羟考酮缓释片

摘要： 1.一般资料病例:女性,41岁,因“宫颈癌放化疗后2年,右臀部疼痛加重1月”于2021-09-18来我院就诊。2019-03诊断为宫颈鳞状细胞癌IVa期(侵犯直肠),2019-04-06至2019-06-10行盆腔外照射+顺铂同期化疗+阴道近距离放疗及全身化疗4次。病程中病人一直诉右臀部近肛门处疼痛,给予口服羟考酮缓释片镇痛治疗,放化疗结束后予10 mg Q12 h维持治疗,NRS评分0~1,无爆发痛。

摘要： 目的 探讨吗啡缓释片与羟考酮缓释片在中重度癌性疼痛中的应用效果。方法 选取2019年4月至2021年2月大连大学附属中山医院收治的100例中重度癌性疼痛患者作为研究对象,用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各50例。对照组接受吗啡缓释片治疗,观察组接受羟考酮缓释片治疗,比较两组患者镇痛有效率、疼痛控制见效时间、不良反应等。结果 两组患者治疗前数字评价量表(NRS)评分的比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组NRS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组药效见效时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率8%低于对照组32%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在治疗中重度癌性疼痛中,吗啡缓释片与羟考酮缓释片两者的效果基本相当,但羟考酮缓释片见效速度更快,不良反应少,临床可根据实际状况选择给药。

摘要： 目的分析羟考酮缓释片与椎体成形术(PVP)及放疗治疗多发性骨髓瘤(MM)椎体转移性疼痛的临床疗效。方法将82例MM患者按随机数字表法分为2组,各41例。对照组采用羟考酮缓释片及PVP治疗,观察组采用羟考酮缓释片与PVP及放疗治疗。比较2组疼痛程度、疼痛缓解状况、健康状况及炎性因子水平。结果观察组疼痛缓解总有效率(85.37%)高于对照组(63.41%)。治疗后观察组疼痛数字评分法(NRS)评分[(2.37±0.80)分]及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平[(114.09±16.57)pg/mL]、C反应蛋白(CRP)[(24.97±3.24)g/L]低于对照组[(5.19±0.63)分、(143.18±22.76)pg/mL、(39.78±3.51)g/L],卡氏功能状态评分(KPS)评分[(74.49±7.24)分]高于对照组[(69.87±6.48)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论MM椎体转移性疼痛患者采用羟考酮缓释片与PVP及放疗治疗是行之有效的,其有利于降低炎性因子水平、提高患者健康状态,止痛效果良好。

摘要： 目的评价盐酸曲马多缓释片治疗肝癌疼痛的临床效果。方法86肝癌疼痛患者,随机分为对照组和观察组,各43例。对照组患者采取羟考酮缓释片进行镇痛治疗,观察组患者采取盐酸曲马多缓释片进行镇痛治疗。比较两组患者镇痛效果、不良反应发生情况及生活质量、不良情绪评分。结果两组镇痛总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率20.93%低于对照组的46.51%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者生活质量量表(QOL)评分(49.50±3.50)分高于对照组的(37.50±4.30)分,抑郁自评量表(SDS)评分(22.50±2.50)分、焦虑自评量表(SAS)评分(23.20±2.30)分均低于对照组(32.30±3.30)、(32.20±3.05)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肝癌疼痛患者应用盐酸曲马多缓释片进行镇痛的效果与羟考酮缓释片相比差异不大,但其安全性更高,可有效改善患者生活质量与不良情绪。

摘要： 目的对晚期癌痛患者应用大剂量羟考酮缓释片治疗的效果及安全性进行观察研究。方法选取清远市清新区人民医院肿瘤科2018年1月—2019年12月收治的60例晚期癌痛患者作为研究对象,根据随机数表法分为两组,每组30例。对照组采用常规剂量羟考酮缓释片进行治疗,观察组采用大剂量羟考酮缓释片止痛的治疗方法。比较两组患者治疗后的临床情况。结果治疗后,两组患者疼痛数字评分法(NRS)评分相较于治疗前均有降低,且观察组NRS评分(1.83±0.39)分显著低于对照组的(3.05±0.71)分,差异有统计学意义(t=8.249,P0.05)。治疗前两组患者日常生活能力量表(ADL)评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后ADL评分均出现上升,观察组ADL评分(68.43±7.32)分较对照组(59.28±7.26)分高,差异有统计学意义(t=4.861,P<0.05)。结论大剂量羟考酮缓释片在晚期癌痛患者中的应用效果较好,具有较强的临床应用意义。

