联合用药治疗

摘要： 本刊2022年第14期文章《联合用药治疗老年高血压合并糖尿病的临床效果研究》,作者周乙,页码31,由于文章题目印刷错误。现作出如下更正:《联合用药治疗老年高压血合并糖尿病的临床效果研究》改成《联合用药治疗老年高压血合并糖尿病的临床效果研究》。特此说明!

摘要： 目的观察以曲美他嗪结合倍他乐克治疗稳定性心绞痛的疗效。方法选取2019年3月至2020年7月稳定性心绞痛患者83例,掷硬币分组,A组(奇数组)42例,B组(偶数组)41例,A组联合曲美他嗪、倍他乐克用药,B组应用倍他乐克加安慰剂治疗,持续治疗2个月,治疗前后分析临床指标,通过踏板运动试验测试运动指标,自制评价表,了解患者对治疗的满意度。结果治疗2个月后,发作频率比较,A组低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);硝酸甘油(即NG)消耗量比较,A组少于B组,差异有统计学意义(P<0.05);试验指标比较,A组优于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在稳定性心绞痛治疗中,采用“曲美他嗪+倍他乐克”联合治疗方式,疗效优于倍他乐克单独用药,经过治疗后,患者运动耐量提升,症状改善明显,用药较为安全,患者耐受度高,临床效果良好。

摘要： 为促进健胃消食口服液等系列产品在临床的合理应用,丰富产品的循证医学证据,《中华全科医学杂志》联合济川药业集团有限公司开展"健胃消食口服液等系列产品循证医学征文"活动。欢迎广大医师积极踊跃投稿。1征文范围1.1征文主题关于健胃消食口服液等系列产品的临床应用经验、疗效观察、典型病例观察、安全性观察、联合用药治疗方案、创新型临床应用治疗以及其他研究。

摘要： 目的观察在脑出血后脑水肿患者的治疗中采取吡拉西坦联合甘露醇的临床疗效,探讨护理方法。方法选取87例2019年10月至2020年6月接诊的脑出血后脑水肿患者,通过掷硬币分组,43例入A组,另44例入B组,A组应用甘露醇单药治疗,B组应用吡拉西坦联合甘露醇用药,观察疗效差异,统计颅内压变化以及脑水肿体积变化。结果观察临床疗效,B组有效率[90.91%(40/44)]高于A组[74.42%(32/43)],差异有统计学意义(P<0.05)。护理服务评价,B组满意度[97.73%(43/44)]高于A组[81.39%(35/43)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论以吡拉西坦、甘露醇联合用药对脑出血后脑水肿患者进行治疗干预并配合优质护理,可获得更优质的临床疗效,其效果优于单药(甘露醇)治疗,配合针对性的优质护理干预有利于患者的康复。

摘要： 目的:探讨抗生素联合用药治疗重症乳磨牙根尖周炎效果;方法:选取我院收治的80例重症乳磨牙根尖周炎儿童作为治疗对象,全部儿童随机纳入对照组与联合组,每组均为40例,对照组给予传统根管治疗,联合组给予甲硝唑+四环素+地塞米松联合治疗,比较两组治疗后并发症发生率和治疗总有效率.结果:联合组并发症发生率(2.50％)明显低于对照组(15.00％),而联合组治疗总有效率(95.00％)明显高于对照组(80.00％),两组差异具有统计学意义(P<0.05);结论:联合使用抗生素治疗重症乳磨牙根尖周炎,不仅利于减少并发症,而且治疗效果显著.

摘要： 目的 观察分析联合用药治疗妊娠期肝内胆汁淤积症患者的临床成效.方法 选取我院2018年4月～2019年4月期间收治的54例妊娠期肝内胆汁淤积症患者作为研究对象,按照数字随机表法分为对照组(单用熊去氧胆酸治疗)和实验组(在对照组基础上应用S-腺甘基蛋氨酸和酌情应用维生素K、地塞米松、炉甘石液治疗),每组各27例.采用统计学分析两组患者治疗前后的生化指标、临床治疗效果以及妊娠结局.结果 治疗前两组患者临床指标比较无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组患者各项临床指标均下降,且实验组各项临床指标下降程度比对照组更明显(P＜0.05);实验组临床治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05);实验组胎儿窘迫发生率、羊水污染发生率、早产发生率、新生儿窒息率以及产妇产后出血率等明显低于对照组,妊娠结局明显优于对照组(P＜0.05).结论 联合用药治疗妊娠期肝内胆汁淤积症患者临床成效高,有效改善孕妇妊娠结局,优势明显,建议临床应用.

