老年精神分裂症

摘要： 目的:探究协同护理模式对老年精神分裂症患者的护理效果。 方法:从我院的老年精神分裂症患者中行以择取,共 60 例患者参与试验,截取时间区间:2021 年 4 月至 2021 年 12 月,采用电脑随机抽取数字编号方式完成分组,对照组共计 30 例依托常规护理模式开展护理工作,观察组共计 30 例依托协同护理模式开展护理工作,对两组患者接受干预前、干预后 12 周、干预后 24 周不同时段的护士用住院患者观察量表(NOSIE)评估值、住院精神患者社会功能评定量表(SSPI)评估值以及生活质量评估值行以对比。 结果:观察组患者的 NOSIE 量表评分中,其总积极因素得分较对照组更高,相对比于对照组的总消极因素得分居更低数据(P<0.05);观察组的 SSPI 量表各指标评估数据较对照组数值均更高(P<0.05);观察组的生活质量评估值统计结果与对照组做比较居更高(P<0.05)。 结论:协同护理模式对老年精神分裂患者的病情具有积极的缓解作用,可以有效控制患者病情恶化,增强患者的日常生存能力和社会适应能力,具有积极的临床参考价值。

摘要： 目的分析齐拉西酮、奥氮平对老年精神分裂症患者治疗效果及机体糖脂代谢的影响。方法选取本中心2018年9月至2019年9月收治的86例老年精神分裂症患者,根据抽签法分为观察组和对照组,各43例。对照组采用奥氮平片口服治疗,观察组采用齐拉西酮口服治疗。比较两组临床疗效及糖脂代谢情况[空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)及总胆固醇(TC)]。结果两组治疗总有效率比较差异无统计学意义。治疗前,两组FBG、TG、TC水平比较差异无统计学意义;治疗8周后,观察组FBG、TG、TC水平均低于对照组(P<0.05)。结论齐拉西酮、奥氮平治疗老年精神分裂症患者效果均较好,但齐拉西酮对患者糖脂代谢的影响较小。

摘要： 目的:分析老年精神分裂症患者应用心理护理的有效性。方法:选取2019年1月至2020年12月厦门市仙岳医院收治的老年精神分裂症患者80例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。比较分析2组患者的临床指标评分与用药依从性。结果:观察组患者的焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的用药依从性、生命质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:心理护理应用于老年精神分裂症患者的临床护理中可改善患者的睡眠状况与不良情绪,值得推广。

摘要： 目的探讨老年精神分裂症(SP)采用齐拉西酮与六味地黄丸联合使用对患者临床疗效、认知功能及炎症因子的影响。方法选取2018年3月至2020年3月在洛阳市第五人民医院接受治疗的共计120例老年SP患者,根据随机数字表法分为治疗组(N=60)与对照组(N=60),对照组使用齐拉西酮进行治疗,治疗组使用齐拉西酮与六味地黄丸联合治疗,均治疗4周,对两组治疗效果、认知功能、症状评分及相关炎性因子水平进行比较。结果治疗组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后蒙特利尔认知评估量表(MOCA)评分与治疗前比较明显提高,差异有统计学意义(P<0.05),与对照组相比,治疗组MOCA评分明显更高,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分与治疗前比较均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),与对照组相比,治疗组PANSS评分明显更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后相关炎性因子水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),与对照组相比,治疗组白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平明显更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论齐拉西酮与六味地黄丸联合治疗老年SP患者具有良好疗效,可有效改善患者认知功能与炎性因子水平,减轻阳性和阴性症状。

摘要： 目的:对老年精神分裂症中阿立哌唑的临床疗效与依从性进行研究。 方法:选取 2019 年 6 月 ~2022 年 2 月我院接收的 80 例老年精神分裂症患者,随机分为两组,实施不同的治疗方案。 结果:观察组疗效优于对照组,P<0.05,具有统计学意义。 结论:将阿立哌唑应用于老年精神分裂症患者中,疗效肯定,生活质量改善,依从性高。

