耐药肺结核

摘要： 目的:分析2015-2020年广西壮族自治区南宁市利福平耐药肺结核(RR-TB)筛查及患者纳入治疗的情况。方法:于国家结核病防控系统选取2015-2020年南宁市上报并统计在册的648例RR-TB疑似患者,分析其痰液标本涂阳培阳率、RR-TB确诊率及确诊患者纳入治疗的比例。结果:648例RR-TB疑似患者中涂阳培阳共530例(81.79%),涂阳培阴共110例(16.98%),标本污染8例(1.23%)。不同年份分类结果可发现,2017、2018、2019、2020年的涂阳培阳率分别为81.42%、87.38%、89.22%、93.00%,而2015年与2016年的涂阳培阳率分别为72.81%、69.83%。530例涂阳培阳的RR-TB疑似患者进行药敏检验,其中确诊RR-TB的患者472例(89.06%)。不同年份分类结果可发现2017-2020年的利福平耐药均高于90%,其中,2020年的利福平耐药率为98.92%(92/93),而2015年的利福平耐药率为78.31%(65/83),2016年为73.01%(64/81)。观察确诊的472例RR-TB患者治疗纳入情况发现,纳入治疗患者共420例(88.98%),拒绝治疗共38例(8.05%),死亡患者共14例(2.97%)。不同年份分类结果可发现,2015、2016、2017、2018、2019、2020年的纳入治疗、拒绝治疗、死亡占比分别为78.46%、15.38%、6.15%;82.81%、12.50%、4.69%;86.75%、9.64%、3.61%;90.36%、7.23%、2.41%;94.12%、4.71%、1.18%;96.74%、2.17%、1.09%。结论:南宁市RR-TB患者占比较高,且纳入治疗比例并不理想,需要加强对RR-TB患者筛查,通过健康指导、药物管理等多方面措施,加强患者纳入治疗占比。

摘要： 目的分析在结核病的诊疗中,经支气管镜灌洗液对提高耐药肺结核诊断阳性率的临床价值。方法选取2018年6月至2020年12月大同市第四人民医院收治的862例确诊结核病患者,进行回顾性研究。将参与本次实验的所有菌阴肺结核患者的痰涂片、支气管镜刷检联合肺泡灌洗样本均进行结核菌培养、药敏试验及结核杆菌基因PCR(Xpert、Hain)等结核菌相关检查,检查结束后对比两种方法中耐药肺结核的耐药诊断率及诊断结果。结果通过痰涂片检验检出例数为27例,耐药率为9.71%,通过电子支气管镜刷检联合肺泡灌洗检出例数为66例,耐药率为17.23%;在单耐药例数上,痰涂片耐药例数为49例,占所有患者的5.68%,支气管镜刷检联合肺泡灌洗例数为50例,占所有患者的5.61%;在多耐药例数上,痰涂片耐药例数为22例,占所有患者的2.55%,支气管镜刷检联合肺泡灌洗例数为40例,占所有患者的4.64%;在耐多药例数上,痰涂片耐药例数为20例,占所有患者的2.32%,支气管镜刷检联合肺泡灌洗例数为90例,占所有患者的10.44%;在广泛耐药例数上,痰涂片耐药例数为4例,占所有患者的0.46%,支气管镜刷检联合肺泡灌洗例数为44例,占所有患者的5.10%;在总耐药例数上,痰涂片耐药例数为95例,占所有患者的11.02%,支气管镜刷检联合肺泡灌洗例数为224例,占所有患者的25.98%(均P<0.05)。结论通过电子支气管镜检联合肺泡灌洗进行肺结核疾病的临床诊断,能够明显提升耐药肺结核患者的阳性诊断率,建议临床应用。

