耶尔森氏菌

摘要： 小肠结肠炎耶尔森氏菌是重要的食源性致病菌,如何有效地检测该菌是预防和减少食品安全问题的关键环节.本文较为系统地介绍了利用常规分离鉴定、免疫学、分子生物学和生物质谱等技术手段检测小肠结肠炎耶尔森氏菌的方法,最后对小肠结肠炎耶尔森氏菌检测技术的现状进行分析,并对发展趋势进行了预测.

摘要： 目的：探析质控菌株小肠结肠炎耶尔森氏菌的检验结果。方法：选择铁道部铁科院环控劳卫所下发的1份考核菌株作为研究对象，运用细菌培养法培养和分离质控菌株，将生化试验和细菌形态作为基本依据，对检验结果进行综合判断。结果：质控菌株鉴定结果显示，菌株为小肠结肠炎耶尔森氏菌，符合率为100%。结论：充分认识到微生物检验工作的重要性，进一步加强微生物检验工作管理，能够使微生物检验技术能力得到有效提高，能够满足突发公共卫生事件的需求。

摘要： 结肠炎耶尔森氏菌是人类腹泻病原菌之一，为详实了解耶氏菌对食品污染的情况，笔者进行了为期二个月的食品小肠结肠炎耶尔森氏菌的调查和实验分析，如实掌握到人体小肠结肠炎耶尔森氏菌的临床表现症状及有效控制耶尔森氏菌的第一手资料，达到了预期研究实验的调查目标。

摘要： 目的：研究探讨在腹泻粪便中小肠结肠炎耶尔森氏菌的检验价值.方法：选取笔者所在医院2009年1月-2012年3月收治的1300例腹泻患者作为本次试验的研究对象.所有患者进行 RT-PCR 及培养方法进行小肠结肠炎耶尔森氏菌肠炎的检测，对比两种方法的检测价值；总结患者的临床特征.结果：1300例患者 RT-PCR 共检出耶尔森氏菌肠炎101例，比培养法检出率更高，差异有统计学意义(P<0.05)；101例阳性患者中以小儿为主，患儿主要表现为胃肠炎、阑尾炎，且有38例出现肠道外并发症.结论：RT-PCR 法比培养法对耶尔森氏菌检出率更高；在腹泻粪便中小肠结肠炎耶尔森氏菌的检出率较高，患者肠道外表现多，需要临床引起重视.

摘要： 鱼类暴发性出血病又称细菌性出血病、败血症，是由鲁克氏耶尔森氏菌、嗜水气单胞菌、弧菌等病菌在不同时期感染发病，己成为多发常见病。该病具有病症复杂（表现为内脏和体表充血或无明显症状）、流行期长（6～9月）、危害鱼类多（各种淡水鱼均可发病）、流行地域广等特点。特别是目前随着养殖密度的加大，暴发性出血病也日益增多，常给渔业生产带来巨大的损失。现将鱼类暴发性出血病快速治愈方法作如下介绍，以供参考。

摘要： 鱼类暴发性出血病又称细菌性出血病、败血症,是由鲁克氏耶尔森氏菌、嗜水气单胞菌、弧菌等病菌在不同时期感染发病,已成为多发常见病。该病具有病症复杂（表现内脏和体表充血或无明显症状）、流行期长（6—9月）、危害鱼类多（各种淡水鱼均可发病）、流行地域广等特点。特别是目前随着养殖密度的加大,

摘要： 3、暴发性出血病淡水鱼类暴发性出血病亦叫＂细菌性败血症＂。该病原主要有嗜水气单胞菌、温和气单胞菌、鲁克氏耶尔森氏菌等。主要症状是鱼体各器官不同程度的出血或充血。病鱼多表现为不吃食、在池中不动、溜边慢游等,最后衰竭死亡。

摘要： 介绍一种便捷、灵敏而又特异的用于检测治病细菌小肠结肠炎耶尔森氏菌(Yersinia enterocolitica)的 环介导恒温扩增基因检测技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP),该技术分别使用特异对应于16S-23S rDNA间区(16S-23S rDNA internal transcribed spacer,ITS)靶序列中6个基因区段的3对引物,在Bst 聚合酶的作用下对靶序列进行恒温扩增,整个检测反应只需1 h.利用这种技术检测小肠结肠炎耶尔森氏菌基因,阳性结果可通过直接观察反应液中有无焦磷酸镁白色沉淀,而无需经电泳检测.试验结果表明,LAMP对Y.enterocolitica的检测灵敏度可达到8 CFU/反应.

