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羟丙基

羟丙基的相关文献在1989年到2023年内共计840篇,主要集中在化学工业、轻工业、手工业、化学 等领域,其中期刊论文82篇、会议论文6篇、专利文献13679篇;相关期刊62种,包括中国高新技术企业、精细与专用化学品、中国氯碱等; 相关会议6种,包括第21次全国工业表面活性剂发展研讨会、第十三届中国有机硅学术交流会、2005年全国高分子学术论文报告会等;羟丙基的相关文献由1879位作者贡献,包括于小梦、施来顺、马存飞等。

羟丙基—发文量

期刊论文>

论文:82 占比:0.60%

会议论文>

论文:6 占比:0.04%

专利文献>

论文:13679 占比:99.36%

总计:13767篇

羟丙基—发文趋势图

羟丙基

-研究学者

  • 于小梦
  • 施来顺
  • 马存飞
  • 梁宁宁
  • 巩雪笛
  • 张永勤
  • 张坤
  • 申健
  • 张捷
  • 张本山
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 王裕晓; 张永勤; 王鹏博; 许文廷
    • 摘要: 纤维素是自然界分布最广、含量最丰富的天然高分子,具有良好的可再生性,使得纤维素作为基质材料的使用备受关注.纤维素不溶于大多数的有机和无机溶剂.羟丙基纤维素为纤维素的水溶性醚化衍生物,可作为乳化剂、稳定剂、增稠剂、成膜剂、缓释剂、粘结剂等,应用于医药、食品、纺织、环境等领域.该文综述了羟丙基纤维素的合成、结构、质量控制方法以及羟丙基纤维素在医药、食品和纺织等领域的应用价值,并展望了羟丙基纤维素在应用领域的产业化前景.
    • 王鹏博; 张永勤; 吕兴霜; 邢明霞
    • 摘要: 壳聚糖具有良好的生物相容性、生物可降解性、无毒性和抗菌性,壳聚糖的羟丙基化是解决壳聚糖溶解性的有效途径.综述了羟丙基壳聚糖的制备方法、结构表征与反应机理及其在抗菌、创口敷料、药用载体、组织工程、造纸等领域的应用,指出在羟丙基壳聚糖制备中所面临的-NH2保护方法、羟丙基化取代度的准确测定方法是生产羟丙基壳聚糖产品的关键.
    • 曹晓辉
    • 摘要: 研究了造纸湿部三元生物高分子的最佳制备工艺及应用性能,结果表明:最佳制备工艺为pH=11,2, 3-环氧丙基三甲基氯化铵添加量6.0%,三聚磷酸钠添加量1.9%,环氧丙烷添加量1.5%,阳离子反应时间4h,羧甲基反应时间2.3h,羟丙基反应时间2.5h.所得产品三元生物高分子,能够提高纸和纸板耐折度、耐破度、环压强度等物理指标.
    • 李芬芬; 张本山; 高凌云
    • 摘要: 利用环氧丙烷为醚化剂制备西米羟丙基淀粉,并对其理化性质进行研究.结果表明:醚化后淀粉的颗粒形貌没有发生变化;糊化起始温度(To),峰值温度(Tp),终止温度(Tc)以及热焓值(ΔH)均高于原西米淀粉;透明度提高,远高于西米原淀粉;凝沉性增强,冷糊和热糊稳定性提高,表观黏度降低,流动性增加.
    • 袁莹; 王春萍
    • 摘要: 以羟丙基-β-环糊精(HPBCD)为主体,采用饱和水溶液法对苦参素(OMT)客体进行包合.考察了包合过程中包合温度、时间、主客体摩尔比对包合物包覆率和产率的影响,在温度为30°C、主客体投料摩尔比为1:3、包合时间为5h条件下所得包合物的包覆率为83%.对包合物进行了红外光谱表征,通过扫描电镜观察,热稳定性分析,表明所得包合物的溶解性和稳定性良好.
    • 杨景峰; 汪羽宁; 梁胜凯; 陈格; 李小红; 李昌宝; 陆宇明
    • 摘要: [目的]在碱性条件下,利用木薯淀粉和环氧丙烷发生醚化反应制备羟丙基淀粉,为木薯淀粉改性工艺提供参考.[方法]通过单因素实验分析反应温度、反应时间、pH值、环氧丙烷用量、硫酸钠用量和对羟丙基淀粉取代度的影响,选取环氧丙烷添加量、pH值、温度、时间为反应因素进行响应面实验,并对不同取代度的羟丙基淀粉的性质进行研究.[结果]在一定范围内,随着反应温度、反应时间、无水硫酸钠添加量、pH值、环氧丙烷添加量的增加,羟丙基淀粉的分子取代度也随之增加;但当反应温度高于50°C、环氧丙烷添加量大于13.0%、pH值超过10.9时,局部糊化等现象会产生,导致取代度下降.响应面实验结果表明,对木薯羟丙基淀粉取代度的影响为:反应pH>环氧丙烷添加量>反应温度>反应时间,最佳制备工艺条件为:反应时间20 h、反应温度45°C、环氧丙烷添加量13.0%、pH 10.9,硫酸钠添加量为15.0%,此条件下羟丙基取代度为0.1419.[结论]利用木薯淀粉制备成的羟丙基淀粉在黏度、冻融稳定性和透明度方面,均优于原淀粉,且随着取代度的增加,性质趋于更优.%[Objective] The hydroxypropyl starch was prepared by esterification of tapioca starch and propylene oxide under the alkaline condition,to provide reference for cassava starch modification process.[Method] The reaction temperature,reaction time,pH value,amount of propylene oxide and Na2SO4 content on the degree of substitution of hydroxypropyl starch was analyzed by single-factor experiment,and the addition of propylene oxide,pH value,temperature and time was selected as factors to response surface experiment,and the properties of hydroxypropyl starch with different degrees of substitution were studied.