联合免疫

摘要： 试验旨在探讨羊口蹄疫与小反刍兽疫疫苗单独与联合免疫对动物保护情况,为缓解动物应激、提高免疫效果提供研究依据。选取2106只昌吉州辖区7个地区的散养羊,采用液相阻断ELISA方法检测口蹄疫O型、A型抗体效价,ID Screen小反刍兽疫病毒抗体检测试剂盒检测小反刍兽疫抗体效价,分析各地区不同年份羊口蹄疫O型、A型和小反刍兽疫免疫抗体效果,比较单独免疫与联合免疫的免疫结果。结果显示,2018、2019、2020年口蹄疫抗体合格率分别为85.65%、93.86%、92.22%;2018、2019、2020年小反刍兽疫抗体合格率分别为76.99%、86.46%、88.59%。研究表明,2019、2020年口蹄疫和小反刍兽疫联合免疫效果保护性好于2018年,联合免疫效果良好,达到预期的免疫效果。

摘要： 为建立一种既有效又简便的猪瘟和猪圆环病毒病疫苗联合免疫方法,通过细胞感染试验和动物免疫试验,评价了猪圆环病毒2型(PCV2)灭活疫苗和猪瘟病毒(CSFV)冻干活疫苗联合免疫的可行性。通过细胞感染试验证明了PCV2灭活疫苗稀释CSFV冻干活疫苗不影响CSFV疫苗的病毒活性;将PCV2灭活疫苗稀释的CSFV冻干活疫苗免疫试验猪群(联合免疫),以2种疫苗分边单独免疫的猪群为对照,在免疫后4、7、14、28、60和90 d采集血清检测2种疫苗对应的抗体,经统计学分析发现,2种疫苗的联合免疫不影响其抗体的产生,并且能够保持抗体在猪群个体间的稳定分布。

摘要： 目的对规模羊场常用疫苗,即羊小反刍兽疫疫苗、口蹄疫疫苗和羊痘疫苗联合免疫程序进行优化设计。方法分别设置口蹄疫疫苗组、小反刍兽疫疫苗组和山羊痘疫苗组、两两免疫组和三种疫苗同时免疫组来分别免疫绵羊,测定各试验组免疫后7 d、14 d、21 d、28 d、60 d、90 d、150 d的实验羊免疫血清抗体产生情况及抗体存续时间。结果:小反刍兽疫疫苗免疫效果最优为单独免疫组,口蹄疫疫苗免疫效果最优为口蹄疫、小反刍兽疫联合免疫组,羊痘疫苗免疫效果最优为羊痘单独免疫组。结论可采用口蹄疫、小反刍兽疫联合免疫,羊痘单独免疫的免疫模式,既可以减少免疫副反应又能提高免疫效果,同时降低了免疫接种的劳动强度。

摘要： 试验旨在评估猪瘟活疫苗、猪圆环病毒2型基因工程疫苗和猪肺炎支原体灭活疫苗三种疫苗联合免疫的效果。试验选取7日龄健康仔猪500头,分为A组(联合免疫组)和B组(单苗免疫组)。A组在21日龄,每头仔猪免疫1 mL猪圆环病毒2型基因工程疫苗、2 mL猪肺炎支原体灭活疫苗和1头份猪瘟活疫苗,在55日龄每头仔猪免疫1头份猪瘟活疫苗。B组猪按照试验猪场现有的程序免疫。在三种疫苗联合免疫后的第四周、第八周采血,检测血清中猪瘟病毒抗体和猪圆环病毒2型抗体。联合免疫组猪圆环病毒抗体和猪瘟抗体的水平与单苗免疫组相当。结果表明,猪瘟活疫苗、猪圆环病毒2型基因工程疫苗和猪肺炎支原体灭活疫苗三种疫苗,可以联合一起,同时免疫。

摘要： 试验旨在评估猪瘟活疫苗、猪圆环病毒2型基因工程疫苗和猪肺炎支原体灭活疫苗三种疫苗联合免疫的效果.试验选取7日龄健康仔猪500头,分为A组(联合免疫组)和B组(单苗免疫组).A组在21日龄,每头仔猪免疫1 mL猪圆环病毒2型基因工程疫苗、2mL猪肺炎支原体灭活疫苗和1头份猪瘟活疫苗,在55日龄每头仔猪免疫1头份猪瘟活疫苗.B组猪按照试验猪场现有的程序免疫.在三种疫苗联合免疫后的第四周、第八周采血,检测血清中猪瘟病毒抗体和猪圆环病毒2型抗体.联合免疫组猪圆环病毒抗体和猪瘟抗体的水平与单苗免疫组相当.结果表明,猪瘟活疫苗、猪圆环病毒2型基因工程疫苗和猪肺炎支原体灭活疫苗三种疫苗,可以联合一起,同时免疫.

