老年非小细胞肺癌

摘要： 目的 探究七氟烷复合丙泊酚对老年非小细胞肺癌(NSCLC)胸腔镜切除患者血流动力学及认知功能的影响。方法 回顾性分析常熟市第一人民医院2017年12月至2020年12月收治的62例NSCLC患者的临床资料,按照不同麻醉方式分为研究组(n=34)和对照组(n=28),对照组给予静脉泵注丙泊酚麻醉,研究组给予静泵丙泊酚复合吸入七氟烷麻醉。比较两组血流动力学指标[每搏输出量(SV)、心排出量(CO)、平均动脉压(MAP)、心排血指数(CI)]、认知功能及不良反应发生情况。结果 麻醉诱导开始(T_(1))时,两组SV、CO、MAP及CI水平比较差异无统计学意义;术毕(T_(2))时,两组SV、CO、MAP及CI水平高于T1时(P<0.05),但研究组SV、CO、MAP水平均低于对照组(P<0.05)。术前,两组MMSE评分比较差异无统计学意义;术后,两组MMSE评分高于术前,且研究组高于对照组(P<0.05)。两组术后不良反应总发生率比较差异无统计学意义。结论 老年NSCLC胸腔镜切除患者接受七氟烷复合丙泊酚麻醉维持,可有效降低患者术中血流动力学指标,改善术后认知功能,且不增加术后不良反应。

摘要： 目的讨论分析大分割和常规分割适形调强放疗治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者合并上腔静脉综合征的近期效果和不良反应。方法根据纳入条件选取伴上腔静脉综合征的老年NSCLC患者60例,根据分割剂量不同分为常规分割放疗组(1.8~2 Gy/次)和大分割放疗组(5.0 Gy/次)。统计两组患者的症状缓解情况,放疗引起的不良反应。结果大分割放疗组在第1周治疗结束时症状缓解率方面明显优于常规分割放疗组(P0.05),食管黏膜损伤发生率分别为16.7%和20.0%(P>0.05)。结论大分割放疗可以快速缓解老年NSCLC引起的上腔静脉综合征症状,且无明显不良反应,临床有效率亦优于常规分割放疗。

摘要： 目的探讨香菇多糖注射液联合常规化疗与常规化疗对老年中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者近期效果和免疫功能的影响。方法前瞻性纳入2018-11—2020-11西平县人民医院肿瘤科收治的54例中晚期NSCLC老年患者。根据治疗方案分为顺铂+吉西他滨常规化疗组(常规组)和香菇多糖注射液联合常规化疗组(联合组),每组27例。比较2组患者的基线资料、治疗期间的不良反应、近期治疗效果,以及免疫功能指标CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(8+)、NK、CD^(4+)/CD^(8+)水平。结果2组患者的基线资料和治疗期间不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。联合组的近期治疗总有效率高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后联合组患者的CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(8+)、NK、CD^(4+)/CD^(8+)免疫功能指标水平均优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论香菇多糖注射液联合常规化疗可提高老年中晚期NSCLC患者的近期效果,并对免疫功能有一定的保护作用,且不良反应无明显增高。但仍需更大样本前瞻性随机对照研究予以证实。

摘要： 目的探讨同步放化疗治疗Ⅲ期不可切除老年非小细胞肺癌(NSCLC)临床效果及预后因素。方法回顾性分析120例Ⅲ期老年NSCLC患者临床资料,入选者均进行同步放化疗,治疗后评估治疗效果,并随访1年,记录短期预后情况。根据预后情况分组,并收集一般资料,分析影响预后的危险因素。结果120例Ⅲ期老年NSCLC患者,治疗总有效率为68.33%(82/120),28例(23.33%)预后不良,预后不良组男性、腺癌、吸烟、有胸膜侵犯、肿瘤直径>3 cm占比均高于预后良好组,差异有统计学意义(P0.05);Logistic回归分析:男性、腺癌、吸烟、有胸膜侵犯、肿瘤直径>3 cm,是同步放化疗治疗Ⅲ期不可切除老年NSCLC患者预后不良的独立危险因素(P3 cm等因素影响,临床需予以高度重视。

