老年期抑郁症

摘要： 目的探讨米氮平和氟西汀治疗老年期抑郁症伴焦虑症状的效果。方法90例老年期抑郁症伴焦虑症状患者随机分为两组,对照组给予氟西汀治疗,观察组给予米氮平治疗,比较两组的疗效、焦虑评分、抑郁评分以及不良反应。结果两组的总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4、6周后,观察组的HAMD、HAMA评分均低于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为37.78%,低于对照组的71.11%(P<0.05)。结论米氮平与氟西汀治疗老年期抑郁症伴焦虑症状患者均能获得显著效果,但米氮平对患者抑郁、焦虑症状的缓解速度更快,且用药不良反应更少。

摘要： 目的:老年抑郁障碍的自杀和血管性痴呆等风险较高,本研究基于基因转录调控网络,整合并利用生物信息学分析,探索老年期抑郁症(ger iat r ic depression,GD)的诊断生物标志物。方法:从公共数据库Gene Expression Omnibus(GEO)中下载基因表达谱数据集GSE76826。R软件鉴定GD与健康对照样本两组之间的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)。基于DAVID数据库对DEGs进行基因本体论(Gene Ontology,GO)功能注释、京都基因和基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析。STRING在线生物信息学工具对DEGs进行调控网络分析并构建蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,Cytoscape软件筛选枢纽基因。之后,采用pROC软件包进行受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析,筛选转录因子以获得诊断生物标志物。结果:与健康对照相比,GD样本中共鉴定出1411个DEGs。DEGs构建的PPI中共识别出4个关键模块。KEGG通路富集分析结果显示:DEGs在纤毛运动、抗菌体液反应、O-glycan加工、黏膜免疫反应、碳水化合物跨膜转运活动、激素生物合成、神经递质生物合成以及药物代谢酶P450通路中富集。从Cytoscape构建的PPI网络中获取15个转录因子,ROC分析表明转录因子LMO2和CEBPB对GD具有较高的诊断效能。结论:通过对公共数据集GSE76826的整合分析,获取可能成为GD潜在诊断生物标志物的转录因子,为深入了解GD的早期诊断提供新的视角。

摘要： 目的:探讨阿戈美拉汀、盐酸帕罗西汀治疗老年期抑郁症的有效性及对睡眠质量的影响。方法:选取2021年2月-2022年2月于福建省级机关医院睡眠医学中心治疗的老年期抑郁症患者152例作为研究对象,随机数字表法将其分为阿戈美拉汀组76例与帕罗西汀组76例。阿戈美拉汀组采用阿戈美拉汀治疗,帕罗西汀组使用盐酸帕罗西汀治疗,分别对两组抑郁自评量表(SDS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、Herth希望量表(Herth hope index,HHI)得分情况进行评估,对比两组炎症因子水平及不良反应、临床疗效。结果:阿戈美拉汀组治疗8周后FGF-22水平及HHI评分高于帕罗西汀组,MPO、TNF-α、IL-1β水平及SDS、HAMD、PSQI评分均低于帕罗西汀组(P0.05)。结论:阿戈美拉汀治疗可显著改善患者抑郁情绪,有较好的临床效果,能促进患者身体恢复,效果较为理想。

摘要： 目的:分析电休克治疗恢复期老年抑郁症患者客观睡眠指标.方法:将30例老年抑郁患者与19例健康对照者分为研究组与对照组,均进行多导睡眠监测,电休克治疗后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行抑郁、焦虑等临床症状评估.结果:2组总睡眠时间(TST)、睡眠效率(SE)、睡眠潜伏期(SL)、快速眼动睡眠潜伏期(REML)、N2期睡眠时间及比例、快速眼动睡眠时间及比例差异无统计学意义(均P>0.05);研究组的N1期睡眠时间低于对照组(P<0.05),N3期睡眠时间及比例高于对照组(P<0.05).Spearman秩相关分析显示,研究组的睡眠潜伏期与HAMD-24总分负相关,总睡眠时间、睡眠效率与HAMD-24总分正相关,N1期睡眠和比例与HAMA总分负相关,N3期睡眠时间和比例与HAMA总分正相关.结论:电休克治疗恢复期老年抑郁症患者的N1、N3睡眠时相部分指标与健康对照组存在明显差异,这些指标与HAMA总分相关.