摘要： 随着乙肝免疫球蛋白及乙肝疫苗在乙肝表面抗原阳性妊娠妇女分娩婴儿中的普及,乙肝母婴垂直传播率已明显下降,但仍有部分婴儿感染乙型肝炎病毒.目前认为高病毒栽量患者在妊娠晚期行抗病毒治疗及新生儿出生后及时完成主被动联合免疫可有效提高联合免疫阻断成功率.分娩方式及母乳喂养不增加联合免疫失败的风险.故针对联合免疫阻断乙肝母婴传播的影响因素进行阐述.

摘要： 从生物隔离措施、协同管理、免疫程序设计、药物防治等方面论述规模化蛋鸡场的核心防疫技术.生物隔离措施贯穿鸡场的建场设计和生产全过程,对小环境控制、清洗消毒和带鸡消毒、生物制品外源病毒污染等进行了阐述;对管理上的薄弱环节和误区进行了强调;在免疫程序设计方面,照顾到了具体实践中对免疫程序简单化的迫切需求;在药物防治方面,对简明施药程序进行了实践阐述;并对当前规模化蛋鸡场的重要疫病预防进行了针对性介绍.

摘要： 为验证猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)嵌合病毒活疫苗(PC株)和灭活疫苗联合应用于母猪的免疫效果,在天津市某PRRS阳性猪场,对部分母猪实施了两种疫苗联合免疫试验,利用RT-PCR和间接ELISA方法进行病毒和免疫抗体检测.结果显示:接种疫苗后,试验母猪精神、食欲和体温均正常,猪肛拭子和饲养环境样品中均未检测到病毒;免疫后14～70 d,试验母猪PRRS抗体阳性率均为100％;免疫后42 d,试验母猪的抗体IRPC平均值仍维持在较高水平,且免疫后14 d,2个试验组变异系数分别下降31和44个百分点;试验母猪所产仔猪的均匀度、活泼程度均高于对照组.结果表明,PRRS嵌合病毒活疫苗(PC株)和灭活苗联合免疫安全有效,不仅可以很好地诱导机体产生正常的免疫反应,而且还可以提高猪群抗体的整齐度且无排毒风险,免疫保护期较长.本研究为阳性猪场的PRRS防控提供了有效免疫方案.

摘要： 随机选取96351部队牧场三大队一户牧民饲养的断奶高原型藏羊母羊羔165只作为试验羊,试验于2019年9月23日开始,2020年4月24日结束.随机确定称重羊只,试验羊使用电子秤连续称重,第1个月称重3次,以后每个月测定1次,共测定9次,记录数据并进行差异性分析.试验结果显示:试验组和对照组藏羔羊在免疫后第7天时平均体重较开始体重增幅-0.34 kg和0.22 kg,第23天时试验组和对照组平均体重均达到最高值1.37 kg和1.14 kg,然后开始逐渐下降,到第210天时试验组和对照组体重增幅为-3.44 kg和-3.02 kg,但各时段试验组和对照组体重增幅比较差异不显著.表明多种疫苗联合免疫对藏羔羊7d内体重影响稍大于单疫苗免疫,但对后期体重的影响基本一致.因此,建议推广多疫苗联合免疫方法,尤其是口蹄疫+小反刍兽疫+羊痘组合.

