羟乙基纤维素

摘要： 为提高猪血豆腐在冷冻条件下的品质特性,以新鲜猪血为原料,添加羧甲基纤维素钠(carboxymethyl cellulose sodium,CMC-Na)和羟乙基纤维素(hydroxyethyl cellulose,HEC),研究其对冷冻猪血豆腐蒸煮损失、色差、质构及感官品质的影响。结果表明:CMC-Na和HEC添加量均为1.00 g/100 mL时,冷冻猪血豆腐的蒸煮损失比未添加CMC-Na和HEC分别降低69.65%、86.82%(P<0.05),质构特性中的硬度、弹性、咀嚼性比未添加CMC-Na和HEC分别提高41.01%、20.03%、83.43%(P<0.05),其色泽指标红度值和黄度值高于鸭血豆腐(P<0.05),感官上嫩度软硬适中、切面密实、几乎无气孔。因此,添加CMC-Na和HEC能提高冷冻猪血豆腐的品质特性。

摘要： 通过考察羟乙基纤维素(HEC)和γ-聚谷氨酸(γ-PGA)混合体系的表观黏度、流动曲线、黏弹性、黏温曲线等流变学性质,系统研究了该混合体系的流变行为,同时表征了羟乙基纤维素和γ-聚谷氨酸混合体系的微观结构。实验结果表明,固定HEC和γ-PGA总质量分数为1.2%的条件下,HEC和γ-PGA以不同的质量比混合后都有协同增黏的效果,HEC和γ-PGA质量比为2∶1时的协同增黏效果最明显。单一HEC体系、单一γ-PGA体系和HEC/γ-PGA混合体系均为剪切变稀的流体,其流动曲线可用Cross本构方程进行拟合,相关相关系数(R)均大于0.999。对比单一的HEC和γ-PGA体系,HEC/γ-PGA混合体系的线性黏弹区范围增加,即HEC/γ-PGA混合体系整体抗应变能力增强。在频率扫描中,HEC和γ-PGA混合后弹性模量(G')和黏性模量(G'')的交点向低频方向移动,说明混合体系比单一体系的弹性更加显著。同时,随着温度的升高,单一HEC和γ-PGA体系、HEC/γ-PGA混合体系的表观黏度都呈现不同程度下降,它们的黏温曲线都可以用Arrhenius方程较好地拟合,相关系数都大于0.996。且HEC/γ-PGA混合体系在温度低于45°C时混合体系以弹性特征为主,混合体系在温度高于45°C时黏性特征占主体。此外,通过微观结构观察可以发现HEC和γ-PGA混合后高分子聚合物的物理缠结和三维网络结构的加强。

摘要： 羟乙基纤维素(HEC)具有良好的生物相容性和可生物降解性,改性后的HEC可制备多种医用材料。介绍了改性HEC在药物递送、组织工程、伤口敷料及口腔黏附膜领域的研究与应用现状,总结其优势与不足。研究为改性HEC在医用材料领域的广泛应用提供参考。

摘要： 以羟乙基纤维素(HEC)(作为水凝胶的骨架增强水凝胶的强度)和丙烯酸(AA)为原料,过氧化氢/维生素C混合溶液作为氧化还原引发剂,通过自由基聚合的方法制备HEC-AA水凝胶.通过傅里叶变换红外光谱对HEC-AA水凝胶的结构进行了表征,分析表明水凝胶内部存在氢键.通过扫描电子显微镜对HEC-AA水凝胶的微观结构进行研究,结果表明HEC-AA水凝胶内部形成了三维网状结构,其孔径尺寸随着HEC用量的增加而减小.通过对HEC-AA水凝胶的吸水和Cu2+吸附性能测试表明,当HEC用量为0.3 g时,HEC-AA水凝胶的吸水性能和对Cu2+吸附能力最好.对盐溶液敏感性的测试表明,HEC-AA水凝胶的吸水性能会随着盐溶液浓度的增加而降低.Cu2+的初始浓度和pH值对吸附性能影响的测试结果表明,当HEC用量为0.3 g,pH值为5,Cu2+初始浓度为100 mg/L时,水凝胶的吸附容量最大为82.3 mg/g.HEC-AA水凝胶在重金属吸附领域具有良好的应用前景.

