老年自发性气胸

摘要： 目的:探讨老年自发性气胸患者胸腔闭式引流术后咳痰的护理.方法:选取2018年1月-2019年6月老年自发性气胸患者110例,将其按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各55例,所有患者均行胸腔闭式引流术,观察组采用针对性护理干预,对照组采用常规护理,比较两组患者护理后术后并发症的发生率.结果:观察组护理后并发症发生率为1.8%,对照组为16.4%,差异有统计学意义 (P<0.01).结论:胸腔闭式引流术后,原发疾病的痛苦加上引流术后的创伤极易使患者感到胸痛不适,影响患者的呼吸功能,故正确的咳痰可恢复患者的呼吸功能,对患者进行针对性的咳痰护理,能降低因咳痰导致的并发症的发生率,加快患者恢复.

摘要： 目的:探究早期与延迟支气管镜代胸腔镜疗法治疗老年自发性气胸的效果.方法:在本院2018年8月～2019年10月诊治的老年自发性气胸患者中选出178例为对象,根据患者的治疗意愿分成早期组和延迟组,早期组患者于发病后第3天接受支气管镜代胸腔镜治疗,延迟组与发病后第8天接受支气管镜代胸腔镜治疗,对比两组的治疗效果.结果:早期组患者并发症发生率6.74％,低于延迟组的并发症发生率19.10％,P<0.05;早期组的住院时间短于延迟组,P<0.001.结论:早期采用支气管镜代胸腔镜疗法有助于促进老年自发性气胸患者早日康复,减少并发症,缩短住院时间.

摘要： 目的 对胸腔镜治疗老年自发性气胸的疗效进行观察.方法 选取60例老年自发性气胸患者,按照患者手术方式不同分为观察组和对照组,各30例.对照组采用传统手术治疗.观察组采用胸腔镜手术治疗.比较两组患者气胸愈合时间、肺功能改善时间、住院时间、肺部感染以及复发、死亡情况.结果 观察组气胸愈合时间、肺功能改善时间和住院时间分别为(4.16±1.02)、(3.14±0.86)、(9.52±2.31)d,均短于对照组的(7.69±2.13)、(4.58±1.02)、(12.25±4.97)d,差异均具有统计学意义(P0.05);随访1年后,观察组复发率为3.33％,低于对照组的20.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 与传统手术治疗相比,胸腔镜手术治疗老年自发性气胸,可以有效提高治疗效果,改善患者心肺功能,降低复发风险,有助于提高患者生活质量.

摘要： 目的:比较单孔胸腔镜、常规开胸治疗老年自发性气胸的疗效,为选择不同手术方法提供相关理论依据.方法:根据手术方式的不同,将本院收治的106例老年自发性气胸患者分为两组,对照组(n=50)行开胸手术,观察组(n=56)患者行胸腔镜手术.比较两组手术时间、术后疼痛程度、术后并发症发生率以及肺功能指标变化等.结果:两组的手术时间比较无显著差异(P>0.05);观察组的术中出血量比对照组更少,切口长度、术后拔管时间、术后住院时间、V A S结果比对照组更佳,差异显著(P0.05).观察组术后3天的FEV1、MVV、FVC水平均显著高于对照组,RV水平显著低于对照组(P<0.05).观察组患者术后的并发症总发生率及气胸复发率均显著低于对照组(P<0.05).结论:胸腔镜治疗老年自发性气胸的疗效确切,并且具有创伤小、并发症少、术后恢复快等优点.

摘要： 目的:分析单孔胸腔镜治疗老年自发性气胸的手术效果.方法:研究时间:2016年3月--2017年12月,研究对象:43例本院收治的老年自发性气胸患者,按照随机信封法将其分为实验组(n=22)、对照组(n=21),给予实验组患者单孔胸腔镜治疗,给予对照组患者三孔胸腔镜治疗,观察两组患者的治疗效果、手术时间、术中出血量、疼痛评分、胸管留置时间、术后引流量、不良反应发生率.结果:治疗效果对比显示实验组高于对照组,P<0.05.手术时间、术中出血量、疼痛评分、胸管留置时间、术后引流量对比显示实验组低于对照组,P<0.05.不良反应发生率对比实验组低于对照组,P<0.05.结论:单孔胸腔镜治疗老年自发性气胸的手术安全可靠,胸管留置时间较短,疼痛评分较低,术中出血量较少,值得临床推广.