摘要： 为分析羊棘球蚴(包虫)基因工程亚单位疫苗(GESV)与羊口蹄疫灭活疫苗(IFMDV)及小反刍兽疫活疫苗(LPPRV)联合使用的免疫效果。本试验采用羊棘球蚴基因工程亚单位疫苗与口蹄疫O型、A型二价灭活疫苗及小反刍兽疫活疫苗联合免疫绵羊,观察绵羊不良反应。采用间接ELISA法和液相阻断ELISA法分别测定绵羊血清中抗羊棘球蚴主要保护性抗原Eg95蛋白的抗体和口蹄疫抗体及小反刍兽疫抗体水平。结果显示GESV(皮下)和IFMDV(肌肉)及LPPRV(皮下)联合免疫绵羊后,仅个别羊出现一过性体温升高的免疫反应现象,未见明显的不良反应;同时,绵羊血清中抗羊棘球蚴主要保护性抗原Eg95蛋白的抗体水平明显高于单独免疫GESV组(P0.05)。表示GESV与IFMDV及LPPRV联合使用具有良好的安全性,且可提高GESV的免疫效果。

摘要： 目的：探讨预防乙型肝炎病毒(HBV)母婴联合免疫的方法阻断母婴传播。rn 方法：选取孕妇血清HBV(+)自孕28周、32周、36周，分别注射乙肝免疫球旦白(HBIG)200IU，新生儿出生6个小时注射(HBIG)100IU及重组(CHO细胞)乙型肝炎疫苗10ug(注射部位为上臂三角肌内)生后2周新生儿再加强(HBIG)100IU。按生后1、6个月再次加强乙型肝炎疫苗10ug。rn 结果：患乙肝病毒HBV(+)母亲的新生儿出生第7个月检查，无感染乙型肝炎病毒。rn 结论：孕妇HBV(+)，孕期肌内注射HBIG及新生儿联合注射HBIG及乙肝疫苗，有效预防HBV的母婴垂直传播(M—FT)。

摘要： 目的：探讨预防乙型肝炎病毒(HBV)母婴联合免疫的方法阻断母婴传播。方法：选取孕妇血清HBV(+)自孕28周、32周、36周，分别注射乙肝免疫球旦白(HBIG)200IU，新生儿出生6个小时注射(HBIG)100IU及重组(CHO细胞)乙型肝炎疫苗10ug(注射部位为上臂三角肌内)生后2周新生儿再加强(HBIG)100IU。按生后1、6个月再次加强乙型肝炎疫苗10ug。结果：患乙肝病毒HBV(+)母亲的新生儿出生第7个月检查，无感染乙型肝炎病毒。结论：孕妇HBV(+)，孕期肌内注射HBIG及新生儿联合注射HBIG及乙肝疫苗，有效预防HBV的母婴垂直传播(M—FT)。

摘要： 目的：评价猪肺炎支原体疫苗联合PCV2疫苗免疫对猪生产成本的影响。方法：根据免疫程序将猪分为两组：CircoFLEX组，6个批次，在断奶时只免疫Ingelvac CircoFLEX疫苗；FLEXcombo联合免疫组，6个批次在断奶后接种FLEXcombo联合疫苗。两组具有类似的饲养条件、管理措施和兽医。记录育肥期的死亡率、FCR和药物成本。其次，在屠宰时评价肺脏损伤。结果：接种FLEXcombo后肺脏病变得到显著改善。FLEXcombo免疫组54.7%的猪未观察到肺脏病变，而CircoFLEX组为36.7%(p<0.05)。FLEXcombo组7.46%的猪具有较高的病变指数，而CircoFLEX组为23.8%。免疫FLEXcombo后死亡率显著降低(p<0.05)。FLEXcombo组FCR也有提高。FLEXcombo组药物成本比CircoFLEX组低(p<0.05)。使用MycoFLEX的ROI是4.1:1。结论：使用MycoFLEX可以显著改善育肥期由于猪肺炎支原体引起的负面影响。提高了投资回报。

