C3b受体

摘要： 目的 探讨捐献单采血小板对献血者红细胞免疫功能影响.方法 选择生活、工作环境相同,饮食种类和运动量基本一致的捐献单采血小板者56例,年龄18～30周岁;按血液采集标准在捐献之前、捐献后1h、捐献后15～25 d、捐献后26～35d,采集外周静脉血,分别测定红细胞C3b受体(RBC-C3b)、红细胞免疫复合物(RBC-IC)、红细胞超氧化物歧化酶(RBC-SOD)变化情况.结果 与捐献前比较,RBC-C3b、RBC-IC及RBC-SOD指标均无统计学意义(P＞0.05).结论 科学合理、正常间隔时间捐献单采血小板对献血者红细胞免疫功能及红细胞膜无影响.

摘要： 羊感染附红细胞体后,病原侵袭红细胞,破坏红细胞表面的C3b受体,引起红细胞的免疫黏附性降低,红细胞免疫功能下降,同时,红细胞免疫系统作为机体免疫系统的重要组成部分,其功能状态直接促进或抑制附红细胞体的发病情况。

摘要： 目的 观察干酪乳杆菌(L.casei Zhang)肽聚糖( peptidoglycan,PG)对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率、吞噬指数及巨噬细胞表面C3b受体的影响.方法 应用酵母菌体外吞噬法观察巨噬细胞的吞噬功能 ;应用伊红染色法计数酵母细胞花环(Yc-花环)形成率;应用动物实验法进行小鼠毒性试验.结果 L.casei Zhang PG组腹腔巨噬细胞吞噬率和吞噬指数分别为 67.69±7.08和 2.11±0.39,明显高于对照组的31.22±4.18和 0.78±0.14,差异有显著性.L.casei Zhang PG组巨噬细胞表面Yc-花环形成率为60.01±4.02,明显高于对照组的35.07±5.71,差异有显著性.毒性试验结果显示,连续观察一周L.casei Zhang PG组小鼠,小鼠均无耸毛、消瘦或食欲不振等中毒现象.结论 L.casei Zhang PG对巨噬细胞有一定的激活作用,能提高其吞噬功能,且安全可靠.

摘要： 红细胞在固有免疫反应及参与适应性免疫反应中都具有重要的作用,应用红细胞C3b受体花环(C3bRR)和免疫复合物花环(ICRR)试验,首次证实蓝孔雀红细胞膜上也有C3b受体,可借助CR1进行免疫黏附,表现出重要的免疫功能,从而证明蓝孔雀的红细胞具有免疫功能,表明红细胞免疫系统(Red cell immune system,RCIS)概念适用于蓝孔雀.研究结果显示,蓝孔雀红细胞C3bRR率及ICRR率分别为50.986±5.527和20.654±2.342,C3bRR率和ICRR率之间差异极显著(P＜0.01),结果与大多数禽类和哺乳动物相似.通过对两种花环的形成及其临床诊断价值进行探讨,以便为红细胞免疫系统(RCIS)的深入研究和应用提供参考.

摘要： 应用红细胞C3b受体花环(C3bRR)和免疫复合物花环(ICRR)试验,首次证实白冠长尾雉红细胞膜上也有C3b受体,从而证明白冠长尾雉的红细胞具有免疫功能,表明红细胞免疫系统(Red cell immune system,RCIS)概念适用于白冠长尾雉.研究结果显示,白冠长尾雉红细胞C33bRR率及ICRR率分别为38.02±2.75(%)和22.90±1.63(%),C3bRR率和ICRR率之间差异极显著(P<0.01).

摘要： 红细胞的免疫功能是目前一个较新的研究领域。长期以来，人们在红、白细胞之间划有一条严格的颜色线。就是白细胞负责机体的特异性免疫应答和非特异免疫应答、体液免疫应答和细胞免疫应答。红细胞仅在血液的气体运输中担负着呼吸功能和血液pH调节，没有免疫功能。20世纪50年代，Nelsont首次发现红细胞具有免疫粘附功能，粘附的复合物更易被白细胞吞噬。60年代有关研究证实，人类红细胞所具有的免疫粘附功能是通过补体C3b受体实现的。

摘要： 为探讨不同生理发育时期日本大耳白兔红细胞免疫功能的变化规律,应用红细胞C3b受体花环(E-C3bRR)和红细胞免疫复合物花环(E-ICRR)试验以及红细胞免疫粘附调节因子活性测定试验.对不同生理发育期日本大耳白兔红细胞免疫学进行了研究.结果显示:随着年龄的增长,日本大耳白兔的红细胞C3b受体花环(E-C3bRR)和红细胞免疫粘附促进因子(RFER)显著降低(P＜0.01),而红细胞免疫复合物花环(E-ICRR)和红细胞免疫粘附抑制因子(RnR)显著升高(P＜0.01).日本大耳白兔红细胞E-C3bRR和RFER与年龄呈显著负相关,而E-ICRR和RFIR与年龄呈显著正相关.