摘要： 目的探讨利奈唑胺联合环丝氨酸在耐药肺结核患者中的治疗效果,以及对血清白介素-6(IL-6)、γ干扰素((IFN-γ)水平的影响。方法选择2017年12月至2020年12月福建省龙岩市第二医院收治的82例耐药肺结核患者作为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组,各41例。对照组予以环丝氨酸治疗,研究组给予环丝氨酸+利奈唑胺治疗,均持续用药6个月。比较两组患者临床疗效、临床症状恢复情况、血清IL-6、IFN-γ及不良反应。结果研究组治疗总有效率高于对照组,病灶吸收缩小、痰培养转阴及抗酸染色涂片转阴时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组血清IL-6、IFN-γ水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论利奈唑胺联合环丝氨酸治疗耐药肺结核效果良好,能够改善患者临床症状,降低血清IL-6、IFN-γ水平,且安全可靠。

摘要： 结核病曾经被称为“白色瘟疫”。1882年,罗伯特·科赫(Robert Koch)发现了结核分枝杆菌是结核病的病原菌,为结核病控制奠定了细菌学基础。随着对结核分枝杆菌生物学特性的进一步研究,链霉素、异烟肼等有效抗结核药物陆续出现,特别是1965年利福平问世后,更是开启了短程化疗的里程碑,结核病得到有效的遏制。但20世纪80年代后期,随着人口的流动、艾滋病病毒的出现及耐药结核病例的增加,结核病在全球范围内卷土重来,1993年世界卫生组织宣布全球结核病处于“紧急状态”。耐药结核菌的流行近年来越来越受到广泛关注。

摘要： 刚过而立之年的卢女士怎么也没有想到,单位不久前的一次体检,竟然检出她可能患过肺结核,然而此前她却没有任何症状。但在现实生活中,很多结核患者就没有卢女士这样幸运了。国家传染病医学中心办公室副主任、上海复旦大学附属华山医院感染科主治医师孙峰博士,2020年下半年在云南调研时,曾见到了3个耐药结核病患者:一个15岁的女学生,刚过完生日,却被诊断出惠有耐药肺结核,只能休学在家。

摘要： 目的:探讨系列护理干预措施在减少耐药性肺结核患者中的感染率效果。方法:选取2019年6月—2020年5月定西市人民医院收治的92例耐药性肺结核患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,每组各46例。对照组实施常规护理,观察组实施系列护理干预,对两组患者的护理有效率、护理满意率、药物依赖性进行对比分析。结果:观察组护理有效率为 95.65%,高于对照组的 73.91%,差异有统计学意义 (χ^(2)=8.42,P<0.05)。观察组护理满意度为97.83%,高于对照组的 71.74%,差异有统计学意义 (χ^(2)=12.13,P<0.05)。观察组药物依存率为 76.09%,高于对照组的41.3%,差异有统计学意义 (χ^(2)=11.478,P<0.05)。结论:采用系列护理干预方法可以有效地减少耐药性肺结核的感染率。

摘要： 目的探讨院外追踪管理联合营养健康指导在慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并耐药肺结核患者延续性护理中的应用效果,以期为临床相关治疗提供参考。方法本研究选取汕头市第三人民医院2016年1月—2020年1月收治的56例COPD合并耐药肺结核患者为研究对象。采用随机数字表法将患者分为对照组与观察组,每组28例。对照组患者采用常规延续性护理,观察组患者在常规延续性护理基础上给予院外追踪管理联合营养健康指导的延续性护理。采用圣·乔治医院呼吸问题调查问卷(SGRQ)评估2组患者出院及出院3个月时生活质量。比较2组患者出院及出院3个月时第一秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)水平。使用COPD评估测试问卷(CAT)评估COPD对2组患者出院及出院3个月时生活质量的影响。结果出院时,2组患者SGRQ中临床症状、活动能力及疾病影响评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。出院3个月时,2组患者SGRQ中临床症状、活动能力及疾病影响评分均低于出院时,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。出院3个月时,2组患者FEV_(1)、FVC水平均高于出院时,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。出院3个月时,2组患者CAT评分低于出院时,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对COPD合并耐药肺结核患者实施院外追踪管理联合营养健康指导可改善患者肺功能,提高患者生活质量,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨利奈唑胺联合左氧氟沙星治疗耐药肺结核的临床效果与安全性。方法选择2018年6月至2021年3月我院收治的66例耐药肺结核患者,编号后按照双盲、随机抽签法分为对照组(n=33)和观察组(n=33)。两组均给予常规化疗,同时对照组给予左氧氟沙星治疗,观察组给予左氧氟沙星联合利奈唑胺治疗。比较两组患者病情改善情况、血清指标及不良反应发生率。结果治疗6个月后,观察组病灶吸收缩小、空洞闭合、痰培养转阴占比高于对照组(P0.05)。结论利奈唑胺联合左氧氟沙星可促进耐药肺结核患者病情改善,提高患者的免疫功能,且安全性较高。

