聚丙烯补片

摘要： 补片感染是无张力疝修补术后最严重的并发症,利用聚丙烯补片负载抗菌药物是降低感染概率的有效途径,但由于聚丙烯纤维具有疏水性,细菌可能具有耐药性,亟需探究一种新型生物抗菌疝修补片。通过对聚丙烯补片表面进行等离子体处理使其活化,然后在补片表面构建多巴胺膜层,再用具有稳定包衣层的聚丙烯补片来负载药物--氨苄西林。研究结果表明,载氨苄西林聚丙烯补片抗菌性能良好,琼脂扩散法测得其抑菌圈平均直径为47.1 mm,同时发现,经等离子体处理后的聚丙烯补片抗菌性能更好。

摘要： 目的:比较聚丙烯补片与猪小肠黏膜下层脱细胞组织基质(SIS)补片在腹腔镜疝修补术(TAPP)中的应用效果。方法:选取2017年4月至2019年4月该院收治的82例成人腹股沟疝患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各41例。两组均行TAPP,术中对照组采用聚丙烯补片治疗,研究组采用SIS补片治疗,比较两组手术相关指标(术中出血量、手术时间、术后疼痛时间、下床活动时间和住院时间)水平、术后不同时间(术后6 h、12 h、1 d、3 d、9 d)疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)]评分、并发症发生率、股静脉血栓发生率、腹股沟异物感消失时间、腹股沟麻木消失时间和复发率。结果:研究组术中出血量少于对照组,手术时间、术后疼痛时间、下床活动时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:SIS补片应用于成人腹股沟疝患者TAPP术中可减少术中出血量,降低术后VAS评分和术后3个月复发率,以及缩短手术时间、术后疼痛时间、下床活动时间、住院时间和腹股沟异物感消失时间,效果优于聚丙烯补片治疗。

摘要： 为将亲水两性离子材料与惰性聚丙烯(PP)补片有效结合,降低蛋白质在补片表面的吸附,利用三价铁离子和单宁酸(TA)层层自组装的金属酚醛网络(MPN),介导聚羧酸甜菜碱甲基丙烯酸酯(PCBMA)固定在PP补片上,对该改性涂层补片的微观形貌、表面成分、接触角、表面电位、力学性能、抗蛋白吸附性能和细胞毒性进行表征与分析。结果表明:MPN可将PCBMA均匀固定在单丝表面,改变补片的表面化学组成;PCBMA-Fe/TA涂层将PP表面的水接触角降低至37°,表面电位由-55.7 mV提高到-5.14 mV;涂层不影响PP补片的力学性能,并为补片带来了显著的抗蛋白吸附效果;改性补片的相对细胞活力达到89%,表现出良好的生物相容性。研究结果有望为惰性医疗器械的抗污改性提供参考。

摘要： 背景:腹股沟疝无张力修补后慢性疼痛是常见的术后并发症,引起慢性疼痛的重要原因是神经受累及.目的:观察髂腹下神经前置对于腹股沟疝修补术后慢性疼痛的影响,分析其力学等原理.方法:选择连云港市第二人民医院2013年8月至2016年11月收治的76例男性腹股沟疝患者,年龄36-95岁,均接受大号聚丙烯不可吸收带网塞补片植入治疗,术中将髂腹下神经置于补片前方,术后3,6,12个月随访疼痛情况.研究经连云港市第二人民医院伦理委员会批准.结果 与结论:①76例患者术后3,6,12个月时均无慢性疼痛发生,无复发病例;②腹压力作用于腹壁形成包括垂直压力和切线压力,对腹壁及人工修补材料形成直接作用力,亦是导致神经和补片形成相对力学关系的基本原因;③结果表明,髂腹下神经前置在腹股沟疝无张力修补中能降低术后慢性疼痛的发生率,其与术后腹压对组织修复尤其是补片周围组织修复或许有关.

