老年COPD

摘要： 目的探讨老年综合评估护理模式对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者生活质量以及护理不良事件的影响。方法198例老年COPD患者随机分为两组,对照组给予常规护理,观察组在对照组基础上给予老年综合评估护理,比较两组的生活质量以及护理不良事件发生率。结果护理后,两组的生活质量评分均显著提高,且观察组的生活质量评分均显著高于对照组(P<0.05).观察组的护理不良事件发生率为4.04%,显著低于对照组的12.12%(P<0.05).结论老年综合评估护理模式可提高老年COPD患者的生活质量,降低护理不良事件发生率。

摘要： 目的 探究5A护理模式的肺康复训练在老年COPD患者中的应用.方法 将2020年3月至2020年10月入选的88例COPD患者根据随机、单盲方法,分为对照组和观察组,各44例.对照组采用常规护理方式,观察组采用5A护理模式.对比两组患者疾病相关知识、自我效能感评分和生活质量评分.结果 护理前,两组患者相关项比较,差异无统计学意义(P>0.05),护理后,观察组患者健康知识、自我效能感和生活质量评分均明显对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者依从率95.45％(42/44),对照组患者依从率75.00％(33/44),差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用5A护理模式能够有效提高老年COPD患者的健康知识、自我效能感,对改善老年患者生活质量有着一定的积极作用,值得推广.

摘要： 目的:探讨综合康复护理干预对老年COPD患者肺功能改善的影响.方法:选取我院收治的老年COPD患者共100例作为本次研究对象,患者治疗时间为2019年5月-2020年5月,为便于研究,按照随机法将其分为对照组和观察组,每组均为50例,并对两组患者分别实施常规护理(对照组)和综合康复护理(观察组),比较两组患者的肺功能改善情况.结果:观察组患者护理后的VC、FEV1、PEF、MMEF等改善好转情况高于对照组,(p<0.05);观察组患者的护理满意度高于对照组,(p<0.05).结论:对老年COPD患者实施综合康复护理,能够有效改善患者肺功能情况,促进患者恢复的同时提升了其护理满意度,值得临床推广使用.

摘要： 目的:探讨对老年COPD患者实施综合康复护理干预的效果及对患者肺功能改善的影响.方法:选取我院在2019年11月至2020年7月期间收治的71例老年COPD患者,根据数字随机的方式分为研究组(n=36)和对照组(n=35),对照组以常规护理措施对其实施,研究组进行综合康复护理干预,比较两组康复护理效果,肺功能及6min步行距离,护理满意度等.结果:护理前,两组患者肺功能及6min步行距离比较差异不显著,P>0.05;护理后,两组均得到改善,且研究组肺功能及6min步行距离优于对照组,差异有统计学意义P<0.05;研究组患者对护理人员的满意度达到94.44％显著高于对照组,差异有统计学意义P<0.05.结论:对老年COPD患者实施综合康复护理干预可以显著改善患者肺功能,缓和护患关系,值得推荐使用.

摘要： 目的:研究无创正压通气治疗老年CPPD重症呼吸衰竭患者的疗效.方法:选取2018年11月-2019年11月收治的老年COPD重症呼吸衰竭患者96例,随机分为对照组和观察组,每组48例.对照组采用常规治疗方法,观察组在常规治疗基础上采用无创正压通气治疗.比较两组的治疗效果,治疗前后的血气指标及肺功能水平.结果:观察组治疗总有效率为87.50％,高于对照组的66.67％,有显著差异(P0.05);治疗后观察组PaO2(80.76±6.34)mmHg、PaCO2(58.10±2.24)mmHg,均优于对照组,有显著差异(P0.05);治疗后观察组FEV1(3.24±0.46)L、FVC(3.62±0.25)L、FEV1/FVC(88.78±5.33)％,均优于对照组,有显著差异(P<0.05).结论:在老年COPD重症呼吸衰竭患者的治疗中,采用无创正压通气治疗方法,能够提高治疗总有效率,改善患者血气指标及肺功能水平,总体疗效比较理想.

