美洛西林钠舒巴坦钠

摘要： 目的探讨应用地塞米松雾化吸入与美洛西林钠舒巴坦钠联合治疗小儿急性化脓性扁桃体炎,对患儿临床症状、免疫功能及炎性因子指标水平的影响。方法以随机数字表法将2019年1月至2021年1月期间潮州市人民医院收治的81例急性化脓性扁桃体炎患儿分为对照组(40例)和观察组(41例)。予以对照组患儿美洛西林钠舒巴坦钠静脉滴注治疗,观察组患儿在对照组的基础上吸入地塞米松雾化剂治疗,两组患儿均治疗5 d。比较两组患儿临床症状改善时间(脓肿点消退、咽痛消失、白细胞计数正常时间),治疗前后细胞免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+)百分比,CD4^(+)/CD8^(+)比值)、血清炎性因子[白细胞介素-8(IL-8)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]水平变化,以及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患儿脓肿点消退、咽痛消失、白细胞计数正常时间均显著短于对照组;治疗后两组患儿CD4^(+)百分比、CD4^(+)/CD8^(+)比值均显著高于治疗前,且观察组显著高于对照组;两组患儿CD8^(+)百分比及血清IL-8、CRP、PCT水平均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(均P0.05)。结论应用地塞米松雾化吸入与美洛西林钠舒巴坦钠联合治疗小儿急性化脓性扁桃体炎,能有效减轻患儿机体炎症反应,改善其细胞免疫功能,缓解患儿临床症状,同时不增加不良反应,安全性较好。

摘要： 目的:研讨氨溴索联合美洛西林钠舒巴坦钠治疗小儿支气管肺炎的临床价值。方法:选取2020年1月—2022年1月收入我院的支气管肺炎患儿100例,按随机数表法分为两组,每组50例。在必要时吸氧、止咳、平喘等対症处理下,对照组单用美洛西林钠舒巴坦钠治疗,观察组基于对照组条件施加氨溴索治疗,比较两组方案疗效、症状体征(发热、咳嗽、咳痰及肺部湿性啰音)消退时间、治疗前后阶段炎性因子指标[白细胞计数、C反应蛋白(CRP)及白细胞介素-6(IL-6)]变化及方案安全性。结果:观察组方案总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组各症状体征(发热、咳嗽、咳痰及肺部湿性啰音)消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组各炎症指标(CRP、IL-6及白细胞计数)测定值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发生皮疹、腹泻等不良反应的患儿总占比低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对支气管肺炎患儿合用氨溴索与美洛西林钠舒巴坦钠治疗效果确切,可减轻机体炎症反应,加快症状体征消退,并保障用药安全性。

摘要： 目的 本研究旨在分析美洛西林钠舒巴坦钠和阿莫西林钠克拉维酸钾对儿童急性化脓性扁桃体炎的治疗效果进行分析,为临床治疗提供重要依据.方法 选取2018年3月～2020年2月我科收治的化脓性扁桃体炎患儿71例,随机分为实验组和对照组,实验组应用美洛西林钠舒巴坦钠治疗,对照组为阿莫西林钠克拉维酸钾组.结果 实验组和对照组治疗总有效率分别为97.22％、77.14％,P ＜0.05;实验组体温恢复时间、咽部疼痛恢复时间以及扁桃体化脓恢复时间均低于对照组,两组之间的数据结果具有统计学意义,P＜0.05.结论 临床上治疗急性化脓性扁桃体炎采用美洛西林钠舒巴坦钠治疗效果更好,能够缩短患者体温、咽部疼痛、扁桃体化脓恢复时间,缩短住院日,该治疗方法值得积极推广和运用.

摘要： 目的 了解美洛西林钠舒巴坦钠联合地塞米松雾化对小儿急性化脓性扁桃体炎(AST)的疗效及安全性.方法 纳入我院收治的AST小儿140例,随机数字表法分为美洛西林钠舒巴坦钠组和联合组,各70例.美洛西林钠舒巴坦钠组患儿使用美洛西林钠舒巴坦钠,联合组患儿在美洛西林钠舒巴坦钠组的基础上使用地塞米松雾化.比较2组的治疗有效率、体温恢复正常时间、临床指标以及安全性.比较2组治疗前后的降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素(IL)-8水平.结果 联合组的治疗有效率明显高于美洛西林钠舒巴坦钠组(P0.05).结论 美洛西林钠舒巴坦钠联合地塞米松雾化能够明显提高对AST小儿的疗效,改善临床症状,减轻机体炎症反应,且安全性好.

