2O3计)/PDM复合混凝剂所需。PAC投加最随特征黏度变化为1.20～1.18mg/L，1.38～1.28mg/1，1.43～1.4lmg/L，相对于PAC减少投加量20.52%～21.85%，8.61%～15.23%，5.30%～6.62%。稳定型复合混凝剂相对于现用现配的复配方式，在使用时操作更为简便，不改变水厂现有工艺，十分利于产业化。

摘要： 对聚二甲基二烯丙基氯化铵(以下简称PDMDAAC)合成工艺的研究进展进行了综述。在系统介绍PDMDAAC的合成方式基础上，以应用最为广泛的水溶液聚合法为主线，详细介绍了其国内外研究工作发展历史现状及代表性工艺。归纳讨论了在聚合反应过程中产物相对分子质量大小(以特征黏度计)的影响诸因素，如：单体所含杂质种类数及质量分数、引发剂种类、聚合工艺条件等。最后，对PDMDAAC的合成工艺研究及相关工作的前景作了展望。

摘要： 论文以脱墨废水为研究对象,研究了高效复配絮凝剂对其用于脱墨废水絮凝的效果进行评价,得出最优的实验条件为先添加PCF,再添加HCA,复配比为1∶5,pH为7,搅拌时间为5min,处理后废水的COD为320mg/L其COD及浊度去除率分别为87.2％和98.4％.此外对絮凝剂的添加顺序、适用性也进行了研究,并讨论了絮凝后废水残留COD的组成及来源.

摘要： 论文以脱墨废水为研究对象,研究了高效复配絮凝剂对其用于脱墨废水絮凝的效果进行评价,得出最优的实验条件为先添加PCF,再添加HCA,复配比为1∶5,pH为7,搅拌时间为5min,处理后废水的COD为320mg/L其COD及浊度去除率分别为87.2％和98.4％.此外对絮凝剂的添加顺序、适用性也进行了研究,并讨论了絮凝后废水残留COD的组成及来源.

摘要： 本发明公开了一种聚二烯丙基二甲基氯化铵包覆的Fe1.833(OH)0.5O2.5负载氮掺杂石墨烯纳米复合传感材料及其制备方法，其步骤为：超声下，采用氧化石墨固体制备氧化石墨烯的乙醇悬浮液；加入PDDA到悬浮液中搅拌均匀，继续加入FeCl2·4H2O搅拌均匀；将上述混合物与NH3·H2O混合后立即进行水热反应，其中，氧化石墨和NH3·H2O的比为1:1~1:5mg/μl；反应温度为160~200°C；洗涤、干燥后即得到所述的传感材料，该纳米复合传感材料的制备是一种科学综合纳米金属氧化物原位生长，氧化石墨烯同步还原与聚合物包覆功能化技术的一锅水热组装方法。本发明合成的杂化材料合成步骤简单、高效，易于大量制备，特别适用于作为亚硝酸盐的电化学催化侦测与分析。

摘要： 本发明涉及聚合氯化铝铁－二甲基二烯丙基氯化铵均聚物无机有机复合絮凝剂的制备方法。本发明无机有机复合絮凝剂是以AlCl

摘要： 本发明公开了一种硫酸铝-氯化铁-聚二甲基二烯丙基氯化铵三元复合混凝剂及其制备与应用方法，将AS干粉或溶液置于混合釜内，加水调配得到AS的饱和溶液，搅拌该溶液，加入FC干粉或溶液，搅拌下继续加水调配得到二元混合溶液；搅拌该二元混合溶液，加入PDMDAAC胶体或干粉，得到三元混合溶液，继续搅拌该混合溶液直到PDMDAAC胶体完全溶解，得到稳定的AS-FC-PDMDAAC三元复合混凝剂，并将所得三元复合混凝剂以任何比例与水稀释后或者直接投加用于各类原水。本发明系列化三元复合混凝剂可以以单一药剂形式，直接按投加量要求(或稀释后)用于各种原水混凝处理和废污水絮凝处理以及污泥、淤泥脱水过程，使用方法极为方便简洁。

摘要： 本发明公开了一种聚合氯化铝-硫酸铝-聚二甲基二烯丙基氯化铵三元复合混凝剂及其制备与应用方法，将PAC干粉或溶液置于混合釜内，加水调配得到PAC溶液，搅拌该PAC溶液，并加入AS干粉或溶液，在搅拌下加水溶解，进一步滴加碱或碱土金属化合物控制盐基度，得到含有PAC与AS的二元混合溶液；搅拌该二元混合溶液，加入PDMDAAC胶体或干粉，搅拌直到PDMDAAC胶体完全溶解，得到稳定的PAC-AS-PDMDAAC三元复合混凝剂，上述PAC含量和AS含量均以Al