摘要： 目的:分析在老年COPD患者中应用不同氧流量雾化吸入对1h咯痰量和舒适度的影响.方法:选取老年COPD患者150例,按氧流量不同随机分为5组,每组30例.观察每组患者雾化吸入前后的心率、末梢脉氧饱和度、患者舒适度及1小时内咯痰量的变化.结果:雾化吸入前5组对比无统计学差异,P>0.05;雾化吸入后,在6L/min氧流量时患者心率(80.23±3.41)次/min、末梢脉氧饱和度(95.99±0.52)％最优,舒适度(4.66±0.62)分最高,1小时内咯痰量(2.56±1.33)ml最多,经统计学分析有统计学意义,P<0.05.结论:在老年COPD患者雾化吸入治疗中,当氧流量达到6L/min时患者心率、末梢脉氧饱和度最佳,舒适度最好,1小时内咯痰量最多.

摘要： 目的 探讨医院-社区一体化护理干预对老年慢性阻塞性肺部疾病(COPD)患者健康行为及生活质量的影响.方法 选取相城区凌浜社区78例老年COPD患者为研究对象,采用随机数字表分为观察组39例和对照组39例,干预时间段为2018年1—6月.观察组实施医院-社区一体化护理干预,对照组采用常规护理干预.比较两组的用药依从性、健康行为及生活质量.结果 观察组干预后6个月的健康责任感、躯体活动、营养支持、压力调节等健康行为的评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);生活质量评分(SF-36)高于对照组,差异亦具有统计学意义(P<0.05).结论 医院-社区一体化护理干预能够增强老年COPD患者的健康行为,提高患者的生活质量.

摘要： 目的:观察在对老年COPD合并呼吸衰竭患者展开护理的过程中将精细化护理干预进行运用对于患者呼吸功能改善的作用.方法:研究所选择患者共计80例,属于本院在2020年2月至12月所接诊,通过抽样法的形式选择纳入样本中的40例,护理工作以常规形式展开,即对照组,剩下患者则需要进行精细化护理,即观察组.对两组患者的恢复情况展开分析.结果:通过对两组用力肺活量、第1s用力呼气容积、血氧分压、血氧饱和度以及动脉二氧化碳分压以及生活质量对比,观察组均存在优势,P<0.05.结论:在对老年COPD合并呼吸衰竭而患者进行护理的过程中将精细化护理干预进行运用可以对患者呼吸功能进行有效改善,以此达到帮助患者恢复的作用.

摘要： 目的:分析探讨对老年慢阻肺(COPD)患者采用全科护理的应用效果.方法:以2019年1月为起始时间,以2020年10月为截止时间,以80例老年COPD患者为对象,随机双盲分组法经分2组研究,各组为40例.参照组采用常规护理干预,在此前提下试验组实施全科护理干预.比较2组对象血气指标、肺功能情况及满意度.结果:2组对象肺功能情况及满意度对比的数据表明试验组更优,满足统计要求(P<0.05).结论:对老年COPD患者采用全科护理能有效改善患者的症状,提高患者的肺功能及满意度.

摘要： 目的 分析老年COPD呼吸衰竭急性加重期采用泮托拉唑预防消化道出血的疗效.方法 于2016年1月至2020年3月,选取老年COPD呼吸衰竭急性加重期患者72例,根据其入院就诊单双号,予以对照研究,其中就诊单号纳入控制组;就诊双号纳入试验组.采用常规疗法治疗控制组,基于此采用泮托拉唑治疗试验组.比较两个组别血气分析变化、治疗效果、消化道出血率及不良反应.结果 两个组别治疗后PaO2、PaCO2等水平、总有效率、消化道出血率、不良反应率等对比发现试验组均明显优于控制组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 老年COPD呼吸衰竭急性加重期采用泮托拉唑治疗的效果显著,即可减少消化道出血率,有利于控制血气指标,且不良反应少,安全可靠,值得推广研究.