摘要： 目的:探究在梅毒疾病治疗中使用苄星青霉素联合美洛西林钠舒巴坦钠治疗方法所取得的治疗效果.方法:2017年2月份至2020年12月份在医院中接受治疗的58例梅毒患者,随机分组法,每组29例.苄星青霉素治疗法用于对照组,苄星青霉素联合美洛西林钠舒巴坦钠治疗法用于观察组.结果:观察组不良反应发生率低于对照组,临床治疗有效率高于对照组(P<0.05).结论:在梅毒疾病治疗中使用苄星青霉素联合美洛西林钠舒巴坦钠治疗方法,有助于降低患者不良反应发生率,提升疾病临床治疗效果.

摘要： 目的:判断苄星青霉素+美洛西林钠舒巴坦钠对梅毒的疗效.方法:征得梅毒患者同意后,纳入84例,随机分组,组别设置为单一组、综合组,涉及的样本量均是42例,前者行苄星青霉素治疗,后者增加美洛西林钠舒巴坦治疗,样本在2020年7月-2021年7月入院,统计有效率,观察转阴情况,记录不良反应和生活质量.结果:梅毒治疗后有效率数据在综合组(92.86％)比单一组(73.81％)高,P<0.05.梅毒治疗1个月、3个月、6个月后,所达到的转阴率分别是28.57％,66.67％,92.86％,均比单一组(9.52％、26.19％、73.81％)高,且滴度检测平均转阴时间在综合组比单一组短,P<0.05.梅毒治疗后不良反应在综合组(4.76％)比单一组(21.43％)低,P<0.05.评估梅毒患者生活质量,在综合组比单一组高,P<0.05.结论:在苄星青霉素基础上增加美洛西林钠舒巴坦钠,可强化疗效,利于提高梅毒滴度转阴率,还能减少不良事件,降低梅毒治疗风险.

摘要： 目的:对美洛西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗中老年社区获得性肺炎的临床效果进行探讨.方法:采集2017.12-2019.12社区获得性肺炎96例,以随机法分为48例对照组(美洛西林钠舒巴坦钠)与48例研究组(美洛西林钠舒巴坦钠联合喜炎平).比较不同药物实际治疗效果的差异性.结果:相较于对照组,研究组治疗有效率更高,差异大且有统计学意义(P<0.05).相较于对照组,研究组治疗后细菌清除率更高,差异大且有统计学意义(P<0.05).结论:在中老年社区获得性肺炎治疗中,更推荐以美洛西林钠舒巴坦钠联合喜炎平进行治疗,可提高细菌清除率,整体治疗效果更好.

摘要： 目的 报告1例肾结石患者使用美洛西林钠舒巴坦钠与哌拉西林钠他唑巴坦钠后连续出现药物热的病例,警示临床加强对药物热的认识,避免过度用药.方法 1例66岁男性患者因肾结石行经皮肾镜激光碎石术,术前术后予美洛西林钠舒巴坦钠降低细菌负荷,术后第6天患者出现发热,体温38.9°C,换用哌拉西林钠他唑巴坦钠后仍有反复发热,欲升级碳青霉烯类抗菌药物治疗,请临床药师会诊.结果 临床药师通过整理患者病史、化验指标,结合患者病情分析,认为药物热可能性大,建议停用青霉素类药物,换用喹诺酮类.停用当天,患者体温降至正常,观察3天,无发热,出院.结论 患者术后发热,"很可能"是美洛西林钠舒巴坦钠与哌拉西林钠他唑巴坦钠先后所致的药物热.临床上应加强对药物热的认识,注意与术后感染等鉴别.

摘要： 1 例 72 岁男性患者,既往有青霉素过敏史,因“支气管扩张”给予美洛西林钠舒巴坦钠(3.125g,q8h,ivdrip), 皮试阴性,用 药约 50min 后患者突发畏寒、寒战,高热达 38.8°C,诉胸闷、气促,查体:面色苍白,口唇轻微紫绀,双下肺可闻及干啰音,立即给予地塞 米松、氯苯那敏等药物治疗,患者寒战致血压测不出,给予甲泼尼龙、肾上腺素等药物治疗,患者生命体征平稳,胸闷、寒战较前好转。

摘要： 本发明涉及一种注射用美洛西林钠舒巴坦钠中有关物质的检测方法，属于化学药物分析方法技术领域。本发明采用梯度洗脱过程可以分离舒巴坦和美洛西林的杂质，同时可以对两种成分的杂质进行归属，有效区分美洛西林和舒巴坦的杂质，专属性高，灵敏度高，回收率高，检测出的杂质多，能快速、有效、准确监控注射用美洛西林钠舒巴坦钠中的有关物质。