摘要： 本文研究了电解液中羟乙基纤维素浓度、Cl-浓度及活性炭加入量对电解铜箔常温和高温条件下抗拉伸性能的影响.试验结果表明,最加工工艺条件为电解液中羟乙基纤维素浓度3.0mg/L,Cl-含量20mg/L和活性炭添加量80mg/L.在此条件下,电解铜箔常温抗拉强度为337.31MPa,常温伸长率为9.07％,高温抗拉强度为255.49MPa,高温伸长率为6.42％,铜箔毛面粗糙度Rz值为5.39微米,能满足特殊高端印刷线路板的使用要求.

摘要： 以壳聚糖(CS)和羟乙基纤维素(HEC)作为制膜基材制备了一种双层抗菌显色材料.向基材中分别添加纳米二氧化钛(Nano-TiO2)和桑葚花青素作为天然指示剂、抑菌剂,分别形成外层及内层材料,各层材料内部通过分子间相互作用力进行结合,呈现出较为致密的微观结构.通过实验探究该复合材料的基础性能及3D打印参数的优化.结果 表明,基材的最佳质量比为CS∶HEC=3∶3,CH黏度适中.通过打印参数优化,逐步确定CH的最佳打印参数如喷嘴直径、打印压强、喷嘴高度及打印速率,打印图像清晰,较稳定,不易塌陷及扩散.内层膜填充密度会对材料整体性能产生影响,其中内层膜填充密度为45％时(CHMT-45％),材料性能最佳,在不同温度下,均表现出较强的颜色稳定性.

摘要： 山西忻州神达朝凯露天煤矿在运输、卸载以及堆积过程中都产生大量扬尘,会对环境产生严重污染,同样也制约山西忻州神达朝凯有限公司的持续发展战略计划.本文以羟乙基纤维素为基体材料,与聚乙烯醇、聚丙烯酰胺为单体制备一种新型可降解露天煤矿用抑尘剂,通过红外光谱和扫描电镜观察微观反应与结构,通过对产物有关性能进行测试,证明该材料成壳性好,抑尘效果显著,以及生态环保性能优越,能够有效抑制朝凯露天煤矿煤尘及其他扬尘.

摘要： 本文使用缩水甘油基十六烷基醚(GHE)与羟乙基纤维素(HEC)反应制备了疏水缔合改性羟乙基纤维素.考察了不同氘代溶剂体系进行核磁共振氢谱实验对产物结构鉴定的影响和改性产物的增黏性能.两种氘代溶剂谱图结果清楚地说明GHE成功接枝在HEC上,并进行了取代度的定量分析,经缩水甘油基十六烷基醚改性的羟乙基纤维素溶液黏度显著增加.本文研究成果对羟乙基纤维素疏水改性及其在油田开采中的应用有重要参考意义.

摘要： 以羟乙基纤维素为模板,二水合柠檬酸三钠为还原剂,探讨了模板的用量、银离子浓度、还原剂浓度以及反应时间等因素对纳米银性能的影响.采用紫外分光光度法、拉曼光谱法和透射电镜法对纳米银进行了表征.结果表明,纳米银的粒径和形貌受反应因素的影响较大,羟乙基纤维素的用量和反应时间对纳米银的粒径和形貌有较大的影响.形貌复杂或粒径大小介于60-70nm的纳米银具有很好的拉曼增强作用.以羟乙基纤维素为模板合成SERS用纳米银基底的最佳制备条件为:50ml 0.075％的HEC与50ml 15mM的硝酸银在0.1％二水合柠檬酸三钠中于75°C水浴条件下反应2.5h.

摘要： 通过原子转移自由基聚合的方法，采用含氟丙烯酸酯类单体(TM)对羟乙基纤维素(HEC)进行接枝改性，并制成均质平板膜．通过红外光谱对羟乙基纤维素改性前后分子结构的变化进行表征;对比考察不同温度下，改性前后膜对CO2、CH4的气体渗透性能．实验结果表明，改性后的膜能够在较高渗透系数水平上，明显减缓CO2／CH4分离系数下降趋势．气体在膜中的透过行为符合Arrhenius方程，并计分别算出CO2和CH4在HEC和HEC-TM中渗透系数的指前因子和表观活化能．

摘要： 本实验使用旋转黏度仪测定了Na+、K+、Mg2+、Ca2+离子对羟乙基纤维素(HEC)水溶液体系的黏度的影响.结果表明:本实验采用的HEC具有良好的稳定性和抗盐性能,在本实验所测定的Na+的所有浓度范围,其HEC水溶液的黏度都较其本身要高,而Mg2+浓度高达80%(MgCl2的质量/HEC的质量)时,HEC水溶液体系仍有较高的黏度,这为开发HEC的新用途提供了一定的参考数据.