摘要： 目的 探讨单孔胸腔镜下肺癌根治术治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法 选取拟行胸腔镜下肺癌根治术的88例老年NSCLC患者,根据随机数字表法将其分为单孔组和三孔组,各44例。单孔组患者采用单孔胸腔镜根治术治疗,三孔组患者采用三孔胸腔镜根治术治疗。比较两组手术相关指标,评估患者术后第1天、术后第3天、术后第5天的VAS评分和术后并发症的发生情况。结果 两组患者的手术时间、术中出血量、淋巴结清扫数目、并发症发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。单孔组患者的切口长度、术后拔管时间、住院时间均短于三孔组(均P<0.05)。两组术后VAS评分均有随时间降低的趋势,单孔组术后第1天、术后第3天、术后第5天的VAS评分均低于三孔组(均P<0.05)。结论 单孔胸腔镜下肺癌根治术治疗老年NSCLC在切口美观、改善术后疼痛、缩短住院时间等方面优于三孔胸腔镜下肺癌根治术,且安全可行,值得推广应用。

摘要： 目的:研究对老年非小细胞肺癌患者通过早期护理干预对预防术后肺部感染和呼吸衰竭的作用。方法:将 2021 年 1 月到 2021 年 12 月到我院经过手术治疗的 66 例老年非小细胞肺癌患者随机分为观察组与对照组,平均 33 例,分别施以早期护理和常规护理,并比较不同护理的效果。 结果:①观察组术后出现不良事件(肺部感染和呼吸衰竭)2 例,占 6.06% ,相比对照组的 12 例占 36.36% 明显更低,有统计学差异(P0.05),护理后观察组肺功能改善更占优势,有统计学差异(P<0.05);③观察组 31 例满意,占 93.94% ,相比对照组的 27 例满意占 81.82% 更有优势,有统计学差异(P<0.05)。 结论:对通过手术治疗的老年非小细胞肺癌患者以早期护理实施干预能减少肺部感染和呼吸衰竭等不良事件的发生概率,可以改善患者的肺部功能并提升患者的认可度和满意度,值得推荐。

摘要： 目的:探讨老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体(EGFR)突变的影响因素与分子靶向治疗的效果。方法:选取2017年1月-2019年6月在黄州区人民医院经病理检查确诊为NSCLC的268例老年患者作为研究对象。患者均进行EGFR突变检测,并应用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)治疗。分析EGFR突变的影响因素与EGFR-TKIs治疗的效果。结果:纳入的268例NSCLC患者中,EGFR基因突变阳性136例,突变率为50.75%。年龄>70岁和≤70岁患者的突变率比较,差异无统计学意义(P>0.05);女性患者突变率高于男性,无吸烟史患者突变率高于有吸烟史患者,腺癌患者突变率高于黏液腺癌及其他类型NSCLC患者,差异均有统计学意义(P<0.05);EGFR基因突变阳性患者的疾病控制率高于EGFR基因突变阴性患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:NSCLC患者EGFR基因突变率较高,以女性、无吸烟史和腺癌患者多见,EGFR基因突变阳性患者应用EGFR-TKIs治疗的效果更好。

摘要： 目的分析李成纲教授清金麦茎方治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果及对患者免疫抑制状态的影响。方法选取老年NSCLC患者90例,随机分为对照组和观察组,各45例。对照组予以常规方案化疗干预,观察组在对照组基础上增加李成纲教授清金麦茎方治疗,比较两组不同治疗方案的临床疗效、药物毒性反应发生情况、免疫功能、血清因子水平及生活质量(QLQ-30)。结果观察组临床疗效高于对照组(P<0.05);观察组药物毒性反应发生情况较对照组明显减轻(P<0.05);两组免疫功能对比,观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较对照组均有明显升高(P<0.001);观察组血清TGF-β、IL-6水平均低于对照组(P<0.001);两组QLQ-30评分对比,观察组功能及健康领域评分均高于对照组,症状评分显著低于对照组(P<0.001)。结论应用清金麦茎方治疗老年NSCLC效果显著,可有效改善患者免疫抑制状态,且安全性高,值得推广。