摘要： 为建立针对食源致病性耶尔森氏菌的准确、快捷检测方法.以传统培养基为基础通过添加特异性酶底物,通过调整各材料配比确定最佳配方,形成食源致病性耶尔森氏菌显色培养基.研制的食源致病性耶尔森氏菌显色培养基,不仅可以检测小肠结肠炎耶尔森氏菌,还可以根据目的需求检测假结核耶尔森氏菌和区分强致病性的小肠结肠炎耶尔森氏菌,具有特异性强、灵敏度高、易于操作、结果判断简单等优点,适合于各种样本的检测,有广泛的应用前景.

摘要： 本研究在传统环介导恒温扩增反应体系中引入羟基萘酚蓝指示剂,对反应体系进行高温-低温前处理和添加甜菜碱等优化措施提高试验敏感性,液面覆盖矿物油降低气溶胶污染,据此建立的猴小肠结肠炎耶尔森氏菌可视LAMP检测方法敏感度为6cfu/反应,结果判定直观明了,与其它细菌无非特异性反应,检验效率和检出率均优于细菌培养鉴定法.

摘要： 本研究根据小肠结肠炎耶尔森氏菌YST基因和空肠弯曲杆菌VSI基因的保守序列设计引物和探针，通过优化反应条件与参数，建立了可同时检测小肠结肠炎耶尔森氏菌和肠弯曲杆菌的双重荧光PCR方法。结果显示，该方法敏感度高，对两种细菌的检测低限均低于10cfu/g。特异性强，仅对目标菌呈阳性反应，对常见非目标菌均呈阴性反应，重复性好，定量检测批内和批间的变异系数均小于1%，快速简便，能在1个工作日内完成对猴YE菌和空弯菌的检验，经济实惠，可同步检验耶尔森氏菌和空弯杆菌，效率是单重荧光PCR的2倍。粪便杂质对反应敏感度有一定程度的干扰，可通过对样品增菌提高反应敏感度得以弥补。

摘要： 本文采用两种常规分离培养检测标准方法和普通PCR检测方法，对华南地区采集的300份食品样品进行小肠结肠炎耶尔森氏菌检测。结果发现GB/T 4789. 8-2008检测方法采用26°C中温增菌，由于杂菌生长较快造成干扰大，且缺少显色平板而造成检出率低；而GB/T4789.8-2003检测方法采用4°C冷增菌7天，能较好地抑制杂菌生长，虽然耗时较长但检出率高于GB/T4789.8-2008方法。另外，采用普通PCR检测方法小肠结肠炎耶尔森氏菌耗时短，检出率高，但是也存在假阳性的干扰。

摘要： 鼠疫耶尔森氏菌(Yeminia pestis)就是引起淋巴腺鼠疫与肺鼠疫(Plague)的病源微生物,在中世际造成了约两亿人的死亡.因而,研发出新一代预防和治疗致病菌导致的感染病的方案已迫在眉睫.本文研究已确定了一些鼠疫耶尔森氏菌与宿主免疫受体之间的相互关系，信息传第(( signal transduction)与及信息通道(pathways )，为通过阻断病源微生物与宿主免疫受体之间的相互联系，达到控制疾病的感染与传播奠定了基础。又进一步确定鼠疫耶尔森氏菌与宿主免疫受体之间的相互作用到至的宿主先天免疫反应(host innate immune responses ).这样，可应用此特种免疫反应来开新一代的疫苗以及治疗方法。本研究的目标是通过对病源细菌微生物与宿主相互作用的基础研究，建立一个新的疫苗研发平台，使其能广泛应用于预防或治疗该病源细菌微生物引起感染。而且，这种研究思路必将影响到各种感染疾病的研究，开创感染疾病研究、预防和治疗的新领域。

摘要： 本文对鼠疫耶尔森氏菌比较与进化基因组学进行了研究。文章围绕鼠疫菌91001菌株全基因组DNA序列的测定、基于全基因组DNA芯片及DFR分析的鼠疫菌比较基因组学、基于比较基因组杂交筛选鼠疫菌标识序列、鼠疫菌活疫苗株的比较基因组学、鼠疫菌基因组中的重排与适应性微进化、中国鼠疫菌基因组分型体系等进行了论述。

摘要： 本文作者获得了鼠疫耶尔森氏菌在两种培养温度(26°C和37°C)下全基因组范围内基因转录的变化情况.最后用实时定量PCR验证芯片的数据,并进行相关性分析。

摘要： 本文介绍由耶尔森氏菌引起的189名儿童食物中毒暴发案例的分析鉴定情况.重点介绍了流行病学调查和实验室病原学分析及事故处理经过.