摘要： 目的:分析耐药肺结核护理过程中强化健康教育,对老年患病人员生活质量的影响。 方法:选取本院 2020 年 5 月~2021 年 5 月间收治的耐药肺结核老年病患 68 例,随机分组,均行常规护理,在此基础上,研究组强化健康教育。 组间比较其生活质量变化、护理满意度。 结果:于生活质量、护理总满意率、疾病认知度、治疗依从性等项目方面,护理后,较参照组,研究组项目值更高,P<0.05。 结论:健康教育强化措施应用于耐药肺结核护理中,对提升老年患病人群的生活质量,并提升老年病患认知度、依从性、护理满意度,效果显著。

摘要： 临床数据显示,当前肺结核发病率呈逐渐上升趋势,该病为发病率较高的传染性疾病,对患者身心健康产生严重威胁[1]。目前,经济发展速度加快,国民生活水平提升明显,尽管肺结核总体发病率降低,但人口流动、增长会导致肺结核疫情加重。肺结核病情易反复,且会产生多种不良反应,患者心理负担较大[2]。另外,因患者对疾病有关知识不了解,对临床治疗有效率产生影响,这就需要进行积极护理干预,并配合健康知识宣教,提高患者对疾病认知度[3]。本研究选择2019年1月至2021年1月在我院接受治疗的耐药肺结核患者126例,分析护理后患者生活质量及认知度情况,现将有关内容做如下报告。

摘要： 目的：分析耐药肺结核患者化疗后发生药物性肝损伤(drug-induced liver injury,DILI)的临床特点. 方法：对2008年1月1日至2014年12月31日期间入住上海市肺科医院的2767例确诊为耐药肺结核的患者进行回顾性分析,其中发生DILI患者387例,占13.99％(387/2767).分析387例发生DILI患者中各类型耐药结核病的构成比、DILI发生的时间分布、发生DILI后对治疗转归的影响及并发病毒性肝炎对发生DILL的影响. 结果：387例患者中,单耐药结核病(MR-TB)、多耐药结核病(PDR-TB)、耐多药结核病(MDR-TB)、广泛耐药结核病(XDR-TB)分别占11.63％(45/387)、27.65％(107/387)、35.14％(136/387)、25.58％(99/387).DILI发生于抗结核药物治疗≤1个月、1～个月、2～个月、＞3个月者,分别有258例(66.67％)、83例(21.45％)、17例(4.39％)、29例(7.49％).发生DILI后,68.99％(267/387)的患者未停止抗结核药物治疗,其中MR-TB、PDR-TB、MDR-TB、XDR-TB的患者未停止治疗率分别为73.33％(33/45)、66.36％(71/107)、69.85％(95/136)、68.69％(68/99),差异无统计学意义(x2=0.80,P=0.851).发生DILI的耐药肺结核患者中,治疗成功率为47.03％(182/387),其中MR-TB、PDR-TB、MDR-TB、XDR-TB患者治疗成功率分别为53.33％(24/45)、61.68％(66/107)、47.79％(65/136)、27.27％(27/99),4类患者治疗成功率比较差异有统计学意义(x2=25.48,P＜0.01).并发及未并发病毒性肝炎的患者治疗成功率分别为38.52％(47/122)、50.94％(135/265),差异有统计学意义(x2=5.17,P=0.023). 结论：耐药肺结核患者发生DILI以PDR-TB、MDR-TB和XDR-TB所占的比例较高.绝大部分患者DILI发生在抗结核药物治疗1～2个月内.发生DILI后对耐药肺结核整个治疗转归影响不大.并发病毒性肝炎会降低耐药肺结核的治疗成功率低,在抗结核药物治疗的同时应积极进行抗病毒治疗.