摘要： 目的探究老年精神分裂症患者血清甲状腺激素水平变化及与精神症状的相关性。方法纳入60例老年精神分裂症患者为研究组,另选择50例同期行健康体检志愿者为对照组。对比2组甲状腺激素[三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)]水平、研究组不同性别甲状腺激素水平,并分析甲状腺激素水平与精神症状(阳性及阴性症状量表评分)的相关性。结果研究组T3、T4水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);TSH与阴性症状评分呈正相关(r=0.319,P0.05)。结论老年精神分裂症患者T3、T4、TSH水平与精神症状相关,通过对其水平的评估可为临床诊疗提供一定的参考依据。

摘要： 目的:分析PDCA循环管理模式对于预防老年精神分裂症患者跌倒的效果。方法:选取2017年1月-2021年11月淮安市新安医院神经外科收治的老年精神分裂症患者30例作为研究对象,随机分为对照组和试验组,各15例。对照组给予常规护理,试验组给予PDCA循环管理模式。观察两组患者护理前后的精神分裂症状(PANSS)评分、生存质量(SQLS)评分、跌倒发生率及护理满意率。结果:管理前,两组患者的PANSS、SQLS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);管理后,试验组PANSS、SQLS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组跌倒发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组总满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PDCA循环管理模式在老年精神分裂症患者护理中发挥了较好的作用,可明显减轻精神分裂症状,减少跌倒事件的发生,提升患者的生活质量,且护理满意度较高,值得应用并予以推广。

摘要： 目的分析“三位一体”团体缅怀疗法在长期住院的老年精神分裂症患者认知功能、智能状态、社会功能、抑郁状态中的应用效果。方法选取2020年6月—2021年6月医院60~85岁轻度认知障碍的老年精神分裂症患者80例为研究对象,按照组间资料具有可比性的原则分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予精神科常规护理,同时按照医院康复计划实施抗精神病药物治疗、心理治疗及常规精神康复活动;观察组在对照组基础上加入由医务社工、护士、康复治疗师团队组成的“三位一体”模式的团体缅怀疗法活动。两组患者于干预前、干预12周后采用简易智力检查量表(MMSE)、领悟社会支持量表(PSSS)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、老年抑郁量表(GDS-15)评价智能状态、社会能力、认知功能、抑郁状态。结果干预前,两组患者MoCA、MMSE评分比较差异无统计学意义(P>0.05);干预12周后与对照组相比,观察组MoCA、MMSE评分均升高,经比较差异具有统计学意义(P0.05);干预12周后与对照组相比,观察组PSSS评分升高,GDS-15评分降低,经比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论将“三位一体”团体缅怀疗法应用于长期住院的老年精神分裂症患者中,能有效改善患者的认知与抑郁,改善住院生活质量,提高患者康复效果。

摘要： 目的探析药物管理训练在精神科中的应用效果。方法随机选取2020年1月—2021年1月湖南省脑科医院精神科工作的护理人员12名作为参比组,应用基础方式管理。随机选取2021年2月—2022年2月本院精神科工作的护理人员12名作为研究组,应用药物管理训练。分析两组管理后的测评成绩、专业能力、管理满意度。结果管理后,研究组测评成绩高于参比组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组专业能力强于参比组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组负责患者的管理满意度高于参比组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对精神科工作的护理人员应用药物管理训练的效果较好,能够增强护理人员认知水平,锻炼护理人员专业能力,提高管理服务质量。

摘要： 目的:探讨结构化团体怀旧疗法对老年精神分裂症病人社会功能的影响。方法:随机选取2018年6月-2021年6月住院的80例老年精神分裂症病人为研究对象,按照随机数字表法将其分为干预组与对照组,每组40例。对照组给予常规抗精神病药物治疗及日常康复护理活动,干预组在对照组的基础上实施结构化团体怀旧疗法干预。干预前及干预12周后,比较两组病人简易智力状态检查量表(MMSE)、住院精神病人社会功能评定量表(SSPI)、领悟社会支持量表(PSSS)评分。结果:干预12周后,干预组病人MMSE、SSPI、PSSS评分均高于对照组(P<0.05)。结论:结构化团体怀旧疗法可改善住院老年精神分裂症病人的智力状态及社会功能,提高病人社会支持度。