摘要： 背景:腹股沟疝无张力修补后慢性疼痛是常见的术后并发症,引起慢性疼痛的重要原因是神经受累及。目的:观察髂腹下神经前置对于腹股沟疝修补术后慢性疼痛的影响,分析其力学等原理。方法:选择连云港市第二人民医院2013年8月至2016年11月收治的76例男性腹股沟疝患者,年龄36-95岁,均接受大号聚丙烯不可吸收带网塞补片植入治疗,术中将髂腹下神经置于补片前方,术后3,6,12个月随访疼痛情况。研究经连云港市第二人民医院伦理委员会批准。结果与结论:①76例患者术后3,6,12个月时均无慢性疼痛发生,无复发病例;②腹压力作用于腹壁形成包括垂直压力和切线压力,对腹壁及人工修补材料形成直接作用力,亦是导致神经和补片形成相对力学关系的基本原因;③结果表明,髂腹下神经前置在腹股沟疝无张力修补中能降低术后慢性疼痛的发生率,其与术后腹压对组织修复尤其是补片周围组织修复或许有关。

摘要： 目的 探讨临床腹直肌及前鞘缺损的手术修复方式.方法 2009年11月至2020年1月,北京大学人民医院医疗美容科对腹直肌及前鞘缺损女性患者24例29侧缺损进行修复,年龄35～60岁,平均44岁.根据腹直肌和前鞘缺损大小及位置分为直接缝合修复和聚丙烯补片修复.结果 24例患者伤口均一期愈合,未发生伤口感染、血肿、裂开等并发症.随访5～126个月,平均66.6个月;1例患者术后36个月因乳腺癌转移死亡,1例患者腹部膨隆,无不适未采取措施;22例未发生感染、排异等不良反应.结论 根据腹直肌及前鞘缺损的大小及位置用不同的修复方法,重建腹壁结构的完整性及稳定性.

摘要： 目的观察聚丙烯补片结合全盆底重建术对盆腔脏器脱垂患者手术指标及术后复发情况等的影响效果。方法选取2018年9月至2020年9月在本院治疗的80例盆腔脏器脱垂患者作为研究对象,随机分为对照组(采用传统手术治疗)与研究组(采用聚丙烯补片结合全盆底重建术治疗),每组40例。观察两组患者的手术指标、创伤应激指标、胃肠功能和术后复发情况,并比较两组患者术后并发症发生情况。结果研究组手术时间短于对照组,术中出血量少于对照组,术后复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后第3天,研究组血清皮质醇(Cor)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、去甲肾上腺素(NE)和肾上腺素(E)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组并发症总发生率为5.00%,低于对照组的17.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论聚丙烯补片结合全盆底重建术治疗盆腔脏器脱垂效果理想,能减轻创伤应激反应,改善胃肠功能,有效优化手术时间,减少术后复发情况,降低术后并发症发生率。

摘要： 制备脱细胞羊膜基质,运用物理方法将其复合于临床用聚丙烯补片,以形成具有更好组织相容性的生物补片.通过细胞培养,以聚丙烯膜为对照,评价复合生物补片的细胞相容性;通过动物皮下植入实验,以评价复合补片的组织相容性.结果 表明,复合补片羊膜基质表面上的成纤维细胞生长和形态均好于聚丙烯表面,细胞增殖较快,增殖率超过聚丙烯表面的50％.动物实验显示,复合补片周围增生少,无明显纤维包膜形成,初期在植入周围有淋巴细胞等炎性细胞浸润,随着羊膜逐渐降解,4周时可见毛细血管新生;而对于聚丙烯材料,植入处纤维包囊明显,炎性情况也较严重.经羊膜基质复合的聚丙烯补片具有良好的细胞和组织相容性.

