耐溶剂

摘要： 采用PNP作为膜材料制备耐溶剂复合纳滤膜,采用界面聚合反应法制备了一种有机溶剂纳滤膜。在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,PNP和三甲基氯(TMC)在聚酯键结构上具有稳定的耐溶剂性。NF^(-1)PNP膜保持稳定的DMF性能。在连续分离36 h的条件下,对孟加拉红(RB 1017.64 g·mol^(-1))的吸附通量为21 L·m^(-2)·h^(-1)·MPa^(-1),截留率98%。本研究不仅为PNP的高效回收提供了一条良好的途径,而且为聚芳酯耐溶剂(OSN)膜的制备提供了一种新的材料。

摘要： 采用浸没沉淀相转化法制备聚醚酰亚胺(PEI)平板超滤膜,考察了铸膜液中聚合物PEI浓度、添加剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)浓度对膜结构和性能的影响。为提高超滤膜的耐溶剂性能,采用己二胺(HDA)进行化学交联,并研究了不同交联时间下膜性能的差异。结果表明:在不降低膜分离性能的情况下,交联后的膜渗透通量得到了有效提高,在0.1 MPa运行压力下纯水通量由667.1 L/(m^(2)·h)提高到1126.1 L/(m^(2)·h),而对1.0 g/L牛血清白蛋白(BSA)溶液的截留率保持在97%以上。膜溶剂吸附实验发现,在6种不同溶剂中浸泡48 h后,未交联膜在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中已完全溶解,而交联膜仍保持着良好的膜形态,吸附量为0.86 g/g,在乙醇、异丙醇、正己烷、1 mol/L HCl溶液中的吸附量均小于未交联膜,在1 mol/L NaOH溶液中反而增加,说明制备得到的交联膜具有良好的耐溶剂性能和耐强酸性能,耐强碱性能反而变差。

摘要： 在聚疏密封胶的聚硫橡胶分子结构中极性基团结构具有良好的耐油、耐溶剂特性,与固化剂反应后形成致密的分子膜,这类膜具备耐油、耐溶剂特点,使用寿命长达30年之久,聚硫密封胶还具有极低的透水性、良好的耐候性等优点。根据产品用途和所需材料的性能要求,选用特定分子量的液态聚硫橡胶,可制成从高模量到低模量的一系列不同拉伸强度和最大伸长率的密封胶,以满足不同领域的需求。

摘要： 氟硅橡胶(FVMQ)广泛应用于现代高精度领域,如航空航天、汽车制造和造船业.FVMQ通常用于制备航空航天和石油化工行业中的各种耐油和耐溶剂密封件、密封环、油封、膜片、导管、橡胶软管、O形圈和垫圈.因此,它在国防工业和航空航天领域发挥着重要作用.随着科学技术的发展,产品的快速更新,人们在设计理念上更加注重环保和节能.FVMQ具有优异的耐磨性,比其他橡胶在摩擦和磨损方面更节能,在FVMQ的制造过程中不添加溶剂,另外,FVMQ容易降解.所有这些特点保证了它的环保优势。

摘要： 以气相法白炭黑和炭黑为补强填料,制备了复合补强型氢化丁腈橡胶(HNBR),探讨了气相法白炭黑与炭黑质量比对复合补强型HNBR性能的影响.结果表明,随着气相法白炭黑与炭黑质量比的增大,HNBR的焦烧时间从1.28 s缩短至1.17 s,最低扭矩从1.21 dN·m升至1.57 dN·m,最高扭矩与最低扭矩的差值从17.28 dN·m先升至20.82 dN·m后降至18.23 dN·m,流动性逐渐变差;门尼黏度从85.1先降至82.2后升至108.7;当应变低于10％时,储能模量和损耗模量均升高,损耗因子逐渐降低;当应变超过10％后,储能模量和损耗模量变化不大,损耗因子逐渐升高;拉伸强度和邵尔A硬度基本保持稳定,拉断伸长率从333％升至467％,拉断永久变形从7％升至25％,100％定伸应力和300％定伸应力分别从6.8 MPa和29.9 MPa降至2.8 MPa和12.1 MPa;经150°C处理96 h后拉伸强度变化不明显,拉断伸长率逐渐增加,模量逐渐下降;在二甲苯中溶胀24 h后的拉伸强度从6.9 MPa最终升至7.5 MPa,拉断伸长率从95％升至178％,质量增加率从68％最终降至56％.

