聚乙二醇滴眼液

摘要： 目的观察疏肝养阴生汤法辅助治疗干眼症的效果。方法2019年4月至2020年12月该院收治的干眼症患者150例,随机分为观察组与对照组各75例。对照组给予聚乙二醇滴眼液联合妥布霉素滴眼液滴眼,观察组在对照组基础上加用疏肝养阴生津汤治疗,比较两组治疗前后中医症状积分、泪膜稳定性及临床疗效。结果观察组总有效率(94.7%)明显高于对照组(81.3%),治疗后的眼干涩、眼红、眼痛、视物疲劳、异物感积分及角膜荧光染色试验(FL)分值明显低于对照组,泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)值明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论疏肝养阴生津汤辅助治疗干眼症效果满意,可明显改善眼干涩、眼痛、视物疲劳等眼部症状,提升泪膜稳定性。

摘要： 目的:探讨聚乙二醇滴眼液与玻璃酸钠联合治疗白内障术后干眼症患者的临床疗效。方法:选取2019年7月—2021年7月在我院治疗的白内障术后干眼症患者60例,采用随机数字表法分成两组,每组30例。对照组使用玻璃酸钠治疗,观察组使用玻璃酸钠与聚乙二醇滴眼液治疗。连续治疗6周后对比两组患者临床疗效、泪液湿润长度、泪膜破裂时间(BUT)、荧光染色(FL)评分及泪液炎症因子水平[白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]、不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,治疗后泪液湿润长度、BUT长于对照组,FL评分及TNF-α、IL-1β、IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:聚乙二醇滴眼液联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症效果更佳,有利于降低泪液炎症因子水平,改善病情,安全有效。

摘要： 目的 探究聚乙二醇滴眼液与玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的应用效果.方法 选取我院60例白内障术后干眼症患者,均分为两组.观察组采取聚乙二醇滴眼液治疗;对照组使用玻璃酸钠滴眼液,对比两组患者的治疗总有效率、泪膜破裂时间和不良反应发生率.结果 经治疗后,观察组治疗总有效率为96.67％,优于对照组的83.33％,同时观察组的泪膜破裂时间更长、不良反应发生率更低,上述结果均具有显著差异(P<0.05).结论 相比玻璃酸钠滴眼液,聚乙二醇滴眼液治疗白内障术后干眼症具有较好的疗效,提高患者治疗总有效率的同时减少不良反应,更安全和稳定,值得临床推广.

摘要： 目的 探讨普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液在干眼症中的应用价值.方法 研究对象为2018年5月至2019年5月在我院收治的干眼症86例患者,随机分为对照组(n=43,聚乙二醇滴眼液治疗)和观察组(n=43,聚乙二醇+普拉洛芬滴眼液治疗).比较两组患者治疗前后眼膜破裂时间、泪液分泌时间、膜上皮荧光波色评分及疗效.结果 治疗前,两组的BUT、SIT、FL比较(P>0.05);治疗后,观察组BUT、SIT大于对照组,FL小于对照组(P<0.05);观察组的总有效率为93.02％,显著大于对照组72.09％(P<0.05).结论 普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液在干眼症的治疗中效果良好,可延长患者的泪膜破裂时间,对改善临床症状具有重要作用.

摘要： 目的 探讨润房镜联合聚乙二醇滴眼液对干眼症患者泪膜基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平及泪膜破裂时间(BUT)的影响.方法 选取2018年6月～2020年6月在我院就诊的干眼症患者92例,以随机数字表法分为对照组和观察组各46例.对照组采用聚乙二醇滴眼液治疗,观察组采用润房镜联合聚乙二醇滴眼液治疗.比较两组患者治疗前及治疗1个月时泪膜MMP-9水平及BUT.结果 治疗1个月后,两组泪膜MMP-9水平均低于治疗前,且观察组水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1个月后,两组BUT均长于治疗前,且观察组BUT长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 润房镜联合聚乙二醇滴眼液治疗可改善干眼症患者泪膜MMP-9水平,延长BUT.