摘要： 介绍了一例耐药肺结核采用中西医结合治疗的方法的诊疗过程，提出耐药肺结核中医证侯特点及研究(久病必虚，因虚致瘀)，前人的有益探索及近期研究概况，耐药肺结核中西医结合整体方案的设计。耐药肺结核中西医治疗研究前景及切入点。

摘要： 目的:探讨耐药肺结核中医证候分布与肺部病变、耐药种数的相关性. 方法:采用临床调查方法,设计统计分类表,标注证候、病变范围、空洞、耐药情况等条目,建立Excel数据库,观察分析证候分布规律. 结果:肺部病变范围有大到小的中医证候依次为阴阳两虚证、阴虚火旺证、气阴两虚证、肺阴亏虚证、肺肾阴虚证、肺脾两虚证;肺部空洞病变有多到少的顺序是阴虚火旺证、阴阳两虚证、气阴两虚证、肺阴亏虚证、肺肾阴虚证、肺脾两虚证;耐药种数多到少的中医证候依次为气阴两虚证、阴虚火旺证、阴阳两虚证、肺肾阴虚证、肺阴亏虚证、肺脾两虚证. 结论:阴阳两虚证肺部病变范围最为广泛,阴虚火旺证肺部空洞病变最为多见,气阴两虚证耐药情况最为严重.

摘要： 目的：通过分析耐药肺结核合并非结核分枝杆菌(NTM)肺病的临床特征,探讨其诊治策略. 方法：从2008年1月至2014年12月所有收治入院的2765例耐药肺结核中筛查出合并NTM肺病的患者40例,记录其全程的治疗情况,对其耐药类型、合并症、影像学特征、治疗特点、转归及预后进行总结和分析. 结果：40例患者占所有耐药肺结核的1.4％,其中初始耐药12例(30.0％),获得性耐药28例(70.0％),耐多药肺结核(MDR-PTB)32例(80.0％);合并肺部基础疾病37例(92.5％),其中支气管扩张最常见;影像学特征为肺部病灶广泛、常伴右肺中叶及左肺舌叶的支气管扩张,常伴空洞25例(62.5％)及毁损肺13例(32.5％);治愈及痰菌阴转仅15例(37.5％).给予姑息治疗长期排菌且病灶稳定者17例(42.5％),病灶进展痰菌阳性3例,失访4例,大咯血死亡1例. 结论：具有毁损肺及支气管扩张的耐药肺结核在治疗中应警惕合并NTM肺病可能,具有空洞及支气管扩张的NTM肺病者疗效不佳时应充分注意合并耐药肺结核的可能,两病合并存在时痰菌阴转率低、治疗难度大,姑息治疗应得到充分重视.