摘要： 目的:对比常规手术与胸腔镜及其辅助手术治疗老年自发性气胸的手术疗效.方法:选取我院在2015年1月-2016年月收治的50例老年自发性气胸患者,按手术方式分常规组与研究组,各组25例.研究组应用胸腔镜手术(VATS)及其辅助小切口手术,常规组应用常规开胸手术,对比手术效果.结果:两组患者手术均获得成功,研究组术中出血量、切口长度、手术时间、腹腔闭式引流管放置时间及术后住院时间均少于常规组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);研究组术后并发例数、复发例数少于常规组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05).结论:胸腔镜及其辅助手术对治疗老年自发性气胸,效果显著,各项手术指标较好,康复速度快,术后复发少.

摘要： 目的:探讨观察胸腔镜及其辅助手术与常规手术治疗老年自发性气胸的疗效并作比较分析.方法:选取老年自发性气胸患者90例作为研究对象,并根据就诊时间先后顺序按年份划分为三组,分别给予胸腔镜治疗(研究组)、胸腔镜辅助手术(对照1组)、常规手术(对照2组).比较分析三组疗效.结果:研究组的手术时间、术中出血量、切口长度、引流量、胸管留置时间、术后5日内疼痛分值及术后出院时间均明显优于对照1组、对照2组.研究组术后并发症发生率及复发率均低于对照1组、对照2组.结论:老年自发性气胸应用胸腔镜治疗效果明显高于胸腔镜辅助手术及常规手术.

摘要： 目的 探讨胸腔镜治疗老年自发性气胸的手术方式及效果.方法 70例老年自发性气胸患者,按照随机原则分为常规组和胸腔镜组,各35例.常规组患者接受传统开胸手术治疗,胸腔镜组患者接受胸腔镜治疗.比较两组患者治疗效果、手术切口长度、平均出血量、术后胸腔引流量、引流时间以及患者肺部感染发生率.结果 胸腔镜组患者治疗总有效率为97.14%,高于常规组的77.14%,差异具有统计学意义(P<0.05).胸腔镜组患者肺部感染发生率为8.57%,低于常规组的28.57%,差异具有统计学意义(P<0.05).胸腔镜组患者手术切口长度短于常规组,平均出血量、术后胸腔引流量均少于常规组,引流时间短于常规组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 胸腔镜治疗老年自发性气胸的手术效果确切,可有效改善患者病情和预后,缩小手术切口,减少出血量和引流量,降低肺部感染率,值得临床推广.

摘要： 目的：探讨胸腔镜手术在治疗老年自发性气胸方面的临床效果。方法；回顾性分析我院228例老年自发性气胸患者，其中104例采用电视胸腔镜下手术作为胸腔镜组，62例采用电视胸腔镜辅助腋下小切口手术作为辅助组，42例采用开胸手术治疗作为开胸组，对比相关指标；结果：所有手术均获得成功，辅助组、开胸组术中出血量、切口长度、5d内疼痛峰值、术后住院时间高于胸腔镜组，开胸组高于辅助组，开胸组手术时间、引流量、胸腔闭式引流管放置时间高于胸腔镜组、辅助组，差异具有统计学意义（P＜0．05）；胸腔镜组并发4例，复发4例，辅助组并发8例、复发2例，开胸组并发4例，未见复发，三组比较差异均无统计学意义（P＞0．05）。结论：完全胸腔镜手术治疗老年自发性气胸疗效较好，康复速度快，且不会增加复发风险。