摘要： 目的：探讨脂肪干细胞((adipose-derived stermcells,ADSCs)覆膜聚丙烯补片能否减轻疝修补术后的炎症反应. 方法：培养扩增检测脂肪干细胞并接种到聚丙烯补片上,体外培养10天.分别将ADSCs覆膜聚丙烯补片和聚丙烯补片植入实验组和对照组大鼠的腹壁肌肉表面,检测术前及术后3、7、14、21、28天血常规、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)的变化. 结果：ADSCs在聚丙烯补片上附着生长良好,免疫荧光检测显示干细胞特异性标记CD90表达≧97％.实验组在术后14d炎症反应高峰时期的白细胞计数［(10.856±0.556)vs(11.915±0.561),P＜0.05］、TNF-α［(87.12±12.59)vs(175.28±34.37),P＜0.01］、IL-1β［(275.69±54.28)vs(501.36±98.15),P＜0.01］均低于对照组,有统计学意义. 结论：ADSCs覆膜聚丙烯补片相较聚丙烯补片植入大鼠体内后可以减轻全身炎症反应.

摘要： 过去对于疝修补主要采用手术缝合的方法,而现在主要将目光转移至疝修补上,并且也取得了相应的成果,这些疝修补材料主要有人工合成,生物来源以及复合补片,然而这些修补材料各有优缺点.将生物补片与聚丙烯补片复合得到的复合疝补片兼顾了不可降解聚丙烯材料与可降解的生物材料的优点，优势互补，具有很好的耐受感染能力，又可防粘连，还具有足够的远期力学强度，适用于腹壁切口疝、腹壁缺损或薄弱的修补等。

摘要： 目的：初步探讨聚丙烯补片在全盆腔重建术治疗盆腔器官脱垂的效果及并发症。方法：我院妇科在2006年12月～2007年9月期间,收治12例因盆腔多个部位缺陷的脏器脱垂患者行全盆底重建术。年龄56～79岁,平均年龄(70.7±6.51)岁；8例患者年龄在70岁以上,占66％，体重指数(23±2.5).孕次4～7次,平均(3.9± 1.7)次，产次1～7次,平均(3.0±1.50)次，子宫(穹隆)脱垂Ⅳ期1例,Ⅲ期4例,Ⅱ期3例,Ⅰ期3例,0期1例。阴道前壁脱垂Ⅳ期1例,Ⅲ期10例,Ⅱ期1例。阴道后壁脱垂Ⅳ期1例,Ⅲ期1例,Ⅱ期1例,Ⅰ期8例,0期1例。所有患者均同时存在两个或两个以上部位的缺陷。结果：12例患者手术时间70～195 min,平均为(115±40)min;术中出血量(50～400)ml,平均为(188±113)ml.12例患者术后恢复较好,术后最高体温37.2～39.0°C,平均(38.0±0.54)°C。尿管留置时间3～8 d,平均(5.20±1.3)d.术后测残余尿量0～95 ml,平均(22±30)ml。住院天数10～14 d,平均为(12±1.5)d。所有病例穿刺顺利,未见血肿、血管及脏器损伤。12例患者,随访率91％,1例因居住外地未随访，随访时间3～12个月,平均(6.3±3.0)月。11例患者未见脱垂复发.3例患者(25％)术后6周复查时发现有吊带侵蚀。结论：应用Gynemesh聚丙烯补片行全盆底重建术治疗盆腔器官脱垂,方法可行,安全可靠,近期可出现补片侵蚀,远期疗效有待观察。