摘要： 目的 研究对老年抑郁症患者给予重复经颅磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)联合盐酸舍曲林治疗的效果.方法 方便选取2020年3月—2021年3月该院收治的56例老年抑郁症患者为研究对象,随机分为两组,即对照组(n=28,伪rTMS+盐酸舍曲林)、观察组(n=28,rTMS+盐酸舍曲林),对比两组治疗效果.结果 对照组治疗1周MMSE(22.50±3.14)分,治疗2周MMSE(20.67±2.74)分,治疗4周MMSE(19.02±2.56)分;观察组治疗1周MMSE(20.86±2.10)分,治疗2周MMSE(16.58±2.41)分,治疗4周MMSE(13.98±2.33)分,两组对比差异有统计学意义(t=2.297、5.931、7.704,P0.05).治疗前,两组GQOLI-74评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组GQOLI-74评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对老年期抑郁症患者给予盐酸舍曲林片联合rTMS治疗,能够有效改善患者的认知功能,改善抑郁症状,不易增加不良反应,同时对于患者生活质量有积极作用.

摘要： 目的:观察小剂量喹硫平联合艾司西酞普兰治疗老年期抑郁症的疗效.方法:随机抽取56例老年期抑郁症患者平均分为对照组(小剂量喹硫平)和观察組(小剂量喹硫平联合艾司西酞普兰),观察两组患者的临床疗效.结果:观察患者的总有效率为89.28％,明显高于对照组患者的67.86％,治疗8 d后的HAMD评分为(7.4±3.3)分,明显低于对照组患者的(14.0±3.6)分,差异有统计学意义(P0.05).结论:小剂量喹硫平联合艾司西酞普兰能有效的治疗老年期抑郁症,具有临床推广价值.

摘要： 目的：探讨逍遥散化裁联合舍曲林治疗老年期抑郁症的疗效及安全性.rn 方法：将60例符合诊断标准的老年期抑郁症患者随机分成联合治疗组和舍曲林组,治疗组用逍遥散化裁合舍曲林片治疗,对照组单用舍曲林片,疗程6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD,24项)评定疗效.采用治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定安全性.rn 结果：两组治疗6周后HAMD评分均低于治疗前(P＜0.05).治疗第2周末开始时两组HAMD评分的下降较治疗前有统计学意义(P＜0.05).治疗结束后联合治疗组分数下降较舍曲林组组间差异有统计学意义(P＜0.05).治疗6周末联合治疗组总有效率86.2％,舍曲林组总有效率71.4％,治疗组总有效率优于对照组(P＜0.05).两组TESS评分除食欲减退一项外,其他在治疗后2、4及6周末差异均无统计学意义(P＞0.05).rn 结论：逍遥散加用补肾中药联合舍曲林片治疗老年期抑郁症疗效较好,安全性良好,副作用无增加,有临床应用价值.

摘要： 目的:观察疏肝解郁胶囊配合抗抑郁药物氟伏沙明治疗老年期抑郁症的临床疗效.方法:将120例患者随机分为2组,对照组(60例)予以抗抑郁药物氟伏沙明治疗,治疗组(60例)在对照组治疗基础上配合疏肝解郁胶囊治疗.两组均连续观察6周.结果:治疗组和对照组总有效率分别为83.05％、62.07％,2组疗效有显著性差异(P＜0.01).两组患者治疗6周后HAMD评分较治疗前明显下降,两组前后自身比较差异有非常显著性意义(P＜0.01),治疗后两组患者HAMD评分比较差异有显著性意义(P＜0.01).结论:疏肝解郁胶囊配合氟伏沙明治疗老年期抑郁症优于单用西药氟伏沙明.