摘要： 本文以羟乙基纤维素为主要稳定剂采用半连续种子乳液聚合方式进行了VAc/BA乳液聚合.观察了乳胶粒形态,研究了乳液聚合过程中乳胶粒平均粒径及转化率与反应时间的变化规律.发现乳胶颗粒具有空间稳定结构;种子聚合阶段,种子颗粒平均粒径下降、瞬时转化率升高;乳胶粒长大阶段瞬时转化率不是很高,适当延长保温时间尤有必要.

摘要： 目的:氯化壳聚糖-β甘油磷酸二钠-羟乙基纤维素(CSCl-GP-HEC)具有良好的温敏特性,小肠粘膜下层(SIS)含有多种生物活性因子,均具有良好的生物相容性并广泛用于临床及组织工程.本研究将二者制备为可注射温敏复合材料,以期获得具有生物活性的新型软组织修复材料.rn 方法:多步法制备SIS并低温粉碎为微粒,将其与CSCl-GP-HEC按适当比例混合制成复合材料,流变仪检测其相变特性,傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析各组分在相变过程中其特征是否改变,扫描电子显微镜(SEM)检测凝胶孔径.ELISA法测材料生长因子体外释放,MTT实验研究其与NIH 3T3成纤维细胞细胞相容性.rn 结果:复合材料具有CSCI-GP-HEC及SIS特征吸收峰，37°C从液态转变为不流动的凝胶。其孔径结构适合细胞的生存，具有良好的细胞相容性，体外检测表明bFGF, VEGF可释放至30天。rn 结论:该复合材料具有良好的温敏凝胶特性、良好的细胞相容性，可持续释放生长因子，有望成为新型软组织修复材料。

摘要： 结露传感器在高湿段(80-90％RH)具有开关效应,可用于电力设备和精密仪器的结露检测与自动防护等.结露元件的感湿膜由亲水性溶胀聚合物和导电填充材料组成,其中导电填料最常用的是炭黑(CB).本论文研究了以聚乙烯醇(PVA)为基体的CB分散膜的结露传感性质,与羟乙基纤维素(HEC)为基体的传统元件相比,CB/PVA元件表现出更好的开关特性和更高的灵敏度.复合膜的传感特性与CB在基体中的分散状态以及聚合物基体的抗水特性等因素有关.

摘要： 本文制备了具有絮凝作用的羟乙基纤维素衍生物,并由FTIR加以证实.同时考察了反应条件,如羟乙基纤维素的用量、氧化剂的用量及反应时间对产物凝絮效果的影响.结果表明,在本实验范围内,HEC和HClO的用量越大,反应时间越长,产物中的-COOH含量越高,凝絮效果越好,但H2O2用量过大时会造成纤维素主链的断裂,凝絮效果下降。

摘要： 本文通过对比不同胶粉,不同纤维素在干粉乳胶漆中的添加,找出了影响干粉乳胶漆耐擦洗的一些关键因素.其中丙烯酸胶粉的应用,使干粉乳胶漆耐擦洗次数有了质的飞跃——在23％掺加量下,丙烯酸胶粉把干粉乳胶漆耐擦洗次数从几十次,提高到了3500次以上.为市场开发高性能、低VOC的内墙涂料提供了一种非常好的选择.HEC的添加量也会影响干粉乳胶漆的耐擦洗性,添加量0.4％以下,耐擦洗次数随添加量增大而增加,超过0.4％则不再增加.