摘要： 目的：初步探讨聚丙烯补片在全盆腔重建术治疗盆腔器官脱垂的效果及并发症。rn 方法：本院妇科在2006年12月～2007年9月期间，收治12例因盆腔多个部位缺陷的脏器脱垂患者行全盆底重建术。年龄56～79岁，平均年龄(70.7±6.51)岁； 8例患者年龄在70岁以上，占66％。体重指数(23±2.5)。孕次4～7次，平均(3.9±1.7)次。产次1～7次，平均(3.O±1.50)次。子宫(穹隆)脱垂Ⅳ期1例，Ⅲ期4例，Ⅱ期3例，Ⅰ期3例，0期1例。阴道前壁脱垂Ⅳ期1例。Ⅲ期10例，Ⅱ期1例。阴道后壁脱垂Ⅳ期1例。Ⅲ期1例，Ⅱ期1例，Ⅰ期8例，0期1例。所有患者均同时存在两个或两个以上部位的缺陷。rn 结果：12例患者手术时同70～195min，平均为(115±40)min；术中出血量(50～400)ml，平均为(188±113)ml。12例患者术后恢复较好，术后最高体温37.2～39.0°C，平均(38.0±0.54)°C。尿管留置时问3～8d。平均(5.20±1.3)d。术后测残余尿量0～95 ml，平均(22±30)ml。住院天数10～14d，平均为(12±1.5)d。所有病例穿刺顺利，未见血肿、血管及脏器损伤，12例患者，随访率91％，1例因居住外地未随访。随访时闻3～12个月，平均(6.3±3.0)月。11例患者未见脱垂复发．3例患者(25％)术后6周复查时发现有吊带侵蚀，rn 结论：应用Gynemesh聚丙烯补片行全盆底重建术治疗盆腔器官脱垂，方法可行，安全可靠，近期可出现补片侵蚀，远期疗效有待观察。

摘要： 目的:初步探讨聚丙烯补片在全盆腔重建术治疗盆腔器官脱垂的效果及并发症.rn 方法:我院妇科在2006年12月～2007年9月期间,收治12例因盆腔多个部位缺陷的脏器脱垂患者行全盆底重建术.年龄56～79岁,平均年龄(70.7±6.51)岁;8例患者年龄在70岁以上,占66%.体重指数(23±2.iu5).孕次4～7次,平均(3.9±1.7)次.产次1～7次,平均(3.0±1.50)次.子宫(穹隆)脱垂Ⅳ期1例,Ⅲ期4例,Ⅱ期3例,Ⅰ期3例,0期1例.阴道前壁脱垂Ⅳ期1例,Ⅲ期10例,Ⅱ期1例.阴道后壁脱垂Ⅳ期1例,Ⅲ期1例,Ⅱ期1例,Ⅰ期8例,0期1例.所有患者均同时存在两个或两个以上部位的缺陷.rn 结果: 12例患者手术时间70～195 min,平均为(115±40)min;术中出血量(50～400)ml,平均为(188±113)ml.12例患者术后恢复较好,术后最高体温37.2～39.0°C,平均(38.0±0.54)°C.尿管留置时间3～8 d,平均(5.20±1.3)d.术后测残余尿量0～95 ml,平均(22±30)ml.住院天数10～14 d,平均为(12±1.5)d.所有病例穿刺顺利,未见血肿、血管及脏器损伤.12例患者,随访率91%,1例因居住外地未随访.随访时间3～12个月,平均(6.3 4±3.0)月.11例患者未见脱垂复发.3例患者(25%)术后6周复查时发现有吊带侵蚀.rn 结论:应用Gynemesh聚丙烯补片行全盆底重建术治疗盆腔器官脱垂,方法可行,安全可靠,近期可出现补片侵蚀,远期疗效有待观察.

摘要： 目的：肩关节不稳定及肱骨假体向前上方脱位是肱骨近端恶性骨肿瘤保肢术后最常见的并发症。本研究使用聚丙烯降解性人工补片重建盂肱关节囊以增强肩关节稳定性。通过对12例患者的回顾性研究，观察患肩功能状况，评价其疗效。方法：2006年2月至2009年1月，共有12例患者在某院接受了定制型肱骨近端金属假体结合聚丙烯非降解性人工补片重建肩关节的手术，其中男性7例，女性5例，平均年龄38岁(21～55岁)。所有患者均接受了至少2年的术后随访，平均35个月(24～52个月)。采用MSTS评分评价术后肩关节功能。结果：术后患者肩关节前屈平均41°(25°～60°)，外展平均42°(20°～70°)，MSTS评分平均66％(53～77％)。无一例患者出现臂丛神经损伤或切口感染，所有患者术后均末发生假体脱位。随访期间，无一例患者死亡。结论：本研究结果提示，使用聚丙烯非降解性人工补片重建盂肱关节囊既能显著增加术后肩关节的稳定性，降低假体脱位的发生率，同时也有利于关节周围软组织的附着和长入，进一步增强盂肱关节的稳定性，改善患者的生活质量。

