羧酸

摘要： 采用水热法成功合成了两个基于2,3,5,6-四氟-二(1,2,4-三氮唑-1-甲基)苯(Fbtx)及1,4-萘二甲酸(H_(2)NDC)混合配体的配位聚合物,分子式分别为{[Co(NDC)(Fbtx)(H_(2)O)_(2)]·0.5H_(2)NDC}_(n)(1,CCDC:1978985)和{[Cu(NDC)(Fbtx)(H_(2)O)]·1.5H_(2)O}_(n)(2,CCDC:1978986),其结构和性能经X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射、红外光谱、热重分析和元素分析等表征。荧光性能测试结果表明:两个配位聚合物均为二维层状结构,结构中氮杂环和芳香羧酸配体均起桥联作用,并与金属中心配位最终形成4^(4)连接sql的拓扑。

摘要： 利用羧基的桥联以及螯合作用形成5种含Bi^(3+)和Fe^(3+)双金属的异核配位前驱体,然后通过热分解前驱体法制备铁酸铋纳米颗粒。采用TG,XRD,FT-IR,SEM,FL和电化学等手段研究配体对前驱体热稳定性、灼烧产物组成、表面形貌、电化学性能、光催化性能以及磁性强弱的影响。结果显示:前驱体的热稳定性随配体所含羧基数目以及与金属形成螯合环数目的增加而增强;由甘氨酸所得灼烧产物为单相铁酸铋,由氨三乙酸所得灼烧产物为铁酸铋与氧化铋的复合物;而其他配体所得灼烧产物为铁酸铋和软铁矿构成的复合物;所有灼烧产物对MO的光降解均具有催化性,其中由氨三乙酸所得灼烧产物的催化效果最好,由甘氨酸所得灼烧产物的催化效果最差,光照4 h MO仅降解40%,从灼烧产物组成、两相比例及粒径等方面分析了引起催化性差异的原因;电化学测试结果显示由甘氨酸所得灼烧产物电子传递阻力大,而由氨三乙酸所得灼烧产物电子传递快,寿命较长;磁铁对由甘氨酸所得灼烧产物不能吸引,而对其他配体所得灼烧产物均可较强吸引。

摘要： Pb(Ⅱ)具有较大的离子半径,可变的配位数(从2到10不等),配位几何结构多样,在配位过程中具有形成多核配合物的趋势,可形成稳定的框架结构。羧酸盐具有多功能的配位位点,可作为配位聚合物结构中的供体,特别是与金属配位,可进一步构建高维的晶体结构。羧酸基Pb(Ⅱ)配位聚合物的制备方法包括水热法、溶剂热法、声化学法等,不同的实验条件将形成不同的结构,导致产品性质迥异。本文介绍了羧酸基Pb(Ⅱ)配位聚合物的制备方法,综述了辅助配体、反应溶剂、阴离子配体等因素对所得产物结构与性质的影响,并对该类聚合物的应用前景进行了展望。

摘要： 低分子羧酸是大气气溶胶中的重要水溶性有机化合物,对环境和人类健康具有重要影响。尽管一些研究者对气溶胶中的低分子羧酸进行了研究,但这些研究很少讨论低分子羧酸不同来源的相对重要性,并且关于它们对气溶胶酸度影响程度的研究也很少。为了更好地了解低分子羧酸在气溶胶中的来源和对酸度的影响,于2018年12月1日至2019年8月31日在南昌市收集了210个PM_(2.5)样品,对其进行了水溶性离子和低分子羧酸组成的分析。结果显示,南昌市低分子羧酸主要来自于生物质燃烧,其对羧酸的贡献为34.6%。气态污染物的排放是促进低分子羧酸的形成的主要因素,而较高的湿度和充足的降雨可能会降低低分子羧酸的浓度。通过计算,甲酸,乙酸和草酸对PM_(2.5)酸度的平均贡献分别为0.02%、0.01%、0.04%。这项研究量化了不同来源对气溶胶低分子羧酸贡献的相对重要性,并评估了低分子羧酸对PM_(2.5)酸度的影响程度,为进一步了解气溶胶中有机酸的行为提供帮助。