摘要： 目的 研究老年非小细胞肺癌(NSCLC)放化疗患者医院感染致病菌的耐药性及对策.方法 选取老年NSCLC放化疗者618例,重点监测医院感染者致病菌分布、耐药性.根据耐药性筛查结果 ,总结相应对策.结果医院感染149例,感染率24.11％,其中呼吸道感染构成比78.52％,高于泌尿道10.74％、胃肠道9.40％,差异有统计学意义(P<0.05).共检出病原菌216株,其中革兰阴性菌154株(71.30％)、革兰阳性菌56株(25.93％)、真菌6株(2.78％),革兰阴性菌构成比高于革兰阳性菌、真菌构成比,差异有统计学意义(P<0.05).铜绿假单胞菌对氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、头孢唑啉、头孢西丁耐药性高于其他抗菌药物;肺炎克雷伯杆菌产超广谱β内酰胺酶对氨苄西林、头孢唑啉、头孢西丁耐药性高于其他抗菌药物,不产超广谱β内酰胺酶对头孢唑啉、头孢西丁耐药性高于其他抗菌药物;鲍曼不动杆菌对头孢唑啉、头孢西丁耐药性高于其他抗菌药物;大肠埃希菌产超广谱β内酰胺酶对氨苄西林、头孢唑啉、头孢西丁耐药性高于其他抗菌药物,不产超广谱β内酰胺酶对头孢唑啉耐药性高于其他抗菌药物;阴沟肠杆菌对头孢唑啉、头孢西丁耐药性高于其他抗菌药物,差异均有统计学意义(P<0.05).金黄色葡萄球菌对青霉素G、苯唑西林、四环素、氧氟沙星耐药性高于其他抗菌药物,粪肠球菌对青霉素G、苯唑西林、四环素耐药性高于其他抗菌药物,溶血性链球菌对苯唑西林、四环素、氧氟沙星耐药性高于其他抗菌药物,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 本地区老年NSCLC放化疗医院感染者致病菌耐药性并未出现明显变化,但真菌的出现需引起临床重视;且定期加强老年NSCLC放化疗医院感染者致病菌耐药性监测,及时采取相应防控对策,防止和延缓致病菌耐药性产生,控制或避免致病菌及其耐药菌株播散与流行的暴发.

摘要： 肺癌是世界范围内发病率和病死率最高的恶性肿瘤。我国肺癌病死率位于恶性肿瘤病死率的首位[1]。非小细胞肺癌(non?鄄small cell lung cancer,NSCLC)约占整个肺癌患者的80%,临床超过75%的NSCLC患者确诊时已至中晚期,失去了进行手术根治的机会,NSCLC5年生存率很低。放疗和(或)化疗是NSCLC患者治疗的重要手段,但院内感染是其中常见的并发症。本研究分析了本院近几年行放化疗治疗的老年NSCLC患者并发院内感染的危险因素,以期为临床选择及制定老年NSCLC患者放化疗方案现提供参考。

摘要： 目的：观察喘可治注射液联合化疗治疗Ⅲ、Ⅳ期老年非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效. 方法：采用前瞻性、随机、对照的临床研究方法,将62例老年NSCLC病例按1∶1比例分成试验组(喘可治注射液联合化疗)和对照组(单纯化疗),其中试验组32例,对照组30例.观察喘可治注射液联合化疗对瘤体大小、临床症状、体力状况评分(PS评分)、体质量的影响及化疗副反应. 结果：试验组、对照组瘤体客观疗效评价：有效率(ORR)分别为31.3％、16.7％,稳定率(DCR)分别为84.4％、73.3％,两组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).试验组咳嗽、咯痰、夜尿频多、畏寒肢冷等临床症状改善优于对照组(P＜0.05).试验组的PS评分改善优于对照组(P＜0.05).试验组治疗后体质量增加率及稳定率均高于对照组(P＜0.05).试验组的骨髓抑制程度较对照组轻,其中白细胞及中性粒细胞变化有统计学差异(P＜0.05). 结论：喘可治注射液应用于Ⅲ、Ⅳ期老年NSCLC化疗患者具有增效减毒的协同作用,能明显改善临床症状、PS评分、维持体重及有效减轻骨髓抑制.

摘要： 目的：通过对中医药干预治疗下老年非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的生存状况及其影响因素分析,探讨中医药治疗在老年NSCLC治疗中的作用和地位. 方法：回顾性研究600例接受中医药干预治疗的老年(年龄≥65岁)NSCLC患者的临床资料,利用SPSS21.0统计软件建立数据库,运用Kaplan-Meier法计算中位生存期(median survival time,MST),并进行单因素分析;差异采用Log-rank进行显著性检验;经单因素分析有意义的因素纳入COX回归模型进行多因素分析,筛选出老年NSCLC的预后因素. 结果：600例老年NSCLC的MST为26.80个月(0.53个月-192.40个月),1、2、3、5年生存率分别为74.13％,53.75％,40.02％,26.77％.其中,Ⅰ期、Ⅱ期、ⅢA期、ⅢB-Ⅳ期的MST分别为103.00个月、82.00个月、71.27个月、20.77个月.单因素分析显示,吸烟史、病理类型、临床分期、PS评分、中医证型、手术、化疗、中药静脉制剂治疗疗程、中医药干预治疗持续时间为预后相关因素(P＜0.05).多因素分析显示,PS评分、手术、中医药干预持续治疗时间是影响老年NSCLC预后的独立保护因素. 结论：手术治疗可在一定程度上延长老年NSCLC患者生存期;诊断时PS评分越低,生存期越长;中医药干预治疗持续时间越久,患者的死亡风险越低,生存期越长,预后越好.

