老年社区获得性肺炎

摘要： 目的观察高频振动排痰辅助治疗老年社区获得性肺炎伴低氧血症的效果。方法2019年1月至2020年1月该院确诊的社区获得性肺炎伴低氧血症患者49例,随机分为观察组25例与对照组24例。两组均予经鼻高流量湿化氧疗,观察组在此基础上联合高频振动排痰治疗,比较治疗前与治疗48小时后呼吸频率、SpO_(2)、PaO_(2)、PaCO_(2)水平,疗效及呼吸机使用情况。结果治疗后观察组呼吸频率低于对照组,SpO_(2)、PaO_(2)水平高于对照组,治疗显效率60.0%高于对照组的29.2%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论高频振动排痰辅助治疗老年社区获得性肺炎伴低氧血症疗效显著,能有效改善患者临床症状及缺氧程度,减少呼吸机的使用。

摘要： 社区获得性肺炎(CAP)是指在医院外罹患的感染性肺实质炎症,是老年人的常见病和多发病。由于老年人机体免疫功能下降,更容易受到感染,且老年患者基础疾病多见,常合并慢支、慢阻肺、心脑血管病及糖尿病等,使病情复杂,病程较长,炎症吸收慢,易反复发作,易导致急性呼吸衰竭、感染性休克等并发症[1]。老年CAP的防治已成为社会公共卫生问题[2]。中医药在咳喘病的治疗上历史悠久,中医药防治CAP具有整体调节、辨证论治的优势。为进一步提高老年社区获得性肺炎患者的临床疗效,笔者采用随机对照的研究方法观察了自拟清肺化痰汤对老年社区获得性肺炎(痰热壅肺型)的治疗效果,现报道如下。

摘要： 目的:研究老年社区获得性肺炎(CAP)患者血清可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)、正五聚蛋白3(PTX3)水平与疾病严重程度及死亡率的关系。方法:选取2019年3月至2021年3月我院收治的240例老年CAP患者作为研究对象,包括79例重症CAP(sCAP)患者(为sCAP组)和161例非重症CAP患者(为非sCAP组)。采用酶联免疫吸附法检测血清suPAR和PTX3基线水平,计算CURB-65评分和肺炎严重指数(PSI)评分。随访30 d,记录患者死亡情况。使用受试者工作特征(ROC)曲线评价上述指标对CAP患者疾病严重程度和30 d死亡风险的预测能力。结果:与非sCAP组相比,sCAP组患者血清suPAR和PTX3水平显著升高(P<0.05)。随访30 d,29例患者死亡,死亡患者血清suPAR和PTX3水平高于生存患者(P<0.05)。经Spearman秩相关分析,血清suPAR、PTX3水平均与CURB-65评分、PSI评分呈正相关(P<0.001)。ROC曲线分析显示,血清suPAR、PTX3水平用于诊断sCAP的曲线下面积(AUC)为0.904(0.866~0.942)、0.905(0.868~0.941),预测CAP患者30 d死亡的AUC为0.917(0.866~0.968)、0.936(0.900~0.973)。结论:入院时检测血清suPAR、PTX3水平有助于老年CAP患者的危险分层和预后预测。

摘要： 目的观察血必净注射液对重症老年社区获得性肺炎患者血清炎性因子、B型钠尿肽(BNP)、凝血功能、血气指标及APACHEⅡ评分的影响。方法选择2020年1月—2021年7月张家口市第一医院收治的82例重症老年社区获得性肺炎患者为研究对象,根据治疗方式分为2组,对照组41例行常规治疗,研究组41例在常规治疗基础上给予血必净注射液静滴,2组均治疗2周。观察2组治疗前及治疗2周后炎症因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]、BNP、凝血功能指标[D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)]、血气分析指标{pH、二氧化碳分压[p(CO_(2))]、动脉血氧分压[p(O_(2))]}、APACHEⅡ评分变化,比较2组治疗后退热时间、住院时间及总有效率。结果治疗后,2组CRP、PCT、BNP、p(CO_(2))、APACHEⅡ评分均明显降低,pH、p(O_(2))均明显升高,且研究组各指标改善情况均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05);研究组退热时间、住院时间均明显短于对照组(P均<0.05),总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论西医联合血必净注射液治疗重症老年社区获得性肺炎效果更好,可有效减轻炎症反应,改善血气指标,调节凝血功能紊乱,可缩短退热时间,促使其快速康复。

摘要： 老年社区获得性肺炎的临床表现不典型,但其合并症及并发症较多。老年人随着年龄的增长,基础疾病多,免疫功能低下,而耐药性增加,故成为多重耐药菌肺炎的重要患病人群,为治疗老年社区获得性肺炎增加了困难。中医药治疗老年社区获得性肺炎不良反应少,常规治疗配合中医药疗法可提高疗效。文章归纳总结了中医药治疗老年社区获得性肺炎的临床近况。

