老年重症心力衰竭

摘要： 目的探讨美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭的效果及对心功能的影响。方法将闻喜县人民医院2018年5月—2020年8月期间120例老年重症心力衰竭患者按照随机数字表法分为2组,对照组60例给予美托洛尔治疗,观察组60例联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗。观察2组治疗效果、心功能指标、血清与血流动力学水平、不良反应。结果观察组总有效率(95.00%)高于对照组(83.33%)(P<0.05);观察组治疗后LVESd、LA值小于对照组,LVEF、CO、CI值大于对照组(P<0.05);观察组治疗后BNP、DBP、SBP水平均低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(3.33%)低于对照组(13.33%)(P<0.05)。结论美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭可通过改善血清与血流动力学水平,从而提高心功能及治疗效果,且不良反应更少。

摘要： 目的:研究老年重症心力衰竭患者内科护理干预工作具体模式以及相关护理方法。 方法:选取2020 年 10 月~2021 年 10 月进入到本医院接受老年重症心力衰竭治疗工作的共计 100 名患者参与此次临床医学研究工作及内科护理干预工作,随后采取统计学随机抽签的形式,将 100 名患者随机划分为对照组与观察组,每组患者固定人数为 50 人,在对照组与观察组中,将采取不同的疾病护理模式以及后续研究形式,由医护工作人员合理研究两组患者的身体康复情况以及疾病治愈率。 结果:与对照组患者相比,观察组内部老年重症心力衰竭患者在正式接受内科护理干预工作之后自身疾病问题得到明显好转,并没有患者出现并发症以及其他身体不适症状。 观察组内部大多数老年重症心力衰竭患者非常认可此次临床医学研究工作以及内科护理干预工作。 结论:在合理解决老年重症心力衰竭患者自身疾病的过程中,可以融入内科护理干预模式,进一步提升老年重症心力衰竭护理工作实际效率,帮助老年重症心力衰竭患者快速恢复身体健康。

摘要： 目的探讨美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭的临床疗效。方法选取医院2020年1月至2021年3月收治的老年重症心力衰竭患者58例,按随机数字表分为对照组和研究组,各29例。对照组患者给予地高辛+呋塞米+阿托伐他汀治疗,研究组患者在对照组基础上加用美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪。结果研究组患者的总有效率为96.55%,显著高于对照组的72.41%(P<0.05);治疗后,研究组患者的心功能指标左室收缩末期内径(LVESd)、左室舒张末期内径(LVEDd)水平均显著低于对照组,左室射血分数(LVEF)显著高于对照组(P<0.05)。结论美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭临床疗效良好,可改善患者的心功能。

摘要： 目的:分析老年重症心力衰竭患者的个性化护理效果和护理质量。 方法:选取 2020 年 7 月~2022年 1 月间于我院接受治疗的患者 50 例,以随机分组的方式分成实验组和对照组两个组别。 在经过一段时间的护理后,比较实验组与对照组结果。 结果:实验组患者护理满意度明显高于对照组,实验组患者的心功能指标、风险事件发生率都优于对照组。 结论:采用护患沟通可以提升患者护理满意程度,具有临床推广价值。

摘要： 目的:探讨急诊内科采用美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭的临床效果。方法:选取2021年1月-2021年12月就诊于我院的老年重症心力衰竭患者166例进行研究,根据患者治疗方式进行分组,每组患者83例,其中采用美托洛尔进行治疗为对照组,采用美托洛尔与厄贝沙坦氢氯噻嗪联合进行治疗为观察组。比较两组患者治疗前、后临床疗效。结果:两组治疗后的血压和心率对比,结果显示观察组各项指标均更低,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的心功能对比,结果显示观察组LVEF和LVSV水平更高,LVESD和LVEDD水平更低,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血流动力学对比,结果显示观察组PAWP、PAMP、SVR和RAP水平更低,CO和CI水平更高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的心功能优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后不良反应发生率低于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:急诊内科在对老年重症心力衰竭患者时,以美托洛尔与厄贝沙坦氢氯噻嗪片为联合用药方案,可以有效改善患者欠佳的血压、心率指标,优化心功能指标,明显提升血流动力学水平,心功能分级因此较优,且安全性好,临床疗效较好。

摘要： 目的:研究老年重症心力衰竭患者在常规治疗期间,增加美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗后的应用效果,探讨在其中的具体应用价值.方法:抽取于2019年6月-2020年6月的56例老年重症心力衰竭患者,按照抽签的方式将所有患者分为对照组(28例,实施常规治疗),参照组(28例,在对照组患者基础上增加美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗),分析这种治疗方法在其中的具体治疗效果.结果:本次研究通过对两组患者分别使用不同的方式治疗后,参照组患者治疗总有效率更高,将两组患者的结果进行对比,发现其中的差异较为显著,(P<0.05),有统计学意义.结论:为老年重症心力衰竭患者治疗时加入美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗后疗效确切,可促进患者疾病恢复.