摘要： 本文针对鼠疫耶尔森氏菌特异的一段染色体序列3a设计引物,扩增一276bp片段的鼠疫标识序列。研究结论:该方法用于鼠疫耶尔森氏菌的检测鉴定简便、快捷,具有很高的特异性和敏感性;为鼠疫耶尔森氏菌的快速鉴定提供了有力手段。

摘要： 研究并建立重组鼠疫耶尔森氏菌LcrV抗原(Yersinia pestisV Antigen)的发酵与纯化工艺。通过观察LcrV工程菌pET-V/BL21(DE3)在试管和锥形瓶中的生长和表达规律，确定了最佳培养基、最佳诱导剂(IPTG)浓度、最佳诱导时间等条件，然后放大到30 L半自动发酵罐中进行补料批培养。发酵中采用限制性流加氮、碳源，保持溶解氧20％，pH7.0，结果经IPTG(1 mM)诱导4 h，最终菌体密度达到39A600(相当于干菌15.6 g/L)。重组蛋白V抗原的表达量占菌体总蛋白的35％左右，含量达到1.54 g/L。收获菌体经冻融，离心分离上清高压匀浆后，依次经Q.Sepharose H.P.，Phenyl Sepharose 6 FF，Superdex75 prep grade柱层析纯化，每升发酵产物最终可以得到0.18g左右、纯度为95％以上的重组鼠疫菌LcrV抗原，整个纯化工艺的蛋白回收率为14.0％。

摘要： 本文描述了用于表达鼠疫耶尔森氏菌F1‑V融合蛋白的质粒构建体的产生。在所公开的质粒中，所述F1‑V融合蛋白编码序列与大肠杆菌htrA启动子可操作地连接，并且与大肠杆菌HlyA分泌信号序列框内融合。还描述了包含所述F1‑V融合蛋白表达质粒的肠道沙门氏菌血清变型伤寒沙门氏菌菌株Ty21a，例如用作抗鼠疫的口服疫苗。

摘要： 本发明涉及一种斑点叉尾鮰致病性鲁氏耶尔森氏菌的保藏方法，所述保藏方法如下：1)培养基准备：脑心浸出液琼脂培养基倒平板，将适量无菌磁性有序介孔介质均匀分布于平板上备用；2）鲁氏耶尔森氏菌的诱导培养：将鲁氏耶尔森氏菌接种于步骤1）的脑心浸出液琼脂培养基平板上，于25~28°C恒温培养12‑36h；2)鲁氏耶尔森氏菌的保藏：挑取适量上述培养结束的培养基连同无菌磁性有序介孔介质放入无菌具塞塑料离心管中，加入适量无菌蒸馏水和pH5.5‑5.8的葡萄糖琼脂培养基于无菌具塞塑料离心管中，置于0‑4°C恒温冰箱保藏。本发明的方法鲁氏耶尔森氏菌保藏18个月仍生长正常，而且形态特征未发生明显改变，与传代培养保藏法相比保藏期更长，与冷冻干燥保藏法相比，操作更简易，可靠性更高。

摘要： 本发明公开了一种快速区分小肠结肠炎耶尔森氏菌与中间型耶尔森氏菌的检测方法，利用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱检测小肠结肠炎耶尔森氏菌与中间型耶尔森氏菌的肽指纹图谱，根据两种耶尔森氏菌特征峰的不同，鉴定其特征蛋白，区分小肠结肠炎耶尔森氏菌与中间型耶尔森氏菌。本发明采用的方法比现有的传统生化实验鉴定时间缩短1‑2天，可以快速区分小肠结肠炎耶尔森氏菌与中间型耶尔森氏菌，实现快速检测。该方法自动化程度高，检测时间短，有效降低一线检测人员接触食源致病菌的几率，减少食源致病菌对人和环境污染的风险。

摘要： 本发明提供了一种检测鼠疫耶尔森氏菌的试剂，它包括上游引物、下游引物、荧光探针和淬灭探针。本发明还提供了利用上述试剂荧光定量PCR检测鼠疫耶尔森氏菌的方法。本发明根据鼠疫耶尔森氏菌6MD质粒上特有的致病基因-血浆凝固酶及胞浆素原活化因子pla基因，设计引物和探针，与整个genebank数据库进行BLAST检索，发现其只对鼠疫菌上的pla基因序列特异，和其它物种的核酸序列无同源，保证了检测方法的特异性。该方法可在同一管内实现DNA的扩增和同步检测，而无需在PCR后进行凝胶电泳分析，对样本的定量检测只需2小时左右即可完成，具有操作简便，高效、快速、特异的优点。