摘要： @@ 无创正压通气(NIPPV)已广泛应用于COPD急性加重(AECOPD)伴呼吸衰竭患者，COPD全球防治创议(GOLD)中提出COPD急性加重应用N[PPV的参考指征为：(1)中重度气促伴有辅助呼吸肌动用和反常呼吸；(2)中重度酸中毒(pH值为7．30～7．35)和中重度高碳酸血症(PaC0245～60 mm Hg，1 mm Hg=0．133 kPa)；(3)呼吸频率≥25次／min。研究结果表明，在药物治疗的同时联合应用NIPPV，可显著降低患者的气管插管率，减少并发症，缩短住院时间，提高存活率。

摘要： @@ 无创正压通气(NIPPV)已广泛应用于COPD急性加重(AECOPD)伴呼吸衰竭患者，COPD全球防治创议(GOLD)中提出COPD急性加重应用N[PPV的参考指征为：(1)中重度气促伴有辅助呼吸肌动用和反常呼吸；(2)中重度酸中毒(pH值为7．30～7．35)和中重度高碳酸血症(PaC0245～60 mm Hg，1 mm Hg=0．133 kPa)；(3)呼吸频率≥25次／min。研究结果表明，在药物治疗的同时联合应用NIPPV，可显著降低患者的气管插管率，减少并发症，缩短住院时间，提高存活率。

摘要： @@ 无创正压通气(NIPPV)已广泛应用于COPD急性加重(AECOPD)伴呼吸衰竭患者，COPD全球防治创议(GOLD)中提出COPD急性加重应用N[PPV的参考指征为：(1)中重度气促伴有辅助呼吸肌动用和反常呼吸；(2)中重度酸中毒(pH值为7．30～7．35)和中重度高碳酸血症(PaC0245～60 mm Hg，1 mm Hg=0．133 kPa)；(3)呼吸频率≥25次／min。研究结果表明，在药物治疗的同时联合应用NIPPV，可显著降低患者的气管插管率，减少并发症，缩短住院时间，提高存活率。

摘要： @@ 无创正压通气(NIPPV)已广泛应用于COPD急性加重(AECOPD)伴呼吸衰竭患者，COPD全球防治创议(GOLD)中提出COPD急性加重应用N[PPV的参考指征为：(1)中重度气促伴有辅助呼吸肌动用和反常呼吸；(2)中重度酸中毒(pH值为7．30～7．35)和中重度高碳酸血症(PaC0245～60 mm Hg，1 mm Hg=0．133 kPa)；(3)呼吸频率≥25次／min。研究结果表明，在药物治疗的同时联合应用NIPPV，可显著降低患者的气管插管率，减少并发症，缩短住院时间，提高存活率。

摘要： 目的:探讨老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)严重呼吸衰竭采用纤支镜灌洗联合有创机械通气的治作用.方法:对内科保守治疗无效的老年COPD严重呼吸衰竭患者,采用纤支镜灌洗联合有创机械通气治疗为治疗组(A组)和有创机械通气治疗为对照组(B组),比较二组病例呼吸衰竭纠正时间、出现肺部感染控制窗(PIC窗)的时间、有创机械通气时间、机械通气后住院天数、病死率及呼吸机相关性肺炎(YAP)的发生情况.结果:A、B二组除病死率(6.45％)和(5.71％)相仿(P＞0.05)外,呼吸衰竭纠正时间、出现PIC窗的时间、有创机械通气时间、VAP发生率、机械通气后住院时间,两组间比较差异有显著性(P＜0.01).结论:纤支镜灌洗联合有创机械通气是治疗COPD严重呼吸衰竭患者安全的、有效的手段,能迅速控制感染、缩短了有创机械通气时间,减少了气管插管VAP、减轻病人痛苦,缩短住院时间,值得推广应用.