摘要： 目的：通过对34例70岁以上老年非小细胞肺癌以吉西他滨联合艾迪治疗，并对其疗效I生存期毒副反应等进行临床观察。方法：34例70岁以上老年非小细胞肺癌患者均有明确的病理诊断：其中鳞癌15例：腺癌12例鳞腺癌4例其他类型3例。男23例，女11例。临床分期：Ⅰ期3例，Ⅱ期6例，Ⅲ期10例，Ⅳ期15例。治疗方法吉西他滨120mg/m2加入到0.9％氯化钠150ml中静滴30分钟，d1，8，艾迪注射液50ml加入到0.9％氯化钠或5％葡萄糖液250ml静滴d1-8。每21天为1周期，3期以上评价疗效。结果：CR3例，PR10例，SD12例，PD9例，总有效率(CR+PR)38.23％，中位生存期10.3个月，毒副反应轻至中度骨骺抑制，以血小板下降多见12例占35％。结论：吉西他滨联合艾迪注射液治疗70岁以上老年非小细胞肺癌疗效明显高于单药治疗，两药有协同作用，副作用小，安全性高，易于耐受，便于实施。

摘要： 为了观察参芪扶正注射液对老年非小细胞肺癌(NSCLC)化疗的影响,本文采用对120例NSCLC患者分组治疗的实验方法.结果证明了参芪扶正注射液对老年NSCLC化疗有一定减毒增效作用.

摘要： 目前老年肺癌的发生率和死亡率逐渐上升，随着生活水平的提高和医疗水平的进步，有关老年肺癌治疗的研究日益受到广泛重视。非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌80％，其中40％发生于60岁以上患者，就诊时80％左右患者因肿瘤情况、一般情况差和并发症等原因已失去手术机会，接受化疗患者占四分之三.自2004年7月至2006年12月，本院肿瘤内科应用多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者20例，获得了较好的疗效。

摘要： 目的:探讨艾素(国产多西他赛)联合顺铂每周给药方案治疗老年非小细胞肺癌的疗效及毒副反应. 方法:对36例老年NSCLC患者用艾素30mg/m2联合顺铂25mg/m2,第1,8,15天给药方案治疗.每4周重复,至少完成2周期. 结果:36例患者:CR1例;PR10例;SD15例;PD4例.总有效率(RR):36.1﹪(13例/36例).Ⅲ～Ⅳ度的中性粒细胞减少发生率为33.3﹪(12例),非血液学毒性主要为疲劳乏力等. 结论:艾素联合顺铂每周给药治疗老年非小细胞肺癌是安全有效的.

摘要： 目的：比较TP及GP方案治疗老年肺癌的近期疗效及不良反应观察。rn 方法：146例病人分为GP组和TP组。TP组给予紫杉醇注射液135mg/m2，第1天持续静脉滴注4小时，并在使用紫杉醇的前1天及当天给予相应的抗过敏治疗；卡铂按AUC4-5计算。GP组：GEM1000mg/m2，静脉滴注30min，第1、8d；卡铂按AUC4-5；21d为1个周期，全部病例均接受4个周期化疗。两组在化疗时均接受常规止吐治疗，并给予G-CSF支持。rn 结果：两组病例(GP组70例，TP组76例)共146名患者，均完成化疗周期数，皆进入疗效评价。两组病例均无化疗相关死亡发生。GP组总有效率48.51％(34/70)：TP组总有效率48.63％(37/76)。两组间总有效率差异无显著意义(P>0.05)。GP、TP两组毒副反应均以骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发为主。恶心、呕吐等胃肠道反应。其中，TP组脱发发生率明显高于GP组，两组间差异有非常显著的意义(P<0.05)。Ⅲ度以上血小板下降率GP组明显高于TP组(<0.05)；TP组周围神经炎发生率明显高于GP组，差异有非常显著的意义(P<0.05)。

