老年支气管哮喘

摘要： 支气管哮喘(哮喘)是由多种细胞及其细胞组分参与的以慢性气道炎症和气道高反应性为临床特征的常见呼吸道疾病,典型表现为反复发作的喘息、气急、咳嗽或胸闷等症状,且常在夜间或凌晨发作、加重。数据表明,我国成人哮喘患病率为1.24%,且呈逐年上升趋势;而因哮喘长期控制不佳、哮喘控制不及时等原因使得本病病死率在(1.6~36.7)/10万[1]。当前,我国已成为世界上哮喘病死率最高的国家之一。

摘要： 目的分析沙美特罗替卡松粉(吸入剂)联合氨茶碱(注射液)治疗方案对老年支气管哮喘细胞因子、肺功能的影响。方法选取2020年6月~2021年6月山东省枣庄市薛城区中医院收治的96例老年(>60岁)支气管哮喘患者为研究对象,以随机信封法分为参照组与研究组,每组48例。两组患者均予以常规治疗,参照组患者采用沙美特罗替卡松粉治疗,研究组患者采用沙美特罗替卡松粉联合氨茶碱治疗,持续治疗3个月。观察两组患者的炎症细胞因子及肺功能。结果治疗前,两组患者的各项炎性细胞因子、肺功能指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的免疫球蛋白E、白介素-6、肿瘤坏死因子-α较参照组低,第1秒用力呼气容积、用力肺活量、呼气峰流速较参照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松粉联合氨茶碱治疗老年支气管哮喘能够下调炎性细胞因子表达、促进肺功能改善。

摘要： 目的探讨影响老年支气管哮喘合并肺部真菌感染的高危因素,以供临床采取防治措施提供参考。方法选取2018年8月—2020年12月于河南省某医院接受治疗的90例老年支气管哮喘患者为研究对象。根据患者是否合并肺部真菌感染分为感染组与未感染组。比较2组患者临床资料,并使用多项Logistic回归分析合并肺部真菌感染的危险因素。结果90例患者中,有22例合并肺部真菌感染,占24.44%(22/90);68例未合并肺部真菌感染,占75.56%(68/90)。多项Logistic回归分析结果表明:合并糖尿病、低白蛋白水平、长期使用糖皮质激素均为老年支气管哮喘合并肺部真菌感染的高危因素(OR>1,P<0.05)。结论老年支气管哮喘患者合并肺部真菌感染发生率较高,其中合并糖尿病、低白蛋白水平、长期使用糖皮质激素等均为老年支气管哮喘患者合并肺部真菌感染的高危因素,临床应针对性采取防治措施,以减少肺部真菌感染的发生。

摘要： 目的:在老年支气管哮喘患者临床治疗中采用孟鲁司特联合布地奈德方式,探究其对患者免疫功能以及生活质量的改善效果。 方法:于 2020 年 1 月~2021 年 9 月随机选择 109 例在我院诊治老年支气管哮喘的患者 109 例参与本次研究,将所有患者采用信封随机抽取方式予以分组,对照组有 54 例患者,探究组有 55例患者,对照组患者予以布地奈德开展治疗,探究组患者运用布地奈德联合孟鲁司特开展临床治疗,遵照医嘱用药后观察患者的治疗效率、免疫状况、日常生活质量。 结果:数据分析:探究组治疗有效率为96.36% ,对照组有效率为 85.19%;探究组免疫功能 CD4+为(43.2±4.1)% ,对照组为(52.1±4.3)%;探究组CD3+为(59.6±3.9)% ,对照组为(68.2±4.3)%;探究组 CD4+ CD8+为(1.6±0.3),对照组为(2.0±0.4);探究组心理评分为(89.4±4.2)分,对照组为(80.3±4.6)分;探究组肺功能评分为(85.2±3.7)分,对照组为(79.3±3.4)分;探究组社会功能评分为(90.4±4.1)分,对照组为(83.7±4.2)分,探究组治疗有效率相较于对照组更高,免疫功能数值探究组与对照组比较明显较优,探究组的日常生活质量评也大于对照组,数据对比差异显著,P<0.05。 结论:在老年支气管哮喘患者中选用孟鲁司特联合布地奈德开展临床治疗,有较高的临床药用价值,应该在临床中广泛推荐应用。