摘要： 目的:探讨老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)严重呼吸衰竭采用纤支镜灌洗联合有创机械通气的治作用.方法:对内科保守治疗无效的老年COPD严重呼吸衰竭患者,采用纤支镜灌洗联合有创机械通气治疗为治疗组(A组)和有创机械通气治疗为对照组(B组),比较二组病例呼吸衰竭纠正时间、出现肺部感染控制窗(PIC窗)的时间、有创机械通气时间、机械通气后住院天数、病死率及呼吸机相关性肺炎(YAP)的发生情况.结果:A、B二组除病死率(6.45％)和(5.71％)相仿(P＞0.05)外,呼吸衰竭纠正时间、出现PIC窗的时间、有创机械通气时间、VAP发生率、机械通气后住院时间,两组间比较差异有显著性(P＜0.01).结论:纤支镜灌洗联合有创机械通气是治疗COPD严重呼吸衰竭患者安全的、有效的手段,能迅速控制感染、缩短了有创机械通气时间,减少了气管插管VAP、减轻病人痛苦,缩短住院时间,值得推广应用.

摘要： 目的:探讨老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)严重呼吸衰竭采用纤支镜灌洗联合有创机械通气的治作用.方法:对内科保守治疗无效的老年COPD严重呼吸衰竭患者,采用纤支镜灌洗联合有创机械通气治疗为治疗组(A组)和有创机械通气治疗为对照组(B组),比较二组病例呼吸衰竭纠正时间、出现肺部感染控制窗(PIC窗)的时间、有创机械通气时间、机械通气后住院天数、病死率及呼吸机相关性肺炎(YAP)的发生情况.结果:A、B二组除病死率(6.45％)和(5.71％)相仿(P＞0.05)外,呼吸衰竭纠正时间、出现PIC窗的时间、有创机械通气时间、VAP发生率、机械通气后住院时间,两组间比较差异有显著性(P＜0.01).结论:纤支镜灌洗联合有创机械通气是治疗COPD严重呼吸衰竭患者安全的、有效的手段,能迅速控制感染、缩短了有创机械通气时间,减少了气管插管VAP、减轻病人痛苦,缩短住院时间,值得推广应用.

摘要： 目的:探讨老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)严重呼吸衰竭采用纤支镜灌洗联合有创机械通气的治作用.方法:对内科保守治疗无效的老年COPD严重呼吸衰竭患者,采用纤支镜灌洗联合有创机械通气治疗为治疗组(A组)和有创机械通气治疗为对照组(B组),比较二组病例呼吸衰竭纠正时间、出现肺部感染控制窗(PIC窗)的时间、有创机械通气时间、机械通气后住院天数、病死率及呼吸机相关性肺炎(YAP)的发生情况.结果:A、B二组除病死率(6.45％)和(5.71％)相仿(P＞0.05)外,呼吸衰竭纠正时间、出现PIC窗的时间、有创机械通气时间、VAP发生率、机械通气后住院时间,两组间比较差异有显著性(P＜0.01).结论:纤支镜灌洗联合有创机械通气是治疗COPD严重呼吸衰竭患者安全的、有效的手段,能迅速控制感染、缩短了有创机械通气时间,减少了气管插管VAP、减轻病人痛苦,缩短住院时间,值得推广应用.