摘要： 目的:进一步探索体内电穿孔技术增强血吸虫核酸疫苗免疫保护作用的稳定性、可靠性及可重复性。方法:大量制备日本血吸虫鸡尾酒式DNA疫苗和蛋白疫苗。96只5-6周龄的BAKB/c雌性小鼠随机分成A、B、C、D、E、F、G、H 8组，每组12只，其中A组(空质粒对照组)每只小鼠分别于第0、3、6周麻醉下经股四头肌注射100 μ1 pcDNA3.1质粒DNA：B组(电穿孔空质粒+鸡尾酒式蛋白疫苗组)每只小鼠分别于第0、3、6周麻醉下经股四头肌注射100 μ1 pcDNA3.1质粒DNA，每次DNA疫苗免疫后即辅以体内电穿孔，于第9周每只小鼠经背部皮下多点注射100μ1鸡尾酒式蛋白疫苗+100 μ1福氏完全佐剂(FCA)；C组(鸡尾酒式DNA疫苗组)每只小鼠分别于第0、3、6周麻醉下经股四头肌注射100μ1鸡尾酒式DNA疫苗：D组(鸡尾酒式DNA与蛋白疫曲联合免疫组)鸡尾酒式DNA疫苗免疫方法同C组，于第9周每只小鼠经背部皮下多点注射100μ1鸡尾酒式蛋白疫苗+100μ1 FCA：E组(电穿孔鸡尾酒式DNA疫苗组)鸡尾酒式DNA疫苗免疫及体内电穿孔方法同B组；F组(电穿孔鸡尾酒式DNA与蛋白疫苗联合免疫组)鸡尾酒式DNA疫曲免疫及体内电穿孔方法同B组，但丁第9周每只小鼠经背部皮下多点注射100μ1鸡尾酒式蛋白疫曲+100μ1 FCA：G组(TPI组)每只小鼠分别于第0、3、6周麻醉下经股四头肌注射100 μ1pcDNA3.1-SjCTPI质粒DNA；H组(电穿孔TPI组)pcDNA3.1-SjCTPI质粒DNA疫苗免疫及体内电穿孔方法同B组。DNA疫苗末次免疫后4周，蛋白疫苗加强免疫后2周，所有小鼠同时经腹部皮肤感染40±1条尾蚴。攻击感染后42d剖杀小鼠，计数各小鼠成虫数和肝脏虫卵数。首次免疫前2 d及感染前2d分别经尾静脉采血，分离血清检测IgG抗体水平、抗体亚类IgGl及lgG2a，并取小鼠脾脏制备单个脾细胞悬液，脾细胞经ConA和SEA刺激后，采用流式细胞仪检测上清中细胞因子IL-2、IL-4、IFN-γ的水平。结果:B-H实验组的减虫率分别为14.77%、32.54%、43.95%、41.47%、59.38%、27.23%和42.37%，相对于对照组(A组)检获的成虫数均显著降低，D组的减虫率显著高于C组和B组，经电穿孔处理后，E组和H组的减虫率分别显著高于C组和G组，而F组的减虫率显著高丁D组和E组；B-H实验组的减卵率分别为20.62%、44.06%、57.57%、52.83%、67.49%、27.25%和42.75%，相对于对照组各实验组肿脏内虫卵数显著下降，D组的减卵率显著高于B组和C组，经体内电穿孔处理后，E组和H组的减卵率分别显著高于未经电穿孔处理的C组和G组，F组的减卵率可达67.49%，显著高于D组和E组,各实验组均可检测剑特异性的IgG抗体。经SEA特异性刺激后，各实验组的IL-2和IFN-γ水平较对照组明显升高，而IL-4则末检测剑。结论: DNA疫苗通过体内电穿孔再结合蛋向疫苗的联合应用可较大程度的提高疫苗的免疫保护作用，表明该免疫方法具有较好的可重复性和稳定性，是一种较理想而且可行的血吸虫病免疫策略。

