群体反应性抗体

摘要： 目的研制微量淋巴细胞毒(CDC)试剂盒中阳性血清,为临床检测节约成本。方法收集近年来临床检测人类白细胞抗原(HLA)配型的供者和受者外周血,用淋巴细胞分离液分离人外周血单个核细胞,通过多次免疫新西兰大白兔得到抗人淋巴细胞的抗体,即为试剂盒中的阳性血清,提取兔血清进行效价测定和微量淋巴细胞毒实验,与试剂盒中自带的阳性血清作对比分析;并对兔血清进行加速稳定性实验,采用过度升高和降低温度的条件来增加抗体降解的速度,来验证血清的稳定性。结果免疫的两只兔子中,在做微量淋巴细胞毒实验中,1号兔子在免疫第十一次后实验组中死亡细胞比例已接近阳性对照组,在免疫第十二次后实验组中死亡细胞比例高于阳性对照组,2号兔子的实验组中死亡细胞比例最高只达50%,经验证对比1号兔子的血清比试剂盒中的阳性血清效果更佳,且效价达10^(7),获取总量达60mL,并对其做加速稳定性实验,具有很好的稳定性。结论此研究方法适宜于研发部门参考文中成熟的研究方法,开发微量淋巴细胞毒试剂盒为其提供优质的实验材料,并可大批量制备后投放于市场,由于其制备成本低,也较易得到,其大大降低了试剂盒的制作成本,具有很好的实际应用价值。

摘要： 目的:探讨肾移植术后PRA抗体与移植肾的肾功能、病理表现及受者预后的关系。方法:选择2014-01~2016-06行同种异体肾移植术的患者86例,根据PRA检测结果将患者分成PRA阳性组和PRA阴性组。观察两组移植肾的存活率、肾功能及病理表现。结果:PRA阴性组术后移植物存活率明显高于PRA阳性组(P<0.01);PRA阴性组的移植肾功能明显优于PRA阳性组(P<0.05);PRA阳性组的病理结果中,出现血管内膜炎、间质炎症细胞浸润、小管炎、管周毛细血管炎、C4d阳性的病例数明显比PRA阴性组高(P<0.01)。结论:肾移植术后PRA抗体阳性能引起排斥反应,损害受者的肾功能,降低移植肾的长期存活率;肾移植术前和术后通过检测PRA水平,可更好的预防和治疗排斥反应,提高移植肾的长期存活率。

摘要： 目的探讨肺移植术后新生供者特异性抗体(dnDSA)介导的急性排斥反应的治疗方法。方法回顾性分析1例肺移植术后早期出现抗体介导的急性排斥反应(AMR)受者的资料,分析其诊疗经过。结果受者因系统性硬化症相关性终末期间质性肺病接受右肺移植,术前群体反应性抗体(PRA)Ⅰ类阳性(11%),术前未行特殊预处理,手术当日及术后予以抗胸腺细胞球蛋白诱导治疗。术后早期受者康复顺利,术后13 d出现胸闷、气促,并呈进行性加重,迅速进展为Ⅰ型呼吸衰竭,PRAⅠ类上升为58%,并出现dnDSA,其位点为A24:02,平均荧光强度(MFI)值为2110,据国际心肺移植学会指南,拟诊为(可能)AMR。予血浆置换、蛋白A免疫吸附、糖皮质激素冲击、利妥昔单抗及免疫球蛋白静脉滴注等综合治疗后,PRA及DSA水平逐渐下降,术后20 d DSA MFI值为0,受者临床情况逐渐好转,呼吸困难消失,气促逐渐缓解,呼吸衰竭纠正,肺部渗出影逐渐吸收;术后45 d,受者完全康复出院。随访1年,受者状态良好,生活质量与同龄健康人相同,PRAⅠ类为5%,Ⅱ类为阴性,未出现DSA。结论在传统药物治疗基础上加用蛋白A免疫吸附治疗,能有效去除受者循环血液中的DSA,减轻靶器官损害,近期及远期治疗效果理想。针对肺移植术后AMR,采用传统药物治疗联合免疫吸附,可以达到理想治疗效果。

摘要： 肾移植是终末期肾衰竭最有效的治疗方法.虽然目前移植肾早期存活率及功能恢复都得到了很大的提高,但是移植肾长期存活仍有待改善.免疫因素所引发的抗体介导的排斥反应(AMR)及T细胞介导的排斥反应(TCMR)仍是导致移植肾衰竭的最主要因素.本文对肾移植受者等待移植期间、肾移植术前和术后3个阶段的免疫风险评估及监测内容进行了综述,通过对肾移植术前受者体内预存人类白细胞抗原(HLA)抗体和非HLA抗体、HLA匹配、淋巴细胞毒交叉配型、免疫记忆细胞等的评估,对肾移植术后受者进行移植肾程序性活组织检查,HLA抗体和非HLA抗体及供者来源性细胞游离DNA(dd-cfDNA)的监测,制定个体化免疫抑制治疗及监测方案,预防排斥反应发生,及时发现和诊断排斥反应,根据免疫监测结果避免无效治疗或过度治疗,从而优化移植物长期存活.