摘要： 目的:采用联合用药的方法 进行心血管病治疗,探究这种方法的临床疗效.方法:随机选择我院于2019年3月-2020年3月收治的心血管病患者90例进行临床研究,将90例患者随机平均分为两组,对照组采用酒石酸美托洛尔片进行单一药物治疗,观察组在对照组治疗方式的基础上联合复方单参滴丸进行治疗,对两组患者的临床治疗效果进行对比.结果 .对照组和观察组患者的治疗有效率分别为77.78％和97.78％,观察组要明显高于对照组,两组患者的差异较为明显.结论:采用联合用药的方式进行心血管病的治疗可以在一定程度上提高临床疗效,与单一用药治疗方法相比应用优势较为明显.

摘要： 目的观察分析联合用药治疗妊娠期肝内胆汁淤积症患者的临床成效。方法选取该院在2018年4月—2019年4月收治的54例妊娠期肝内胆汁淤积症患者,按照数字随机表法分为对照组(单用熊去氧胆酸方法)和实验组(在对照组基础上应用S-腺甘基蛋氨酸和酌情应用维生素K、地塞米松、炉甘石液治疗方法),每组27例。采用统计学分析两组患者治疗前后的生化指标以及临床治疗效果、妊娠结局。结果治疗前两组生化指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后实验组各项生化指标水平明显低于对照组(P<0.05);实验组临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);实验组胎儿窘迫发生率、羊水污染发生率、早产发生率、新生儿窒息率以及产妇产后出血率分别为7.4%(2/27)、7.4%(2/27)、3.7%(1/27)、3.7%(1/27)、3.7%(1/27),对照组分别为22.2%(6/27)、25.9%(7/27)、7.4%(2/27)、7.4%(2/27)、7.4%(2/27)、7.4%(2/27),实验组妊娠结局明显优于对照组(P<0.05)。结论联合用药治疗妊娠期肝内胆汁淤积症患者的临床成效高。

摘要： 近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准歌礼生物科技(杭州)有限公司1类创新药盐酸拉维达韦片(商品名:新力莱)上市,联合利托那韦强化的达诺瑞韦钠片和利巴韦林,用于治疗初治的基因1b型慢性丙型肝炎病毒感染的非肝硬化成人患者,不得作为单药治疗。拉维达韦是针对HCV NS5A靶点的泛基因型直接抗丙肝病毒药物(DAA),与达诺瑞韦联合使用,组成12周DAA全口服丙肝治愈方案(RDV/DNV治疗方案)。

摘要： 急性脑梗死是临床常见病、多发病、危重病，病死率、致残率极高，目前尚无特异性治疗方法。自由基清除剂是近年来神经保护剂研究的热点，新型自由基清除剂依达拉奉可改善急性脑梗死所致的神经功能障碍及日常生活能力。某院于2006年10月至2007年10月用依达拉奉联合清开灵治疗急性脑梗死，效果较好，本文就此进行了报道。

摘要： 急性脑梗死是临床常见病、多发病、危重病，病死率、致残率极高，目前尚无特异性治疗方法。自由基清除剂是近年来神经保护剂研究的热点，新型自由基清除剂依达拉奉可改善急性脑梗死所致的神经功能障碍及日常生活能力。某院于2006年10月至2007年10月用依达拉奉联合清开灵治疗急性脑梗死，效果较好，本文就此进行了报道。

摘要： 急性脑梗死是临床常见病、多发病、危重病，病死率、致残率极高，目前尚无特异性治疗方法。自由基清除剂是近年来神经保护剂研究的热点，新型自由基清除剂依达拉奉可改善急性脑梗死所致的神经功能障碍及日常生活能力。某院于2006年10月至2007年10月用依达拉奉联合清开灵治疗急性脑梗死，效果较好，本文就此进行了报道。