摘要： 目的 研究羟考酮缓释片联合吗啡注射液为背景的24小时快速镇痛方案应用于中重度癌痛患者的临床疗效.方法 选取60例阿片未耐受的中重度癌痛患者,并采用吗啡注射液、羟考酮缓释片快速滴定,比较治疗前后患者的疼痛、生活质量评分及不良反应发生情况.结果 滴定完成时间为0.5～32 h,平均为(7.38±6.92)h.治疗后患者的静息疼痛评分、运动疼痛评分均明显降低(P<0.05),患者的生活质量评分均明显提高(P<0.05).镇痛过程中,有42例患者出现便秘,1例患者出现嗜睡.结论 采用羟考酮缓释片、吗啡注射液为背景的24小时快速镇痛方案对肿瘤内科中重度癌痛患者进行快速滴定,可迅速地缓解患者的肿瘤性疼痛,改善患者的生活质量,不良反应可控.

摘要： 目的:观察盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)联合即释吗啡在中、重度癌痛滴定治疗中的镇痛效果及不良反应.方法:选择82例中重度癌痛患者,随机分为A组(即释吗啡)和B组(羟考酮缓释片联合即释吗啡),通过使用阿片类药物镇痛,对镇痛疗效、起效时间、滴定达到稳态时间、生活质量及不良反应进行观察及评估.结果:两组镇痛效果均显著,比较无明显差异性(P>0.05).B组较A组镇痛起效时间明显缩短,比较有明显差异性(P0.05);两组便秘及恶心呕吐等不良反应的发生率均低,比较无差异性(P>0.05).结论:羟考酮缓释片联合即释吗啡治疗中、重度癌痛起效快、镇痛效果好,不良反应轻.

摘要： 目的:探究大剂量羟考酮缓释片对晚期癌症疼痛的治疗效果.方法:择取2016年3月～2019年3月期间某院收治的60例晚期癌痛患者,根据抽签法进行随机分组,分为对照组和观察组各30例.对照组行常规剂量羟考酮缓释片治疗,观察组行大剂量羟考酮缓释片治疗,比较两组治疗后疼痛数字分级评分(NRS)、补体C3和C4水平、疼痛治疗总有效率.结果:治疗后观察组NRS评分低于对照组,补体水平和疼痛治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论:晚期癌痛患者行大剂量羟考酮缓释片治疗止痛效果确切,可用于临床推广.

摘要： 目的:分析晚期癌痛患者治疗中给予羟考酮缓释片的基础上,联合吗啡片治疗取得的效果.方法:选取我院2020年2月至2020年11月期间收治的晚期癌症患者共计50例,按随机数字表法分为观察组(n=25)和对比组(n=25),对比组患者单一使用羟考酮缓释片治疗,观察组患者使用羟考酮缓释片联合吗啡片治疗,比较生存质量评分结果,以及不良反应发生率情况.结果:观察组患者的生存质量评分明显高于对比组,经统计学对比分析有意义(P<0.05);对比组患者不良反应发生率为8.00％,观察组患者不良反应发生率为36.00％,组间对比差异具统计学意义(P<0.05).结论:晚期癌痛患者用药中给予羟考酮缓释片的同时,选择吗啡片联合用药,效果显著,可予以临床推广和应用.