摘要： 目的 观察新型抗风湿病药物艾拉莫德降低肾移植受者群体反应性抗体(PRA)水平的有效性和安全性.方法 回顾性分析35例因PRA阳性服用艾拉莫德的肾移植受者临床资料,观察治疗前后的PRA水平变化以及用药不良反应情况.结果 35例中4例因肺部感染停药未达随访时间,2例观察期间自行停药,3例失访,共纳入26例受者.服用艾拉莫德至9个月时复查PRA,207个位点中有71.5％呈下降趋势,其中107个Ⅰ类位点中有69.9％、41个Ⅱ类位点中有75.9％呈下降趋势,治疗前后肾功能及免疫指标变化差异无统计学意义.血常规、肝功能、血脂、空腹血糖等指标变化无统计学意义.无其他不良反应.结论 艾拉莫德可有效降低肾移植受者PRA水平,不良反应少,安全性高.

摘要： 目的对流式荧光法和酶联免疫吸附实验(ELISA)法在群体反应性抗体(PRA)的检测中进行比较和评价。方法选取昆明市第一人民医院2016年9月至2019年4月门诊及住院患者2907例,采用流式荧光法或ELISA法检测患者血清PRA,比较两种方法的阳性率,同时抽取40例患者采用两种方法同时进行检测。结果ELISA法PRAⅠ类、Ⅱ类及总阳性率分别为9.0%(103/1142)、8.1%(92/1142)、13.7%(156/1142),流式荧光法分别为22.9%(404/1765)、21.9%(387/1765)、34.3%(606/1765)。采用两种不同方法同时对40例患者PRA进行检测,两种方法的一致性极低。结论流式荧光法检测PRA阳性率明显高于ELISA法,实验室宜采用灵敏度较高的流式荧光法进行PRA检测。

摘要： 本文分析了群体反应性抗体(PRA)检测对预测肾移植受者排斥反应发生的意义。研究指出对肾移植受者尿中供者细胞DNA的进行定期检测，可以作为监测急性排斥反应发生及预后的一种手段。

摘要： 目的:研究肾移植术后患者群体反应性抗体(PRA)对移植肾功能长期预后的影响.rn 方法:研究对象为首都医科大学附属北京友谊医院1994年1月至2004年12月进行肾移植手术且在术后2周左右行PRA检测并获得随访患者224例.根据肾移植术后2周左右的PRA检测结果分为阴性组(195例)和阳性组(29例).阴性组患者于2007年再次检测PRA,两组患者于近期(2013年10月至2014年4月)检测血清肌酐(Scr),了解肾功能情况.比较PRA阳性患者(含PRA复查阳性者)和PRA阴性患者的移植肾功能长期正常率.rn 结果:阳性组患者29例,2014年4月复查18例患者肾功能丧失(17例)或下降(1例),11例患者肾功能正常.阴性组患者195例,于2007年复查PRA阴性者153例,2014年4月复查肾功能正常患者148例,肾功能下降或丧失者5例;于2007年复查PRA阳性者42例,移植肾功能均不同程度下降或丧失.2004年前PRA阳性和2007年复查PRA阳性患者共71例,2014年4月复查肾功能正常患者11例,移植肾功能长期正常率为15.5％.PRA阴性患者153例,2014年4月复查肾功能正常患者148例,移植肾功能长期正常率为96.7％.PRA阳性患者和PRA阴性患者的移植肾长期存活率比较,差异有统计学意义(P＜0.005).rn 结论:肾移植术后产生PRA对移植肾长期预后有明显影响.