摘要： 本发明公开了一种聚合氯化铝铁-聚二甲基二烯丙基氯化铵复合混凝剂及其制备方法和应用。该方法包括以下步骤：将聚合氯化铝溶液在搅拌的条件下加热至温度为40～90°C，加入聚合氯化铁，继续加热搅拌反应0.5～2.0小时，使聚合氯化铝与聚合氯化铁之间发生共聚反应，得到聚合氯化铝铁溶液；室温下在搅拌的条件下，加入聚二甲基二烯丙基氯化铵胶体，得到二者的混合液；室温下搅拌使聚二甲基二烯丙基氯化铵胶体与聚合氯化铝铁完全互溶，得到聚合氯化铝铁-聚二甲基二烯丙基氯化铵复合混凝剂。

摘要： 本发明涉及四氯化钛与聚二甲基二烯丙基氯化铵无机有机复合絮凝剂及其制备方法。该复合絮凝剂中，Ti含量为6.80~6.98wt%，聚二甲基二烯丙基氯化铵含量为1.74~4.25wt%。以四氯化钛溶液和聚二甲基二烯丙基氯化铵为原料，将PDMDAAC与TiCl4溶液按质量比Ti：PDMDAAC＝4～10：1的配比混合，常温下搅拌反应制得。该絮凝剂综合了PDMDAAC及四氯化钛的优点，综合性能好，可广泛适用于给水、废水处理，造纸、纺织印染、日用化工等领域，所述复合絮凝剂的投加量在10~30mg/L，具有良好的水处理效果。

摘要： 本发明公开了一种硫酸铝-氯化铁-聚二甲基二烯丙基氯化铵三元复合混凝剂及其制备与应用方法，将AS干粉或溶液置于混合釜内，加水调配得到AS的饱和溶液，搅拌该溶液，加入FC干粉或溶液，搅拌下继续加水调配得到二元混合溶液；搅拌该二元混合溶液，加入PDMDAAC胶体或干粉，得到三元混合溶液，继续搅拌该混合溶液直到PDMDAAC胶体完全溶解，得到稳定的AS-FC-PDMDAAC三元复合混凝剂，并将所得三元复合混凝剂以任何比例与水稀释后或者直接投加用于各类原水。本发明系列化三元复合混凝剂可以以单一药剂形式，直接按投加量要求(或稀释后)用于各种原水混凝处理和废污水絮凝处理以及污泥、淤泥脱水过程，使用方法极为方便简洁。

摘要： 本发明公开了一种聚合氯化铝-硫酸铝-聚二甲基二烯丙基氯化铵三元复合混凝剂及其制备与应用方法，将PAC干粉或溶液置于混合釜内，加水调配得到PAC溶液，搅拌该PAC溶液，并加入AS干粉或溶液，在搅拌下加水溶解，进一步滴加碱或碱土金属化合物控制盐基度，得到含有PAC与AS的二元混合溶液；搅拌该二元混合溶液，加入PDMDAAC胶体或干粉，搅拌直到PDMDAAC胶体完全溶解，得到稳定的PAC-AS-PDMDAAC三元复合混凝剂，上述PAC含量和AS含量均以Al

摘要： 本发明公开了一种聚合氯化铝铁－聚二甲基二烯丙基氯化铵复合混凝剂及其制备方法和应用。该方法包括以下步骤：将聚合氯化铝溶液在搅拌的条件下加热至温度为40～90°C，加入聚合氯化铁，继续加热搅拌反应0.5～2.0小时，使聚合氯化铝与聚合氯化铁之间发生共聚反应，得到聚合氯化铝铁溶液；室温下在搅拌的条件下，加入聚二甲基二烯丙基氯化铵胶体，得到二者的混合液；室温下搅拌使聚二甲基二烯丙基氯化铵胶体与聚合氯化铝铁完全互溶，得到聚合氯化铝铁－聚二甲基二烯丙基氯化铵复合混凝剂。

摘要： 本发明公开了一种聚合氯化铝－聚二甲基二烯丙基氯化铵复合混凝剂及其制备与应用方法。该复合混凝剂的制备是将聚合氯化铝PAC干粉或溶液置于混合釜内，加水调配得到PAC溶液；在常温下搅拌该PAC溶液，加入PDMDAAC胶体；在常温下搅拌混合溶液直到PDMDAAC胶体完全溶解，得到稳定的聚合氯化铝－聚二甲基二烯丙基氯化铵复合混凝剂。其应用方法是将该复合混凝剂以任何比例与水稀释后或者直接投加用于原水和废水、污水的混凝处理以及污、淤泥脱水处理过程。本发明选用成分结构、含量范围明确，保证制得复合混凝剂产物性能及其稳定性，且工业生产上原料极易得；该复合混凝剂在水处理过程中，各种功能可调，适用性强，降低成本，强化混凝效果，明显提高出水水质。