摘要： 目的:分析睑板腺按摩+聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的疗效.方法:试验样本选择为我院收治的62例干眼症患者,所选病例均来自2019.3—2020.7,采取随机数字表法将其分为观察组(31例)与对照组(31例),对照组采取睑板腺按摩治疗,观察组在对照组的基础上加用聚乙二醇滴眼液治疗,就其疗效进行比较.结果:观察组患者治疗总有效率(96.8％)较对照组(80.6％)更高,泪膜破裂时间较对照组更长,角膜荧光素染色评分较对照组更低,组间比较P<0.05.结论:对干眼症患者应用睑板腺按摩+聚乙二醇滴眼液治疗可取得很好的临床疗效,能显著改善其病情.

摘要： 目的 探究卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的效果.方法 选取2020年7月～2021年3月我院收治的干眼症患者80例.按照随机数字法分成对照组和观察组各40例.对照组单纯采用聚乙二醇滴眼液治疗,观察组采用卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液治疗.比较两组临床疗效、荧光素染色泪膜破裂时间(FBUT)、角膜荧光素染色(FL)、国际标准眼表疾病指数(OSDI).结果 观察组临床疗效显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).与治疗前比较,两组患者治疗后均有FBUT数值升高,FL、OSDI指标下降的效果,且观察组FBUT大于对照组,FL、OSDI小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 使用卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症临床疗效确切,值得推广.

摘要： 目的:探究分析白内障手术后并发干眼症的患者利用聚乙二醇滴眼液进行治疗的效果.方法:在2017年6月至2020年6月我院收治的白内障超声乳化术后干眼症患者中抽取98例作为观察对象,通过电脑分组法将患者分为对照组和实验组,每组各49例.对照组安排常规的眼部护理工作,实验组在常规护理基础上增加聚乙二醇滴眼液治疗,对比两组白内障超声乳化术后干眼症患者的恢复情况、泪液分泌量和泪膜破裂时间.结果:实验组的患者的恢复情况明显好于对照组、泪液分泌量明显更多,泪膜破裂时间更短,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:聚乙二醇滴眼液治疗能够在白内障超声乳化术后干眼症患者的预后中进一步促进患者的康复,增加泪液分泌,值得在临床上广泛应用.

摘要： 目的 探讨采用聚乙二醇滴眼液治疗白内障术后干眼症患者的效果.方法 共有86例研究对象在本研究中进行前瞻性研究,所有研究对象均为莱西市市立医院所收治的白内障术后干眼症患者,将其进行分组(对照组与观察组各43例),随机数字表法为其分组依据.对照组治疗方法为玻璃酸钠滴眼液滴入治疗,在对照组治疗的基础上给予观察组患者聚乙二醇滴眼液滴入治疗,均治疗2个月.比较两组治疗后的临床疗效;治疗前后的泪膜湿润长度、泪膜破裂时间(BUT)评分、荧光染色法(FL)评分及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-2(IL-2)水平.结果 治疗后观察组患者临床总有效率为83.72％,高于对照组的53.49％;治疗后两组患者FL评分、血清TNF-α、IL-6水平均比治疗前数据更低,且观察组均低于对照组;泪膜湿润长度均加长,且观察组长于对照组;血清IL-2水平、BUT评分均升高,且观察组均高于对照组,所有数据均具有统计学研究中的差异(均P<0.05).结论 聚乙二醇滴眼液可有效缓解白内障术后患者临床症状,恢复泪膜结构,缓解炎症状态,效果显著.