摘要： 目的:对早期广泛耐药肺结核近期临床疗效进行分析,探讨采用标准耐多药结核病方案治疗早期广泛耐药结核病可行性. 方法:回顾性分析2009年至2013年在广州市胸科医院治疗的耐多药肺结核126例.根据治疗前氟喹诺酮类或氨基糖苷类药物的耐药情况分为耐多药结核病(MDR-TB)组、早期广泛耐药结核病(pre-XDR-TB)组和广泛耐药结核病(XDR-TB)组.其中MDR-TB组50例,pre-XDR-TB组52例,XDR-TB组24例.所有患者采用含有阿米卡星(卷曲霉素)、左氧氟沙星(莫西沙星)、丙硫异烟胺、对氨基水杨酸、吡嗪酰胺组成的治疗方案,完成6个月注射期治疗. 结果:纳入研究126例中,氨基糖苷类耐药31例(24.6％),氟喹诺酮类耐药69例(54.8％);MDR-TB组痰菌阴转率82.0％,pre-XDR-TB组痰菌阴转率55.8％,XDR-TB组痰菌阴转率29.2％,差异有统计学意义(x2=20.110,P＜0.001);pre-XDR-TB组痰菌阴转率明显低于MDR-TB组(x2=8.146,P=0.004);pre-XDR-TB组痰菌阴转率较XDR-TB组高(x2=4.661,P=0.031). 结论:在耐多药结核病中,氟喹诺酮类药和氨基糖苷类耐药率高,临床治疗时应开展氟喹诺酮类和氨基糖苷类耐药检测.采用标准耐多药方案治疗,pre-XDR-TB治疗效果较MDR-TB疗效差.

摘要： 目的：探讨手术治疗耐药肺结核的临床价值.rn 方法：回顾性分析2010年1月至2014年12月本院手术联合药物治疗的22例耐药肺结核病人和20例药物治疗耐药肺结核病人的临床资料.rn 结果：联合治疗患者的痰菌阴转率68.2％,治愈率63.6％,病情无变化率13.6％,病情逆转率9.1％,死亡率13.6％,手术主要并发症包括顽固性残腔、支气管胸膜瘘、胸腔感染,术后随访未见中远期并发症.药物治疗患者的痰菌阴转率55％,治愈率55％,病情无变化率20％,病情逆转率15％,死亡率10％.联合治疗患者的总痰菌阴转率、3个月后的痰菌阴转率、治愈率、病情逆转率方面均明显好于药物治疗组,差异具有统计学意义.联合治疗患者的耐药程度与其痰菌阴转率、术后并发症发生情况均有相关性.rn 结论：手术联合药物治疗某些耐药肺结核安全可行,疗效满意.

摘要： 目的:探讨耐药肺结核外科围手术期治疗.方法:回顾分析外科手术治疗34例耐药肺结核临床资料.结果:34例术前或术后均有抗酸杆菌培养及药敏结果证实为耐药结核菌感染.全肺叶切除11例,肺叶切除20例,肺楔形切除3例.34例患者中1例死亡,1例出现术后胸腔感染,1例出现复发播散,其余患者均康复.结论:手术治疗耐药肺结核已是一种常用的外科手段,但随着我国耐药肺结核发病率的逐年上升,正确选择围手术期治疗及手术时机尤为重要.

摘要： "精准医疗计划"(Precision Medicine Initiative)"精准医疗"概念始于2011年,由美国国家科学研究委员会在《走向精准医疗》这一报告中首次正式提出.Gregory L认为，确实这里缺乏高质量的数据支持外科对耐多药结核病的治疗，目前的推荐意见是主要基于专家选择，没有随机的可对比的实验依据。但是，他也发现，最近关于超过5000个MDR和XDR病人比较结果，当和那些没有手术干预的病人比较，发现外科干预和成功的结果之间有明显的关联。

摘要： 作者报道母牛分枝杆菌对合并糖尿病的耐异烟肼肺结核患者辅助抗结核治疗中的疗效.作者将56例该病患者随机分为两组,治疗组30例在抗结核治疗的同时给予母牛分枝杆菌菌苗治疗,对照组26例只单纯给予抗结核治疗.结果表明,强化治疗2月末治疗组细胞免疫水平、痰菌阴转、病灶吸收好转率治疗组均优于对照组(P＜0.01).