摘要： 目的:探究盐酸羟考酮缓释片治疗重度癌痛的临床疗效及不良反应.方法:回顾性分析九江市第一人民医院2018年6月至2019年6月期间收治的80例重度癌痛患者的临床资料.通过口服盐酸羟考酮缓释片治疗癌痛,起始剂量为20?mg,给药1?h后行镇痛效果评估,反复滴定至疼痛数字评分法(NRS)≤3分,以此剂量给药12?h/次,观察记录患者用药后的镇痛效果、不良反应和生活质量.结果:给药24?h、3?d、7?d后疼痛缓解率分别为71.25％、77.50％和96.25％;给药7?d后患者的生活质量较给药前明显提高(P<0.05);治疗过程中主要不良反应为便秘(13.75％)、恶心呕吐(7.75％)、嗜睡(2.50％)、头晕(3.75％)、厌食(1.25％)、尿潴留(6.25％),经过对症处理均可耐受.结论:盐酸羟考酮缓释片用于治疗重度癌痛患者效果好,不良反应较轻,安全性高,明显改善患者生活质量,值得推广应用.

摘要： 盐酸羟考酮缓释片作为一种新型的强阿片类镇痛药,镇痛效果确切、口服安全性高、不良反应轻微,持续应用可提高癌痛患者的生存质量,是临床治疗中重度癌痛的首选药物之一.针对盐酸羟考酮缓释片治疗癌痛的药理特点,近年国内外将其用于癌痛治疗过程中的剂量调整,取得了很好的效果.

摘要： 目的：对西黄胶囊(yellow capsule combined)与盐酸羟考酮缓释片(oxycodone hydrochloride zyban)联合治疗癌性中、重度疼痛临床疗效的观察. 方法：将100例癌性中、重度疼痛病人随机分为治疗组与对照组,治疗组应用oxycodone hydrochloride zyban和yellow capsule combined;对照组仅服用oxycodone hydrochloride zyban,治疗14天后评价疗效,观察两组病人疼痛评分及病人生活质量改善情况. 结果：治疗组疼痛明显改善,生活质量明显提高. 结论：西黄胶囊联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛,能显著改善症状,提高生活质量.

摘要： 本发明涉及包含羟考酮和罗通定的缓释片剂。具体地说，本发明涉及一种缓释片剂，其包括：(i)包含羟考酮或其药用盐的缓释层，(ii)包含罗通定或其药用盐的缓释层，(iii)包含羟考酮或其药用盐和/或罗通定或其药用盐的速释层。本发明方法提供了一种成瘾性和依赖性小的强效镇痛复方制剂，特别是提供能够延长药物释放和/或成瘾性和/或依赖性小的强效镇痛复方制剂特别是缓释制剂。

摘要： 本发明提供了一种检测羟考酮纳洛酮缓释片中7,8‑二脱氢纳洛酮杂质含量的方法，所述方法采用超高效液相色谱与质谱联用技术，采用乙酸铵水溶液‑乙腈作为流动相，色谱柱为Waters Acquity CSH C18。该方法专属性好、准确度高、灵敏度高，可以有效监控羟考酮纳洛酮缓释片的质量。

摘要： 本发明涉及包含羟考酮和罗通定的缓释片剂。具体地说，本发明涉及一种缓释片剂，其包括：(i)包含羟考酮或其药用盐的缓释层，(ii)包含罗通定或其药用盐的缓释层，(iii)包含羟考酮或其药用盐和/或罗通定或其药用盐的速释层。本发明方法提供了一种成瘾性和依赖性小的强效镇痛复方制剂，特别是提供能够延长药物释放和/或成瘾性和/或依赖性小的强效镇痛复方制剂特别是缓释制剂。

摘要： 本发明提供了一种盐酸安非他酮肠溶缓释片的速释片芯制备方法，将聚乙烯醇溶于水配成20％浓度粘合剂，盐酸安非他酮置于高剪切湿法制粒机内，加入20％的粘合剂聚乙烯醇，搅拌切割均匀制成颗粒，湿颗粒过1mm筛，干燥后整粒加入微粉硅胶混合20min，再加入山嵛酸甘油酯混合均匀，压片，即得盐酸安非他酮肠溶缓释片的速释片芯。本发明采用高剪切湿法制粒，工艺简单易操作，生产时间大大降低，并减少原料药的损失，提高收率，提高制剂稳定性。本发明方法适于工业化生产，有较大的应用价值。