摘要： 目的 探讨聚乙二醇与玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后眼干燥症的效果和对患者泪液炎症介质的影响.方法 选取2018年3月至2020年3月于营口经济技术开发区中心医院行白内障手术后出现眼干燥症的86例患者作为研究对象,使用信封法将其随机分为对照组与观察组,每组43例.对照组予以聚乙二醇滴眼液治疗,观察组予以玻璃酸钠滴眼液治疗.比较两组眼干燥症症状评分、泪膜破裂时间(BUT)以及泪液炎症介质[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平.结果 术后,两组眼干燥症症状评分及BUT比较差异无统计学意义(P>0.05);术后1个月,观察组眼干燥症症状评分明显低于对照组,BUT显著长于对照组,差异有统计学意义(P0.05);术后1个月,观察组泪液IL-1β、IL-8、TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05).结论 玻璃酸钠滴眼液可以有效减轻白内障术后眼干燥症患者的不良症状,同时促进泪膜稳定,减轻眼部炎症程度.

摘要： 本发明涉及一种聚乙二醇单甲醚‑聚丁二烯‑聚乙二醇单甲醚三嵌段共聚物及制备方法。此类三嵌段共聚物是以端羟基聚丁二烯为起始物，依次通过酰化反应和迈克尔加成反应制备。首先，利用丙烯酰氯将端羟基聚丁二烯的端部羟基修饰为丙烯酸酯基，之后，利用丙烯酸酯基聚丁二烯与氨基聚乙二醇单甲醚间的迈克尔加成反应制备聚乙二醇单甲醚‑聚丁二烯‑聚乙二醇单甲醚三嵌段共聚物。极性聚乙二醇单甲醚链段的键入可有效提高聚丁二烯产品分子极性，完善其应用性能。发明所提出的制备方法条件温和，反应效率高，易于实现规模生产。

摘要： 晶体硅切割混合回收液中有机组分聚乙二醇、乙二醇、乙二醇单甲醚的侧线精馏分离方法：⑴.以去除水分的晶体硅切割混合回收液为原料，用泵送入侧线精馏塔；⑵.塔顶切取124~125°C馏分，控制回流比，塔顶采出作为乙二醇单甲醚产品进入乙二醇单甲醚储罐；⑶.塔上部侧线切取195~200°C馏分，经换热器换热后作为乙二醇产品进入储罐；⑷.塔釜物料由再沸器加热，控制温度240~245°C，部分物料采出冷却后作为聚乙二醇产品进入聚乙二醇成品储罐。本发明采用优化工艺参数，采用单塔侧线精馏分离晶体硅切割混合回收液中的三种组分。塔顶采出乙二醇单甲醚、侧线采出乙二醇、塔釜得到聚乙二醇。由于是单塔操作，与传统方法相比节约了设备成本和能耗。

摘要： 提供了一种具有两个相邻的单分散聚乙二醇侧链并且在分子结构中不具有手性中心的异双官能性单分散聚乙二醇。一种如式(1)所示的异双官能性单分散聚乙二醇：在式(1)中，X1和Y1各自为包含至少一个能够在与生物功能分子中存在的官能团的反应中形成共价键的官能团的原子团；n是3至72的整数；A1表示‑L1‑(CH2)m1‑等，L1和L2表示醚键等，m1和m2各自独立地表示1至5的整数；B1表示‑L3‑(CH2)m3‑等，L3和L4表示酰胺键等，并且m3和m4各自独立地表示1至5的整数。

摘要： 本发明提供了一种聚乙二醇衍生物，包含具有式(I)结构的重复单元和具有式(II)结构的端基。本发明提供的聚乙二醇衍生物由于具有式(I)结构的重复单元，具有良好的生物相容性。由于具有式(II)结构的邻苯二醛端基，能够和氨基、(酰)肼基、胺氧基等多种基团反应，反应速率快、反应条件温和。将本发明提供的聚乙二醇衍生物与端基含氨基的聚乙二醇在水性介质中混合，可快速形成化学交联水凝胶材料，其制备条件温和，成胶速度快，机械强度高，稳定性好。这种聚乙二醇水凝胶可作为药物缓释载体或组织工程支架等应用于生物医用材料领域。