摘要： 醇类化合物是大宗化学品和精细化工的重要原料,其中含手性基团的醇是医药合成的重要中间体.相较于传统当量化学合成法,以氢气为氢源的手性羧酸多相选择性催化加氢具有原子利用率高、经济环保等优点.此外,调节金属与载体之间的相互作用或引入部分还原的金属氧化物来调变金属的表面电子微环境已经成为改善催化性能的常用方法,但是当可还原性载体、部分还原金属氧化物及金属三者共存时,他们之间的相互作用关系及其对催化性能的影响仍不清楚.本文通过构建Pt-ReO_(x)/TiO_(2)催化剂体系,调变载体二氧化钛(TiO_(2))表面结构,改变表面Pt和Re物种的电子结构,实现了1R,2R-环己烷二甲酸的水相高效选择加氢制备1R,2R-环己烷二甲醇(收率为87%,固定床寿命400 h,ee值为100%).利用准原位X射线光电子能谱(XPS)和电子顺磁共振(EPR)、氢气程序升温还原(H_(2)-TPR)、理论计算等手段详细研究了不同晶型TiO_(2)载体与Pt、ReO_(x)之间的相互作用.XPS结果表明,载体的晶型显著影响Re物种的电子结构,其中金红石型TiO_(2)所负载的Re含有更高比例的Re0物种,说明该体系中金红石型TiO_(2)具有更强的给电子能力.进一步通过准原位XPS、EPR和理论计算分析研究发现,三种晶型TiO_(2)的Ti^(3+)/Ti^(4+)比例及氧空位含量显著不同,氧空位密度由高至低依次为金红石型>板钛矿型>锐钛矿型.通过与SiO_(2)载体负载的Pt-ReO_(x)对比结合能,发现金属Pt的d轨道电子通过载体TiO_(2)转移到金属氧化物ReO_(x)物种,从而实现这三者之间的强电子相互作用.利用氢气程序升温脱附(H_(2)-TPD)和原位傅里叶漫反射红外光谱(insituDRIFT)分析氢物种和反应中间体1R,2R-六氢苯酞在不同TiO_(2)晶型负载Pt-ReO_(x)催化剂表面的吸附特性.动力学分析表明,中间产物1R,2R-六氢苯酞加氢至1R,2R-环己烷二甲醇是1R,2R-环己烷二甲酸加氢的决速步,因此金红石型TiO_(2)对氢物种的弱吸附以及对关键中间体的强吸附使得Pt-ReO_(x)/TiO_(2)(金红石)催化剂显示出最优的加氢催化活性.由此可见,相较于锐钛矿及板钛矿型TiO_(2),金红石型TiO_(2)载体通过转移Pt的电子降低其对氢物种的吸附,同时增加Re物种的电荷密度以增强其对反应关键中间体的吸附,实现了金属(Pt)、部分还原金属氧化物(ReO_(x))以及载体(TiO_(2))之间的三者协同催化.同时,该催化剂还可以高效地应用于多种二元羧酸和官能团化羧酸的选择性加氢转化中.该工作为发展高效稳定的C-O键和C=O键选择性加氢催化剂提供了一种新的策略.

摘要： 1前言吡唑酰胺类杀菌剂,作为SDHI类杀菌剂,不仅作用机理独特,而且高效低毒,可用于防治多种作物上的多种病害。1-甲基-3-(二氟甲基)-1H-吡唑-4-羧酸是合成SDHI类杀菌剂的关键中间体,主要用于合成SDHI类杀菌剂吡唑萘菌胺(Isopyrazam)、氟哩菌酰胺(Fluxapyroxad)、联苯卩比菌胺(Bixafen)、氟哩环菌胺(Sedaxane)、苯并烯氟菌挫(Benzobindiflupyr)。其结构式如下。

摘要： 多组分反应操作简便、原子经济性高,是一类重要的有机反应.经典Passerini反应是以异腈、醛酮、羧酸为原料一步合成α-酰氧基酰胺的多组分反应,其产物作为重要的有机中间体,可以进一步合成许多重要的药物、天然产物和功能材料等复杂有机分子,具有广泛的应用价值.本文从反应底物、串联反应及相关应用的角度阐述近5年来Passenni多组分反应研究的新进展.