摘要： 目的分析糖皮质激素与BiPAP呼吸机联合治疗老年支气管哮喘合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的效果及对其肺功能、血气指标的影响。方法选取2020年5月—2021年5月到该院诊治的老年支气管哮喘并Ⅱ型呼吸衰竭88例患者为研究对象,按随机数表分为两组。对照组患者44例采取糖皮质激素进行治疗,研究组患者44例采取糖皮质激素与BiPAP呼吸机联合治疗,观察两组临床治疗效果、肺功能和血气指标、炎症指标。结果研究组患者的临床总有效率95.45%高于对照组81.82%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.062,P<0.05);治疗后,研究组FVC、FEV1、FEV1/FVC指标高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患者的PaO_(2)、SaO_(2)指标高于对照组,而PaCO_(2)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患者的IL-6、IL-18水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖皮质激素与BiPAP呼吸机联合治疗老年支气管哮喘合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的效果较好,能使患者的血气指标得到有效改善,降低炎症因子,提升患者的肺功能。

摘要： 目的分析老年支气管哮喘采用孟鲁司特联合布地奈德治疗的效果以及对患者肺功能的影响。方法将我院2019年1月-2020年12月收治的老年支气管哮喘患者共计80例,分为观察组(40例,采用孟鲁司特联合布地奈德治疗)和对照组(40例,采用布地奈德治疗),对两组患者总体治疗效果、治疗前后患者白天、夜间哮喘发作次数、用力肺活量、呼气峰流速、第1秒用力呼气容积等结果。结果观察组治疗显效率(65.0%)和总有效率(97.5%)均明显高于对照组(35.0%、80.0%)(P0.05),治疗后白天、夜间哮喘发作次数均明显减少(P<0.05),且观察组减少幅度明显大于对照组(P<0.05);且治疗后观察组用力肺活量、呼气峰流速、第1秒用力呼气容积改善情况明显优于对照组(P<0.05),观察组不良反应发生率(2.5%)、1年复发率(0.0%)明显低于对照组(7.5%、10.0%)(P<0.05),临床咳嗽、喘息、胸闷和肺部症状持续时间明显短于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘具有非常显著的临床疗效,能有效促进患者肺功能改善。

摘要： 目的探究在老年支气管炎哮喘患者中采用孟鲁司特联合噻托溴铵治疗对Th1、Treg平衡及肺功能的影响。方法纳入我院2019年10月至2020年11月收治的77例老年支气管哮喘患者,按随机数字表法分为对照组(n=38例)和观察组(n=39例)。对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片,观察组联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗。比较两组Th1、Treg相关细胞因子水平、肺功能及安全性。结果治疗前,两组Th1、Treg相关细胞因子水平及肺功能比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组血清干扰素-γ(IFN-γ)水平低于对照组,白介素-10(IL-10)水平、第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及呼气峰值流速(PEF)均高于对照组,有统计学差异(P0.05)。结论在老年支气管哮喘患者中采用孟鲁司特联合噻托溴铵治疗能够调节Th1、Treg失衡情况,减轻临床症状,加快肺功能改善,且安全可靠。

摘要： 目的探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗老年支气管哮喘的效果及作用机制.方法采用随机数字表法将本院2019年1月至2020年3月治疗的98例老年支气管哮喘患者分为观察组和对照组,每组为49例,分别给予孟鲁司特钠+舒利迭(50/250μg)治疗、舒利迭(50/250μg)单药治疗.治疗3个月后记录临床效果与不良反应,比较两组治疗前后诱导痰炎性介质白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素17(IL-17)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平及肺功能连续测定呼气峰流速(PEF)、一秒用气通气量(FEV1)变化.结果观察组治疗总有效率95.92%,明显高于对照组的81.63%(P0.05).结论孟鲁司特钠联合舒利迭能明显改善老年支气管哮喘,降低诱导痰炎症细胞因子水平,疗效明确且安全.

摘要： 目的:对已罹患支气管哮喘疾病的老年患者给予心理护理干预措施,观察其肺功能指标的变化,就其对患者满意度的影响作用做深入评价与分析。 方法:以我院收治的 104 例老年支气管哮喘患者作为本次研究的案例,纳入时间介于 2021 年 2 月~2022 年 2 月区间内,按照数字表随机分组方式予以分组,其中参照组52 例患者运用常规护理干预,而研讨组 52 例患者则应用心理护理干预,主要就患者的肺功能及满意度进行评价分析。 结果:从肺部功能评价指标来看,护理后研讨组患者与参照组患者相比更高,从满意度评价指标来看,研讨组患者相比参照组患者更高,P<0.05,差异具有统计学意义。 结论:心理护理对老年支气管哮喘患者肺功能指标的改善极为有利,有效提升患者的满意度,其应用价值较高。

摘要： 目的 探讨老年支气管哮喘急性发作期血小板平均体积(MPV)对近期预后转归的临床意义.方法 以160例支气管哮喘患者为对象,按照MPV分为低MPV组(MPV0.05).Logistic回归分析显示Hb(OR=0.691)、hs-CRP(OR=1.972)、MPV(OR=1.458)与支气管哮喘患者预后关系密切.结论 老年支气管哮喘患者高水平MPV提示患者预后转归较差,临床密切检测患者MPV水平.