摘要： 目的:观察健脾活血方(自拟)治疗慢性咳嗽患儿的临床疗效并探讨红细胞免疫在其发病中的意义。方法:将60例慢性咳嗽患儿,采取简单随机方法分为治疗组30例,对照组30例,同时选取健康体检儿童30例为正常组。两组患者在给予常规治疗的基础上,治疗组加用健脾活血方辨证加减治疗,对照组加用匹多莫德口服液治疗。观察两组患儿的临床疗效、红细胞C3b受体花环率(RBC-C3bRR)及最大呼气峰流速(PEF)变化情况。结果:治疗组治疗12w及3个月后临床总有效率及PEF变异率明显优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。治疗组治疗后RBC-C3bRR较治疗前上升(P<0.01),与正常组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:中药健脾活血方在改善肺功能,调节红细胞免疫功能方面有较好疗效,从而达到完全控制慢性咳嗽的目的。

摘要： 红细胞具有识别、粘附、杀伤抗原、清除循环免疫复合物（CIC）、参与机体免疫调控等多种功能，而且其自身存在完整的自我调控系统，是完整机体免疫系统中的重要组成部分。目前，国内外许多学者就人及多种动物红细胞表面是否存在C3b受体（C3bR）和RCIS发挥作用的机理进行了研究，而红腹锦鸡红细胞表面是否存在C3bR尚未见报道。

摘要： 禽类的红细胞虽然与哺乳动物的有所不同-是有核，椭圆形的。但是研究表明禽类的红细胞上同样存在C3b受体。肉鸡红细胞C3b受体花环和红细胞免疫复合物花环实验的目的是要建立一个本实验室的参考值，该值可以作为检验新药品或疫苗佐剂是否能提高肉鸡机体免疫能力的参考因素之一。本文介绍了肉鸡红细胞C3b受体花环和红细胞免疫复合物花环实验的材料和方法，讨论指出：由于不可预料的因索，导致病体的肉鸡的免疫水平不能作为健康鸡的机体的参考值所以本次实验没有达到预期的结果。但是实验结果却可以证明，非典型性新城疫可以导致肉鸡机体的红细胞免疫的能力急剧下降，当外界再有抗原侵入时，鸡的机体本身则不能发挥其自身的免疫效应，最终分致死亡。

摘要： 禽类的红细胞虽然与哺乳动物的有所不同-是有核，椭圆形的。但是研究表明禽类的红细胞上同样存在C3b受体。肉鸡红细胞C3b受体花环和红细胞免疫复合物花环实验的目的是要建立一个本实验室的参考值，该值可以作为检验新药品或疫苗佐剂是否能提高肉鸡机体免疫能力的参考因素之一。本文介绍了肉鸡红细胞C3b受体花环和红细胞免疫复合物花环实验的材料和方法，讨论指出：由于不可预料的因索，导致病体的肉鸡的免疫水平不能作为健康鸡的机体的参考值所以本次实验没有达到预期的结果。但是实验结果却可以证明，非典型性新城疫可以导致肉鸡机体的红细胞免疫的能力急剧下降，当外界再有抗原侵入时，鸡的机体本身则不能发挥其自身的免疫效应，最终分致死亡。

摘要： 禽类的红细胞虽然与哺乳动物的有所不同-是有核，椭圆形的。但是研究表明禽类的红细胞上同样存在C3b受体。肉鸡红细胞C3b受体花环和红细胞免疫复合物花环实验的目的是要建立一个本实验室的参考值，该值可以作为检验新药品或疫苗佐剂是否能提高肉鸡机体免疫能力的参考因素之一。本文介绍了肉鸡红细胞C3b受体花环和红细胞免疫复合物花环实验的材料和方法，讨论指出：由于不可预料的因索，导致病体的肉鸡的免疫水平不能作为健康鸡的机体的参考值所以本次实验没有达到预期的结果。但是实验结果却可以证明，非典型性新城疫可以导致肉鸡机体的红细胞免疫的能力急剧下降，当外界再有抗原侵入时，鸡的机体本身则不能发挥其自身的免疫效应，最终分致死亡。