摘要： 本发明公开一种缓释片专用羟丙甲纤维素的制备方法，具体涉及羟丙甲纤维素的制备技术领域，具体包括以下步骤：步骤一、粉碎，取精制棉纤维素100份，将其放入粉碎机进行粉碎，然后使用10‑14目筛进行筛分，得到纤维素颗粒；步骤二、去氧，将步骤一中纤维素颗粒放入密闭容器中，然后通入氮气去除纤维素颗粒中的氧，在通入氮气的时候进行搅拌，使其充分与氮气接触，温度控制在50‑60°C，压强控制在0.2‑0.6MPa之间；步骤三、碱化，将步骤二中氧化后的纤维素放入碱化反应釜。本发明可以有效的将羟丙甲纤维素水溶液中的细菌过滤掉，还可以将羟丙甲纤维素水溶液中的微粒杂质去除，使得制备出来的羟丙甲纤维素纯度更高。

摘要： 本发明涉及维生素C保健食品领域，公开了一种维生素C组合物，该组合物含有维生素C、粘合剂、缓释剂、二氧化硅、玫瑰果提取物、硬脂酸镁、填充剂和包衣粉，其中，所述包衣粉含有羟丙基甲基纤维素Ⅰ、聚乙二醇和滑石粉；所述粘合剂选自羟丙基甲基纤维素Ⅱ、麦芽糊精和PVP中的一种或多种；所述填充剂选自麦芽糊精和/或微晶纤维素。本发明还公开了使用该组合物制备维生素C包衣缓释片的方法以及所得的维生素C包衣缓释片。使用本发明所述维生素C组合物制备的维生素C包衣缓释片能使产品有效成分缓释进而得到充分的吸收利用，并有效延缓维生素C的氧化，增加产品稳定性能。

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，特别是涉及一种西黄缓释片活性组分，它由下述重量份数的原料经过下述步骤制得：牛黄15份、麝香15份、乳香（醋制）550份、没药（醋制）550份；步骤一，将乳香和没药分别低温粉碎，过24目筛混合，将所得混合物装入超临界萃取罐中，在压力35MPa，温度45°C的条件下，萃取3h，得乳香没药超临界萃取物55～88份，备用；步骤二，将牛黄粉碎成细粉，过60目筛，得牛黄粉末15份，备用；步骤三，将麝香粉碎成细粉，过60目筛，得麝香粉末15份，备用。本发明还涉及包含上述活性组分的西黄缓释片剂及其制备方法。本发明的西黄缓释片能有效控制处方中活性成分的释放速率，改善活性成分释放的规律性，稳定血药浓度，延长和提高疗效。

摘要： 本发明公开了一种防滥用的羟考酮缓释片及其制备方法。一种防滥用的羟考酮缓释片，至少包含：1)负载羟考酮的具有纳米网状结构的纤维素2‑9重量份；2)在醇和水中具有溶胀性能的聚合物5‑13重量份；其中，所述的羟考酮分散于所述的具有纳米网状结构的纤维素表面。本发明羟考酮缓释片缓释效果明显，且没有明显突释，且具有优良的防滥用特性。

摘要： 本发明属于药物质量分析技术领域，具体涉及一种防滥用制剂盐酸羟考酮缓释片主药成分的提取方法。该方法首先将盐酸羟考酮缓释片剪碎成块状物，加提取溶剂后，采用振摇的方式将主药成分盐酸羟考酮提取出来。该防滥用缓释制剂采用剪碎方法处理后，制剂与提取溶剂接触面更广泛，大大缩短了盐酸羟考酮的提取时间，方法步骤简单，适合实验室操作，提取效率高，重复性好，准确度高。

摘要： 本发明公开了一种防滥用的羟考酮缓释片及其制备方法。一种防滥用的羟考酮缓释片，至少包含：1)负载羟考酮的具有纳米网状结构的纤维素2‑9重量份；2)在醇和水中具有溶胀性能的聚合物5‑13重量份；其中，所述的羟考酮分散于所述的具有纳米网状结构的纤维素表面。本发明羟考酮缓释片缓释效果明显，且没有明显突释，且具有优良的防滥用特性。