摘要： 目的为探讨老年支气管哮喘临床和变态反应的特征.方法30例老年组与45例青年组支气管哮喘患者相比较,其临床特征和变态反应测试指标.结果老年组支气管哮喘起病年龄多在40岁以后、病程大于15年者、冬季、全年发病、吸烟史、呼吸道感染和油烟诱因、脓痰、肺部呼吸音强度降低、呼气相延长、干湿性罗音体征和肺功能FEV1﹪显著降低较多见.患者常伴有慢性支气管炎、肺气肿、肺心病、肺部感染、高血压、冠心病和糖尿病等疾病.而春秋季发作、吸人诱因、家族过敏史、pharmacia变应原阳性者和ECP值升高较少见,与青年组相比有显著差异(P＜0.05).感冒、本人过敏史、过敏性鼻炎和IgE值升高,两组之间无显著差异.结论虽老年支气管哮喘有其特有的临床表现和变态反应特征,但变态反应是重要而又不是唯一的发病机制;然而变态反应病的体外诊断仍有其临床意义,但主要依靠病史、体征和症状综合诊断;因并发慢性阻塞性肺部疾病和肺部感染,易漏诊和误诊及治疗不当,故必进一步提高诊断率和疗效.老年支气管哮喘占哮喘患者比例较少,死亡率较高.如对其特有的临床和变态反应特征缺乏认识,易造成漏诊和误诊.为了进一步提高诊断率,现将老年支气管哮喘30例进行总结和分析.

摘要： 老年支气管哮喘易被忽略,一是因普遍认为哮喘是儿童和青中年的疾病;二是因老年人症状不典型,常被误诊为慢性支气管炎和阻塞性肺气肿或左心功能不全,导致漏诊和漏治.实际上,老年人哮喘的累计患病率是相当高的.本文探讨老年支气管哮喘临床诊断和药物治疗。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性支气管炎、支气管哮喘及过敏性鼻炎的脐疗药物及其制备方法，该药物主要由干姜、细辛、远志、白芷、炒白芥子、人参、黄芪、茯苓、薄荷等原料药制成；经提取挥发油、混合、加水浸泡、煎煮、提纯、干燥等操作最终制得产品；本发明药物为粉剂可用于脐部直接给药，临床应用方便，便于携带，成本较低，具有补肺健脾、平喘止咳、通利鼻窍、止哮宣肺、降气化痰、补正祛邪的功效，可有效改善慢性支气管炎、支气管哮喘及过敏性鼻炎患者的咳嗽、咳痰、胸闷、呼吸困难、鼻塞、多涕、头痛、头昏等临床症状，临床治疗效果显著，疗效持久，经临床疗效对比观察，总有效率可达90%以上。

摘要： 一种治疗老年性支气管哮喘病的药用食物，涉及治疗老年性支气管哮喘病的中草药配方，其药用食物是由下述重量份的原料制成的：花生仁、核桃仁各60－70克，甜杏仁、白果仁各70－80克，鸡蛋18－20枚，麦芽糖100－120克。本发明的特点是取材容易、制备方便、费用低廉、见效快。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗支气管炎和支气管哮喘的复方制剂，由以下组分按照重量制备而成：氨茶碱3～5mg/kg,盐酸异丙嗪为0.1mg/kg，余量为辅料。本发明以氨茶碱和盐酸异丙嗪联合使用，两者相互作用，对呼吸道平滑肌有松弛作用，严格控制两者的使用量，达到治疗支气管炎和支气管哮喘的效果。本发明制备方法简单，便于规模化生产。

摘要： 本发明属于中药制剂领域，目的是根据中医治疗慢性支气管炎及支气管哮喘的认识机理而提供的一种治疗慢性支气管炎及支气管哮喘的新型中药组合物，所述新型中药组合物的各个组分及其质量份比如下：五味子30～80g、辛夷30～120g、五倍子60～150g、细辛10～40g、苍耳子30～100g、黄芪90～350g、白芥子30～120g、甘遂5～15g、金钱草150～650g、元胡30～160g、莪术80～160g、丹参50～160g、木通30～70g、生姜180～720g、山海螺250～800g、南沙参100～160g、麻黄25～120g、北沙参50～100g、地龙50～120g、桔梗30～100g、丁香10～30g、肉桂20～80g、钩藤60～360g，本发明提供的药物是一个很好的中药组方。

