老年晚期非小细胞肺癌

摘要： 目的分析乌苯美司联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法于2018年1月—2020年10月在龙岩市第二医院治疗的老年晚期非小细胞肺癌患者中随机选取82例进行该次研究,根据电脑中排序单双号原则将其随机分为单纯采用化疗治疗的对照组和采用乌苯美司联合化疗治疗的观察组,每组患者41例,治疗结束后,评价两组治疗效果,在治疗前及治疗后,检测两组患者T细胞亚群水平(CD3、CD4、CD8、CD4/CD8),治疗结束后统计两组出现的不良反应,将两组结果进行统计学比较。结果以治疗效果为评价指标,与对照组有效率(41.46%)相比较,观察组(63.41%)更高,差异有统计学意义(χ^(2)=3.961,P0.05),治疗后,观察组与治疗前相比较差异无统计学意义(P>0.05);在不良反应方面,观察组白细胞降低、血小板降低等较对照组更低,差异有统计学意义(χ^(2)=7.235、7.130,P0.05)。结论临床上对老年晚期非小细胞肺癌实施治疗时,在化疗治疗的基础上联合应用乌苯美司治疗,能够有效降低化疗治疗对患者免疫功能造成的影响,并且还不会增加不良反应,治疗效果显著,有较高的推广价值。

摘要： 目的:比较单纯放疗和放化疗同步治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床价值.方法:对60例老年晚期非小细胞肺癌患者展开调查,数字法将患者分成两组,患者在2018年2月～2020年2月期间纳入组,对照组单纯放疗,观察组同步放化疗,对比两组疗效与不良反应.结果:观察组患者治疗有效率数据是80％(24例),高于对照组的60％(18例),组间差异显著,P<0.05;对照组不良反应发生率是33.33％(10例),低于观察组的83.33％(25例),组间差异显著,P<0.05.结论:同步放化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,但同时也带来了较多的不良反应,临床应考虑患者耐受力酌情选择治疗方式.

摘要： 目的研究CT引导下微波消融联合化疗对老年晚期非小细胞肺癌患者炎性因子与肿瘤标志物的影响。方法选取2018年5月至2019年5月青岛市即墨区中医医院收治的88例老年晚期肺小细胞癌患者,以随机数字表法分为对照组(44例,采用化疗治疗)与研究组(44例,CT引导下微波消融联合化疗治疗),1个疗程21 d,共治疗4个疗程。比较两组患者治疗4个疗程后的临床疗效,治疗前与治疗4个疗程后的血清炎性因子与血清肿瘤标志物水平变化。结果治疗4个疗程后研究组患者临床总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗4个疗程后两组患者血清白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、超敏C反应蛋白(hsCRP)及血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平均降低,且研究组低于对照组(均P<0.05)。结论CT引导下微波消融联合化疗治疗老年晚期非小细胞癌患者,其疗效显著,可有效抑制炎症反应,控制肿瘤发展。

摘要： 目的:评析对老年晚期非小细胞肺癌患者在医治过程中使用培美曲塞、多西他赛的临床价值.方法:将2019.1-2020.6期间治疗的40例老年晚期非小细胞肺癌患者,采用随机数字表法分为对照组与实验组各20例,前者使用多西他赛治疗,后者运用培美曲塞治疗.评价疗效与两组患者无进展生存时间和总生存时间及健康状况评分.结果:实验组总有效率较高总生存时间;且接受培美曲塞治疗的实验组患者无进展生存时间和总生存时间均长于使用多西他赛的对照组(P<0.05);实验组KPS评分优于对照组(P<0.05).结论:对老年晚期非小细胞肺癌患者治疗时运用培美曲塞能提高疗效,生活状态较好,能够有效延长患者生存时间.