摘要： 目的：1、探讨老年人代谢综合征(MS)与精神分裂症的病情关系.2、中西医干预的影响。rn 方法：112例老年精神分裂症患者分为MS组和非MS组,对其病情等进行统计学分析.rn 结果：1、MS组CSS显著高于非MS组且临床分型重于非Ms组(P均＜0.05).②MS组代谢异常指标多的,临床分型重于代谢异常指标少的(P≤0.05).③对精神分裂症发病病情严重程度的影响由大到小依次为TG、SBP、FBG、年龄(P＜0.05)、腹围、HDL-C(P均＜0.05),其中TG、SBP、FBG、年龄、腹围呈正相关,HDL-C呈负相关.DBP与精神分裂症发病病情无相关性(P＞0.05).rn 结论：有MS的老年精神分裂症患者显示病情更重,其病情的严重程度与MS的各项指标(除外DBP)均密切相关。

摘要： 本研究以同属非典型抗精神病药利培酮作对照观察，以期探讨奥氮平对老年精神分裂症病人的治疗价值。本研究结果显示奥氮平治疗老年精神分裂症的疗效是肯定的，治疗的有效率为90%，显效率为63.3%，痊愈率23.3%，与利培酮疗效相当。本研究显示，相对于利培酮较高的EPS发生率，奥氮平组在6周治疗试验中仅发生1例静坐不能，且程度较轻，经适当处理后缓解，并不影响治疗。分析与奥氮平选择性作用于中枢多巴胺(D2)受体及对5-HT2受体亲和力明显大于D2受体有关。奥氮平组常见不灵反应有体重增加(36.7%)和头昏困倦(20%)，但与利培酮组比较差异未显示有显著意义。体重增加可能与奥氮平多受体作用，对组胺H受体(镇静作用，能耗下降)及毒碱M受体(饮食改变)较强亲和力有关;而头昏困倦，也可能与奥氮平较强的镇静作用及抗胆碱能作用有关，但随着治疗时间的延长或适当减慢加药速度，大多数能自行缓解。整个治疗过程中无明显血象异常，癫痫及严重脑血管不良事件发生。这与大多文献报道奥氮平不良反应轻且不随疗程增加不良反应加重的观点一致。

摘要： 众多的研究表明,大多数传统的抗精神病药和新型抗精神病药会引起精神分裂症患者体重指数增加、糖代谢和脂代谢的异常。并增加患者糖尿病、高血压及冠心病的发病风险。奥氮半作为新型的抗精神病药物已广泛应用于精神分裂症的临床治疗,本文对奥氮平治疗老年精神分裂症患者效果进行了观察。

摘要： 目的：探讨奎硫平治疗老年精神分裂症的疗效及安全性。方法：将105例老年精神分裂症患者分别给予奎硫平和奋乃静治疗。其中奎硫平组54例，奋乃静组51例，疗程12周。以简明精神病评定量表(BPRS)评定临床疗效，以副反应量表(TESS)和试验室检测评价安全性。结果：治疗结束时，两组BPRS总分较治疗前显著降低。两组间差异无显著性，两组临床疗效，奎硫平组有效率87.1％，显效率57.3％。奋乃静组有效率84.4％，显效率54.8％。两组差异无显著性。奎硫平组不良反应总发生率较奋乃静组少。结论：奎硫平治疗老年精神分裂症的疗效与奋乃静相似，不良反应较奋乃静轻而少。

摘要： 作者对老年精神分裂症并肺结核,糖尿病人12例,根据其自身自知力缺乏、交流沟通困难及拒服药、抢吃食物等不良习惯,制定出健康教育的重点,收到较好效果.

摘要： 老年人易患精神障碍疾病，本文就临床典型病例进行探讨，介绍了病理机制、临床症状、中医辨证施治等方面内容。

摘要： 本文提供了用于基于以下来诊断精神障碍例如精神分裂症、分裂情感性障碍或精神病的方法：部分地基于MTHFR基因中特定多态性的特征以及一系列生物标志物和其他功能性测量与指数的分析，确定受试者的甲基化表型。本文还提供了用于针对患有精神障碍的受试者预测预后和功能结果的方法，以及用于治疗患有精神障碍的受试者的方法。