摘要： 目的观察疏风解毒胶囊辅助治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法将老年社区获得性肺炎患者70例按1:1随机分为治疗组与对照组。对照组给予抗感染、化痰等对症支持治疗。治疗组在对照组基础上给予疏风解毒胶囊,每次4粒(0.52 g/粒),每天3次。观察两组患者治疗前后中医证候积分、感染指标、胸部影像吸收情况。结果两组患者治疗后中医证候积分、感染指标均较治疗前降低,胸部影像均较前吸收,且治疗组优于对照组。结论疏风解毒胶囊治疗老年社区获得性肺炎可以有效降低患者中医证候积分、感染指标,促进胸部影像吸收。

摘要： 社区获得性肺炎是威胁人群健康的常见感染性疾病之一。老年社区获得性肺炎患者由于感染的病原菌复杂,给临床治疗中抗菌药物的经验性选择带来困难。本文对1例老年社区获得性肺炎患者入住ICU抗感染药物治疗情况进行分析。

摘要： 目的探讨哌拉西林舒巴坦治疗老年社区获得性肺炎(CAP)患者的临床效果,为临床研究提供参考。方法选取2019年1月至2020年12月广州市老人院老年病治疗中心收治的95例老年CAP患者为研究对象,按照分层抽样法分为A组(47例)和B组(48例),分别给予左氧氟沙星和哌拉西林舒巴坦进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果B组患者治疗总有效率高于A组(P0.05);两组患者治疗后PCT、CRP、TNF-α、IL-5和IL-17水平均低于治疗前,且B组低于A组(P<0.05)。B组患者不良反应总发生率低于A组(P<0.05)。结论哌拉西林舒巴坦治疗老年CAP患者可以降低机体炎症因子水平,提高临床治疗效果,值得临床推广应用。

摘要： 目的 分析血清endocan水平在老年社区获得性肺炎病情及预后评估的价值。方法 选取我院2020年2月至2021年2月住院老年CAP患者80例作为研究组,同期选取体检中心纳入正常老年人40例作为对照组,将预后存活的61例患者作为存活组,19例死亡的患者作为死亡组,收集受试者年龄、性别、血压等基线资料,分别于治疗前和预后测定所有受试者的血清endocan水平,比较研究组、存活组、死亡组和对照组的endocan水平、CURB-65及APACHE Ⅱ评分;分析CAP危险因素。结果 研究组、死亡组和存活组的endocan水平、CURB-65及APACHE Ⅱ评分均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且endocan水平与CURB-65评分和APACHE Ⅱ评分均呈正相关;老年CAP危险因素主要有endocan水平、CURB-65评分、APACHE Ⅱ评分、年龄、吸烟、饮酒、合并心律失常和脑血管等疾病有关,与性别无关。结论 endocan水平与CURB-65及APACHE Ⅱ评分呈正相关,表明endocan水平可能与老年CAP患者病情严重程度及预后相关。

摘要： 目的:观察清肺健脾法对痰热壅肺型老年社区获得性肺炎的疗效及免疫功能的影响。方法:选择100例2018年12月-2020年1月在宁波市镇海区中医医院呼吸内科住院的痰热壅肺型老年社区获得性肺炎患者为研究对象,按照随机数字表法将患者分为观察组、对照组各50例。对照组予西医常规治疗,观察组在对照组基础上加服自拟清肺健脾汤,两组均治疗10日。观察两组治疗前后中医证候改善、T淋巴细胞亚群变化的情况,比较临床疗效。结果:治疗后两组中医症状总积分均较治疗前显著下降(P0.05),但观察组的CD3^(+)、CD4^(+)水平较治疗前升高(P<0.05),CD8^(+)水平较治疗前下降(P<0.05);观察组的临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论:清肺健脾法能显著缓解痰热壅肺型老年肺炎患者的临床症状,双向调节其T淋巴细胞亚群水平,改善细胞免疫功能,提高临床疗效,值得推广。

摘要： 老年肺炎是最常见的感染性疾病，其发病率和病死率均较年轻人明显增高，严重影响生命质量和人均寿命。本文现将某院收治的75例老年社区获得性肺炎做一分析。

摘要： 本发明公开了用于检测社区获得性肺炎的呼吸道病原体的试剂盒，属于生物医学检测技术领域，试剂盒包括反应液、引物溶液、酶液、阴性质控品、阳性质控品、杂交显色液、杂交膜条和干燥剂，杂交膜条上附着有探针，杂交显色液包含连接有第二显色标记物的微球，微球富集后显色。本发明检测试剂盒覆盖了24种CAP常见的呼吸道病原体，其具有特异性高、灵敏度高、检测靶点多、操作简便快速等优点。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及生物标志物的免疫诊断领域，尤其涉及一种分子标志物在社区获得性肺炎(CAP)严重程度及预后评估中的应用。本发明的生物标志物为NMI，通过ELISA检测发现其在CAP患者外周血血清中有明显的表达差异，且其表达量与CAP患者的严重程度和预后有关。通过ROC曲线分析发现NMI评估CAP严重程度及其预后的效能高，较目前已有常用指标表现好。在临床应用中只需要抽取患者外周血后，即可对患者进行严重程度和预后评估，创伤性小，易于操作，更可能成为CAP患者严重程度和预后评估的有效手段。