摘要： 本发明属于中药制剂领域，目的是根据中医治疗慢性支气管炎和支气管哮喘的认识机理而提供的一种可有效治疗慢性支气管炎和支气管哮喘的中药组合物，所述中药组合物的各个组分及其质量份比如下：冬虫夏草36～90g、党参170～260g、白术（麸炒）36～140g、地龙60～90g、茯苓115～140g、麦冬115～230g、补骨脂（盐炒）70～90g、五味子（醋制）36～130g、胡桃肉115～320g、当归90～140g、法半夏36～90g、瓜蒌皮170～220g、苦杏仁60～90g、麻黄36～105g、黄连36～50g、大枣70～140g、紫苏子36～90g、紫菀60～90g、射干36～90g、百合180～480g、石膏（煅）170～520g、厚朴36～105g、前胡36～105g、侧柏叶70～105g、陈皮36～140g等；本发明提供的药物是一个标本兼治的中药组方。

摘要： 本发明公开了一种治疗慢性支气管炎、支气管哮喘的瑶药组合物，包括以下重量份数的原料：葫芦钻10‑30份、葛根3‑6份、杜仲叶3‑5份、买麻藤3‑5份、穿破石3‑5份、黄花倒水莲3‑5份、昆布3‑5份、桉树叶3‑5份、透骨草1‑2份、鸡矢藤1‑2份和丹参1‑2份。本发明具有解毒、利咽、温肺散寒、止咳、平喘化痰、益气养血、健脾安神的功效，是一种治疗慢性支气管炎、支气管哮喘的良药，疗效明显，能标本兼治，无不良反应和毒副作用，愈后不复发，原料资源易获得。

摘要： 本发明公开了一种治疗慢性支气管炎、支气管哮喘的中药制剂，由以下重量配比的药材制备而成：麻黄5份、骆驼脂3份、杏仁6份、石椒草7份、白花甜蜜蜜8份、茯苓9份、入地蜈蚣5份、紫菀6份、青礞石5份、老虎姜5份、哈什蟆油5份。临床实验证明，本发明通过选择合适的药材及其配比，具有健脾宣肺、化痰平喘、活血散郁之功效，治疗慢性支气管炎、支气管哮喘治愈率极高且安全无毒副作用。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性支气管炎、支气管哮喘及过敏性鼻炎的脐疗药物及其制备方法，该药物主要由干姜、细辛、远志、白芷、炒白芥子、人参、黄芪、茯苓、薄荷等原料药制成；经提取挥发油、混合、加水浸泡、煎煮、提纯、干燥等操作最终制得产品；本发明药物为粉剂可用于脐部直接给药，临床应用方便，便于携带，成本较低，具有补肺健脾、平喘止咳、通利鼻窍、止哮宣肺、降气化痰、补正祛邪的功效，可有效改善慢性支气管炎、支气管哮喘及过敏性鼻炎患者的咳嗽、咳痰、胸闷、呼吸困难、鼻塞、多涕、头痛、头昏等临床症状，临床治疗效果显著，疗效持久，经临床疗效对比观察，总有效率可达90%以上。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性支气管哮喘、慢性支气管炎的中药组合物，所述的中药组合物由以下药物制成：五味子、五倍子、细辛、黄芪、白芥子、甘遂、元胡、莪术、丹参、生姜、山海螺、南沙参、北沙参、地龙、丁香、肉桂。本发明还提供该中药组合物的应用。本发明运用五味子、黄芪、丹参以收敛耗散之肺气，且补中益气，而穴位定喘、肺俞、灵台等是宣肺降逆豁痰效穴，选大椎、膏肓俞是为强肾补虚，可使病人病情得到有效控制的同时，不断增强体质，使病情少有反复，达到一个长效的、良性的循环过程。具有“简、便、验、廉”的特点，临床试验表明本发明的中药组合物疗效显著，对缓解广大人民群众“看病贵、看病难”等诸多问题均具有重大意义。

摘要： 本发明公开了一种老年支气管哮喘患者的哮喘控制情况评估设备及方法，包括评估设备本体、交互界面、处理室和第二弹簧，方法包括步骤一，问卷问答；步骤二，提取血清；步骤三，诱导痰检测；步骤四，肺功能检测；步骤五，检查气道反应性；步骤六，结果统计；本发明通过通过血清结合诱导痰进行气道炎症检测，观察老年支气管哮喘患者血清和诱导痰hsCRP、IL‑6、IL‑8、TNF‑α、INF‑γ等生物标志物水平变化特点，分析生物标志物水平变化与其气道高反应及哮喘控制的关系，可以取得更准确的控制评估结果；本发明设计的折叠袋，可以快速安全的收集医疗废弃物，避免污染环境；本发明设计的放置架，可以对肺功能仪上测试器进行自动放置固定。