摘要： 目的：分析老年人自发性气胸的发病特点，探讨老年自发性气胸合理的诊疗方案。rn 方法：回顾性分析37例老年自发性气胸患者临床资料，总结影响治疗效果的相关因素。rn 结果：37例病人中肺压缩20％者首选胸腔闭式引流术并加持续负压吸引，61.5％(16／26)肺完全复张，平均肺复张时间为7.5d;1例张力性气胸合并COPD、纵隔气肿患者胸腔闭式引流术后3d死于呼吸衰竭;23％(6／26)反复多次气胸发作，闭式引流紧急减压缓解症状后开胸手术治疗，11.5％(3／26)的病人经闭式引流术后超过15d持续漏气，开胸手术治疗，9例开胸手术患者全部治愈，术后平均住院天数12d。rn 结论：老年自发性气胸是长期慢性肺部病变所引起的结果，是多方面因素共同作用的结局，应在全身的高度上认识，治疗上应重视全身情况的调整，严格控制手术适应症。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴别诊断BHD综合征与原发性自发性气胸(PSP)的血浆microRNA标记物及应用。该标志物由let‑7d、或者miR‑424或者let‑7d与miR‑424的组合组成，该标志物可有效地从PSP群体中筛查出单纯肺型BHD个体。本结果的应用将优化PSP与肺型BHD综合征的临床鉴别诊断的策略，也能够为疾病的治疗靶点提供线索。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴别诊断BHD综合征与原发性自发性气胸(PSP)的血浆microRNA标记物及应用。该标志物由let‑7d、或者miR‑424或者let‑7d与miR‑424的组合组成，该标志物可有效地从PSP群体中筛查出单纯肺型BHD个体。本结果的应用将优化PSP与肺型BHD综合征的临床鉴别诊断的策略，也能够为疾病的治疗靶点提供线索。

摘要： 本发明为一种聚桂醇注射液在制备治疗自发性气胸的药物中的应用，其克服了现有技术中存在的特殊群体不能耐受手术和全身麻醉的问题，本发明利用药物治疗代替手术治疗、并具有较低复发率的聚桂醇注射液作为治疗自发性气胸药物的应用。所述的聚桂醇注射液的配方为：聚桂醇1g，乙醇(96％)5ml，注射用水加至100ml。本发明采用药物治疗代替手术治疗，在胸膜腔中注入聚桂醇注射液后，刺激胸膜产生无菌性炎症，凝固、硬化、粘连、闭合，且不引起胸膜的疼痛反应，是一理想的胸膜腔粘连剂。

摘要： 本发明公开了一种用于自发性气胸的引流管用挤捏装置，包括基座、引流管挤捏模块和引流管定位模块，所述基座的右侧设有引流管挤捏模块和引流管定位模块，所述引流管挤捏模块的左侧设有挤捏基板，所述引流管挤捏模块的内侧设有方柱轮架，所述方柱轮架的一侧设有挤捏轮，所述方柱轮架的左侧设有圆柱杆件，所述引流管定位模块的内侧设有防滑模块、弹性伸缩杆组件和定位半环，所述防滑模块的内侧设有弹性柔棉胶带，本发明中，引流管挤捏模块从竖直状态转动至水平状态时，挤捏轮对引流管进行自动挤捏，保持恒定挤捏力度，引流管定位装置将引流管的两端进行定位，避免引流管被带动，减少挤捏过程中引流管被牵引导致脱管的现象发生。

摘要： 本发明涉及医疗器械技术领域，且公开了一种用于护理呼吸科自发性气胸患者的监测装置，包括头箍板，头箍板的侧面两端分别连接有连接带一和连接带二，连接带一和连接带二的另一端分别安装有连接件一和连接件二，通过头箍板内侧安装的吸汗垫表面开设吸汗孔，且吸汗垫又与头箍板前侧的散热槽贯通，可使病患头部的热量排出，避免病患产生不适感，头箍板内侧中部安装的声音识别器和红外测温器可对病患的咳嗽声和体温进行监测，且头箍板顶部和底部分别安装的警报灯和摄像头，摄像头用来配合声音识别器用来对病患的咳嗽情况进行核实，一旦病患咳嗽情况剧烈，警报灯响起同时信号发射器通知值班护士及时给病患吃药，避免病情恶化。