摘要： 目的:研究急诊内科治疗老年重症心力衰竭的治疗方式。方法:选择2018年2月到2020月2月在我院急诊内科接受治疗的100例老年重症心力衰竭患者作为研究对象,使用随机分组法将其分为研究组和参照组,每组50人。其中参照组接受常规治疗,研究组在常规治疗的基础上另外使用美托洛尔和厄贝沙坦氢氯噻嗪,对比研究两组在治疗有效率、心功能指标的数据。结果:研究组患者治疗有效率情况和心功能指标数据对比均优于参照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对老年重症心力衰竭患者在常规治疗的基础上另外使用美托洛尔和厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗效果显著,可以有效提高治疗有效率,改善相关的心功能指标,具有临床推广价值。

摘要： 目的:分析老年重症心力衰竭患者应用美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪的治疗效果.方法:选取某院2017年3月～2019年3月接诊的83例老年重症心力衰竭患者为研究对象,奇偶法分为两组,一般组(美托洛尔治疗)41例和研究组(美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗)42例,对比分析临床疗效、心功能和副作用发生概率.结果:研究组临床疗效经统计为95.24％,高于一般组(P0.05).结论:治疗老年重症心力衰竭患者时应用美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪,可提升临床疗效,改善心功能,无明显副作用.

摘要： 目的 对急诊内科老年重症心力衰竭的临床疗效进行研究.方法 随机选取2018年12月—2019年12月该院收治的100例重症心力衰竭的老年患者作为研究对象,将其按照奇偶数分组法均分为对照组和观察组,对照组应用常规治疗,观察组应用美托洛尔+厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,对两组治疗疗效、治疗前后LVEF、CI、BNP、CO改善情况、并发症发生率、复发率及病死率对比.结果 观察组治疗总有效率(92.00％)高于对照组(76.00％),并发症发生率(4.00％)、复发率(6.00％)及病死率(2.00％)均低于对照组18.00％、20.00％、16.00％,差异有统计学意义(χ2=4.762、5.005、4.332、4.396,P<0.05);观察组LVEF(58.9±5.2)％、CI(2.5±0.4)L/(min?m2)、CO(4.1±0.4)L/min均高于对照组(55.2±4.5)％、(2.3±0.3)L/(min?m2)、(3.3±0.4)L/min,BNP水平(637.4±68.7)ng/L低于对照组(865.6±63.4)ng/L,差异有统计学意义(t=3.805、2.824、10.000、17.261,P<0.05).结论 老年重症心力衰竭患者应用美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗有较好的效果,不仅能有效改善其心功能,还能降低患者的死亡率及复发率,且其并发症发生率较小,值得应用.

摘要： 目的:对老年重症心力衰竭患者,采用两种不同的治疗方法,并分析其临床疗效.方法:我院2020年1月份至2020年12月份共收治100例老年重症心力衰竭患者,随机分为对照组与观察组各50例,对照组单用美托洛尔治疗,观察组采用美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,比较两组患者的临床治疗有效率、治疗前后超声心动图结果.结果:观察组患者临床治疗有效率、治疗前后超声心动图结果显著优于对照组(P<0.05).结论:美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗对于老年重症心力衰竭患者具有较好的治疗效果,值得推广应用.

摘要： 本发明公开了一种抗心力衰竭的联用组合药物及甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用在制备抗心力衰竭药物中的应用，所述联用组合药物中含有稀释剂、粘合剂、崩解剂、抗氧化剂、乳化剂、增溶剂、甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精，根据本发明实施例的抗心力衰竭的联用组合药物，相对于单独使用螺内酯、β‑环糊精、奈必洛尔及氨氯地平等药物，甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用组合药物可以显著增加了细胞存活率，可以降低由阿霉素处理后的细胞中ROS含量，可以显著提高细胞抗氧化的能力，进而可以大幅度提升药物的抗心衰效果。

摘要： 本发明部分基于miR组的发现，所述miR的水平在慢性心脏收缩HF患者的循环中增加或降低。因此，在稳定的慢性心脏收缩HF患者的血清中，对大范围的miR组进行筛选，并将结果与年龄、性别和种族相匹配的对照组相比较。

摘要： 本发明涉及用于诊断和/或预后受试者中的心力衰竭的方法，该方法包括下列步骤：测定获自所述受试者的体液样品中的至少一种遗传标志物的水平，其中所述至少一种遗传标志物是miRNA。本发明还涉及治疗或预防受试者中的心力衰竭的方法，该方法包括下列步骤：降低所述受试者中的至少一种miRNA的表达、数量和/或活性，或降低所述受试者中的至少一种miRNA与其mRNA靶标之间的相互作用，或增加所述受试者中的至少一种miRNA的mRNA靶标的表达、数量和/或活性。