摘要： 本院从临床角度开展耐多药结核病治疗观察,把一线和二线抗结核药物合用,治疗32例耐多药肺结核病人,同时分析耐多药肺结核病人化疗成功与失败的原因,指出本组患者个体化方案治疗后应有失败病例。除耐多药外，病程长、肺内病变广泛伴纤维化及厚壁空洞等不可逆病变，是治疗失败的共同点。部分病例有多种并发症，肺部反复继发细菌、真菌感染，反复咳血等。因此及时发现和处理并发症，避免结合播散也很关键，并总结防治对策.

摘要： 本发明提供了一种新型的用于治疗耐药性肺结核病的中药组合物，其包括：黄芪、猫爪草、白扁豆、首乌藤、巴戟天、墨旱莲、槟榔、百部、白头翁、射干、知母、天葵子、肉豆蔻、化橘红、紫苑、高良姜、瓦松、红花、丹参、侧柏叶、益母草。本发明提供的中药组合物具有改善整体功能恢复，提高机体免疫力，增强药物敏感性，相对于西药，具有缩短治疗疗程，见效快，减少毒副作用的功效。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗尘肺病和耐药性肺结核病的中药及制备方法，其根据中医的辩证法理论，通过诸药的协同作用改善和清除病理残留物，使之津液等有机物质上输与肺，从而达到快速缓解，清除病邪，恢复健康。本发明制成所述中药的原料组成及其重量配比为：冬虫夏草8-12份、蛤蚧3-7份、半夏250-350份、枸杞25-300份、白芨250-300份、桔梗15-50份、桑皮3-20份、五味子3-20份、甘草250-350份、贝母45-55份、杏仁15-25份、紫菀15-25份、冬花25-35份、射干15-25份、沙参8-12份、陈皮8-12份、麻茸8-12份、远志10-20份、橘红8-12份、白果仁15-25份、瓜萎壳15-25份、白僵蚕15-25份、紫河车8-12份、黄苓4-8份、前胡8-12份、柴苏子8-12份。

摘要： 本发明公开了一组用于检测耐药性肺结核的血清代谢标志物及其试剂盒，所述血清代谢标志物共17种，经验证后所述17种代谢物的水平变化确实与耐药性肺结核相关。基于上述17种代谢标志物构建的耐药性结核检测模型具有较高的灵敏性和特异性。本发明还提供一种耐药性肺结核检测试剂盒，包括上述的17种肺结核病人血清中的代谢物的检测试剂，所述检测试剂用于对所述17种肺结核病人血清中的代谢物进行定量检测。本发明的标志物以及试剂盒能够帮助医生准确地进行耐药性肺结核的诊断，对于耐药性肺结核的诊断和治疗具有重要意义。

摘要： 一种初治痰阳肺结核患者耐药性的研究方法，采用萋-尼氏染色法进行抗酸染色。痰结核分枝杆菌培养及药敏测定方法，采用罗氏培养基进行十种抗结核药物（链霉素S、异烟肼H、利福平R、利福喷丁Rft、乙胺丁醇E、丁胺卡那霉素Am、卷曲霉素Cm、对氨基水杨酸钠PAS、左氧氟沙星Lfx、丙硫异烟胺Pto）的敏感性测定，菌型鉴定及耐药性测定按1995年中国防痨协会《结核病诊断细菌学检验规程》进行。

摘要： 本发明公开了一种治疗耐药性肺结核病的中药制剂及其制备方法及应用，所述中药制剂按照重量份计，由以下原料制成：天花粉4～9份、杠板归15～25份、甜瓜蒂3～5份、锦灯笼5～8份；将天花粉与甜瓜蒂洗净，混合，烘干，粉碎成粗粉，加入乙醇溶液浸泡，回流提取，过滤得滤液和滤渣，将滤液浓缩为稠膏；将杠板归、锦灯笼洗净，与滤渣混合，加水浸泡，煮沸提取3次，合并提取液，过滤得滤液，浓缩为浸膏；将稠膏与浸膏混合，制成片剂，即得。本发明中药制剂具有改善整体功能恢复，提高机体免疫力，增强药物敏感性，促进病灶吸收空洞闭合，可以缩短治疗疗程，减少毒副作用。本发明原料来源广，成本低，制备简单，服用方便，适于临床使用。