摘要： 本发明涉及低粘度氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯化合物的用途，用在用于建筑目的的反应性树脂和反应性树脂组分中以及用于降低反应性树脂的粘度和用于降低反应性树脂组分或反应性树脂体系的压出力。

摘要： 提供了与凝血酶阳性的葡萄球菌细菌，例如溶血葡萄球菌发生交叉反应的多克隆和单克隆抗体，所述的抗体能够识别凝固酶阳性的和凝固酶阴性的葡萄球菌细菌的表面蛋白质。从基于金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性的葡萄球菌之间共有的特性分离的表面蛋白质可以制备抗体，这些重组表面蛋白质可用于制备本发明的抗体。还提供了利用这些蛋白质和抗体用于治疗或抵抗各种各样的葡萄球菌的感染的疫苗和方法。

摘要： 本发明涉及低粘度氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯化合物的用途，用在用于建筑目的的反应性树脂和反应性树脂组分中以及用于降低反应性树脂的粘度和用于降低反应性树脂组分或反应性树脂体系的压出力。

摘要： 本发明涉及具有改进的反应性、稳定性以及抗体回收率的Z‑结构域和隐钙素的融合蛋白，以及使用其分离和纯化抗体的方法。具体地，本发明涉及一种编码具有改进的反应性和稳定性的Z‑结构域和隐钙素的融合蛋白的核酸、包括所述核酸的重组表达载体、由所述重组表达载体转化的转基因生物、以及具有改进的反应性、稳定性以及抗体回收率和纯度的使用Z‑结构域和隐钙素融合蛋白来分离和纯化抗体的方法。

摘要： 本发明提供了在疏水空隙中包含以精氨酸对反应性赖氨酸残基(Lys99)之替换(38C2_Arg)的抗体化合物。本发明还提供了包含与38C2_Arg变体抗体中经改造的精氨酸残基位点特异性缀合的载物部分的抗体药物缀合物化合物(ADC)。本发明中还提供了所述化合物的治疗性应用。

摘要： 本发明涉及结合肿瘤抗原的非标记单克隆抗体和用NIR荧光标记来标记的、结合相同肿瘤抗原的第二单克隆抗体的组合物，其中所述第一和第二抗体不显示出交叉反应性。所述组合物可以用于治疗患有与所述肿瘤抗原过表达有关的实体瘤的患者。本发明还涉及所述第一和第二抗体的共同施用以及在用所述组合物治疗所述患者过程中获得所述肿瘤或患有所述肿瘤的患者的NIR荧光图像的方法。

摘要： 本发明公开了建立板式免疫荧光反应‑PCR仪检测的技术平台，提供一种测定群体反应性抗体检测的板式免疫荧光试剂盒及其制备方法，所述的试剂盒包括包被有抗原、抗体的96孔板和荧光素标记的抗体，检测仪器为荧光定量PCR仪。本发明板式免疫荧光反应‑PCR仪检测群体反应性抗体的方法及试剂盒，使用纯化后的HLA‑I类和HLA‑II类混合抗原，对样本进行快速筛选，通过荧光数值可以更准确的区分检出HLA‑I类和HLA‑II类抗体的反应，灵敏度高、特异性和重复性好。

摘要： 本发明公开了检测群体反应性抗体的新方法，在移植受者潜在的供者群体中选取一定数量的有代表性的供者，采集并分离其细胞，纯化细胞表面抗原；把这些来源于潜在供者群体中不同个体细胞的纯化抗原组成一个可以代表潜在供者群体组织细胞表面抗原群体特征的抗原组合，通过抗原‑抗体检测平台，用于被检生物学样本中PRA的检测。该方法即避免了以细胞为基础的PRA检测方法中受限于细胞数量和质量，以及技术人员操作问题相关的诸多缺点，也排除了以纯化的HLA蛋白抗原为基础的PRA检测法只能检测HLA抗体而漏检所有非HLA抗体的缺陷。

摘要： 本发明公开了建立板式免疫荧光反应‑PCR仪检测的技术平台，提供一种测定群体反应性抗体检测的板式免疫荧光试剂盒及其制备方法，所述的试剂盒包括包被有抗原、抗体的96孔板和荧光素标记的抗体，检测仪器为荧光定量PCR仪。本发明板式免疫荧光反应‑PCR仪检测群体反应性抗体的方法及试剂盒，使用纯化后的HLA‑I类和HLA‑II类混合抗原，对样本进行快速筛选，通过荧光数值可以更准确的区分检出HLA‑I类和HLA‑II类抗体的反应，灵敏度高、特异性和重复性好。

摘要： 本发明公开了检测群体反应性抗体的新方法，在移植受者潜在的供者群体中选取一定数量的有代表性的供者，采集并分离其细胞，纯化细胞表面抗原；把这些来源于潜在供者群体中不同个体细胞的纯化抗原组成一个可以代表潜在供者群体组织细胞表面抗原群体特征的抗原组合，通过抗原‑抗体检测平台，用于被检生物学样本中PRA的检测。该方法即避免了以细胞为基础的PRA检测方法中受限于细胞数量和质量，以及技术人员操作问题相关的诸多缺点，也排除了以纯化的HLA蛋白抗原为基础的PRA检测法只能检测HLA抗体而漏检所有非HLA抗体的缺陷。