摘要： 本发明公开了一种用于强迫症与精神分裂症、抑郁症甄别的基因标志物，所述基因标志物包含：SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.10所示的强迫症特征基因序列。本发明还公开了上述基因标志物在制备对强迫症与精神分裂症、抑郁症甄别诊断的产品中的应用。本发明的基因标志物，用于强迫症与精神分裂症、抑郁症的甄别，敏感性高、特异性强，而且以临床上最易采集的外周血为检测样本，检测方便，适用于强迫症与精神分裂症、抑郁症的甄别诊断，为强迫症等精神疾病的检测提供新的客观分子指标，有助于改善当前精神疾病诊断过于依赖医生主观判断的问题，应用前景广阔。

摘要： 本发明涉及用于治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症、睡眠障碍或癫痫症的组合物和方法，所述组合物包含式(I)的琥珀酸单胆碱盐或其药学上可接受的盐。优选地，药学上可接受的盐是式(II)的琥珀酸双胆碱盐：

摘要： 本发明公开了一种基于多基因组合交互作用预测二代抗精神病药物治疗精神分裂症致体重增加分析方法，样品制备收集二代抗精神病药物治疗精神分裂症致体重增加患者的外周血；使用低渗盐析法提取基因组DNA样本；MODLI‑TOF飞行质谱检测法进行5‑羟色胺2C受体(5‑HT2CR)基因、组胺l受体基因、催产素基因、NPY/R基因、Leptin基因和脂联素基因、FGF21和FGF23基因基因分型；数据分析提取并对齐仪器原始数据,获得无噪音干扰、可用于统计分析的数据,通过广义多因子降维法开展数量性状的基因‑基因交互作用，再进一步应用交叉验证，使用基因交互作用预测体重增加。本发明采用广义多因子降维法处理连续型结局变量，并且纳入协变量，具有使其应用范围和预测准确率得到大幅度提高的优点。

摘要： 本文提供了用于基于以下来诊断精神障碍例如精神分裂症、分裂情感性障碍或精神病的方法：部分地基于MTHFR基因中特定多态性的特征以及一系列生物标志物和其他功能性测量与指数的分析，确定受试者的甲基化表型。本文还提供了用于针对患有精神障碍的受试者预测预后和功能结果的方法，以及用于治疗患有精神障碍的受试者的方法。

摘要： 本发明公开了一种用于强迫症与精神分裂症、抑郁症甄别的基因标志物，所述基因标志物包含：SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.10所示的强迫症特征基因序列。本发明还公开了上述基因标志物在制备对强迫症与精神分裂症、抑郁症甄别诊断的产品中的应用。本发明的基因标志物，用于强迫症与精神分裂症、抑郁症的甄别，敏感性高、特异性强，而且以临床上最易采集的外周血为检测样本，检测方便，适用于强迫症与精神分裂症、抑郁症的甄别诊断，为强迫症等精神疾病的检测提供新的客观分子指标，有助于改善当前精神疾病诊断过于依赖医生主观判断的问题，应用前景广阔。

摘要： 本发明涉及用于治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症、睡眠障碍或癫痫症的组合物和方法，所述组合物包含式(I)的琥珀酸单胆碱盐或其药学上可接受的盐。优选地，药学上可接受的盐是式(II)的琥珀酸双胆碱盐：

摘要： 本发明是关于甘胺酸N-甲基转移酵素(GNMT)动物模式及其用途。

摘要： 本公开涉及恢复受试者的神经胶质细胞K+摄取的方法。此方法涉及选择具有受损的神经胶质细胞K+摄取的受试者以及在有效于恢复神经胶质细胞K+摄取的条件下向所述选择的受试者施用RE1‑沉默转录因子(REST)抑制剂。具有受损的神经胶质细胞K+摄取的受试者包括处于患神经精神疾病或病症的风险下或患有神经精神疾病或病症的受试者。

摘要： 本发明公开了一种评估精神分裂症精神状态的涂色绘画计算机分析方法，包括：S1、将患者涂好色的原始图片扫描成预先设定好尺寸的电子图像；S2、使用霍夫变换对电子图像进行笔划分析，包括起笔时的笔划轻重程度和线段笔划距原点的距离；S3、利用卷积神经网络技术来预测PANSS量表评分，从而评估患者精神状态。本发明从涂色绘画的角度来预测PANSS量表分，从而评估精神状态，从绘图开始到评估结束，数据分析全程电脑化，不需要专业技术人员的参与，数据真实性及客观性相较于现有技术更好；不需要昂贵的仪器，经济实用，操作性强，操作方便，使用简单，推广性强。