摘要： 有限的化石燃料与不断增长的能源需求的矛盾和因温室气体大量排放导致的异常气候变化这两大相关问题引起全世界范围内的关注.二氧化碳(CO2)是一种主要的温室气体,同时也是合成燃料和化学品的重要C1资源.利用CO2参与合成化学品能有效减少温室气体的排放.然而,高度氧化、热力学稳定的CO2的化学转化仍然是一较大挑战,需要引入还原剂等参与CO2的化学转化.作为理想的还原剂,氢气(H2)可将CO2逆水煤气变换(RWGS)转化为一氧化碳(CO),考虑到有毒CO的繁琐分离和运输,众多研究利用原位生成的CO参与到各种羰基化反应中,既得到了高附加值的化学品,又避免了CO的直接使用.基于此,过渡金属催化CO2/H2参与的羰基化反应得到了广泛地关注和研究,实现了CO2/H2参与的烯烃羰基化生成醇、羧酸、胺、醛等产物.同时多相催化的烯烃羰基化的实现为该领域开发了新的催化体系.在烯烃羰基化的基础上,该领域得到了进一步的发展,CO2参与羰基化的反应路径变得更加丰富,如出现了CO2加氢到甲酸(HCOOH),HCOOH到CO的间接生成CO的路径和CO2直接参与羰基化的反应路径,实现了CO2/H2参与的卤代烃、甲醇(MeOH)及其衍生物等的羰基化反应,获得芳醛、乙酸、乙醇等大宗或精细化学品.CO2/H2参与的羰基化研究的快速发展拓展了CO2资源化利用的途径,获得高附加值的大宗或精细化学品,促进了绿色化学的发展.本文主要围绕过渡金属催化CO2/H2参与的多种羰基化生成高附加值化学品的反应,总结了近年来的研究进展,并对该方向的发展做了展望.

摘要： 报道了一种简单铁盐催化过氧化氢氧化断裂端炔合成羧酸的方法.以4-氯苯乙炔(1a)作为模板底物,采用过氧化氢为氧化剂,探究不同铁催化剂、促进剂、溶剂、温度对羧酸产率的影响.研究结果表明:FeCl2为催化剂、过氧化氢为氧化剂、冰醋酸为促进剂、乙腈-水(3∶1)为溶剂、温度为50°C时是最优反应条件.在此基础上,探究不同炔类化合物对该反应体系的适应性.结果表明:苯乙炔类化合物氧化裂解生成羧酸的产率较高,和官能团相容性好.对反应机理也进行了初步的研究.

摘要： 本文运用扩展体克尔分子轨道(EHMO)法计算羧酸与过渡金属碳酸盐形成的共轭体系的电荷密度(ED)、键级(BO)、自由价(FV)，研究碳酸盐(FeC03,MnC03,NiC03)等构成的不同共轭体系对羧酸低温催化脱羧反应活化能的变化;比较不同共轭体系对羧酸低温催化脱羧反应活化能的影响;探讨不同共轭体系对羧酸低温催化脱羧反应的机理;探讨不同共轭体系对羧酸低温催化脱羧反应的过程。所得出的计算结果能够为有关的科学研究者提供具有参考价值的信息，从而有利于指导实际实验方案的确定，也能够对已知的相关实验现象做出合理的解释。

摘要： 羧酸酯是一类非常重要的化工中间体，积极开发高效率、高选择性的新型催化剂对提高反应转化率及选择性具有重要意义。近年来在国外关于此工艺的研发已取得了重要进展，国内部分单位也做了许多研究工作，文献报道中已出现多种催化剂，其中杂多酸催化剂及离子交换树脂催化剂具有良好的催化活性和工业应用前景。但是，现在各类催化剂的作用机理并不明了，特别是杂多酸盐的催化机理前人研究甚少，所以在此方向上还应做些工作。随着石油化学工业的迅速发展，开发羧酸和烯烃直接加成酯化合成羧酸酯的工艺，提高羧酸酯的生产技术水平，降低生产成本，减少污染和排放，将会成为羧酸酯研究开发的的重点。

摘要： 概述了固体酸催化剂离子交换树脂和杂多酸的基本性能及其在烯烃与羧酸酯化反应中的应用。研究表明,固体酸催化剂用于烯烃与羧酸酯化反应中具有低温、高活性及对设备无腐蚀、产物易于分离和可重复使用等优点,但存在树脂热稳定性差及催化剂的作用机理不明等问题。

摘要： 本文通过对用于混凝土的减水剂和缓凝剂的结构分析,确定了羧酸盐聚合物减水剂的结构中应当具有的基团种类.对单体组成、侧链长度、聚合物相对分子质量、聚合体系和聚合顺序以及聚合成品的后处理等羧酸盐聚合物合成的关键因素和合成工艺进行分析,以及进行的相关试验验证,得出不同聚合因素对羧酸盐聚合物的水泥净浆流动度存在影响.