摘要： 本文通过对比不同胶粉,不同纤维素在干粉乳胶漆中的添加,找出了影响干粉乳胶漆耐擦洗的一些关键因素.其中丙烯酸胶粉的应用,使干粉乳胶漆耐擦洗次数有了质的飞跃——在23％掺加量下,丙烯酸胶粉把干粉乳胶漆耐擦洗次数从几十次,提高到了3500次以上.为市场开发高性能、低VOC的内墙涂料提供了一种非常好的选择.HEC的添加量也会影响干粉乳胶漆的耐擦洗性,添加量0.4％以下,耐擦洗次数随添加量增大而增加,超过0.4％则不再增加.

摘要： 本发明公开了一种采用预凝胶法制备羟乙基纤维素纤维的方法。该方法通过将低取代度的羟乙基纤维素溶解在温度为-15～10°C、含4～12wt％氢氧化钠、1～10wt％硫脲、1～15wt％尿素的均匀混合水溶液中，经过滤脱泡后得到固含量为2～20％的纺丝溶液；将纺丝溶液于-5～0°C下静置10～30min进行预凝胶处理，然后由湿法纺丝机喷丝并经凝固再生、拉伸取向后得到羟乙基纤维素纤维。本发明通过对纺丝溶液进行预凝胶处理，低温下溶液产生部分分子链缠结，温度上升至纺丝温度时仍存在轻度交联网络结构，可有效降低丝条在水洗过程中产生的润胀，提高纺丝溶液的可纺性和纺丝速度，得到的新型纤维结构致密，力学性能优良。

摘要： 本发明涉及一种静电纺混纺聚丙烯腈/羟乙基纤维素纳米纤维膜的方法，包括：1)将体积比为6∶1的N，N-二甲基乙酰胺和丙酮混合液放入反应容器内，于冰水中冷却；2)将聚丙烯腈和羟乙基纤维素粉末在搅拌条件下缓慢加入上述反应容器内，继续搅拌20～30min至完全溶胀；3)将反应容器置于水浴振荡器内，在回流冷凝下，缓慢加热至60～80°C，振荡15～30h至完全溶解，得PAN纺丝液；4)用注射器抽取PAN纺丝液，固定在静电纺丝装置上，调节纺丝参数进行电纺，得聚丙烯腈/羟乙基纤维素纳米纤维膜；5)将收集到的膜进行系列干燥后备用。该方法快速、简便、廉价、高效，适合分析用PAN纳米膜的批量制备。

摘要： 本发明公开了一种改善聚丙烯腈羟乙基纤维素纳米复合纤维膜亲水性的方法，包括：聚丙烯腈羟乙基纤维素溶于体积比为6∶1的N，N-二甲基乙酰胺和丙酮混合液中充分溶胀后；用注射器抽取聚丙烯腈/羟乙基纤维素纺丝液，固定在静电纺丝装置上，调节各种纺丝参数进行电纺；将电纺收集到的膜进行系列干燥后采用戊二醛蒸汽进行活化交联；最后再洗涤、干燥。该方法快速、简便、高效，不仅在膜上增加了活性基团，而且能使聚丙烯腈纳米纤维膜的亲水性大大增强，适合分析用聚丙烯腈PAN纳米膜的批量制备。

摘要： 本发明提供了一种氰乙基羟乙基纤维素的合成制备方法，包括对羟乙基纤维素进行碱化，称取羟乙基纤维素，加入异丙醇与乙醇的混合液，再加入不同浓度的氢氧化钠溶液，并进行搅拌；对羟乙基纤维素进行氰乙基化，将混合物进行抽滤压榨，捏碎分散成小颗粒物，加入丙烯腈和二氯甲烷的混合液，将湿料缓慢加入；对溶液进行搅拌，然后分阶段升温、反应，醚化结束后用相应量的乙酸终止反应；将获得的混合物进行沉析，用乙醇或去离子水洗涤并干燥；测定氰乙基羟乙基纤维素的摩尔取代度。本发明制备出的氰乙基羟乙基纤维素具有良好的韧性，氰乙基含量增加，拉伸强度增大，断裂伸长率变小，刚性变强，介电常数也很高。

摘要： 包含甲基乙基羟乙基纤维素的用于个人护理配制剂的增稠体系在应用领域如洗发剂和定型发胶中提供有效的增稠力。除了提供增稠以外，甲基乙基羟乙基纤维素衍生的聚合物还为洗发剂提供泡沫稳定性并为发用凝胶组合物提供改进的高湿度卷发保持力。

