羧甲基茯苓多糖

摘要： 研究旨在开发基于天然植物微胶囊的核壳结构载体,作为益生菌和乳糖酶的递送及保护体系。该核壳结构的孢粉素外壁胶囊(sporopollenin exine capsules,SECs)为核,海藻酸钙(Ca-alginate,Ca-Alg)/羧甲基茯苓多糖(carboxymethylpachymaran,CMP)凝胶为壳,对益生菌的负载量高达9.63×10^(9) CFU/g,乳糖酶活力保留率高达80.72%。在Ca-Alg/CMP壳中,CMP引入可以改变凝胶壳层对水的结合能力,从而改变其溶胀行为和微观结构,借此影响体系中益生菌和乳糖酶的释放行为。结果表明,引入CMP可使Ca-Alg/CMP凝胶包裹的负载益生菌及乳糖酶的SECs在胃肠道中表现出更加优异的稳定性:在模拟消化600 min后,活菌数超过10^(7) CFU/mL,酶活力保留率约为62%。相比于纯菌液和纯酶液,该体系可减少冻干和贮存处理后菌数和酶活力损失率(P<0.05)。最后,利用甲基纤维素对核壳结构进行二次包埋,可提高体系中益生菌和乳糖酶的热稳定性(P<0.05)。

摘要： 为了研究羧甲基茯苓多糖(CMP)在保鲜方面的应用,首先测定了CMP溶液对香菇多酚氧化酶体外酶活的影响,然后分别采用质量浓度为5、10、20 mg/mLCMP溶液处理新鲜香菇子实体,以不做任何处理的香菇子实体为对照组,于(4±1)°C下贮藏,测定贮藏期间香菇的感官品质及其可溶性蛋白质、还原糖、总糖、抗坏血酸、总酚含量。结果表明:CMP溶液对香菇多酚氧化酶体外酶活具有抑制效果,半抑制浓度为4.41 mg/mL,90%抑制质量浓度为13.42 mg/mL。香菇保鲜实验处理组贮藏前期能够较好地维持香菇总酚含量,贮藏末期能够有效延缓香菇可溶性蛋白、还原糖、总糖、抗坏血酸含量(P<0.05)以及感官评分的降低(P<0.05),其中20 mg/mLCMP溶液的贮藏保鲜效果最好(P<0.05)。CMP溶液处理延缓了香菇营养成分的损失,降低香菇褐变速率,提高了香菇的感官品质,因此CMP溶液处理能够改善香菇的采后贮藏保鲜效果,同时为CMP的应用提供新的方向。

摘要： 羧甲基茯苓多糖carboxymethyl-pachymaran (CMP)具有良好的免疫调节活性,传统方法使用两步工序在醇相体系中制得,有机溶剂消耗大、成本高.本研究报道一种新制备方法,将提取茯苓多糖以及茯苓多糖与氯乙酸的醚化反应整合在一个碱液体系中完成.动物实验表明,新方法制备的CMP能提高环磷酰胺诱导的免疫低下小鼠的细胞免疫和体液免疫功能,对S180肉瘤具有抑制活性.经口急性毒理结果显示CMP属于实际无毒物质,适合于功能性食品和保健食品开发应用.

摘要： 目的 提取茯苓药材中的多糖,测定其总糖含量,并进行羧甲基化改性,考察茯苓多糖与修饰后的羧甲基茯苓多糖的抗肿瘤活性.方法 采用稀碱浸提法提取茯苓多糖,苯酚-硫酸显色法测定茯苓多糖中总糖含量,通过羧甲基化反应得到羧甲基茯苓多糖.并采用MTT法检测茯苓多糖与羧甲基茯苓多糖对人肝癌细胞HepG-2的毒性反应.结果 苯酚-硫酸法测得茯苓多糖中总糖含量为95.96％,羧甲基茯苓多糖与茯苓多糖对HepG-2细胞的增殖均具有一定的抑制作用,其中羧甲基茯苓多糖活性更强.结论 经过修饰后的羧甲基茯苓多糖具有更好的抗肿瘤活性.

摘要： 以羧甲基茯苓多糖(carboxymethyl pachymaran,CMP)为研究对象,柠檬酸三钠(trisodium citrate dihydrate,TCD)为催化剂,在碱性条件下与FeCl3反应生成羧甲基茯苓多糖铁复合物(carboxymethyl pachymaran-Iron(Ⅲ)complex,CMPIC).考察pH值,反应温度以及TCD与CMP的质量比对合成反应的影响,并在单因素试验的基础上用响应面设计优化CMPIC的制备.结果表明最佳反应条件为:pH 8.3,反应温度72.9°C,TCD与CMP的质量比为0.69,模型拟合良好,此条件下CMPIC中铁含量为27.55％.进一步通过紫外和红外光谱分析证明合成CMPIC的羟基与Fe3+形成了稳定的络合物,通过抗氧化研究表明该CMPIC对金属离子和ABTS+自由基具有一定的清除能力.因此CMPIC有望作为一种新型的补铁抗氧剂进一步深入研究.