摘要： 本发明公开了一种有效、安全的治疗自发性气胸的注射液，所述治疗自发性气胸的注射液包括α‑氰基丙烯酸正丁酯、纳米二氧化硅和50％葡萄糖溶液；本发明还提出一种有效、安全的治疗难治性气胸的注射液，所述治疗难治性气胸的注射液包括α‑氰基丙烯酸正丁酯、人纤维蛋白粘合剂、滑石粉10g、50％葡萄糖溶液、生理盐水和盐酸利多卡因。本发明添加α‑氰基丙烯酸正丁酯，其在室温下能快速黏合机体组织，粘接力强、无毒；对组织反应小，不组成血栓，且可简单灭菌；使皮肤切口吻合后不留痕迹，对创口有止血功能；也可用于内脏器官的黏合和止血；采用纳米二氧化硅有对抗紫外线的光学性能，能提高其他材料抗老化、强度和耐化学性能。

摘要： 本发明公开了医用器械领域的一种用于治疗自发性气胸的脉冲射流装置，以克服现有技术中管腔窄小、引流不畅、负压引流压力低、老年患者依从性不足、管腔易堵塞等因素，导致治疗效果不尽人意的缺陷，为了实现上述目的，包括相互连通的接胸管和负压管，所述负压管连通有收集室、水封室和控制室，控制室的另一端接通有吸引装置，所述收集室的侧面开有两组通孔，所述通孔内置8‑12cm的导丝，在使用过程中医护人员将接胸管前端的两个侧孔和一个主孔，随后退出导丝，然后避开侧孔和主孔对接胸管贴合，相对于现有技术而言，本装置利用调节器达到脉冲射流的现象，降低了管路内的压力，同时增大了对患者胸腔引流时内部坏死物的冲击。

摘要： 本实用新型公开了一种原发性自发性气胸教学模型，包括透明胸廓，所述透明胸廓内设有充气式弹性肺囊，所述充气式弹性肺囊的外侧包裹有密闭胸膜腔，所述密闭胸膜腔与充气式弹性肺囊之间设有肺大泡，所述肺大泡带有针眼，所述充气式弹性肺囊连接有肺囊充气管路，所述肺大泡连接有肺大泡充气管路，且肺大泡充气管路插设在肺囊充气管路内，所述肺大泡充气管路的外壁与肺囊充气管路的内壁之间留有空隙，所述肺囊充气管路的另一端安装有第二注射器，所述肺大泡充气管路的另一端延伸至肺囊充气管路的外侧安装有第一注射器。本实用新型的气胸模型可生动形象的讲解原发性自发性气胸的形成机制，以及胸腔穿刺抽气的治疗过程，其操作简单，容易理解。

摘要： 本实用新型提供一种用于成人护理呼吸科自发性气胸患者的监测装置，包括活动机构；所述活动机构右侧铰连接有支撑机构；所述支撑机构的顶部固定设置有第一监控机构；所述第一监控机构包括有外壳、进气口、滑动板和FL25位移传感器，外壳的内侧活动设置有滑动板，外壳的底部前后对称设置有进气口。滑动板和活动杆的设置，有利于提高监测装置的准确性，当流速大于外壳和滑动板上的圆孔能保证正常的呼吸流速时，滑动板会进而带动FL25位移传感器产生剧烈运动，通过活动杆在连接套内部移动并接触警报板底部的方式，进而快速的使医护人员尽快发现情况，通过以上两种触发方式，能有效的监控并提醒，活动杆在连接套能够有效的避免发生二次创伤的情况。

摘要： 本实用新型公开了医用器械领域的一种用于治疗自发性气胸的脉冲射流装置，以克服现有技术中管腔窄小、引流不畅、负压引流压力低、老年患者依从性不足、管腔易堵塞等因素，导致治疗效果不尽人意的缺陷，为了实现上述目的，本技术方案包括相互连通的接胸管和负压管，所述负压管连通有收集室、水封室和控制室，控制室的另一端接通有吸引装置，所述收集室的侧面开有两组通孔，所述通孔内置导丝，相对于现有技术而言，本装置利用调节器达到脉冲射流的现象，降低了管路内的压力，同时增大了对患者胸腔引流时内部坏死物的冲击。