[Result] The molecular degree of substitution of hydroxypropyl starch increased as the addition of propylene oxide,reaction pH,reaction time,reaction temperature and anhydrous sodium sulfate growing within a certain range.However,the localized gelatinization phenomenon would occur and cause degree of substitution to decrease when the reaction temperature was higher than 50 °C,the addition of propylene oxide was more than 13.0 %,and pH value was higher than 10.9.The results of response surface experiment showed that the influence level on the degree of substitution of tapioca hydroxypropyl starch was:reaction pH > addition of propylene oxide > reaction temperature > reaction time.The optimum preparation conditions were as follows:reaction time was 20 h,reaction temperature was 45 °C,addition of propylene oxide was 13.0 %,pH 10.9,sodium sulfate addition was 15.0 %.Under this condition,the degree of substitution of hydroxypropyl was 0.1419.[Conclusion] The hydroxypropyl starch made from tapioca starch is superior to the original starch in terms of viscosity,freeze-thaw stability and transparency,and tends to be better with the increase of the degree of substitution.
    • 张本山; 马喜春; 余欢
    • 摘要: 以木薯淀粉为原料,利用乙醇溶剂法先进行羟丙基醚化改性,再采用戊二酸酐作酯化剂进行处理而制得复合改性淀粉.采用傅里叶变换红外谱仪(FT-IR)、扫描电镜(SEM)和DV-I Prime旋转粘度仪等对样品的微观结构进行表征及其性能分析.红外分析表明改性淀粉在1287 cm-1处出现羟丙基的吸收峰,羟丙基戊二酸复合改性定粉在1733 cm-1处和1555cm-1处出现新的酯化吸收峰,说明原淀粉已接入了羟丙基和戊二酸基团.复合变性前后淀粉的表现形貌变化,证实了反应不仅发生在淀粉颗粒表面,也发生在淀粉颗粒内部.旋转粘度仪分析则表明了复合改性后的羟丙基戊二酸酯淀粉的粘度和抗流变性有很大的提升,当DS为0.0362时,淀粉糊的粘度为12100mPa·s,比羟丙基木薯的粘度提高了6.72倍(羟丙基木薯淀粉的粘度为1800mPa.s).
    • 赵敏
    • 摘要: 由锦西化工研究院有限公司申请的专利(公开号CN 104558584A,公开日期2015-04-29)"一种环氧端基聚硫代醚液体橡胶的合成方法",提供了一种环氧端基聚硫代醚液体橡胶的合成方法:由硫代二甘醇、羟乙基-2-羟丙基硫醚等为主单体合成巯端基聚硫代醚液体橡胶,然后以聚乙二醇二缩水甘油醚树脂为转化剂,将巯端基转化成环氧端基,最终生成产品。
    • 包放
    • 摘要: 辽河油田低渗透油气储层丰富,平均采收率低,随着油田勘探开发力度的加大,压裂采油技术应用逐渐增多,但压裂液对油气储层具有一定的损害,需要结合区域储层特点开发有针对性的压裂液体系,本文就是结合压裂液对油气储层伤害机理的分析,对羧甲基羟丙基瓜胶压裂液在辽河油田的应用工作进行的探究.
    • 田萌; 方波; 金雷平; 卢拥军; 邱晓慧; 金浩; 李科晶
    • 摘要: Hydroxypropyl xanthan gum(HXG) was prepared from xanthan gum(XG) and propylene oxide under alkaline condition. Rheological and drag reduction properties of different concentrations of aqueous HXG and XG solution were studied. The micro-structure network of HXG and XG solutions was investigated by Cryo-FESEM. The results showed that HXG and XG solutions could exhibit shear thinning property. The apparent viscosity of6 g·L-1HXG solution was 1.25 times more than that of 6 g·L-1XG solution. The storage modulus G′ and the loss modulus G″ of HXG solutions were greater than those of XG solutions, and thixotropic and viscoelastic properties were more significant in HXG solutions. The HXG and XG solutions reduced the pressure drop of straight pipe, and the maximum drag reduction of 1 g·L-1HXG and XG in smooth tube reached 72.8% and 68.1%, respectively. Drag reduction rate was increased as the concentration increased. The HXG solution may become a new polymeric drag reducer.
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