摘要： 目的 分析克唑替尼联合沙利度胺治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法 60例老年晚期非小细胞肺癌患者,按照随机数字表法分为对照组与实验组,每组30例.对照组采用克唑替尼胶囊进行治疗,实验组在对照组基础上加用沙利度胺片进行治疗.比较两组治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)]表达水平,临床疗效,不良反应发生情况.结果 治疗前,两组的血清CEA、CYFRA21-1和CA125水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周后,两组的血清CEA、CYFRA21-1和CA125水平均低于本组治疗前,且实验组的血清CEA、CYFRA21-1和CA125水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组临床缓解率80.00％高于对照组的53.33％,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组患者的不良反应发生率10.00％明显低于对照组的33.33％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 克唑替尼配合沙利度胺用于老年晚期非小细胞肺癌的效果理想,可有效改善血清肿瘤标志物表达水平,临床可进一步推广运用.

摘要： 目的 研究CT引导下微波消融联合化疗对老年晚期非小细胞肺癌患者炎性因子与肿瘤标志物的影响.方法 选取2018年5月至2019年5月青岛市即墨区中医医院收治的88例老年晚期肺小细胞癌患者,以随机数字表法分为对照组(44例,采用化疗治疗)与研究组(44例,CT引导下微波消融联合化疗治疗),1个疗程21?d,共治疗4个疗程.比较两组患者治疗4个疗程后的临床疗效,治疗前与治疗4个疗程后的血清炎性因子与血清肿瘤标志物水平变化.结果 治疗4个疗程后研究组患者临床总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗4个疗程后两组患者血清白介素-6?(IL-6)、肿瘤坏死因子-α?(TNF-α)、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)及血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平均降低,且研究组低于对照组(均P<0.05).结论 CT引导下微波消融联合化疗治疗老年晚期非小细胞癌患者,其疗效显著,可有效抑制炎症反应,控制肿瘤发展.

摘要： 目的 研究康艾注射液联合多西他赛或吉西他滨单药化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的效果.方法 选取2016年3月～2018年4月于我院就诊的非小细胞肺癌患者60例,按照随机数字表法分为对照组(30例)和研究组(30例).对照组行顺铂与多西他赛或吉西他滨联合化疗方案,研究组行康艾注射液与多西他赛或吉西他滨单药化疗方案.观察两组患者症状缓解情况、肿瘤标志物、不良反应发生率.结果 研究组症状缓解率(73.33％)显著低于对照组(46.67％)(P<0.05).治疗后,两组患者VEGF、CEA、P53水平均显著降低(P<0.05),且研究组VEGF、CEA、P53水平均显著低于对照组(P<0.05).研究组不良反应发生率(40.00％)显著低于对照组(66.67％)(P<0.05).结论 康艾注射液联合多西他赛或吉西他滨单药化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌能显著缓解临床症状,有效降低肿瘤标志物水平,且安全性较高,可临床推广.

摘要： 目的:探讨养肺方减轻老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受氩氦刀冷冻术后并发症的临床疗效.rn 方法:将86例接受氩氦刀冷冻治疗患者按照意愿分为中西医结合组45例(养肺方+最佳对症治疗)和西医治疗组41例(仅予最佳对症支持),评价其术后并发症的发生次数和缓解时间、体力状况和临床症状.rn 结果:①术后并发症:两组病例氩氦刀术后并发症均以咳嗽加重最多见,其次为术后疼痛,第三为咯血/痰中带血,经常规对症治疗后,中西医结合组咳嗽缓解时间(5.11±2.17)天,比西医治疗组(6.68±3.12)天短(P＜0.05);中西医结合组术后疼痛缓解时间(3.47±1.92)天,比西医治疗组(5.35±2.06)天短(P＜0.05);②术后PS评分:术后1月和术后3月中西医结合组PS评分改善情况均优于西医治疗组,差异具有统计学意义(P＜0.05);③临床症状:术后3月中西医结合组咳嗽、咯痰量、胸痛、神疲乏力、口干咽燥及食欲不振等症状改善情况优于西医治疗组(P＜0.05).rn 结论:老年晚期NSCLC患者氩氦刀冷冻术后服用养肺方,可缩短术后并发症缓解时间、改善体力状况和临床症状.