摘要： 目的：观察舒肝补肾汤合并舍曲林治疗老年抑郁症患者的临床疗效.方法：将80例老年期患者按就诊先后顺序随机分为两组,各40例,对照组给予舍曲林片50 mg,早饭后顿服.治疗组在对照组的用药基础上加用舒肝补肾汤,水煎服,日一剂,观察6周,使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)减分率评定疗效,以副反应量表(TESS)评估药物不良反应.结果：治疗前两组HAMD、HAMA评分值比较差异均无统计学意义(P＞0.05),治疗第1、2、4、6周末,两组HAMD、HAMA评分较治疗前均明显下降, (P＜0.05或P＜0.01);治疗组治疗1、2、4、6周末,HAMD、HAMA评分与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).2组患者临床疗效的比较,治疗组愈显率为82.19％,对照组愈显率为71.18％,治疗组优于对照组(P＜0.05),治疗组在腹泻、口干、恶心、厌食、头晕、易激惹、出汗、心电图异常等不良反应明显减少,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论：舒肝补肾汤合并舍曲林治疗老年期抑郁症疗效更确切,且远期疗效稳定,药物副作用少,安全性高,依从性好.

摘要： 老年期抑郁症是指首次发病于60岁以后、以持续的抑郁心境为主要临床相的一种精神障碍.国内老年期抑郁症的患病率:北京为1.57％,上海为5.28％.老年期抑郁患者1/3在病前不久有过生离死别事件,1/4病前患躯体疾病,其余也有如退休、经济困难等生活事件.国内发现,脑卒中后初次评估,30％-50％患者有抑郁症.脑卒中后抑郁的发生率为47％,病死率为无抑郁的的3.4倍.rn 老年期抑郁临床症状具有疑病性、激越性、隐匿性、迟滞性等特征。老年期抑郁发病形式多单相和反复发作的抑郁，缓慢起病者多。病程比年轻患者病程长，平均发作持续超过一年，明显长于早年发病的老年抑郁患者;发作频繁，症状残留率高，常变为慢性。60岁以后起病，可有一定的诱发因素;持续的抑郁伴有激越、迟滞、疑病、躯体化及具生物性症状特征;排除脑器质性及躯体疾病所致的抑郁症综合征是老年期抑郁症的诊断要点。老年人机体各生理系统功能逐渐衰减，对药物治疗的耐受性明显减弱。药物治疗应认真权衡效益与风险的关系。心理治疗是重要的辅助治疗方法，明显因心理因素及不良环境所致的抑郁使用支持性心理治疗、明显依赖和回避人格行为选用认知行为治疗。老年期抑郁的预防原则上药减少老年人的孤独和与社会隔绝感，增强其自我价值观念。给出了鼓励子女与老年人同住，安排老年人间的相互交往与集体活动、改善和协调好家庭成员在内的人际关系，争取社会、亲友、邻里的支持和关怀、鼓励老年人参加一定程度力所能及的劳作，培养多种兴趣等具体措施。

摘要： 老年期抑郁症是指60岁(国外定为65岁)以上的老年人出现的抑郁障碍，其中包括老年抑郁症、躯体或环境因素引发的抑郁症及青年或中年发病的抑郁症延续到老年。本文介绍了老年期抑郁症的流行病学特点，阐述了老年期抑郁症的临床特点。

摘要： 目的：比较氟西汀与氯丙咪嗪治疗老年期抑郁症的疗效及副作用。方法：选择符合CCMD-2-R诊断标准的老年期抑郁症病例60例,随机分为氟西汀组(30例)和氯丙咪嗪组(30例)。分别用氟西汀20～40 mg/日,氯丙咪嗪50～200 mg/日,治疗观察6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和药物副反应量表(TESS),评定疗效和药物的不良反应。结果：氟西汀与氯丙咪嗪疗效相当,没有严重副反应。结论：氟西汀治疗老年期抑郁症疗效好,副反应轻,患者服药依从性好。