摘要： 目的:研究分子量对羧甲基茯苓多糖抗氧化活性的影响.方法:将茯苓多糖进行羧甲基化得到了一种取代度为0.90±0.007的羧甲基茯苓多糖(CMP-1),凝胶渗透色谱法测得CMP-1的分子量为60.9×104u.利用H2O2对其进行氧化降解后,得到了分子量分别为10.7× 104u、3.22× 104u和1.09×104u左右的降解产物CMP-1-1,CMP-1-2和CMP-1-3.应用铁氰化钾还原法、DPPH自由基测定法和Fenton法来测定CMP-1及其低分子量降解产物的抗氧化性.结果:随着分子量的降低,羧甲基茯苓多糖抗氧化活性增强,并且多糖对Fe3+的还原能力和对DPPH自由基、羟自由基的清除能力存在剂量依赖关系,其中CMP-1-3的抗氧化活性最强.结论:羧甲基茯苓多糖作为一种成分单一的多糖,其分子量的降低能有效地增强其生物活性.

摘要： 本文利用DEAE-52纤维素层析柱、Sephadex-G200和Sephadex-G150层析柱对羧甲基茯苓粗多糖进行分离纯化, 得到一种纯化多糖组分, 不仅鉴定了其结构, 而且也探究了其体外抗肿瘤活性和抗炎活性.该多糖是一种分子量为20.96×104 u的 (1→3)-β-D-葡聚糖, 含有少量 (1→6) 和 (1→2) 糖苷键, 单糖组成为只包含D-葡萄糖, 具有三螺旋结构.该多糖对人结肠癌细胞HT-29、人肝癌细胞Hep G-2、人胃癌细胞SGC-7901、人乳腺癌细胞MCF-7以及人肺癌细胞A549的细胞增殖具有抑制作用, 其IC50值分别为140.5μg/m L、264.3μg/m L、102.5μg/m L、256.4μg/m L、313.2μg/m L.此外, 该多糖对脂多糖 (LPS) 诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7有一定的抑制作用, 而在无LPS刺激的情况下对该细胞反而具有一定的激活效果.研究结果为以茯苓多糖为主要活性成分的保健食品和药品开发提供了理论基础和技术支持.

摘要： 目的:研究羧甲基茯苓多糖(carboxymethyl pachymaran,CMP)对结肠癌(CT26)小鼠的生命延长及对环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)的减毒作用.方法:建立小鼠CT26皮下移植瘤模型,减毒增效实验分为:模型组、CTX组、CMP+CTX组;延长生命实验分为:模型组、CMP低、中、高剂量组.检测外周血白细胞(whiteblood cell,WBC)数、骨髓有核细胞(bone marrow nucleated cell,BMNC)数、肿瘤抑制率、脏器指数以及肿瘤组织中信号调节蛋白-α (signal regulatory protein-α,SIRP-α)和巨噬细胞表面标志物(F4/80)的表达,统计生命延长率和中位生存期.结果:CMP抑制CTX化疗所致的脾脏和胸腺指数的降低及WBC和BMNC数量的减少,拮抗肝脏指数升高,降低SIRP-α和F4/80的表达,并延长小鼠带瘤生存时间.结论:CMP明显减轻CTX的毒副作用,且具有调节肿瘤免疫相关蛋白表达和延长CT26小鼠带瘤生存时间的作用.

摘要： 综述了近年来对于化学修饰的茯苓多糖的免疫相关研究的最新进展，包括羧甲基茯苓多糖的免疫增强作用、抗肿瘤活性、免疫调节作用、抗白血病凋亡作用、抗单纯疱疹病毒Ⅰ型的作用，另外也综述了硫酸酯化的茯苓多糖及磺酰化新茯苓多糖的免疫研究进展。

摘要： 羧甲基淀粉、羧甲基茯苓多糖和羧甲基变性半纤维素等的免疫调节作用，可增加免疫细胞的活性和应答能力，增加免疫细胞的数量，并促进细胞因子的生成。通过增加机体的免疫功能发挥抗肿瘤作用，又不损害正常细胞。

摘要： 本发明公开了一种超声波辅助制备羧甲基茯苓多糖（CMP）的新方法，属于多糖制备技术领域。其主要过程是通过控制超声功率，超声时间，超声温度以及料液比，将茯苓粉分散于乙醇水溶液中，于超声波提取仪中溶胀，溶胀完成后，经过碱化、醚化、调pH、洗涤、干燥，得到溶解度、取代度更佳的羧甲基茯苓多糖。本发明研究了不同超声波条件对羧甲基茯苓多糖取代度和溶解度的影响，相比传统的制备方法，本发明可以有效地提高羧甲基化效率，增加产物的溶解度，并且不改变多糖结构。