摘要： 本发明旨在提供特异性高的心力衰竭患者的检测方法、心脏疾病的识别方法、心力衰竭的检查试剂、心力衰竭的检查试剂盒、用于检测心力衰竭的装置及用于检测心力衰竭的程序。为了解决所述课题，测定血液试样中的细胞骨架关联蛋白4(CKAP4)的蛋白质的量或浓度，其值比指定的基准值低时，确定是心力衰竭。

摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，特别是涉及circUTRN在制备治疗心力衰竭药物中的应用、重组载体和治疗心力衰竭的药物。本发明通过实验证明了circUTRN制备的治疗心力衰竭药物可以治疗或改善心力衰竭，尤其是对缺血再灌注损伤引起的心力衰竭有很好治疗效果；具体包括circUTRN具有改善心肌缺血再灌注损伤3周所致的心脏收缩功能不全的作用；另外，circUTRN还可以减小急性心肌缺血再灌注损伤的梗死面积；过表达circUTRN能够抑制氧糖剥夺/恢复所诱导的心肌细胞凋亡。

摘要： 本发明提供了拟人参皂苷F11在制备治疗心力衰竭药物中的应用、治疗心力衰竭的药物及制备方法，属于医药技术领域，具体为拟人参皂苷F11在制备治疗心力衰竭药物中的应用，提供了一种治疗心力衰竭的药物，所述药物中含有拟人参皂苷F11，并提供了一种拟人参皂苷F11的制备方法，该方法以西洋参茎叶为原料，通过多级柱层析的方法，制备的拟人参皂苷F11纯度达98％以上。

摘要： 一种用于区分心力衰竭风险分数的方法包括：从远程设备接收当前数据传输并且获取患者度量；基于所获取的患者度量，针对在从先前接收到的数据传输到当前接收到的数据传输的时间段期间发生的每一天确定每日心力衰竭风险分数；确定在当前接收到的数据传输之前的回顾窗口期间的所确定的每日心力衰竭风险分数中的最大每日心力衰竭风险分数；基于所确定的最大心力衰竭风险分数的时间接近度和当前数据传输的接收，确定接收到的数据传输的心力衰竭风险状态警报；基于心力衰竭风险状态区分选择通知的类型；以及经由所选择的通知的类型指示传输心力衰竭风险状态以及心力衰竭风险状态区分。

摘要： 本发明公开了一种抗心力衰竭的联用组合药物及甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用在制备抗心力衰竭药物中的应用，所述联用组合药物中含有稀释剂、粘合剂、崩解剂、抗氧化剂、乳化剂、增溶剂、甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精，根据本发明实施例的抗心力衰竭的联用组合药物，相对于单独使用螺内酯、β‑环糊精、奈必洛尔及氨氯地平等药物，甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用组合药物可以显著增加了细胞存活率，可以降低由阿霉素处理后的细胞中ROS含量，可以显著提高细胞抗氧化的能力，进而可以大幅度提升药物的抗心衰效果。

摘要： [所要解决的问题]简单且高精度地对心力衰竭进行检测等。[解决问题的技术方案]提供一种使用了从活体采集的样本的心力衰竭检测方法，其通过使用表位为NT‑proANP的氨基酸序列31～67位中任一部位的捕获用第一抗体和表位为NT‑proANP的氨基酸序列31～67位中任一部位的标记用第二抗体对上述样本中含有的NT‑proANP或其片段实施夹心免疫检测，来检测心力衰竭。捕获用抗体和标记用抗体这两种抗体的表位都在NT‑proANP的氨基酸序列31～67位中，因此，即使在NT‑proANP在血液循环中被进一步切断三部分的情况下，也能够检测出与切断分解前的NT‑proANP相同物质量的片段。因此，能够简单且高精度地测定活体样本中的NT‑proANP并检测出心力衰竭。

摘要： 本发明公开了一种评估慢性心力衰竭预后的引物组、试剂盒及评估慢性心力衰竭预后的方法，属于基因检测领域。所述引物组包括：第一上游引物、第一下游引物、第二上游引物、第二下游引物、第三上游引物、第三下游引物、第四上游引物、第四下游引物、第五上游引物、第五下游引物、第六上游引物、第六下游引物、第七上游引物、第七下游引物、第八上游引物和第八下游引物。引物组扩增的基因分别对应预后敏感的八个风险等位基因，能够保证评估结果的准确性和全面性；该方法通过对目标扩增区域的测序和数据判读，能够准确识别与预后相关的突变，从而判断疾病种类和病因，为临床提供及时可靠的检测报告。