摘要： 老年期抑郁症,是指首次发病于60岁以后,也包括初次发病于青壮年,延续到老年期复发的患者.抑郁症状不能归于躯体疾病或脑器质性病.在缓解期内精神活动保持良好,一般不残留人格缺损,也无精神衰退指征.但病程较长,具有反复发作的倾向,有少数患者呈慢性趋势.具有内因性病变基础的抑郁,一般指脑部和神经系统的生物学和神经生化学改变或内分泌系统改变所引起的抑郁通常称之为原发性抑郁(抑郁症).对各种丧失、应激、生活方式改变或外在事件所引起的情绪反应则称之为反应性抑郁.继发于躯体疾病或药物引起的抑郁,属于继发性抑郁.本文探讨 老年期抑郁症的诊断与治疗，包括，一、流行病学，二、临床表现缓慢起病者多见，三、诊断 诊断要点，四、鉴别诊断，五、药物治疗，六、电休克治疗，七、预防。

摘要： 目的：探讨老年期抑郁症的安全问题。方法：收集整理病人的临床资料对病人存在的、可能出现的安全问题进行评估。结果：老年期抑郁症患者自杀意念行为、焦虑激越、跌倒及潜在可能、便秘、咀嚼、吞咽困难、疑病、患躯体病等均高于非老年组。结论：老年期抑郁症的安全问题是临床护理工作的重点。

摘要： 本发明提供了一种预防和/或治疗抑郁症和更年期综合症的药物组合物，其中的药物组合物中包含柴胡细粉、当归提取物、白芍提取物、白术提取物、茯苓提取物、甘草提取物和薄荷提取物。本发明还提供了这种药物组合物的制备方法。所述的药物组合物的剂型为片剂、胶囊剂、丸剂和颗粒剂的形式。本发明的药物组合物制备方法简单，原料种类少，易于获得，并且无论在预防和/或治疗抑郁症还是在更年期综合症上都具有良好的效果。

摘要： 4-[2-(4-甲基苯硫基)苯基]哌啶及其酸加成盐用于ADHD，忧郁症，治疗抵抗的抑郁症或抑郁症的残留症状的治疗而提供的。

摘要： 本发明公开了一种治疗更年期精神抑郁症和非典型抑郁障碍的天然药物组合物及其用途，属于天然药物组方配伍量效与作用用途的研究技术领域。组合物构成以质量百分比计，由70％～97.5％的沙棘果油和2.5％～30％的三七茎叶总皂苷组成。本发明配伍合理，剂量安全，对人体无任何副作用，能够解决现有药物在治疗更年期及更年期精神抑郁症时存在的副作用及疗效差的问题，对血清标志性指标腺苷酸环化酶-环磷酸腺苷和环磷酸鸟苷、生殖性激素，促卵泡生成激素、催产素、二氢睾酮激素、雌性激素、促肾上腺皮质激素、细胞因子白介素-6和白细胞介素-8细胞因子及白介素-2等诸多影响因子的靶受体具有显著性调节作用而达到治疗更年期精神抑郁症和非典型抑郁障碍症疾病的疗效作用。

摘要： 本发明属于中药领域，涉及一种含艾叶的防治抑郁症和更年期综合症的药物组合物。该药物组合物由以下重量份数的原料制备而成：艾叶1623份、白术1521份、莲子1421份、枳实1318份、柏子仁1016份、乌饭子1318份、没药1116份、女贞子1015份、党参914份、肉豆蔻813份、当归812份和甘草711份。本发明药物组合物具有滋阴补肾、益气养血、活血调经、健脾去湿、安神理气之功效，能够显著地提高去势大鼠血清雌二醇和降低其促卵泡素含量，对去势大鼠雌激素有显著的改善作用，有利于治疗抑郁症和更年期综合症。