摘要： 目的:观察益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌对患者生活质量的影响.rn 方法:将63例患者随机分为治疗组33例与对照组30例,2组均采用相同化疗方案治疗;21天为1周期,2个周期评价疗效.治疗组在化疗前2天加用益气清肺汤治疗;21天为1个疗程,2个疗程评价疗效.观察2组治疗后中医临床证候变化、治疗前后生活质量量表EORTC-QLQ-SF-36 调查问卷评价及不良反应.rn 结果:2组中医临床证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别为84.8％和60.0％(P＜0.05);2组治疗前后生活质量量表EORTC-QLQ-SF-36调查问卷评分比较,治疗组躯体功能、角色功能、情绪功能、物理症状及整体健康状况均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);而认知功能、社会功能差异无统计学意义(P＞0.05).2组不良反应比较,治疗组低于对照组(P＞0.05).rn 结论:益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌具有改善中医临床证候,减轻不良反应,提高生活质量,延长生存期.

摘要： 肺癌在全球上是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，而非小细胞肺癌(NSCLC)占绝大多数，诊断时Ⅲ/Ⅳ期病例达75％左右。随着社会老龄化的进展，肺癌已成为危害我国老年人健康的主要疾病之一。本文运用中药联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌61例，并取得了较好的疗效。

摘要： 随着社会老龄化的进展，恶性肿瘤已成为老年人的第二大死因，其中1/3是肺癌，而非小细胞肺癌(NSCLC)占绝大多数。本文介绍了老年NSCLC患者主要特点，阐述了单纯中药治疗和中药联合化疗等目前中药参与老年晚期非小细胞肺癌的治疗方法。

摘要： 目的：观察金水六君煎联合化疗对老年晚期非小细胞肺癌患者生活质量及免疫功能的影响. 方法：将68例患者按随机数字表单盲法分为治疗组(35例)和对照组(33例).对照组采用单药培美曲塞方案化疗,治疗组在对照组的基础上于化疗煎2d加用金水六群煎治疗.2组均以21d为1个周期,2个周期评价疗效.观察两组治疗前后中医证候积分、生活质量积分、KPS评分、免疫功能及不良反应变化. 结果：对照组治疗后中医证候积分升高,生活质量积分、KPS评分降低,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗组经治疗后中医证候积分、生活质量积分、KPS评分均有改善,与本组治疗前和对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).2个周期化疗后,对照组CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前明显下降(P＜0.05),而治疗组CD3+、CD4+CD8+、CD4+/CD8+水平较治疗前有所增加(P＜0.05).2组间比较,治疗后治疗组CD4+、CD4+/CD8+水平较对照组高(P＜0.05).2组不良反应发生率治疗组低于对照组(P＜0.05). 结论：金水六君煎联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌可提高机体免疫功能,改善临床症状,减少不良反应,提高生活质量,延长生存期.

摘要： 本公开涉及用于从包含生物标志物的生物标志物组与人类诊断肺癌的方法。提供多个用于诊断肺癌的方法，上述方法包括从样本中检测选自表2中所提供的多个生物标志物中的至少一种生物标志物的至少一种生物标志物值的步骤，基于至少一种上述生物标志物值，上述人类被分类为具有非小细胞肺癌的亚洲人，或确定具有肺癌的可能性。

摘要： 本发明公开了一种喹啉化合物或药学上可接受的盐在制备抗非小细胞肺癌药物中的应用。所述喹啉化合物的结构如式Ⅰ所示；本发明所述喹啉化合物M1对于非小细胞肺癌细胞具有更低的IC50值，对非小细胞肺癌细胞具有更好的抑制作用；同时，化合物M1更容易穿透脑屏障进入脑浆中，对于第四期非小细胞肺癌具有更好的疗效，可显著性的延长患者的无进展生存期，在临床上具有极大的应用前景，可针对第四期非小细胞肺癌，制备成为抗癌药物进行应用，延长患者的生存期。

摘要： 本公开涉及用于从包含生物标志物的生物标志物组与人类诊断肺癌的方法。提供多个用于诊断肺癌的方法，上述方法包括从样本中检测选自表2中所提供的多个生物标志物中的至少一种生物标志物的至少一种生物标志物值的步骤，基于至少一种上述生物标志物值，上述人类被分类为具有非小细胞肺癌的亚洲人，或确定具有肺癌的可能性。