摘要： 采用呼吸图法和界面聚合相结合的方法,利用两亲性聚乙二醇-聚己内酯嵌段共聚物(PEG-b-PCL)调控胺单体在界面聚合过程中的扩散速率制备聚酰胺膜,并研究了嵌段共聚物PEG-b-PCL对聚酰胺(PA)膜结构及性能的影响.结果表明,PEG-b-PCL能够明显提高胺单体的扩散速率,所制备的PA膜呈有序"蜂窝"状,结构高度规整化,膜厚60 nm,孔径1.2 μm.PA膜在丙酮溶液中的截留分子量为373,并保持较高的通量,有机溶剂中的溶胀度为7％左右,具有良好的耐溶剂性,在2.5 MPa高压下连续运行48 h,渗透系数维持在37 L/(m2·h·MPa),染料截留率保持稳定,耐压性能优异.

摘要： 文中从分子结构设计角度出发,以聚酰亚胺(PI)为基质膜材料,引入单胺交联剂三羟甲基氨基甲烷(Tris),在制膜的中间环节对聚酰亚胺进行分子链修饰,采用相转化法制备接枝耐溶剂聚酰亚胺分离膜,对膜的分子结构、微观结构、分离性能和耐溶剂性能等进行考察。结果表明,当铸膜液中PI质量分数为20%时,膜分离效果最佳,对甲基蓝(MYB)的截留率可达97.81%,渗透通量达181L/(m^(2)·h),接枝后的膜具有优异的耐溶剂性。在0.3 MPa下对0.1g/L MYB水溶液进行30h的连续运行,膜对MYB的截留率保持在97%以上,渗透通量在180L/(m^(2)·h)左右,表现出良好的使用稳定性。

摘要： 针对吉利和奔驰两大汽车主机厂汽车用塑料材料耐溶剂测试标准中的不确定因素进行分析,考察了在不同的测试条件下,20%滑石粉填充聚丙烯(PP+T20)和30%玻纤增强尼龙(PA6+GF30)两款材料耐溶剂性能的影响因素。结果表明擦拭速度和擦拭面积对测试结果没有影响,样品色差、样品光泽残存率和测试布沾色灰度等级几乎没有变化;随着擦拭的力值逐渐增加,样品表面状态变化不大,但是擦拭布沾色程度逐渐加重;同时,随着擦拭次数增多,样品色差增大、光泽残存率减小、测试布灰度等级变差,对结果影响显著;PA6+GF30材料的耐溶剂性能优于PP+T20材料。

摘要： 目的为提高锂电池软包装内层膜材料的性能,满足包装要求。方法以(3-氨丙基)三乙氧基硅烷(KH550)处理氮化硼(BN),并将其添加到PP/PP-g-GMA基体中制备锂电池软包装内层膜材料。探究偶联剂、填料质量及工艺条件对材料强度、韧性和耐电解液等性能的影响。结果KH550-BN复合材料的拉伸强度和冲击强度优于纯BN体系,在BN质量为50 g时,KH550-BN复合材料的拉伸强度为29.2 MPa,冲击强度为6.15 kJ/m2,分别比对应纯BN体系提高了1.4%和7.9%;复合材料经碳酸乙烯酯浸泡36 h后仍保持较高的强度。结论该复合材料具有良好的韧性及耐电解液性能,为开发锂电池软包装内层膜提供了参考。

摘要： 分别采用MDI-50、TDI-65和TDI-80与聚酯多元醇反应制得了低硬度耐溶剂聚氨酯弹性体制品,结果表明MDI-50可以替代毒性较大的TDI,用于一步法耐溶剂聚氨酯弹性体的制作.

摘要： 以聚酰亚胺为材料用相转化制各纳滤膜，考察了材料在酮苯溶剂中的溶解性，研究了耐溶剂型纳滤膜的成膜规律和分离性能，讨论了制膜工艺参数对膜性能的影响。

摘要： 以聚酯多元醇、TDI、扩链交联剂为原料,制备了超低硬度耐溶剂聚氨酯弹性体.研究了聚酯多元醇、扩链交联剂、增塑剂对弹性体力学性能的影响.