摘要： PEG－POE,PEG－POE－PEG,和POE－PEG－POE嵌段共聚物具有亲水和憎水两种链段,它们在水溶液中形成胶粒,使它们适于包裹或溶解憎水或不溶于水物质,同时它们还形成用于持续释放活性制剂的生物蚀解性基质,当POE链段含有至少一单元具有一个α－羟基酸时尤其如此。

摘要： 本发明涉及一种聚乙二醇‑聚己内酯‑聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅载药材料的制备。包括以下步骤：制备二氧化硅、制备二氧化硅/聚吡咯、制备二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅、制备聚乙二醇‑聚己内酯‑聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅载药材料。本发明的有益效果是：聚乙二醇‑聚己内酯‑聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅载药材料中的聚乙二醇‑聚己内酯‑聚乙二醇具有良好的温敏性，并且二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅中的聚吡咯能在近红外光照射下表现出良好的光转热性能，因此利用该载药材料可实现近红外光照射下的药物控制释放。

摘要： 本发明涉及一种聚乙二醇单甲醚‑聚丁二烯‑聚乙二醇单甲醚三嵌段共聚物及制备方法。此类三嵌段共聚物是以端羟基聚丁二烯为起始物，依次通过酰化反应和迈克尔加成反应制备。首先，利用丙烯酰氯将端羟基聚丁二烯的端部羟基修饰为丙烯酸酯基，之后，利用丙烯酸酯基聚丁二烯与氨基聚乙二醇单甲醚间的迈克尔加成反应制备聚乙二醇单甲醚‑聚丁二烯‑聚乙二醇单甲醚三嵌段共聚物。极性聚乙二醇单甲醚链段的键入可有效提高聚丁二烯产品分子极性，完善其应用性能。发明所提出的制备方法条件温和，反应效率高，易于实现规模生产。

摘要： 晶体硅切割混合回收液中有机组分聚乙二醇、乙二醇、乙二醇单甲醚的侧线精馏分离方法：⑴.以去除水分的晶体硅切割混合回收液为原料，用泵送入侧线精馏塔；⑵.塔顶切取124~125°C馏分，控制回流比，塔顶采出作为乙二醇单甲醚产品进入乙二醇单甲醚储罐；⑶.塔上部侧线切取195~200°C馏分，经换热器换热后作为乙二醇产品进入储罐；⑷.塔釜物料由再沸器加热，控制温度240~245°C，部分物料采出冷却后作为聚乙二醇产品进入聚乙二醇成品储罐。本发明采用优化工艺参数，采用单塔侧线精馏分离晶体硅切割混合回收液中的三种组分。塔顶采出乙二醇单甲醚、侧线采出乙二醇、塔釜得到聚乙二醇。由于是单塔操作，与传统方法相比节约了设备成本和能耗。

摘要： 本发明提供了一种重组人生长激素突变体、其聚乙二醇衍生物、聚乙二醇衍生物的制备方法及其药物用途。本发明的重组人生长激素突变体，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述的重组人生长激素突变体是将如SEQ ID NO.3所示的人生长激素氨基酸序列的第101位亮氨酸Leu突变为半胱氨酸Cys。本发明采用基因工程技术将重组人生长激素突变体基因整合入大肠杆菌（

摘要： 根据本发明，提供一种含末端羧基的聚乙二醇的制备方法，其包括下列步骤1和2。步骤1：在含有具有羟基的聚乙二醇、无机碱、非质子溶剂和水的溶液中，使式(1)的化合物与聚乙二醇反应以获得聚乙二醇酯，其中，在所述溶液中，所述无机碱的质量为聚乙二醇的0.5至4倍，水的质量相对于无机碱为5至20meq且溶液中水的质量为2000ppm以下：其中，X表示离去基团，a表示4至9的整数，并且R1表示具有1至4个碳原子的烃基；步骤2：水解聚乙二醇酯以获得含末端羧基的聚乙二醇。