摘要： 目的：肩关节不稳定及肱骨假体向前上方脱位是肱骨近端恶性骨肿瘤保肢术后最常见的并发症。本研究使用聚丙烯降解性人工补片重建盂肱关节囊以增强肩关节稳定性。通过对12例患者的回顾性研究，观察患肩功能状况，评价其疗效。方法：2006年2月至2009年1月，共有12例患者在某院接受了定制型肱骨近端金属假体结合聚丙烯非降解性人工补片重建肩关节的手术，其中男性7例，女性5例，平均年龄38岁(21～55岁)。所有患者均接受了至少2年的术后随访，平均35个月(24～52个月)。采用MSTS评分评价术后肩关节功能。结果：术后患者肩关节前屈平均41°(25°～60°)，外展平均42°(20°～70°)，MSTS评分平均66％(53～77％)。无一例患者出现臂丛神经损伤或切口感染，所有患者术后均末发生假体脱位。随访期间，无一例患者死亡。结论：本研究结果提示，使用聚丙烯非降解性人工补片重建盂肱关节囊既能显著增加术后肩关节的稳定性，降低假体脱位的发生率，同时也有利于关节周围软组织的附着和长入，进一步增强盂肱关节的稳定性，改善患者的生活质量。

摘要： 目的：肩关节不稳定及肱骨假体向前上方脱位是肱骨近端恶性骨肿瘤保肢术后最常见的并发症。本研究使用聚丙烯降解性人工补片重建盂肱关节囊以增强肩关节稳定性。通过对12例患者的回顾性研究，观察患肩功能状况，评价其疗效。方法：2006年2月至2009年1月，共有12例患者在某院接受了定制型肱骨近端金属假体结合聚丙烯非降解性人工补片重建肩关节的手术，其中男性7例，女性5例，平均年龄38岁(21～55岁)。所有患者均接受了至少2年的术后随访，平均35个月(24～52个月)。采用MSTS评分评价术后肩关节功能。结果：术后患者肩关节前屈平均41°(25°～60°)，外展平均42°(20°～70°)，MSTS评分平均66％(53～77％)。无一例患者出现臂丛神经损伤或切口感染，所有患者术后均末发生假体脱位。随访期间，无一例患者死亡。结论：本研究结果提示，使用聚丙烯非降解性人工补片重建盂肱关节囊既能显著增加术后肩关节的稳定性，降低假体脱位的发生率，同时也有利于关节周围软组织的附着和长入，进一步增强盂肱关节的稳定性，改善患者的生活质量。

摘要： 目的：肩关节不稳定及肱骨假体向前上方脱位是肱骨近端恶性骨肿瘤保肢术后最常见的并发症。本研究使用聚丙烯降解性人工补片重建盂肱关节囊以增强肩关节稳定性。通过对12例患者的回顾性研究，观察患肩功能状况，评价其疗效。方法：2006年2月至2009年1月，共有12例患者在某院接受了定制型肱骨近端金属假体结合聚丙烯非降解性人工补片重建肩关节的手术，其中男性7例，女性5例，平均年龄38岁(21～55岁)。所有患者均接受了至少2年的术后随访，平均35个月(24～52个月)。采用MSTS评分评价术后肩关节功能。结果：术后患者肩关节前屈平均41°(25°～60°)，外展平均42°(20°～70°)，MSTS评分平均66％(53～77％)。无一例患者出现臂丛神经损伤或切口感染，所有患者术后均末发生假体脱位。随访期间，无一例患者死亡。结论：本研究结果提示，使用聚丙烯非降解性人工补片重建盂肱关节囊既能显著增加术后肩关节的稳定性，降低假体脱位的发生率，同时也有利于关节周围软组织的附着和长入，进一步增强盂肱关节的稳定性，改善患者的生活质量。