摘要： 目的:进一步探索体内电穿孔技术增强血吸虫核酸疫苗免疫保护作用的稳定性、可靠性及可重复性。rn 方法:大量制备日本血吸虫鸡尾酒式DNA疫苗和蛋白疫苗。96只5-6周龄的BALB/c雌性小鼠随机分成A、B、C、D、E、F、G、H 8组，每组12只，其中A组(空质粒对照组)每只小鼠分别于第0、3、6周麻醉下经股四头肌注射100 μl pcDNA3.1质粒DNA；B组(电穿孔空质粒+鸡尾酒式蛋白疫苗组)每只小鼠分别于第0、3、6周麻醉下经股四头肌注射100 μl pcDNA3.1质粒DNA，每次DNA疫苗免疫后即辅以体内电穿孔，于第9周每只小鼠经背部皮下多点注射100 μl鸡尾酒式蛋白疫苗+100μl福氏完全佐剂(FCA)；C组(鸡尾酒式DNA疫苗组)每只小鼠分别于第0、3、6周麻醉下经股四头肌注射100μl鸡尾酒式DNA疫苗：D组(鸡尾酒式DNA与蛋白疫苗联合免疫组)鸡尾酒式DNA疫苗免疫方法同C组，于第9周每只小鼠经背部皮下多点注射100μl鸡尾酒式蛋白疫苗+100μl FCA；E组(电穿孔鸡尾酒式DNA疫苗组)鸡尾酒式DNA疫苗免疫及体内电穿孔方法同B组；F组(电穿孔鸡尾酒式DNA与蛋白疫苗联合免疫组)鸡尾酒式DNA疫苗免疫及体内电穿孔方法同B组，但于第9周每只小鼠经背部皮下多点注射100μl鸡尾酒式蛋白疫苗+100μl FCA；G组(TPI组)每只小鼠分别于第0、3、6周麻醉下经股四头肌注射100μl pcDNA3.1-SjCTPI质粒DNA；H组(电穿孔TPI组)pcDNA3.1-SjCTPI质粒DNA疫苗免疫及体内电穿孔方法同B组。DNA疫苗末次免疫后4周，蛋白疫苗加强免疫后2周，所有小鼠同时经腹部皮肤感染40±1条尾蚴。攻击感染后42d剖杀小鼠，计数各小鼠成虫数和肝脏虫卵数。首次免疫前2d及感染前2d分别经尾静脉采血，分离血清检测IgG抗体水平、抗体亚类IgG1及IgG2a，并取小鼠脾脏制备单个脾细胞悬液，脾细胞经ConA和SEA刺激后，采用流式细胞仪检测上清中细胞因子IL-2、IL-4、IFN-γ的水平。rn 结果: B-H实验组的减虫率分别为14.77%、32.54%、43.95%、41.47%、59.38%、27.23%和42.37%，相对于对照组(A组)检获的成虫数均显著降低(P均<0.01)，D组的减虫率显著高于C组和B组(P值分别为<0.01和<0.05)，经电穿孔处理后，E组和H组的减虫率分别显著高于C组和G组(P值分别为<0.05与<0.01)，而F组的减虫率显著高于D组和E组(P值均<0.01)；B-H实验组的减卵率分别为20.62%、44.06%、57.57%、52.83%、67.49%、27.25%和42.75%，相对于对照组各实验组肝脏内虫卵数显著下降(P均<0.01)，D组的减卵率显著高于B组和C组(P值分别为<0.001和<0.05)，经体内电穿孔处理后，E组和H组的减卵率分别显著高于未经电穿孔处理的C组和G组(P值分别为<0.05与<0.001)，F组的减卵率可达67.49%，显著高于D组和E组(P值均<0.05)；各实验组均可检测到特异性的IgG抗体。经SEA特异性刺激后，各实验组的IL-2和IFN-γ水平较对照组明显升高，而IL-4则未检测到。rn 结论: DNA疫苗通过体内电穿孔再结合蛋白疫苗的联合应用可较大程度的提高疫苗的免疫保护作用，表明该免疫方法具有较好的可重复性和稳定性，是一种较理想而且可行的血吸虫病免疫策略。

摘要： 我们在前期研究中利用东方田鼠血清筛选日本血吸虫成虫噬菌体展示cDNA文库，获得10个阳性克隆。本文选择其中的8个噬菌体克隆单独或联合免疫BALB/c小鼠，观察对日本血吸虫病的免疫预防效果，以筛选其中具有发展成疫苗的候选抗原编码基因。和空白对照组相比，展示血吸虫锌指蛋白的1号噬菌体克隆免疫组在两次实验中分别获得了32.10％和32.16％的减虫率、61.14％和26.47％的肝脏减卵率，虫体合抱率分别由92.59％、57.39％下降到69.09％、41.03％;其它噬菌体克隆单独免疫或联合免疫组在第一次实验中均获得了8.02％～32.72％的减虫率和40.19％～69.53％的减卵率，但在第二次实验中未能得到验证。研究结果提示，日本血吸虫环状锌指蛋白(1号克隆)编码基因在疫苗方面具有重要研究价值。

摘要： 为研究重组鸡白细胞介素2对新城疫灭活疫苗的免疫效果。将重组蛋白和鸡新城疫灭活苗联合免疫8日龄固始鸡，免疫后18天测定血清抗体效价、外周血T淋巴细胞亚群，试验结果表明：重组IL-2蛋白具有增强新城疫疫苗免疫效果的作用，提高了血清中抗体水平、T淋巴细胞CD3+、CD4+、CD8+亚群水平、CD4+/CD8+的比值，且部分指标差异达到显著水平(P<0.05)。