摘要： 本发明公开一种硒化羧甲基茯苓多糖及其制备方法及应用，涉及高分子多糖技术领域。所述硒化羧甲基茯苓多糖的制备方法包括以下步骤：将亚硒酸钠加入到羧甲基茯苓多糖的硝酸溶液中，再加入氯化钡，得反应液；将所述反应液分离、纯化，得硒化羧甲基茯苓多糖。本发明通过采用HNO3‑BaCl2催化体系，用亚硒酸钠对羧甲基茯苓多糖进行修饰，能够获得羧甲基茯苓多糖和硒的复合物，具有更好的抗氧化、抗肿瘤生物活性，富含机体所需的硒，且硒的生物利用度较高。

摘要： 本发明公开了一种含羧甲基茯苓多糖的乳剂及制备方法和应用，所述羧甲基茯苓多糖乳剂包括，羧甲基茯苓多糖1.0‑4.0份，黄原胶0.1‑0.5份，瓜尔胶0.3‑0.9份，橄榄油2.0‑5.0份，吐温80 0.3‑0.9份，甘油1.0‑4.0份，柠檬酸0.0005‑0.002份，山梨酸钾0.1‑0.8份，水补足余量至100份。本发明所制羧甲基茯苓多糖乳剂可直接与其他载体复配制备成护肤品或化妆品，设备简单，操作方面，在不改变其原有特性的情况下，提高其保湿和美白等特性。

摘要： 本发明涉及一种含有高取代度羧甲基茯苓多糖的药物组合物，其特征在于，所述组合物含有下述重量份的组分：茯苓0.5‑3份、益生元5‑12份和益生菌0.005‑0.03份。本发明的组合物具有健脾和胃、助消化、增强免疫力、修复肠道及功能、双向调节腹泻和便秘、抗炎、解毒等功效。

摘要： 本发明提供了一种不同取代度的羧甲基茯苓多糖及其制备方法和应用。通过控制茯苓发酵培养基中的碳源的羧甲基取代度，对茯苓多糖进行生物修饰，可针对性的制备出适宜取代度的羧甲基茯苓多糖。得到的羧甲基茯苓多糖取代度范围广为0.3～1.5，生物活性高，而且不同取代度的羧甲基茯苓多糖丰富了茯苓多糖的产品类型、拓宽应用范围及使其市场化成为可能。本发明提供的制备方法具有工艺简单，转化条件温和、转化过程绿色自然、易于操作和成本低廉等特点，适宜工业化规模生产。而且，本发明的不同取代度的羧甲基茯苓多糖具有抗氧化和抑菌的功效，溶解性好，生物安全性好，在食品、化妆品及生物医药领域中有着巨大的应用前景。

摘要： 本发明公布一种具有降血脂作用的羧甲基茯苓多糖，其羧甲基取代度DS 0.3～1.1，分子量范围20万Da～100万Da。动物试验表明该羧甲基茯苓多糖降血脂作用起效剂量低，具有低剂量、低成本、安全性高的特点，适合在具有降血脂作用的保健食品、特殊医学用途食品、老年食品中应用。

摘要： 本发明公开了一种羧甲基茯苓多糖CMP44及其制备方法与应用。所述制备方法利用DEAE‑52纤维素层析柱、Sephadex‑G200+Sephadex‑G150层析柱联用，对现有羧甲基茯苓粗多糖进行分离纯化，以0.2mol/L NaCl溶液为洗脱液得到CMP44。本发明制得的羧甲基茯苓多糖CMP44具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎及免疫调节的活性，可应用于功能食品与生物制药领域。

摘要： 本发明公开了一种具有抗炎症性肠病活性的羧甲基茯苓多糖及其制备方法与应用，所述羧甲基茯苓多糖是利用DEAE‑52纤维素层析柱、Sephadex‑G200+G150层析柱联用，对羧甲基茯苓粗多糖（已申请专利CN 105348407 A）进行纯化，用0.1 mol/L NaCl溶液洗脱得到羧甲基茯苓多糖（CMP33）。该多糖的组成为D‑葡萄糖，分子量为15.23×10

摘要： 本发明公开了一种羧甲基茯苓多糖的新制备方法，是以水溶液为介质，茯苓多糖、氯乙酸与氢氧化钠进行羧甲基化反应，以制得取代度适中的羧甲基茯苓多糖。本发明所得羧甲基茯苓多糖纯度高、水溶性良好、分子量和羧甲基取代度适中。本发明的制备工艺操作简便、成本经济、工艺环保，适于工业化大生产。

摘要： 本发明公开一种硒化羧甲基茯苓多糖及其制备方法及应用，涉及高分子多糖技术领域。所述硒化羧甲基茯苓多糖的制备方法包括以下步骤：将亚硒酸钠加入到羧甲基茯苓多糖的硝酸溶液中，再加入氯化钡，得反应液；将所述反应液分离、纯化，得硒化羧甲基茯苓多糖。本发明通过采用HNO3‑BaCl2催化体系，用亚硒酸钠对羧甲基茯苓多糖进行修饰，能够获得羧甲基茯苓多糖和硒的复合物，具有更好的抗氧化、抗肿瘤生物活性，富含机体所需的硒，且硒的生物利用度较高。