摘要： 目的：肩关节不稳定及肱骨假体向前上方脱位是肱骨近端恶性骨肿瘤保肢术后最常见的并发症。本研究使用聚丙烯降解性人工补片重建盂肱关节囊以增强肩关节稳定性。通过对12例患者的回顾性研究，观察患肩功能状况，评价其疗效。方法：2006年2月至2009年1月，共有12例患者在某院接受了定制型肱骨近端金属假体结合聚丙烯非降解性人工补片重建肩关节的手术，其中男性7例，女性5例，平均年龄38岁(21～55岁)。所有患者均接受了至少2年的术后随访，平均35个月(24～52个月)。采用MSTS评分评价术后肩关节功能。结果：术后患者肩关节前屈平均41°(25°～60°)，外展平均42°(20°～70°)，MSTS评分平均66％(53～77％)。无一例患者出现臂丛神经损伤或切口感染，所有患者术后均末发生假体脱位。随访期间，无一例患者死亡。结论：本研究结果提示，使用聚丙烯非降解性人工补片重建盂肱关节囊既能显著增加术后肩关节的稳定性，降低假体脱位的发生率，同时也有利于关节周围软组织的附着和长入，进一步增强盂肱关节的稳定性，改善患者的生活质量。

摘要： 获得使用显示特定的粘弹性的改性聚丙烯系树脂而能够得到连续气泡率低的发泡片材的改性聚丙烯系树脂。

摘要： 透明聚丙烯类片材及其制造方法，该片材作为透明片材的下述诸特性良好，即，在维持透明性的同时，具备拉伸特性、耐冲击性、刚性等，并且在弯折加工时的白化较少等，进而，可防止其成形时眼屎状物的产生，所以可连续生产。制造装置1具有：熔融混匀原料并压出为片材状的压出机构(11)；将熔融状态的片材状树脂组成物(20a)冷却并形成片材(20)(片材状物)的第1冷却机构(12)；再加热片材(20)的予热机构(13)；热处理片材(20)的热处理机构(14)；进行热处理后的片材(20)的冷却的第2冷却机构(15)。所得到的片材(21)由聚丙烯树脂(a)和芳环烯金属衍生物类乙烯-α-烯烃共聚物(b)构成。

摘要： 本发明公开了腹膜内修补用聚丙烯/茶多酚补片及其制备方法与应用，本发明所制备出的腹膜内修补用聚丙烯/茶多酚补片中聚丙烯具有良好的张力强度、耐化学物质侵蚀性，异物感轻，能够促进机体成纤维细胞长入，茶多酚价格低廉，生物安全性好，性质稳定，具有良好的抗菌性、亲水性及生物相容性，且性能安全，既可以防治植入材料的体内感染问题，又显著降低了由聚丙烯接触腹腔脏器所引起的肠粘连等并发症。

摘要： 获得使用显示特定的粘弹性的改性聚丙烯系树脂而能够得到连续气泡率低的发泡片材的改性聚丙烯系树脂。

摘要： 透明聚丙烯类片材及其制造方法，该片材作为透明片材的下述诸特性良好，即，在维持透明性的同时，具备拉伸特性、耐冲击性、刚性等，并且在弯折加工时的白化较少等，进而，可防止其成形时眼屎状物的产生，所以可连续生产。制造装置1具有：熔融混匀原料并压出为片材状的压出机构(11)；将熔融状态的片材状树脂组成物(20a)冷却并形成片材(20)(片材状物)的第1冷却机构(12)；再加热片材(20)的予热机构(13)；热处理片材(20)的热处理机构(14)；进行热处理后的片材(20)的冷却的第2冷却机构(15)。所得到的片材(21)由聚丙烯树脂(a)和芳环烯金属衍生物类乙烯－α－烯烃共聚物(b)构成。