摘要： 本发明公开了一种羟乙基纤维素纤维的制备方法，包括纤维整理步骤，所述纤维整理包括如下步骤：1）在30质量份去离子水中投入1～2质量份γ-环氧丙基醚基三甲氧基硅烷、3.3质量份1-(4-氟苯基)双胍盐酸盐、2.4质量份异噻唑啉酮、1.3质量份纳米级氢氧化铝混合，搅拌均匀；2）再同时缓慢加入2.6质量份木质素磺酸盐、3.6质量份琥珀酸十八烷基二酯磺酸钠、1.7质量份金刚藤提取物、2.1质量份α-烯烃磺酸钠，继续搅拌，至充分混合均匀，制得整理液；3）将羟乙基纤维素纤维在整理液中浸轧处理，取出后恒温烘干。本发明羟乙基纤维素纤维的制备方法，包括纤维整理步骤，整理后的羟乙基纤维素纤维具有优异的抗菌、阻燃、抗静电性能。

摘要： 本发明公开了一种采用预凝胶法制备羟乙基纤维素纤维的方法。该方法通过将低取代度的羟乙基纤维素溶解在温度为-15～10°C、含4～12wt％氢氧化钠、1～10wt％硫脲、1～15wt％尿素的均匀混合水溶液中，经过滤脱泡后得到固含量为2～20％的纺丝溶液；将纺丝溶液于-5～0°C下静置10～30min进行预凝胶处理，然后由湿法纺丝机喷丝并经凝固再生、拉伸取向后得到羟乙基纤维素纤维。本发明通过对纺丝溶液进行预凝胶处理，低温下溶液产生部分分子链缠结，温度上升至纺丝温度时仍存在轻度交联网络结构，可有效降低丝条在水洗过程中产生的润胀，提高纺丝溶液的可纺性和纺丝速度，得到的新型纤维结构致密，力学性能优良。

摘要： 一种高固含量碱溶羟乙基纤维素纤维纺丝原液的制备方法，属于环境友好的新型纤维材料制造技术领域。本发明包括以下内容：(1)将浓度为4～12％的稀碱溶液与醚化度为0.2～0.6的碱溶羟乙基纤维素粉末分别连续定量地加入到第一异向双螺杆挤出机，其中碱溶羟乙基纤维素的重量百分比为6～18％；(2)充分混合后连续挤入第二同向双螺杆挤出机，调节溶解温度为-30～5°C，物料停留时间为10～60分钟，充分溶解并调节好温度和脱泡后挤出，形成碱溶羟乙基纤维素纤维纺丝原液，直接计量、过滤后即可进行湿法纺丝。本发明的有益效果是：物料混合、溶解、脱泡工序连续、高效，有利于实现碱溶羟乙基纤维素连续、稳定的纺丝。

摘要： 本发明涉及一种羟乙基纤维素纤维的制备方法，包括：(1)以含30wt％α纤维素的碱纤维素为原料，在真空中于25°C与环氧乙烷反应，生成低摩尔取代度的羟乙基纤维素HEC；(2)将上述HEC在-5°C溶解于NaOH水溶液中，配制成质量百分比浓度为5～12％的羟乙基纤维素纺丝原液；(3)将上述制备的纺丝原液采用湿法纺丝方法成型。本发明所用原料环境友好、低能耗，制备方法工艺简单，可连续化生产，有利于工业化推广，并且通过该方法能纺制出具有较好力学性能的新型羟乙基纤维素纤维。

摘要： 本发明公开了一种改善聚丙烯腈羟乙基纤维素纳米复合纤维膜亲水性的方法，包括：聚丙烯腈羟乙基纤维素溶于体积比为6∶1的N，N－二甲基乙酰胺和丙酮混合液中充分溶胀后；用注射器抽取聚丙烯腈/羟乙基纤维素纺丝液，固定在静电纺丝装置上，调节各种纺丝参数进行电纺；将电纺收集到的膜进行系列干燥后采用戊二醛蒸汽进行活化交联；最后再洗涤、干燥。该方法快速、简便、高效，不仅在膜上增加了活性基团，而且能使聚丙烯腈纳米纤维膜的亲水性大大增强，适合分析用聚丙烯腈PAN纳米膜的批量制备。