摘要： 本研究合成了一种含羧酸基团的亲和性变化树脂(MAA-BuMA-St).并采用改造后的UV-VIS分光光度计对该树脂与二乙烯基醚(BPA-DEVE)和三嗪类PAG相配合组成的"三组分"体系的溶解动力学曲线进行了跟踪,给出了一种亲和性变化的评价方法,系统地考察了不同条件对"三组分"体系树脂膜溶解速率的影响.实验结果表明,所合成的树脂与二乙烯基醚BPA-DEVE、三嗪类PAG的配比为100:20:20(wt％),预烤版温度为160°C,预烤版时间为10min,后烤版温度为120°C,后烤版时间为20min的条件下,"三组分"体系能获得较大的亲和性变化.

摘要： 苯并噁唑类荧光增白剂具有荧光效率高、耐热、耐日晒、耐氯漂、耐迁移等优点,文章分类介绍了邻氨基酚类化合物与羧酸及其衍生物、芳氰和芳醛反应合成苯并噁唑环的方法和进展.

摘要： 化学电离(CI)是由Munson和Field最早发明的.CI可分为正化学电离法(PCI)和负化学电离法(NCI)。因为NCI方法产生负离子，所以称为负化学电离法，常常也被称为电子捕获离子化法，它可以选择性地、高灵敏度地分析电负性强的物质。通常分析梭酸类样品也用NCI法，但是检测灵敏度很低。为进一步探索具有更高检测灵敏度的羧酸分析方法，本研究尝试分别以二氯甲烷和六氟异丙醇为离子化试剂，利用NCI法对羧酸进行分析。在异丁烷反应气的管路上用三通连接一个小的玻璃瓶，瓶中放有CH2Cl2或六氟异丙醇，挥发出来的蒸汽会随着异丁烷一起进入到离子源中。在离子源中，CH2Cl2解离出Cl-，六氟异丙醇解离出(CF3)2CHO-，这两种离子很容易吸附分子中的羧基，形成稳定的[M+Cl]-或[M+(CF3)2CHO]-准分子离子而被仪器检测到提高了对含有羧基化合物的检测灵敏度。

摘要： 近年来,有机-无机配位聚合物作为配位化学中的一个新兴研究领域受到了人们的广泛关注,并逐渐成为当前配位化学、超分子化学以及晶体工程等领域中的研究热点之一。吡啶类配体由于具有多个配位点、较强的配位能力以及容易形成π-π作用和氢键等特点,是配位聚合物的理想构筑基块,已与金属离子形成各种各样结构新颖、功能独特的配位聚合物。本文分别利用吡啶类配体(bipy:4,4-联吡啶，pds:4,4'-二硫代联吡啶)与羧酸配体协同构建了梯状双链配位聚合物{Mn(bipy)(OAc)2}n(1)[OAc:乙酸根]和具有二重互穿的波浪网状配位聚合物{Zn(pds)Z(mal)2}n(2)[mal:顺丁烯二酸根]。配合物(1)属三斜晶系，配合物(2)属单斜晶系。

摘要： 通过对钛合金TC4在3﹪NaCl溶液中和乙醇中的极化曲线分析,作者认为钛合金在中性水溶液中的阴极析氢过程由H+1/2e=1/2H为反应决速步骤,阳极氧化过程决速步骤有非整比氧化物TiO的参与.并指出在醇溶液中氧化反应主要为醇在钛合金表面被催化为醛的反应,醛进一步氧化为羧酸,导致钛合金的钝化膜活化,成为应力腐蚀的诱因.对在自腐蚀电位以上500毫伏下电解液的红外光谱分析支持了这一设想,分析表明溶液中确实存在羧酸和醛,同时在电解过程中发现钛合金电极附近的溶液pH值明显降低.

摘要： 本文研究了除草剂2,4-D和2,4-DP衍生化的反应条件以及葡萄叶中两种除草剂的提取分离方法,在此基础上建立了葡萄叶中两种除草剂的电子捕获检测-气相色谱分析方法。定量分析用二氯苯乙酸为内标,两种分析方法的线性关系和回收率也都满意。

摘要： 本发明提供了用于通过酶促水解具有通式II的外消旋羧酸酯和任选地随后进行酯化或酰化来制备具有通式I的手性羧酸、其盐和酸衍生物的新酶促方法。

摘要： 本发明提供能够以高选择率制造目标产物的催化剂。本发明涉及一种催化剂的制造方法，是利用分子态氧对不饱和醛进行气相催化氧化而制造不饱和羧酸时使用的至少含有钼和磷的催化剂的制造方法，包括将含有含氮成分的催化剂前体暴露在超过大气压的压力下而进行煅烧的工序。