摘要： 本发明公开了一种治疗社区获得性肺炎的中药组合物，所述中药组合物需要以下制备原料：麻黄8g、苦杏仁10g、生石膏30g、生甘草6g、鱼腥草25g、冬瓜仁15g、桃仁10g、生薏苡仁20g、桔梗12g。本发明通过较为常见的药物进行制备，且在药物的种类上进行适当增加，提高药物的安全性与互补性，从而达到对药物制备的便利性，通过对多种药物的超微粉碎处理，使其药物在制备时的入药速度较快，对其制备的效果增加，便于工作人员进行操作，从而达到了提升药物制备成功率的效果，且便于工作人员进行操作，通过对中药种类的互换，使其便于在使用过程中将其对药物的副作用进行控制，并且使得该中药便于进行发挥药效，减少其副作用。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗儿童社区获得性肺炎的中药组合物及颗粒制备方法，属于中药技术领域。所述中药组合物包括以下原料药：蜜麻黄、燀苦杏仁、炒紫苏子、炒葶苈子、炙甘草、茯苓、黄芩、浙贝母、蜜桑白皮、牡丹皮。本发明提供的用于儿童社区获得性肺炎的药物配方，根据中医药的配伍原则，将多味中药进行组方，有效增强各成分的原有药效，使各成分相辅相成，产生良好的协同作用，对儿童社区获得性肺炎热邪闭肺证具有显著作用。另外，本发明配方简单，见效快，疗效好、无毒副作用，对儿童社区获得型肺炎热邪闭肺证有较为明显的作用，具有潜在的社会效益和经济效益。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及生物标志物的免疫诊断领域，尤其涉及一种分子标志物在社区获得性肺炎(CAP)严重程度及预后评估中的应用。本发明的生物标志物为NMI，通过ELISA检测发现其在CAP患者外周血血清中有明显的表达差异，且其表达量与CAP患者的严重程度和预后有关。通过ROC曲线分析发现NMI评估CAP严重程度及其预后的效能高，较目前已有常用指标表现好。在临床应用中只需要抽取患者外周血后，即可对患者进行严重程度和预后评估，创伤性小，易于操作，更可能成为CAP患者严重程度和预后评估的有效手段。

摘要： 本发明属于医学检测领域，具体涉及成人社区获得性肺炎早期检测试剂盒及其应用。本发明用于检测社区获得性肺炎的引物和探针，所述引物的核苷酸序列为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2；所述探针的核苷酸序列为SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4。本发明的引物和探针能够快速、精准的判断rs1840680的基因型，从而能够提前预防、治疗社区获得性肺炎，大大缩短了检测周期、检测成本。

摘要： 本申请提供儿童社区获得性肺炎病原学类型预测方法、装置、终端及介质，旨在利用医院临床数据，对儿童社区获得性肺炎(childhood community‑acquired pneumonia,CAP)患者的特征数据和诊疗数据进行模型训练分析，根据提取的临床数据建立病原体预测的多分类机器学习模型，对不同的分析结果匹配不同的感染源集分类，即对病毒、支原体、细菌及百日咳感染源进行分类，并将这一模型通过接口调用的方式与相应的产品页面结合，从而将病原感染源预测信息恰当、高效地传递给医生用户，以利用机器学习实现智能分诊，针对不同病原合理用药。通过构建这样的一整套病原预测系统，可以给予年资较浅的临床医生更多的临床诊疗支持，减少抗生素滥用的发生，提高合理用药管理。

摘要： 本申请提供了一种儿童社区获得性肺炎的智能诊断方法，本方法获取儿童的电子病历；识别电子病历中的关键数据及基础数据，关键数据为检测的指标数据，基础数据为儿童的身份及历史诊断数据；根据关键数据和基础数据，通过预先训练的典型症状诊断模型，获得诊断结果。本方法识别电子病历中的关键数据及基础数据；根据关键数据和基础数据，通过预先训练的典型症状诊断模型，获得诊断结果，保证了定位的准确性，实现了儿童社区获得性肺炎的智能诊断。

摘要： 本文公开的本发明提供在口服或IV剂量或两者的组合中使用9‑[(2,2‑二甲基‑丙基氨基)‑甲基]‑米诺环素或其盐治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP)的方法。

摘要： 本发明公开了用于检测社区获得性肺炎的呼吸道病原体的试剂盒，属于生物医学检测技术领域，试剂盒包括反应液、引物溶液、酶液、阴性质控品、阳性质控品、杂交显色液、杂交膜条和干燥剂，杂交膜条上附着有探针，杂交显色液包含连接有第二显色标记物的微球，微球富集后显色。本发明检测试剂盒覆盖了24种CAP常见的呼吸道病原体，其具有特异性高、灵敏度高、检测靶点多、操作简便快速等优点。