摘要： 一种成像系统(10)分析患者的气道。所述系统(10)包括硬件体模(50)，所述硬件体模包括表示气道的多个管(54)。所述管(54)包括不同的管腔尺寸和/或壁厚度。所述系统还包括成像扫描器(12)，所述成像扫描器用于扫描包括所述气道的感兴趣区域(ROI)和所述硬件体模(50)以创建原始图像数据。至少一个处理器(32)被编程以进行以下中的至少一项：(1)基于所述管(54)的管腔尺寸和/或壁厚度的测量结果与所述管(54)的已知管腔尺寸和/或壁厚度来校正所述气道的壁的测量结果；以及(2)生成所述ROI的图像，在所述ROI的所述图像中，所述气道的颜色和/或不透明度是基于所述管(54)的图像或绘图与所述气道的图像或绘图的比较的。还提供了对应的方法。

摘要： 一种成像系统(10)分析患者的气道。所述系统(10)包括硬件体模(50)，所述硬件体模包括表示气道的多个管(54)。所述管(54)包括不同的管腔尺寸和/或壁厚度。所述系统还包括成像扫描器(12)，所述成像扫描器用于扫描包括所述气道的感兴趣区域(ROI)和所述硬件体模(50)以创建原始图像数据。至少一个处理器(32)被编程以进行以下中的至少一项：(1)基于所述管(54)的管腔尺寸和/或壁厚度的测量结果与所述管(54)的已知管腔尺寸和/或壁厚度来校正所述气道的壁的测量结果；以及(2)生成所述ROI的图像，在所述ROI的所述图像中，所述气道的颜色和/或不透明度是基于所述管(54)的图像或绘图与所述气道的图像或绘图的比较的。还提供了对应的方法。

摘要： 本发明提供了与肺部疾病(例如，慢性阻塞性肺病(COPD))的治疗相关的方法和材料，采用含有活的普氏菌属(例如，组织普氏菌和/或产黑色素普氏菌)、死的(或灭活的)普氏菌属(例如，组织普氏菌和/或产黑色素普氏菌)、普氏菌属(例如，组织普氏菌和/或产黑色素普氏菌)的组分、普氏菌属(例如，组织普氏菌和/或产黑色素普氏菌)的囊泡(例如，OMV)、或它们的组合的组合物。例如，提供了采用含有活的普氏菌属(例如，组织普氏菌和/或产黑色素普氏菌)、死的(或灭活的)普氏菌属(例如，组织普氏菌和/或产黑色素普氏菌)、普氏菌属(例如，组织普氏菌和/或产黑色素普氏菌)的组分、普氏菌属(例如，组织普氏菌和/或产黑色素普氏菌)的囊泡(例如OMV)、或它们的组合的组合物来治疗肺部疾病(例如，COPD)的方法和材料。

摘要： 本发明提供了吡啶和吡嗪衍生物，所述吡啶和吡嗪衍生物恢复或增强突变型和/或野生型CFTR治疗支气管扩张、囊性纤维化、原发性睫状运动障碍、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、呼吸道感染、肺癌、口腔干燥症和干燥性角膜结膜炎、或便秘(例如，IBS、IBD、阿片样物质引起的)的功能。还包括包含此类衍生物的药物组合物。

摘要： 本发明公开了一种临床级自体支气管基底层细胞制备方法以及相应临床级自体支气管基底层细胞回输制剂在治疗慢性阻塞性肺病COPD中的应用。制备方法包括：取离体活性支气管刷检组织进行消化处理，终止消化后收集细胞；利用铺被滋养层细胞的培养板对消化后细胞进行铺板培养，收集细胞并利用铺被滋养层细胞的培养板对其进行扩增培养，待细胞长满至培养板表面积的50％‑90％时，进行传代培养。本发明首次确定适用于肺脏损伤修复的临床级细胞，制备工艺实现了该细胞的工业化制备，可在短期内获得满足临床细胞治疗数量和质量的支气管基底层细胞，该方法制得的支气管基底层细胞进入病灶后可稳定分化，实现对COPD患者肺脏损伤的修复改善FEV1，FEV1/FVC，DLCO，MMEF，MVV等肺功能指标。