摘要： 本发明提供了一种多层表面结构的抗菌防粘连医用聚丙烯补片及其制备方法和用途，属于生物医用材料技术领域。该聚丙烯补片是表面同时接枝氧化右旋糖酐和ε‑聚赖氨酸的聚丙烯补片。由于本发明所述的聚丙烯补片表面修饰了ε‑聚赖氨酸和氧化右旋糖酐，对于广谱抗菌和预防术后粘连具有协同增效作用。同时，该补片还具有优良的组织顺应性和组织相容性。此外，用于聚丙烯表面修饰的ε‑聚赖氨酸和氧化右旋糖酐是通过共价接枝的方式，因此，修饰层在结构上十分稳定。而用于补片制备的原料均为CFDA批准的原料，也保证了该补片使用时的安全性，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种多层表面结构的抗菌防粘连医用聚丙烯补片及其制备方法和用途，属于生物医用材料技术领域。该聚丙烯补片是表面同时接枝氧化右旋糖酐和ε‑聚赖氨酸的聚丙烯补片。由于本发明所述的聚丙烯补片表面修饰了ε‑聚赖氨酸和氧化右旋糖酐，对于广谱抗菌和预防术后粘连具有协同增效作用。同时，该补片还具有优良的组织顺应性和组织相容性。此外，用于聚丙烯表面修饰的ε‑聚赖氨酸和氧化右旋糖酐是通过共价接枝的方式，因此，修饰层在结构上十分稳定。而用于补片制备的原料均为CFDA批准的原料，也保证了该补片使用时的安全性，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种聚丙烯补片表面多孔水凝胶涂层的制备方法，包括将聚丙烯材料进行超声清洗并干燥；然后取碳酸氢钠置于聚乙烯醇溶液中，缓慢搅拌至碳酸氢钠完全溶解；再配制氯化铁溶液，然后与上述溶液混合，充分搅拌均匀，配制成混合溶液；接着将配制的混合溶液涂覆于干燥后的聚丙烯材料表面，并将聚丙烯材料进行低温冷冻；最后将冷冻后的聚丙烯材料取出，室温解冻，并浸泡在去离子水中，得到表面具有多孔水凝胶涂层的聚丙烯材料。本发明修饰方法简单，条件温和且易于控制。修饰后的材料能保持聚丙烯本体的力学性能不降低，且能提升PP的表面亲水性和抗炎性。

摘要： 本发明提供一种抗菌聚丙烯补片及其制备方法和应用，属于医用高分子材料领域。该补片包括聚丙烯网和设置在聚丙烯网上的抗菌性薄膜；所述的抗菌性薄膜是将壳聚糖醋酸盐、水溶性柔性高分子和抗菌肽通过静电纺丝得到的。本发明还提供一种抗菌聚丙烯补片的制备方法，本发明的补片具有优异的抗菌性能，且无毒作用，用于具有感染风险的疝修补手术，具有很好的前景。

摘要： 本发明公开了一种抑炎水凝胶涂覆聚丙烯补片，其特征在于，包括聚丙烯经编网片，所述聚丙烯经编网片的单丝上涂覆有经多酚交联的硫酸软骨素/明胶/多酚交联水凝胶。制备方法为：将活化后的聚丙烯经编网片在硫酸软骨素/明胶溶液中浸涂，干燥，然后浸泡于多酚水溶液中，室温下避光交联，取出后浸泡在去离子水中以充分溶胀除杂，最后再冷冻和冻干，抽真空包装后，消毒灭菌即得到抑炎水凝胶涂覆聚丙烯补片。本发明所制备的抑炎水凝胶涂覆具有抗炎功能，可减轻植入物的炎性反应，且轻质柔软，便于手术操作，具备良好的应用前景。