摘要： 本发明提供了一种新型的用于治疗耐药性肺结核病的中药组合物，其包括：黄芪、猫爪草、白扁豆、首乌藤、巴戟天、墨旱莲、槟榔、百部、白头翁、射干、知母、天葵子、肉豆蔻、化橘红、紫苑、高良姜、瓦松、红花、丹参、侧柏叶、益母草。本发明提供的中药组合物具有改善整体功能恢复，提高机体免疫力，增强药物敏感性，相对于西药，具有缩短治疗疗程，见效快，减少毒副作用的功效。

摘要： 本实用新型公开了肺结核耐药性基因多重检测的试剂盒，所述盒体内部的左侧位置连接固定有底板，所述底板与盒体内部的底部端面相贴合，所述底板的上侧位置安装有减震弹簧，所述减震弹簧的上侧与固定框的下侧端面相固定，所述盒体内部的右侧位置设置有第一驱动电机，所述第一驱动电机的后侧设置有第二驱动电机，所述第一驱动电机的输出端与大规格转筒转动连接，通过添加插槽来实现对PH试纸的放置，该设计实现了对PH试纸的放置，另外位于盒体下侧端面底垫则提高了盒体与固定桌面之间的摩擦力，进而大大的提高了盒体固定后的稳定性；另外固定框上的插孔则便于对试剂筒进行放置，其中多个插孔的添加则便于对试剂筒进行放置。

摘要： 本实用新型涉及一种试剂盒，特别涉及一种用于肺结核耐药性基因多重检测的试剂盒。该用于肺结核耐药性基因多重检测的试剂盒，包括盒体，盒体顶端一侧铰接有盒盖，其特征是：所述盒体内部设有海绵托，海绵托上设有若干个固定孔，其中四个固定孔内放置有反应管，两个固定孔内放置有塑料瓶。因此，本实用新型的有益效果是：在一次检测过程中，只需要少量患者标本即可对25种与抗肺结核药物耐药性相关的突变进行同时检测；只需5小时即可完成一次检测过程，省时快速，成本低廉；ARM-PCR与xMAP液相芯片技术的结合显著提高了扩增与检测的特异性与灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种以食蟾虫治疗耐药肺结核的方法，用千佛菌通过发酵器发酵百部、紫河车、川贝母、蛤蚧、白及、天门冬、北沙参、桑白皮、三七、甘草、猫爪草等中草药并与食蟾虫联合制备成食蟾虫水蜜丸。所制备食蟾虫水蜜丸通过调节人体Thl／Th2细胞应答平衡治疗耐药肺结核，副作用小；千佛菌发酵中草药能够有效提高中草药中活性成分的提取、增强活性，并简便各中草药提取过程；所设计的提取器能够有效监控发酵环境中温度、水分和生长情况，保证发酵程度的均一性。

摘要： 本实用新型涉及雾化器技术领域，且公开了一种用于传染科耐药肺结核患者护理用雾化器装置，包括雾化器本体，所述雾化器本体固定安装于雾化器盒体内部，所述横向滑槽内部设置有第一双向丝杆，所述第一双向丝杆表面螺纹连接有横向滑块，所述横向滑块底面固定安装有上部限位夹具，所述雾化器盒体内部底面开设有纵向滑槽，所述纵向滑槽内部设置有第二双向丝杆，所述第二双向丝杆表面螺纹连接有纵向滑块，所述滑块顶面固定安装有下部限位夹具，所述放置柱底面设置有吸盘。该用于传染科耐药肺结核患者护理用雾化器装置，通过吸盘的吸附带动雾化器盒体固定安装于放置点，达到了对雾化器本体防摔的有益效果。