摘要： 急性脑梗死是临床常见病、多发病、危重病，病死率、致残率极高，目前尚无特异性治疗方法。自由基清除剂是近年来神经保护剂研究的热点，新型自由基清除剂依达拉奉可改善急性脑梗死所致的神经功能障碍及日常生活能力。某院于2006年10月至2007年10月用依达拉奉联合清开灵治疗急性脑梗死，效果较好，本文就此进行了报道。

摘要： 急性脑梗死是临床常见病、多发病、危重病，病死率、致残率极高，目前尚无特异性治疗方法。自由基清除剂是近年来神经保护剂研究的热点，新型自由基清除剂依达拉奉可改善急性脑梗死所致的神经功能障碍及日常生活能力。某院于2006年10月至2007年10月用依达拉奉联合清开灵治疗急性脑梗死，效果较好，本文就此进行了报道。

摘要： 急性脑梗死是临床常见病、多发病、危重病，病死率、致残率极高，目前尚无特异性治疗方法。自由基清除剂是近年来神经保护剂研究的热点，新型自由基清除剂依达拉奉可改善急性脑梗死所致的神经功能障碍及日常生活能力。某院于2006年10月至2007年10月用依达拉奉联合清开灵治疗急性脑梗死，效果较好，本文就此进行了报道。

摘要： 慢性乙型肝炎的治疗目前要想获得持久效应十分困难,公认的抗病毒药物干扰素和拉米夫定效果并不十分理想.多数患者肝功能常反复异常,有些患者甚至对治疗失去信心,或听信宣传,片面地追求病毒指标转阴,乱服药物,导致病情复杂化或恶化.药物如何联合应用成为肝病专科医生常常思考的问题.笔者于2003年4月至2004年2月运用苦参素联合百赛诺治疗慢性乙型肝炎80例,现将有关资料进行总结.

摘要： 慢性乙型肝炎的治疗目前要想获得持久效应十分困难,公认的抗病毒药物干扰素和拉米夫定效果并不十分理想.多数患者肝功能常反复异常,有些患者甚至对治疗失去信心,或听信宣传,片面地追求病毒指标转阴,乱服药物,导致病情复杂化或恶化.药物如何联合应用成为肝病专科医生常常思考的问题.笔者于2003年4月至2004年2月运用苦参素联合百赛诺治疗慢性乙型肝炎80例,现将有关资料进行总结.

摘要： 慢性乙型肝炎的治疗目前要想获得持久效应十分困难,公认的抗病毒药物干扰素和拉米夫定效果并不十分理想.多数患者肝功能常反复异常,有些患者甚至对治疗失去信心,或听信宣传,片面地追求病毒指标转阴,乱服药物,导致病情复杂化或恶化.药物如何联合应用成为肝病专科医生常常思考的问题.笔者于2003年4月至2004年2月运用苦参素联合百赛诺治疗慢性乙型肝炎80例,现将有关资料进行总结.

摘要： 慢性乙型肝炎的治疗目前要想获得持久效应十分困难,公认的抗病毒药物干扰素和拉米夫定效果并不十分理想.多数患者肝功能常反复异常,有些患者甚至对治疗失去信心,或听信宣传,片面地追求病毒指标转阴,乱服药物,导致病情复杂化或恶化.药物如何联合应用成为肝病专科医生常常思考的问题.笔者于2003年4月至2004年2月运用苦参素联合百赛诺治疗慢性乙型肝炎80例,现将有关资料进行总结.

摘要： 本发明涉及西达本胺与依西美坦在制备用于治疗乳腺癌的联合用药物中的用途、包含西达本胺与依西美坦的药物组合物或联合用药物以及联用西达本胺与依西美坦治疗乳腺癌的方法。

摘要： 本发明涉及西达本胺与依西美坦在制备用于治疗乳腺癌的联合用药物中的用途、包含西达本胺与依西美坦的药物组合物或联合用药物以及联用西达本胺与依西美坦治疗乳腺癌的方法。

摘要： 本发明公开了脆弱拟杆菌，特别是保藏编号为CGMCC No.10685的脆弱拟杆菌ZY‑312与PD‑1抗体和/或PD‑L1抗体联合应用，在修正机体免疫细胞比例，调节机体癌症相关细胞因子水平，提高机体抗肿瘤免疫反应，有效防治呼吸系统肿瘤。