摘要： 本发明提供能够以高的收率制造α,β－不饱和羧酸的α,β－不饱和羧酸制造用催化剂前体。本发明提供一种α,β－不饱和羧酸制造用催化剂前体的制造方法，是利用分子态氧对α,β－不饱和醛进行气相接触氧化而制造α,β－不饱和羧酸时使用的催化剂的前体的制造方法，该前体含有铵根，该制造方法具有如下工序:(i)准备含有含钼杂多酸的水性浆料或水溶液(I)的工序，(ii)在所述水性浆料或水溶液(I)中添加铵化合物而得到析出了杂多酸的铵盐的浆料(II)的工序，以及(iii)将析出了所述杂多酸的铵盐的浆料(II)干燥而得到所述前体的工序，作为所述工序(ii)中的铵化合物，使用含有30质量％以上的氨基甲酸铵的铵化合物。

摘要： 本发明涉及一种由单烯属不饱和单羧酸和二羧酸制备富含羧酸根的共聚物的方法，该共聚物的平均分子量M

摘要： 本发明在使羧酸锌溶解于溶剂、或者使羧酸锌自身熔融而进行使用的用途中，提高羧酸锌的粘度稳定性、耐热性、及溶解稳定性。构成羧酸锌的羧酸含有0.5～6.0质量％的成分(A)、0.05～1.2质量％的成分(B)、及88.0～98.0质量％的成分(C)，成分(A)相对于成分(B)的质量比[(A)/(B)]为99/1～75/25。(A)碳原子数为12～22的直链饱和羧酸。(B)具有1个不饱和键，且不饱和键为反式双键的碳原子数为18的直链不饱和羧酸。(C)具有1个不饱和键，且不饱和键为顺式双键的碳原子数为18的直链不饱和羧酸。

摘要： 一种羧酸酯制造用催化剂，其包含催化剂金属颗粒和负载前述催化剂金属颗粒的载体，所述羧酸酯制造用催化剂的中空颗粒率为40％以下。

摘要： 本发明的目的在于，提供一种脂环式二羧酸的金属盐、该脂环式二羧酸的金属盐的制造方法以及包含该脂环式二羧酸的金属盐的结晶成核剂，该脂环式二羧酸的金属盐在聚烯烃系树脂中的分散性优异，其结果是，作为聚烯烃系树脂用的结晶成核剂的本质上的性能的结晶性的改善效果非常优异，而不依赖于加工条件，进而提供一种包含该结晶成核剂和脂肪酸的金属盐的聚烯烃系树脂用的结晶成核剂组合物，此外，提供一种包含该结晶成核剂的聚烯烃系树脂组合物和以该聚烯烃系树脂组合物为原料的聚烯烃系树脂成型体。本发明涉及一种脂环式二羧酸的金属盐，其中，脂环式二羧酸为具有烷基取代基的环己烷－1，2－二羧酸，并且金属盐为钙盐、羟基铝盐、二钠盐或二锂盐。

摘要： 本发明提供一种能够以高收率制造α，β－不饱和羧酸的α，β－不饱和羧酸制造用催化剂。该α，β－不饱和羧酸制造用催化剂的制造方法，使用在由粒径分布测定而得到的频率分布曲线中粒径为6μm以下的粒子的比例为2～55体积％的钼氧化物作为钼原料。

摘要： 本发明提供能够以高选择率制造目标产物的催化剂。本发明涉及一种催化剂的制造方法，是利用分子态氧对不饱和醛进行气相催化氧化而制造不饱和羧酸时使用的至少含有钼和磷的催化剂的制造方法，包括将含有含氮成分的催化剂前体暴露在超过大气压的压力下而进行煅烧的工序。

摘要： 本发明提供α,β‑不饱和羧酸收率高的α,β‑不饱和羧酸制造用催化剂。本发明提供一种α,β‑不饱和羧酸制造用催化剂的制造方法，是利用分子态氧对α,β‑不饱和醛进行气相催化氧化而制造α,β‑不饱和羧酸时使用的α,β‑不饱和羧酸制造用催化剂的制造方法，其特征在于，具有如下工序：(i)得到包含至少含有钼和磷的杂多酸盐的水性浆料的工序，(ii)将上述水性浆料以小于50°C搅拌保持2.5～24.5小时的工序，以及(iii)对通过上述工序(ii)得到的搅拌保持后的水性浆料进行喷雾干燥的工序。