摘要： 本发明提供了一种预防和/或治疗抑郁症和更年期综合症的药物组合物，其中的药物组合物中包含柴胡细粉、当归提取物、白芍提取物、白术提取物、茯苓提取物、甘草提取物和薄荷提取物。本发明还提供了这种药物组合物的制备方法。所述的药物组合物的剂型为片剂、胶囊剂、丸剂和颗粒剂的形式。本发明的药物组合物制备方法简单，原料种类少，易于获得，并且无论在预防和/或治疗抑郁症还是在更年期综合症上都具有良好的效果。

摘要： 目的是实现针对脑的活动状态判别抑郁症状的疾病标签。用于解决本发明的问题的一个手段是提供辅助判断被检者是否有抑郁症状的判别装置。该判别装置包括用于存储识别分类器的信息的存储装置，该分类器是基于通过使用脑活动检测设备预先且按时间顺序测量表示在静息状态下包括健康个体和抑郁症患者的多个参与者的各大脑的多个预定区域的脑活动的信号所获得的信号、通过分类器生成处理生成的。生成分类器，以基于从多个预定区域的功能连接中经由机器学习、通过特征选择选择为与抑郁症状的疾病标签相关的多个功能连接的加权和，判别抑郁症状的疾病标签。判别装置还包括执行判别处理的处理器，判别处理通过使用分类器来生成针对被检者的抑郁症状的分类结果。

摘要： 本发明涉及一种适用于老年期血管性痴呆轻症的药物组合物，其特征在于包含0.3g-1.3g丹参酮II A，0.2g-1.1g人参皂苷Rg1，0.075g-0.3g大黄素，3.3g-14g茯苓多糖。优选的，所述的药物组合物还可以含有红花、当归、肉桂、莪术、鬼箭羽、鸡血藤、卷柏、泽兰、红景天、枸杞子等活血益气的成分。

摘要： 4－[2－(4－甲基苯硫基)苯基]哌啶及其酸加成盐用于ADHD，忧郁症，治疗抵抗的抑郁症或抑郁症的残留症状的治疗而提供的。

摘要： 本发明公开了一种治疗更年期抑郁症的中药制剂，其所述中药制剂包括以下重量份的原料药：生地10～20份，合欢皮10～20份，柏子仁10～20份，郁金10～20份，柴胡10～20份，山药10～20份，制首乌10～20份，栀子10～20份，生牡蛎10～20份，当归10～20份，连翘10～20份，黄芪10～20份，女贞子10～20份，淫羊藿10～20份，酸枣仁10～20份，远志10～20份，鸡血藤10～20份，百合10～20份，钩藤10～20份，白芍10～20份，白术10～20份，丹皮10～20份，益母草10～20份，夜交藤10～20份，山茱萸10～20份，砂仁10～20份，佛手10～20份，厚朴10～20份。全方具有养阴清热、解郁除烦之功效。结果表明,本发明治疗更年期抑郁症有良好的疗效。

摘要： 本发明公开了一种老年期抑郁症早期诊断的试剂，其特征在于，包括转录因子LMO2、HTATIP2、ARID3A和CEBPB的基因表达水平检测试剂中一个或多个组合。若获取的LMO2、HTATIP2、ARID3A和CEBPB一个或多个基因表达水平与正常水平有明显差异表达，则判断该样本是来自于老年期抑郁症患者；反之，则判断该样本不是来自于老年期抑郁症患者。本发明提供的老年期抑郁症检测试剂，应用于老年期抑郁检测系统，测试系统中显示转录因子LMO2、HTATIP2、ARID3A和CEBPB基因的受试者工作特征曲线(ReceiverOperatingCharacteristiccurve，ROC)的曲线下面积均超过0.8(当曲线下面积达到0.7至0.9，为临床检测的高精密度)，非常适合用于老年期抑郁症早期诊断。