摘要： 为了筛选得到较理想的核酸疫苗佐剂，用以猪白介素2基因、猪白介素6基因，和猪融合白介素6，4基因构建了3个重组质粒作为佐剂与pcDNA-PCV2-ORF2 DNA疫苗联合免疫。按2种不同剂量免疫20日龄SPF仔猪，每隔15d免1次，共免2次；按时间段采血。用ELISA方法检测仔猪血清抗体效价，流式细胞仪检测外周T淋巴细胞亚类CD3+、CD4+、CD8+数量。统计学分析发现：核酸疫苗组能引起仔猪体液免疫反应，以IL-6为佐剂组抗体效价最高；细胞免疫中，试验组和对照组差异均显著(P＜0.05)，以IL-2为佐剂组效果最好。并且大剂量组引起的体液和细胞免疫结果均好于小剂量组。结论是猪圆环病毒Ⅱ型核酸疫苗在仔猪体内能引起良好的体液和细胞免疫结果，配合IL-6为佐剂能明显提高免疫效果。

摘要： 目的：进一步确认圆环疫苗、支原体疫苗及蓝耳疫苗的联合使用的安全性及效力。方法：对3周龄的小猪注射圆环和支原体联合疫苗(FLEXcombo)，连续使用半年。在检测到蓝耳感染后，免疫程序内又加入了Ingelvac PRRS MLV。三价疫苗使用6个月后，通过与三价疫苗使用之前的临床症状与死亡率的对比，以此评价此三价疫苗的效力与安全性。结果：三个猪场的死亡率在逐渐下降，且在免疫过程中未见任何不良反应。结论：使用1头份的Ingelvac CircoFLEX、Ingelvac MycoFLEX和Ingelvac PRRS MLV三价混合疫苗安全且有效。

摘要： 目的：进一步确认圆环疫苗、支原体疫苗及蓝耳疫苗的联合使用的安全性及效力。方法：对3周龄的小猪注射圆环和支原体联合疫苗(FLEXcombo)，连续使用半年。在检测到蓝耳感染后，免疫程序内又加入了Ingelvac PRRS MLV。三价疫苗使用6个月后，通过与三价疫苗使用之前的临床症状与死亡率的对比，以此评价此三价疫苗的效力与安全性。结果：三个猪场的死亡率在逐渐下降，且在免疫过程中未见任何不良反应。结论：使用1头份的Ingelvac CircoFLEX、Ingelvac MycoFLEX和Ingelvac PRRS MLV三价混合疫苗安全且有效。

摘要： 本发明涉及使用免疫测定和磁免疫测定技术的组合检测特定浓度扩展范围的分析物的方法。特别地，方法包括在生物样品中形成信号抗体与分析物的第一复合物以及第一复合物和固定在磁珠上的捕获抗体的第二复合物，并且使第一免疫传感器接触生物样品，形成定位在第一免疫传感器表面上或其附近的第三复合物。第一免疫传感器包括被配置成结合分析物的固定的捕获抗体层，并且第三复合物包括结合固定的捕获抗体层的第一复合物。所述方法还包括使定位在第二免疫传感器附近的磁场接触生物样品，使得第二复合物定位在第二免疫传感器表面上或其附近。

摘要： 本发明涉及利用免疫测定和磁免疫测定技术的组合来检测特定浓度的扩展范围内的分析物的系统。特别地，提供了一种用于检测生物样品中的分析物的装置。所述装置包括被安置在基底上的第一电化学传感器。第一电化学传感器包括固定的抗体层，其被配置成结合分析物。所述装置还包括与基底上的第一电化学传感器相邻安置的第二电化学传感器，以及产生相对于第二电化学传感器对准的磁场的磁材料。磁场捕获磁珠，其具有固定的抗体层，所述抗体层被配置成结合分析物，并将磁珠集中于第二电化学传感器的表面上或其附近。

摘要： 本公开涉及用于调节免疫系统和用于治疗癌症和其他免疫疾患的组合物和方法。

摘要： 本文描述的是扩展的和新发现的FL118新制剂制备方法。FL118新制剂单独使用或与一种癌症免疫疗法联合使用，包括但不限于基于细胞的免疫疗法、基于抗原的免疫疗法、基于细胞因子的免疫疗法、基于免疫调节疗法和其他药物的免疫疗法或其以某种方式以顺序方案或时间表进行组合的疗法用于癌症治疗以及用于排除、消除或逆转癌症表型和治疗抗性。