摘要： 本文描述了用于表达鼠疫耶尔森氏菌F1-V融合蛋白的质粒构建体的产生。在所公开的质粒中，所述F1-V融合蛋白编码序列与大肠杆菌htrA启动子可操作地连接，并且与大肠杆菌HlyA分泌信号序列框内融合。还描述了包含所述F1-V融合蛋白表达质粒的肠道沙门氏菌血清变型伤寒沙门氏菌菌株Ty21a，例如用作抗鼠疫的口服疫苗。

摘要： 本发明涉及一种斑点叉尾鮰致病性鲁氏耶尔森氏菌的保藏方法，所述保藏方法如下：1) 培养基准备：脑心浸出液琼脂培养基倒平板，将适量无菌磁性有序介孔介质均匀分布于平板上备用；2）鲁氏耶尔森氏菌的诱导培养：将鲁氏耶尔森氏菌接种于步骤1）的脑心浸出液琼脂培养基平板上，于25~28°C恒温培养12?36h；2) 鲁氏耶尔森氏菌的保藏：挑取适量上述培养结束的培养基连同无菌磁性有序介孔介质放入无菌具塞塑料离心管中，加入适量无菌蒸馏水和pH5.5?5.8的葡萄糖琼脂培养基于无菌具塞塑料离心管中，置于0?4°C恒温冰箱保藏。本发明的方法鲁氏耶尔森氏菌保藏18个月仍生长正常，而且形态特征未发生明显改变，与传代培养保藏法相比保藏期更长，与冷冻干燥保藏法相比，操作更简易，可靠性更高。

摘要： 本发明涉及一种小肠结肠炎耶尔森氏菌选择性增菌培养基，包括组合营养剂和组合抑菌剂，组合营养剂包括胰酪胨、山梨醇、蔗糖、鸟氨酸、氯化钠，组合抑菌剂包括牛胆盐、十二烷基磺酸钠、头孢菌素和新生霉素。本发明的小肠结肠炎耶尔森氏菌选择性增菌培养基及其制备方法，含有组合营养剂，能有效促进小肠结肠炎耶尔森氏菌的生长；含有组合抑菌剂，能有效抑制革兰氏阳性菌的生长，抑制大肠杆菌等革兰氏阴性菌的生长，同时对小肠结肠炎耶尔森氏菌的生长无影响。本发明的培养基可实现对样品中小肠结肠炎耶尔森氏菌的选择性富集增菌培养，优化传统培养法的检测步骤，缩短检测时间，提高检出率，使样品中小肠结肠炎耶尔森氏菌更易检测和鉴别。

摘要： 本发明提供了一种鼠疫耶尔森氏菌菌蜕、其制备方法及作为疫苗的应用。所述菌蜕具有完整的外膜结构，无需佐剂接种小鼠即能够诱导机体产生保护性抗体，产生较强的免疫记忆，可保护小鼠免受强剂量鼠疫活菌株的攻击，与活疫苗相比具有更高的安全性。

摘要： 本发明公开了假结核耶尔森氏菌效应蛋白及其应用，属于生物化学、分子生物学和基因工程等技术领域，包括：Tce1，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示或某一个位点氨基酸的突变；和/或Tce2，其氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示或某一个位点氨基酸的突变。所示的氨基酸序列中通过替换、缺失或插入一个或几个氨基酸所获得的具有同等活性的蛋白质。本发明还提供了所述效应蛋白的编码基因、表达载体、工程菌，类假结核耶尔森氏菌效应蛋白的分离纯化方法，所述蛋白在辅助治疗肠道耐药致病细菌感染药物制备过程中的应用。本发明涉及的Tce1、Tce2效应蛋白具有更安全、更广谱的杀菌活性。

摘要： 本发明公开了一种假结核耶尔森氏菌抗真菌蛋白、应用及分离纯化方法，所述蛋白的氨基酸序列由SEQ ID NO:1所示，或在SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列中经取代、缺失或插入一个或多个氨基酸序列获得具有同等活性的蛋白。本发明还提供了所述抗真菌效应蛋白的编码基因、表达载体或工程菌，本发明还提供了假结核耶尔森氏菌抗真菌蛋白的分离纯化方法。所述蛋白在抗真菌药剂中的应用以及所属蛋白的编码基因在转化植物中的应用。本发明涉及的YPK_D305抗真菌基因属于一个新型几丁质酶，该基因具有更高的抗真菌活性，靶向作用真菌范围也更广泛，为病原真菌防治提供策略和途径，具有较大的学术价值和潜在的应用前景。