摘要： 目的：比较TP及GP方案治疗老年肺癌的近期疗效及不良反应观察。rn 方法：146例病人分为GP组和TP组。TP组给予紫杉醇注射液135mg/m2，第1天持续静脉滴注4小时，并在使用紫杉醇的前1天及当天给予相应的抗过敏治疗；卡铂按AUC4-5计算。GP组：GEM1000mg/m2，静脉滴注30min，第1、8d；卡铂按AUC4-5；21d为1个周期，全部病例均接受4个周期化疗。两组在化疗时均接受常规止吐治疗，并给予G-CSF支持。rn 结果：两组病例(GP组70例，TP组76例)共146名患者，均完成化疗周期数，皆进入疗效评价。两组病例均无化疗相关死亡发生。GP组总有效率48.51％(34/70)：TP组总有效率48.63％(37/76)。两组间总有效率差异无显著意义(P>0.05)。GP、TP两组毒副反应均以骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发为主。恶心、呕吐等胃肠道反应。其中，TP组脱发发生率明显高于GP组，两组间差异有非常显著的意义(P<0.05)。Ⅲ度以上血小板下降率GP组明显高于TP组(<0.05)；TP组周围神经炎发生率明显高于GP组，差异有非常显著的意义(P<0.05)。

摘要： 目的：比较TP及GP方案治疗老年肺癌的近期疗效及不良反应观察。rn 方法：146例病人分为GP组和TP组。TP组给予紫杉醇注射液135mg/m2，第1天持续静脉滴注4小时，并在使用紫杉醇的前1天及当天给予相应的抗过敏治疗；卡铂按AUC4-5计算。GP组：GEM1000mg/m2，静脉滴注30min，第1、8d；卡铂按AUC4-5；21d为1个周期，全部病例均接受4个周期化疗。两组在化疗时均接受常规止吐治疗，并给予G-CSF支持。rn 结果：两组病例(GP组70例，TP组76例)共146名患者，均完成化疗周期数，皆进入疗效评价。两组病例均无化疗相关死亡发生。GP组总有效率48.51％(34/70)：TP组总有效率48.63％(37/76)。两组间总有效率差异无显著意义(P>0.05)。GP、TP两组毒副反应均以骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发为主。恶心、呕吐等胃肠道反应。其中，TP组脱发发生率明显高于GP组，两组间差异有非常显著的意义(P<0.05)。Ⅲ度以上血小板下降率GP组明显高于TP组(<0.05)；TP组周围神经炎发生率明显高于GP组，差异有非常显著的意义(P<0.05)。

摘要： 目的：比较TP及GP方案治疗老年肺癌的近期疗效及不良反应观察。rn 方法：146例病人分为GP组和TP组。TP组给予紫杉醇注射液135mg/m2，第1天持续静脉滴注4小时，并在使用紫杉醇的前1天及当天给予相应的抗过敏治疗；卡铂按AUC4-5计算。GP组：GEM1000mg/m2，静脉滴注30min，第1、8d；卡铂按AUC4-5；21d为1个周期，全部病例均接受4个周期化疗。两组在化疗时均接受常规止吐治疗，并给予G-CSF支持。rn 结果：两组病例(GP组70例，TP组76例)共146名患者，均完成化疗周期数，皆进入疗效评价。两组病例均无化疗相关死亡发生。GP组总有效率48.51％(34/70)：TP组总有效率48.63％(37/76)。两组间总有效率差异无显著意义(P>0.05)。GP、TP两组毒副反应均以骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发为主。恶心、呕吐等胃肠道反应。其中，TP组脱发发生率明显高于GP组，两组间差异有非常显著的意义(P<0.05)。Ⅲ度以上血小板下降率GP组明显高于TP组(<0.05)；TP组周围神经炎发生率明显高于GP组，差异有非常显著的意义(P<0.05)。

摘要： 本公开涉及用于从包含生物标志物的生物标志物组与人类诊断肺癌的方法。提供多个用于诊断肺癌的方法，上述方法包括从样本中检测选自表2中所提供的多个生物标志物中的至少一种生物标志物的至少一种生物标志物值的步骤，基于至少一种上述生物标志物值，上述人类被分类为具有非小细胞肺癌的亚洲人，或确定具有肺癌的可能性。

摘要： 本发明提供一种能快速预测和提高非小细胞肺癌细胞对表皮细胞生长因子受体抑制剂敏感性的方法，通过检测细胞UPR中PERK通路的激活水平，即eIF2a蛋白的磷酸化程度和ATF4蛋白的表达水平来预测NSCLC对EGFR抑制剂的敏感性，通过抑制UPR中PERK通路的激活水平来提升肺癌细胞对EGFR抑制剂的敏感性。