摘要： 本发明公开了一种同时制备抗肿瘤的联合免疫细胞DC-CIK、NK的方法及制得的联合免疫细胞，利用Ficoll密度梯度离心法高效分离获得单个核细胞，并利用细胞培养袋和免疫细胞诱导培养系统获得足量的DC、CIK及NK细胞，最终将诱导的细胞联合培养并应用于临床治疗以达到增强肿瘤杀伤效果的目的。本方法采用美天旎公司生产的TexMACS免疫细胞培养基和自体血清、多种细胞因子及联合培养技术对DC、CIK及NK分别进行诱导培养并在一定时间点将细胞混合培养及应用，避免了胎牛血清的应用，减少外源致热源、致敏源污染几率，同时增强了最终混合细胞的肿瘤杀伤活性；利用细胞培养袋技术，减少细胞污染几率，适合临床治疗应用。

摘要： 本发明涉及医药领域，具体涉及西奥罗尼联合免疫检查点抑制剂在抗肿瘤治疗中的应用。本发明公开了西奥罗尼或其衍生物和免疫检查点抑制剂的组合在制备用于治疗肿瘤的药物中的用途、包含所述组合的药物组合物和药盒，以及向有需要的肿瘤患者施用治疗有效量的所述药物组合物或者所述药盒的治疗肿瘤的方法。本发明的组合具有协同作用，适用于治疗癌症。

摘要： 本发明涉及CDK4/6抑制剂联合免疫治疗在制备抗癌药物中的用途，属于生物医药技术领域，具体涉及吡罗西尼或其药用盐联合PD‑1或PD‑L1抑制剂在制备治疗癌症如肺癌、黑素瘤、脑癌、乳腺癌、肝癌、胶质母细胞瘤、胃癌、肠癌、胰腺癌、肾癌、前列腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、甲状腺癌、淋巴瘤的药物中的应用。本发明提供的联合治疗具有协同效应，明显提高移植瘤小鼠的存活率和中位生存期，在抑制肿瘤生长及转移中具有良好的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了脆弱拟杆菌联合免疫检查点抑制剂在治疗皮肤肿瘤中的应用，特别是保藏编号为CGMCC No.10685的脆弱拟杆菌ZY‑312，与PD‑1抑制剂联用，能够显著提高治疗皮肤肿瘤的综合疗效；脆弱拟杆菌可通过降低促炎因子IL‑1、IL‑6、IL‑8、VEGF的水平，增加CD8+效应T细胞的迁移，减少Treg细胞的募集，降低原位肿瘤的重量，增加抑癌率，有效防治黑色素瘤的发生发展及其复发转移，减轻放化疗对机体的伤害，提高患者的生活质量。

摘要： 本发明属药物技术领域，涉及抗肿瘤药物增效药物，具体涉及一种安罗替尼联合免疫检查点抑制剂治疗晚期肺癌的增效组合药物，尤其是包括信迪利单抗(PD‑1,PD‑L1)的免疫检查点抑制剂和安罗替尼组成的治疗晚期肺癌的增效药物组合物。经一线治疗晚期肺癌的随机对照研究显示，本发明的增效组合药物治疗晚期肺癌尤其是其抗肿瘤活性的效果良好，其中的客观缓解率(ORR)高达72,7％，疾病控制率(DCR)达到100％，所有生物标志物亚组均获得较高缓解率，生存数据预估6个月无进展生存期(PFS)率93.8％；所述的增效组合药物治疗耐受性良好，未观察到非预期毒性，未增加非预期的不良事件，安全性良好，将有益作为晚期或转移性肺癌的一线治疗干预方案。

摘要： 本发明公开了一种预测肿瘤化疗联合免疫治疗疗效的标志物及其应用，属于生物医药技术领域，所述标志物为选自肿瘤组织内部的链球菌属、梭杆菌属、消化链球菌属、微单胞菌属、卡氏菌属中的至少一种微生物；利用16sRNA检测患者肿瘤组织相应微生物表达情况，之后对相应数据，进行主坐标分析及AUC预测效价计算，得到具有预测食管癌患者化疗联合免疫治疗疗效的微生物种类，相较于目前所报道的可以用于预测免疫治疗预后的工具，如PD1,PD‑L1,肿瘤突变复合（TMB）等，本申请具有准确性更高、快捷方便、价格更低等优势。