摘要： 本发明属于生物技术领域，提供了抗菌剂三氯生（TCS）在建立小鼠COPD动物模型中的应用。本发明还提供一种小鼠COPD模型的构建方法。具体是，将成年小鼠用TCS处理，处理方法分别为腹腔注射和气道内手术给药。在TCS处理后继续饲养7天，14天和28天，通过对小鼠肺部组织病理切片分析，发现TCS处理后小鼠呈现典型的COPD病理特征，并复制临床COPD进行性加重的发病过程，获得所述COPD小鼠模型。本发明方法建立的动物模型操作简单，造模时间短，经济，小鼠成活率高，并能很好模拟人类COPD疾病发生过程，有效填补了COPD动物模型的空白。本发明还提供上述方法获得的小鼠模型在COPD疾病发病机制和治疗药物研究中的应用。

摘要： 用于检测和治疗并发慢性阻塞性肺疾病(COPD)和阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA事件)重叠综合征的本呼吸机系统包括：压力发生器，用于生成可呼吸气体的加压流以递送到受试者的气道；用于生成输出信号的(多个)传感器，该输出信号传达与可呼吸气体参数相关的信息；和可操作地连接到(多个)传感器和压力发生器的(多个)处理器，其被配置为：基于输出信号来检测受试者中的OSA事件和/或呼气流量限制(EFL)的存在。响应于检测到OSA事件和EFL的同时存在，处理器被配置为确定用于治疗检测到的受试者中的OSA事件的OSA事件疗法参数；确定用于治疗检测到的受试者中的EFL的EFL疗法参数；基于OSA事件疗法参数和EFL疗法参数之间的比较来确定优先治疗；并控制压力发生器递送所确定的优先治疗。

摘要： 本发明公开了一种基于COPD筛查用机器学习引导的EQ问卷赋分方法，包括如下步骤：S1、数据收集，根据临床研究标准步骤，进行数据收集，对受试者先进行基本信息收集和问卷填写，然后通过肺功能测试判断其COPD是否阳性，将数据进行收集与特征化；S2、排序，采用step‑wise混合策略对上述特征化的数据进行排序；S3、建模后对因变量y进行拟合，得到重要性排名；S4、赋分，步骤S1中得到的自变量设定为m，依据步骤S2中得到的排序选项的最佳赋分组合，更新EQ问卷目前的赋分方案，对受试者进行基本信息收集和问卷填写，作为初始筛查数据并通过数据存储单元进行存储，与问卷阙值进行自动对比，判断其COPD是否阳性，将数据进行收集与特征化，极大程度的提升筛查的准确性。

摘要： 本发明公开了一种基于COPD风险判断的被筛查患者AUC提升方法，包括如下步骤：S1、数据收集，每个受试者先进行基本信息收集和问卷填写，然后通过肺功能测试判断其COPD是否阳性，形成数据库；S2、对数据进行特征化，转化为类别型变量；S3、数据建模，采用五折交叉验证对单模进行评估，并采用回归等模型及其不同设定，对数据进行建模；S4、剔除交叉验证的平均AUC在后的模型，通过上述步骤数据收集、数据特征化、数据建模以及剔除交叉验证的平均AUC在后的模型，排名靠前的单模，用stacking方法进行集成，预测新的测试数据，并将数据特征化分为三大类，根据类别进行转化，利用归一标准化统一被筛查患者的采集数据，极大的提升筛查的准确性。

摘要： 本实用新型提供了一种COPD患者气切状态下喷雾剂使用装置，包括用于存储药物的喷雾剂本体、用于将所述喷雾剂本体内的药物呈雾状物释出并存储的气囊以及用于供所述气囊内存储的雾状物从气切口进入肺部的气切套管，所述气囊一端连接所述喷雾剂本体，所述气囊另一端连接所述气切套管的外口，所述气切套管的内口植入患者气切口。本实用新型能够衔接气切口，使得COPD患者处于气切状态下通过本装置将雾状药物从气切口吸入肺部，进而改善症状，加快病情缓解，改善肺功能，并且能够有效减少住院时间，降低治疗费用。