摘要： 采用简便的制备方法，制备了溶解性、加工性、高通量及高选择性等性能优化的聚酰亚胺分离膜材料。研究结果显示。气体膜的性能优于国外商品化的PI 5128聚酰亚胺分离膜材料。聚酰亚胺共聚物，是良好的纳滤及质子传输膜材料。

摘要： 采用简便的制备方法，制备了溶解性、加工性、高通量及高选择性等性能优化的聚酰亚胺分离膜材料。研究结果显示。气体膜的性能优于国外商品化的PI 5128聚酰亚胺分离膜材料。聚酰亚胺共聚物，是良好的纳滤及质子传输膜材料。

摘要： 采用简便的制备方法，制备了溶解性、加工性、高通量及高选择性等性能优化的聚酰亚胺分离膜材料。研究结果显示。气体膜的性能优于国外商品化的PI 5128聚酰亚胺分离膜材料。聚酰亚胺共聚物，是良好的纳滤及质子传输膜材料。

摘要： 采用简便的制备方法，制备了溶解性、加工性、高通量及高选择性等性能优化的聚酰亚胺分离膜材料。研究结果显示。气体膜的性能优于国外商品化的PI 5128聚酰亚胺分离膜材料。聚酰亚胺共聚物，是良好的纳滤及质子传输膜材料。

摘要： 本发明涉及用于制备聚(氨酯/脲)预聚物的改进方法，以及由其得到的水性聚(氨酯/脲)分散液(PUDs)，该聚(氨酯/脲)聚合物具有高的耐热性和良好的耐水性。本发明的方法中水溶性挥发性有机溶剂(如丙酮)的用量为0.1至约5％，以最终分散液的重量为基准，从闪点考虑，该水平的溶剂量无需加以去除。该方法包括：在相对于最终分散液重量的不大于5％的水溶性挥发性有机溶剂的存在下，使含有二异氰酸根的聚异氰酸酯组分与多元醇组分反应，生成末端为异氰酸根的聚氨酯预聚物，该多元醇组分则带有羧酸基和磺酸基；将该末端为异氰酸根的预聚物分散在水性介质中；使所述分散的末端为异氰酸根的聚氨酯预聚物与至少一种胺官能的增链剂或链终止剂化合物反应，生成所述聚(氨酯/脲)聚合物；在所述预聚物与所述胺官能的增链剂或链终止剂反应之前或同时，用碱金属氢氧化物或叔胺中和所述末端为异氰酸根的预聚物的羧酸基和磺酸基；其中，所述方法中没有溶剂蒸馏步骤。

摘要： 本发明涉及用于刚性或柔性平板显示以掩膜光刻法制备电子纸微杯的材料与方法，特别涉及在四氯乙烯强溶解或溶胀溶剂中实现柔性显示、耐溶剂、显影宽容度高、基材粘附性强的电子纸微杯制作材料及方法。以低聚物、单体、光引发剂、改性剂、表面活性剂等复配混合，涂布于预处理的基材上、预烘、掩膜曝光、显影液显影、水洗烘干制作耐溶剂电子纸微杯结构。所得电子纸微杯结构适用于封装电子墨水或液晶实现刚性或柔性平板显示，也可用于生物医药化学领域的微流控、细胞或组织培养、合成制备方面。

摘要： 本发明涉及用于刚性或柔性平板显示以掩膜光刻法制备电子纸微杯的材料与方法，特别涉及在四氯乙烯强溶解或溶胀溶剂中实现柔性显示、耐溶剂、显影宽容度高、基材粘附性强的电子纸微杯制作材料及方法。以低聚物、单体、光引发剂、改性剂、表面活性剂等复配混合，涂布于预处理的基材上、预烘、掩膜曝光、显影液显影、水洗烘干制作耐溶剂电子纸微杯结构。所得电子纸微杯结构适用于封装电子墨水或液晶实现刚性或柔性平板显示，也可用于生物医药化学领域的微流控、细胞或组织培养、合成制备方面。

摘要： 本发明涉及一种耐溶剂复合纳滤膜的制备方法，属于膜分离技术领域，包括以下步骤：制备聚酰亚胺基膜：将聚合物溶于N，N‑二甲基乙酰胺中配制成质量分数为22％的聚合物溶液，60‑80°C下机械搅拌4‑6h后脱泡得到铸膜液，将铸膜液涂覆在聚丙烯无纺布上，然后浸入去离子水中，1h后取出得到聚酰亚胺基膜；基膜的交联改性：将聚酰亚胺基膜固定在聚丙烯框中，除去表面残留的水分，将水相溶液倒入膜框内，交联后移除剩余溶液，再将基膜放入去离子水中浸泡，清洗后再放入有机相溶液中，交联后移除剩余溶液，自然晾干，得到耐溶剂复合纳滤膜，本发明通过改变水性溶液和有机相溶液中的物质，提高纳滤膜的耐溶剂性能和金属离子截留率。