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了CIK细胞与中等剂量白介素-2回输联合序贯化疗治晚期非小细胞肺癌的应用，通过抽取患者外周静脉血，进行CIK细胞的培养扩增激活，回输CIK的同时输注IL-2，可有效杀伤肿瘤细胞，强机体的免疫功能，具有良好的抗肿瘤作用，通过大量的临床试验应用，得到了CIK细胞与中等剂量白介素-2回输联合序贯化疗可治晚期非小细胞肺癌的应用。

摘要： 一种治疗哺乳动物非小细胞肺癌和/或小细胞肺癌的方法，该方法包括向患者施用药学可接受量的式(1)噻吩并三唑并二氮杂

摘要： 本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及外泌体lncRNA在RTK抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌疗效监测中的应用。在本发明中，采用外泌体lncRNA作为RTK抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌中的疗效监测标志物，所述为外泌体lncRNA为lnc‑SNAPC5‑3:4。lnc‑SNAPC5‑3:4用于监测患者在RTK抑制剂安罗替尼治疗过程中的疗效，以排除无效患者，将临床获益扩大到更广泛的患者群体，具有重要的临床价值。本发明提供的疗效监测标志物及试剂盒为精准高效地监测RTK抑制剂安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效提供了科学参考，可帮助临床医生判断或及时更换治疗方案。

摘要： 本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及外泌体RNA在RTK抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌疗效评估中的应用。本发明所提供的外泌体RNA选自miR‑34a‑5p、miR‑27b‑5p、PRKAR2B中的至少一种。本发明的研究数据表明，在安罗替尼治疗的过程中，存在miRNA和mRNA的失调现象，且在治疗有效阶段及无效阶段的上下调趋势相反。并且，失调的RNA涉及多个癌症相关通路及生物学过程，如前列腺癌通路、胰腺癌通路、细胞粘附通路、IL‑17通路等。本发明基于安罗替尼在治疗过程中的耐药问题，探索了评估安罗替尼治疗反应的生物标志物，为进一步提高安罗替尼在非小细胞肺癌中的疗效提供科学参考。

摘要： 本发明提供了一种含有抗PD‑1抗体的药物组合物在制备治疗晚期非小细胞肺癌药物中的应用。此外，本发明还提供了预测该药物组合物治疗疗效的标记物、试剂盒和方法。该药物组合物包括抗PD‑1抗体和细胞毒类抗癌药，该药物用于治疗EGFR突变型晚期非小细胞肺癌患者，且其经EGFR小分子酪氨酸激酶抑制剂治疗的疗效是失败的。本发明针对EGFR突变型晚期非小细胞肺癌经EGFR小分子酪氨酸激酶抑制剂治疗失败以后不存在EGFR T790M基因突变的患者提供一种有效的治疗策略，并针对该治疗策略下的患者进行基因组突变和表达数值进行高效处理，准确选出能够从抗PD‑1抗体和细胞毒类抗癌药联合治疗中获益的EGFR突变型晚期非小细胞肺癌患者，指导此类患者的精准化、规范化治疗。

摘要： 本公开一般涉及用于治疗被诊断为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的对象的方法，其涉及采用双功能融合蛋白进行的靶向的TGF‑β抑制，并联合给予全身性化疗剂，其中本公开的双功能融合蛋白与全身性化疗剂的组合与仅全身性化疗剂相比增强了抗癌疗效。

摘要： 本发明提供一种用于治疗晚期非小细胞肺癌患者或伴脑转移的晚期非小细胞肺癌患者的组合药物(例如套装制剂或复方制剂)，所述组合药物含有远低于常规剂量的低用量的乌苯美司和阿法替尼，具有的治疗效果等于或优于常规剂量的阿法替尼，且基本无副作用；低用量的乌苯美司和阿法替尼在用于制造治疗上述患者用的上述组合药物的用途；以及上述癌的治疗方法，所述方法包括将上述组合药物给予上述患者。