摘要： 本发明涉及用于免疫治疗方法的肽、蛋白质、核酸和细胞。特别是，本发明涉及癌症的免疫疗法。本发明还涉及单独使用或与其他肿瘤相关肽(刺激抗肿瘤免疫反应或体外刺激T细胞和转入患者的疫苗复合物的活性药物成分)联合使用的肿瘤相关T细胞(CTL)肽表位。与主要组织兼容性复合体(MHC)分子结合的肽或与此同类的肽也可能是抗体、可溶性T细胞受体和其他结合分子的靶标。

摘要： 本公开涉及用于从包含生物标志物的生物标志物组与人类诊断肺癌的方法。提供多个用于诊断肺癌的方法，上述方法包括从样本中检测选自表2中所提供的多个生物标志物中的至少一种生物标志物的至少一种生物标志物值的步骤，基于至少一种上述生物标志物值，上述人类被分类为具有非小细胞肺癌的亚洲人，或确定具有肺癌的可能性。

摘要： 一种治疗哺乳动物非小细胞肺癌和/或小细胞肺癌的方法，该方法包括向患者施用药学可接受量的式(1)噻吩并三唑并二氮杂

摘要： 本发明属于医药技术领域，建立了一种测定肺成纤维细胞(MRC‑5)内鸟氨酸、1,3‑丙二胺、尸胺、腐胺、乙酰化腐胺、精脒、乙酰化精脒、二乙酰化精脒、精胺、乙酰化精胺、二乙酰化精胺、酪氨酸、多巴胺、去甲肾上腺素、色氨酸和组胺等17种生物胺含量的HILIC‑UHPLC‑MS/MS方法。应用已建立方法测定了人肺成纤维细胞(MRC‑5)与小细胞肺癌细胞(NCI‑H446)中17种生物胺的含量，可实现对肺癌细胞与正常肺细胞之间的区分，并通过独立样本t‑检验和ROC分析筛选出了13种肺腺癌标记物。该方法能够简单快速地同时测定肺成纤维细胞中的17种生物胺的含量。

摘要： 本发明提供一种能快速预测和提高非小细胞肺癌细胞对表皮细胞生长因子受体抑制剂敏感性的方法，通过检测细胞UPR中PERK通路的激活水平，即eIF2a蛋白的磷酸化程度和ATF4蛋白的表达水平来预测NSCLC对EGFR抑制剂的敏感性，通过抑制UPR中PERK通路的激活水平来提升肺癌细胞对EGFR抑制剂的敏感性。

摘要： 本发明公开了一种非小细胞肺癌全细胞抗原树突状细胞瘤苗的制备方法，具体步骤为：全细胞肿瘤抗原制备：得到细胞悬液；将细胞悬液置于恒温水浴锅中；水浴锅中取出细胞悬液，放到‑75‑‑85°C超低温冰箱中，1h之后，转入37°C水浴锅中，轻轻摇晃，至完全融化，再次放入超低温冰箱中，如此反复3次；在12000rpm的条件下，离心10min；得到热休克肿瘤细胞冻融抗原；DC细胞制备；DC瘤苗制备。本发明具有免疫效果好、无副作用等优点。

摘要： 本发明涉及用于免疫治疗方法的肽、蛋白质、核酸和细胞。特别是，本发明涉及癌症的免疫疗法。本发明还涉及单独使用或与其他肿瘤相关肽(刺激抗肿瘤免疫反应或体外刺激T细胞和转入患者的疫苗复合物的活性药物成分)联合使用的肿瘤相关T细胞(CTL)肽表位。与主要组织兼容性复合体(MHC)分子结合的肽或与此同类的肽也可能是抗体、可溶性T细胞受体和其他结合分子的靶标。

摘要： 本发明涉及用于免疫治疗方法的肽、蛋白质、核酸和细胞。特别是，本发明涉及癌症的免疫疗法。本发明还涉及单独使用或与其他肿瘤相关肽(刺激抗肿瘤免疫反应或体外刺激T细胞和转入患者的疫苗复合物的活性药物成分)联合使用的肿瘤相关T细胞(CTL)肽表位。与主要组织兼容性复合体(MHC)分子结合的肽或与此同类的肽也可能是抗体、可溶性T细胞受体和其他结合分子的靶标。