摘要： 禽类的红细胞虽然与哺乳动物的有所不同-是有核，椭圆形的。但是研究表明禽类的红细胞上同样存在C3b受体。肉鸡红细胞C3b受体花环和红细胞免疫复合物花环实验的目的是要建立一个本实验室的参考值，该值可以作为检验新药品或疫苗佐剂是否能提高肉鸡机体免疫能力的参考因素之一。本文介绍了肉鸡红细胞C3b受体花环和红细胞免疫复合物花环实验的材料和方法，讨论指出：由于不可预料的因索，导致病体的肉鸡的免疫水平不能作为健康鸡的机体的参考值所以本次实验没有达到预期的结果。但是实验结果却可以证明，非典型性新城疫可以导致肉鸡机体的红细胞免疫的能力急剧下降，当外界再有抗原侵入时，鸡的机体本身则不能发挥其自身的免疫效应，最终分致死亡。

摘要： 禽类的红细胞虽然与哺乳动物的有所不同-是有核，椭圆形的。但是研究表明禽类的红细胞上同样存在C3b受体。肉鸡红细胞C3b受体花环和红细胞免疫复合物花环实验的目的是要建立一个本实验室的参考值，该值可以作为检验新药品或疫苗佐剂是否能提高肉鸡机体免疫能力的参考因素之一。本文介绍了肉鸡红细胞C3b受体花环和红细胞免疫复合物花环实验的材料和方法，讨论指出：由于不可预料的因索，导致病体的肉鸡的免疫水平不能作为健康鸡的机体的参考值所以本次实验没有达到预期的结果。但是实验结果却可以证明，非典型性新城疫可以导致肉鸡机体的红细胞免疫的能力急剧下降，当外界再有抗原侵入时，鸡的机体本身则不能发挥其自身的免疫效应，最终分致死亡。

摘要： 本发明公开针对胰高血糖素样肽‑1受体、胰高血糖素受体、以及抑胃肽受体的三重激动剂，所述的三重激动剂在天然毒蜥外泌肽(Exendin‑4)氨基酸序列基础上，至少有一个位点存在氨基酸的替换，突变或者化学修饰，本发明的三重激动剂具有针对胰高血糖素样肽‑1受体(GLP1‑R)，胰高血糖素受体(GCGR)，以及抑胃肽受体(GIPR)的活性，这些活性已被证实是上述代谢综合征的治疗靶点，因此本发明所述的三重激动剂可应用于上述代谢综合征的预防或治疗药物的开发和临床治疗。

摘要： 本发明提供了一种结构为scFv(X)‑(Y)CD3zeta‑MN的嵌合抗原受体；其中，X包括肿瘤靶向抗体或能与肿瘤特异结合的配体、受体；Y为共刺激受体的胞内区，所述共刺激受体选自ICOS、CD28、CD27、HVEM、LIGHT、CD40L、4‑1BB、OX40、DR3、GITR、CD30、TIM1、SLAM、CD2、CD226；M为gamma chain家族细胞因子受体的胞内区，所述细胞因子受体选自IL2Ra、IL2Rb、IL4Ra、IL7Ra、IL9Ra、IL15Ra、IL21Ra；N为IL2Rg胞内区。本发明还提供了由上述嵌合抗原受体的重组表达载体构建的CAR‑T细胞及其制备方法和应用。本发明所述的CAR‑T细胞显著提高了肿瘤杀伤能力和扩增能力。

摘要： 本发明涉及组胺‑3受体反向激动剂、乙酰胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂的组合。此外，本发明提供了与乙酰胆碱酯酶抑制剂和N‑甲基‑D‑天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂组合或作为其辅助的组胺‑3受体(H3R)反向激动剂或其可药用盐，及其在治疗认知障碍中的用途。本发明还提供了含有所述组合的药物组合物。