摘要： 本发明提供一种耐溶剂医用封板膜及其制备方法和应用。所述耐溶剂医用封板膜包括从上至下依次层叠设置的医用封板膜层、第二粘接层和耐溶剂内膜层；所述医用封板膜层包括从上至下依次层叠设置的第一支撑层、第一粘接层和阻水氧层；所述耐溶剂内膜层包括从上至下依次层叠设置的防水层、第二支撑层、阻溶剂层和热封层。所述耐溶剂医用封板膜的制备方法简单，能够用于分子诊断过程，具有优异的耐溶剂性和易揭性，避免对实验结果造成影响，且方便操作人员使用。

摘要： 本发明公开了一种耐溶剂反应型聚氨酯热熔胶及其制备方法，该热熔胶包括：液体聚酯多元醇25‑30份、结晶型聚酯多元醇15‑30份、聚碳酸酯二元醇5‑10份、扩链剂1‑2份、热塑性树脂7‑22份、异氰酸酯20‑30份、偶联剂0.5‑2份、催化剂0.1‑0.5份。本发明所采用的聚酯多元醇的结构与异氰酸酯的结构以及聚碳酸酯，含苯环扩链剂的存在，对于耐溶剂性，均优于普通的聚酯多元醇、扩链剂以及异氰酸酯；耐溶剂型热塑性树脂的加入，提高了产品对基材的初粘力，提高了产品的耐溶剂性，并且效果明显。

摘要： 本发明公开了一种极性耐溶剂纳滤膜用于吡唑啉同分异构体混合物的分离方法，包括如下步骤：（1）将极性耐溶剂纳滤膜密封固定于膜组件中，并用导热器维持恒温；（2）原料经过泵加压，采用错流的方式经过膜组件，浓缩液循环至原料罐，实现吡唑啉的富集；每隔0.5h离线气相检测原料罐中组分浓度，浓度不再变化时，分离达到终点。本发明针对吡唑啉同分异构体沸点相似，结构热不稳定，传统的工业精馏难以实现分离等问题，结合同分异构体动力学直径和极性差异，提出了高效的极性耐溶剂纳滤膜膜分离方法。同时，本发明工艺简单，能耗低，对医药化工行业同分异构体的分离具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种耐溶剂和耐磨标签打印的树脂碳带及其制备方法，属于热转印耗材技术领域。该树脂碳带包括自上而下依次贴合的背涂层、基体、离型层和油墨层；其中，离型层由聚酯树脂A、甲基丙烯酸系树脂A、聚乙二醇和反应型有机硅预聚体组成，反应型有机硅预聚体为异氰酸酯官能团化的有机硅预聚体；油墨层由聚酯树脂B、甲基丙烯酸系树脂B、氯醋树脂、醋酸丁酸纤维素、蜡、无机颜料、固体颗粒组成。本发明还公开了上述耐溶剂和耐磨标签打印的树脂碳带的制备方法，该方法包括制备油墨液、离型液和背涂液，将离型液和背涂液涂布在基体的两侧，在离型层表面涂布油墨液，制得树脂碳带。该树脂碳带提升了耐磨和耐醇的性能，解决了打印拖尾的问题。

摘要： 本发明涉及一种内衬增强中空纤维耐溶剂纳滤膜及其制备方法，属于分离膜技术领域。本发明成功制备了具有精准的筛分孔径、强大的机械强度和良好的溶剂稳定性的内衬增强型中空纤维耐溶剂纳滤膜，并用于小分子药物的回收。内衬增强中空纤维耐溶剂纳滤膜消除了因中空纤维膜丝断裂而导致的膜组件泄漏的风险，并克服了聚合物耐溶剂纳滤膜在苛刻溶剂中的溶胀倾向，这使得高性能中空纤维耐溶剂纳滤膜组件的规模得以放大。内衬增强中空纤维耐溶剂纳滤膜具有更好的溶剂稳定性和耐久性。

摘要： 本实用新型提供了一种带溶剂自动添加装置的耐溶剂擦拭仪，包括：耐溶剂擦拭仪本体，耐溶剂擦拭仪本体设置第一开口、滑动臂和擦拭机构，滑动臂穿过第一开口且一端与耐溶剂擦拭仪本体滑动连接，另一端与擦拭机构可拆卸连接，擦拭机构的底部设置一擦拭部，滑动臂可于第一开口带动擦拭机构左右滑动；及溶剂自动添加装置，溶剂自动添加装置包括溶剂流量控制器、溶剂存储器和溶剂导管，溶剂导管的一端与溶剂存储器连通且另一端与擦拭部连通，溶剂流量控制器可调节溶剂导管中溶剂的流速。本实用新型藉由溶剂自动添加装置自动地将溶剂导入擦拭机构的擦拭部，能解决现有的耐溶剂擦拭仪停机下人工添加溶剂而致检测效率低，检测成本高的问题。