摘要： 本发明公开了脆弱拟杆菌与PD‑1抗体和/或PD‑L1抗体联合用药在防治生殖泌尿系统肿瘤中的应用。本发明通过大量实验证明，脆弱拟杆菌特别是保藏编号为CGMCC No.10685的脆弱拟杆菌ZY‑312能够通过调节免疫因子，改善免疫细胞状态，增强机体抗肿瘤免疫反应，有效防治生殖泌尿系统肿瘤。

摘要： 本发明公开了脆弱拟杆菌两性离子荚膜多糖与免疫检查点抑制剂联合用药在防治生殖泌尿系统肿瘤中的应用。本发明通过大量实验证明，脆弱拟杆菌，尤其是保藏号为保藏编号为CGMCC No.10685的脆弱拟杆菌ZY‑312的荚膜多糖A与免疫检查点抑制剂联合用药，能够通过调控T细胞和抗肿瘤免疫因子水平，增强机体抗肿瘤免疫反应，进而达到防治生殖泌尿系统肿瘤的目标。

摘要： 本发明提供了用于治疗抑郁症的药物组合物，其包括：组分(a)N‑甲基‑D‑天冬氨酸受体抑制剂；和组分(b)T型钙离子通道抑制剂，其中施用于对象的所述组分(a)和组分(b)的其中至少一种的治疗有效量低于不存在另一组分时施用的所述组分的治疗有效量。本发明还提供了组分(a)N‑甲基‑D‑天冬氨酸受体抑制剂；和组分(b)T型钙离子通道抑制剂联合用于制备治疗抑郁症的药物的用途。本发明还提供了用所述药物或药物组合物治疗抑郁症的方法。

摘要： 本发明涉及一种3‑羟基氨基苯甲酸与索拉非尼联合用药治疗肿瘤。具体地，本发明提供一种组合物，所述组合物包括(a)治疗有效量的第一活性成分，所述第一活性成分3‑羟基氨基苯甲酸或其药学上可接受的盐；和(b)治疗有效量的第二活性成分，所述第二活性成分为激酶抑制剂类抗癌药物。本发明所述的第一活性成分和第二活性成分能够产生协同作用，增强治疗癌症的效果，降低单个药物的用药剂量，降低药物的毒性。

摘要： 本发明公开了一种联合用药治疗恶性肿瘤的方法，同时公开了一类具有抗肿瘤活性并且毒性低的抗恶性肿瘤组合药物以及以此药物组合物作为活性成分的抗恶性肿瘤药物制剂，本发明将对细胞因子具有一定调节作用的抗炎药物，如糖皮质激素类药物或免疫抑制剂类或靶向细胞因子的生物药剂与羧胺三唑或其衍生物或其中间体联合施用形成恶性肿瘤的治疗药物。实验验证，该组合药物能够增加肿瘤细胞对羧胺三唑的敏感性，可作为对多种恶性肿瘤治疗中的广谱药物应用，尤其用于治疗非小细胞肺癌、结肠癌等。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及西奥罗尼及其联合用药治疗非霍奇金淋巴瘤的用途。本发明公开了西奥罗尼或其衍生物在制备用于预防和/或治疗非霍奇金淋巴瘤的药物中的用途、包含西奥罗尼或其衍生物和西达本胺或其衍生物的药物组合物在制备用于预防和/或治疗非霍奇金淋巴瘤的药物中的用途、以及联合用药组合物。本发明的西奥罗尼以及联合用药组合物能够有效预防和/或治疗非霍奇金淋巴瘤，尤其在特定用量范围内具有较高的有效性和安全性。

摘要： 本发明涉及一种3‑羟基氨基苯甲酸与索拉非尼联合用药治疗肿瘤。具体地，本发明提供一种组合物，所述组合物包括(a)治疗有效量的第一活性成分，所述第一活性成分3‑羟基氨基苯甲酸或其药学上可接受的盐；和(b)治疗有效量的第二活性成分，所述第二活性成分为激酶抑制剂类抗癌药物。本发明所述的第一活性成分和第二活性成分能够产生协同作用，增强治疗癌症的效果，降低单个药物的用药剂量，降低药物的毒性。