摘要： 本发明涉及新型的式(I)化合物以及它们用于治疗性处理的用途。

摘要： 本发明涉及根据式I的4‑苯氧基‑苯基‑1,3,5‑三嗪衍生物或其医药学上可接受的盐作为药剂的新颖用途，其中R1、R2和U具有如说明书中所提供的含义，所述药剂用于治疗和/或预防特征在于神经营养素和/或其它营养因子的信号传导受损的疾病。具体地，本发明涉及治疗在脑源性神经营养因子基因中具有Val66Met突变的患者的这类疾病。

摘要： 本发明公开针对胰高血糖素样肽‑1受体、胰高血糖素受体、以及抑胃肽受体的三重激动剂，所述的三重激动剂在天然毒蜥外泌肽(Exendin‑4)氨基酸序列基础上，至少有一个位点存在氨基酸的替换，突变或者化学修饰，本发明的三重激动剂具有针对胰高血糖素样肽‑1受体(GLP1‑R)，胰高血糖素受体(GCGR)，以及抑胃肽受体(GIPR)的活性，这些活性已被证实是上述代谢综合征的治疗靶点，因此本发明所述的三重激动剂可应用于上述代谢综合征的预防或治疗药物的开发和临床治疗。

摘要： 本发明提供了一种结构为scFv(X)‑(Y)CD3zeta‑MN的嵌合抗原受体；其中，X包括肿瘤靶向抗体或能与肿瘤特异结合的配体、受体；Y为共刺激受体的胞内区，所述共刺激受体选自ICOS、CD28、CD27、HVEM、LIGHT、CD40L、4‑1BB、OX40、DR3、GITR、CD30、TIM1、SLAM、CD2、CD226；M为gamma chain家族细胞因子受体的胞内区，所述细胞因子受体选自IL2Ra、IL2Rb、IL4Ra、IL7Ra、IL9Ra、IL15Ra、IL21Ra；N为IL2Rg胞内区。本发明还提供了由上述嵌合抗原受体的重组表达载体构建的CAR‑T细胞及其制备方法和应用。本发明所述的CAR‑T细胞显著提高了肿瘤杀伤能力和扩增能力。

摘要： 本发明提供了一种结构为scFv(X)‑(Y)CD3zeta‑MN的嵌合抗原受体；其中，X包括肿瘤靶向抗体或能与肿瘤特异结合的配体、受体；Y为共刺激受体的胞内区，所述共刺激受体选自ICOS、CD28、CD27、HVEM、LIGHT、CD40L、4‑1BB、OX40、DR3、GITR、CD30、TIM1、SLAM、CD2、CD226；M为gamma chain家族细胞因子受体的胞内区，所述细胞因子受体选自IL2Ra、IL2Rb、IL4Ra、IL7Ra、IL9Ra、IL15Ra、IL21Ra；N为IL2Rg胞内区。本发明还提供了由上述嵌合抗原受体的重组表达载体构建的CAR‑T细胞及其制备方法和应用。本发明所述的CAR‑T细胞显著提高了肿瘤杀伤能力和扩增能力。

摘要： 本发明涉及组胺‑3受体反向激动剂、乙酰胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂的组合。此外，本发明提供了与乙酰胆碱酯酶抑制剂和N‑甲基‑D‑天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂组合或作为其辅助的组胺‑3受体(H3R)反向激动剂或其可药用盐，及其在治疗认知障碍中的用途。本发明还提供了含有所述组合的药物组合物。

摘要： 本发明涉及一种包含第三信号受体的嵌合抗原受体，该嵌合抗原受体的结构为scFv(X)‑(Y)CD3zeta‑MN；其中，X包括肿瘤靶向抗体或能与肿瘤特异结合的配体、受体；Y为共刺激受体的胞内区，所述共刺激受体选自ICOS、CD28、CD27、HVEM、LIGHT、CD40L、4‑1BB、OX40、DR3、GITR、CD30、TIM1、SLAM、CD2、CD226；M为gamma chain家族细胞因子受体的胞内区，所述细胞因子受体选自IL2Ra、IL2Rb、IL4Ra、IL7Ra、IL9Ra、IL15Ra、IL21Ra；N为IL2Rg胞内区。本发明还涉及一种由上述嵌合抗原受体的重组表达载体构建的CAR‑T细胞及其制备方法和应用。本发明所述的CAR‑T细胞显著提高了肿瘤杀伤能力和扩增能力，该CAR‑T细胞包含第三信号受体，具有潜在的增强效应的功能，且只对CAR‑T细胞有作用，降低了造成免疫副作用的风险。