摘要： 本发明公开了一种美洛西林钠舒巴坦钠的复方药物组合物，该复方药物组合物为注射剂，是由如下重量配比的原料组成：美洛西林钠2‑10重量份、舒巴坦钠0.5‑3重量份、甘露醇或乳糖0.5‑4重量份和适量醋酸钠，这里，所述美洛西林钠或舒巴坦钠的用量是以游离酸计算；所述的醋酸钠用量，为使得该药物组合物在加入12‑60重量份水后的pH值为5.2‑6.2，优选地为6.0。此外，本发明还提供了上述复方药物组合物的制备方法。与现有技术相比，本发明提供的美洛西林钠舒巴坦钠的复方药物组合物具有杂质含量低、溶解度高、稳定性好的特点，该组合物为注射剂，而且制备工艺简单。

摘要： 本发明涉及一种美洛西林钠舒巴坦钠化合物的药物组合物。本发明采用烟酰胺和甘氨酸组成稳定剂，磷酸二氢钠作为pH调节剂，海藻糖作为冻干支持剂，有效地提高了美洛西林钠和舒巴坦钠在制备和存储过程中的稳定性，保证了临床使用的疗效和安全性。

摘要： 本发明涉及一种注射用美洛西林钠舒巴坦钠中有关物质的检测方法，属于化学药物分析方法技术领域。本发明采用梯度洗脱过程可以分离舒巴坦和美洛西林的杂质，同时可以对两种成分的杂质进行归属，有效区分美洛西林和舒巴坦的杂质，专属性高，灵敏度高，回收率高，检测出的杂质多，能快速、有效、准确监控注射用美洛西林钠舒巴坦钠中的有关物质。

摘要： 本发明公开一种注射用美洛西林钠舒巴坦钠粉针剂的生产工艺，包括准备西林瓶和胶塞、混料、分装、轧盖、灯检和包装等步骤。其中，在分装时向西林瓶内充入惰性气体，以置换瓶中的空气及水分，可以阻绝瓶内的注射用美洛西林钠舒巴坦钠粉针剂降解；不添加任何辅料，减少杂质，提高药品含量及纯度，减少不良反应；并可长期保持稳定性。在轧盖工艺后还增加了防潮处理，增了封蜡和包裹锡箔的工艺以保证包装瓶的气密性，包装盒、箱内均放入干燥剂，进一步降低产品后期的存储中受潮的风险。变量控制环节更是从根本上保证了产品的质量和长期存储的稳定性。

摘要： 本发明公开了一种注射用美洛西林钠舒巴坦钠的制备方法，该方法为：在配料罐内先投入美洛西林，滴加碳酸氢钠溶液；滴加完毕后加入舒巴坦，再次滴加碳酸氢钠溶液；投料完毕，开启真空抽除二氧化碳气体，再调节pH6.0‑6.5；然后加入EDTA溶液，搅拌15‑30分钟后，重新抽真空，并维持pH 6.0‑6.5；除菌过滤，冻干得注射用美洛西林钠舒巴坦钠冻干制剂原粉。该方法采用美洛西林、舒巴坦和碳酸氢钠为原料进行反应生成美洛西林钠舒巴坦钠，并在反应液中加入EDTA增加产品的酸度稳定性，最终得到一种美洛西林钠、舒巴坦含量符合要求且贮存稳定性好的注射用美洛西林钠舒巴坦钠。

摘要： 本发明公开了一种注射用美洛西林钠舒巴坦钠处方及工艺，将美洛西林钠与舒巴坦钠无菌粉按照4∶1进行均匀混合制成的注射用粉针，通过制水、原粉传递、称量、无菌混料工序、无菌分装等生产工序制得，经本发明技术方案制得的成品，经检验，其内部美洛西林钠有效含量在92.0%以上，其舒巴坦钠有效含量在89.0%，均超过了国家行业标准，是一种的有效的操作技术方案。

摘要： 本实用新型提供一种美洛西林钠舒巴坦钠药剂的分装机用加料结构，包括分装机主体，分装机主体顶部安装有进料斗，进料斗顶部安装有盖板，盖板底部安装有用于对进料斗进行密封的密封盘，进料斗环形侧面套设有支撑盘，支撑盘底部对称安装有定位销，支撑盘底部安装有密封圈，分装机主体顶部开设有用于与密封圈进行连接的密封槽，本实用新型结构合理，便于组合安装，密封效果好，拆装便捷。

摘要： 本实用新型提供具有防堵塞结构的美洛西林钠舒巴坦钠药剂用灌装装置，包括灌装主体，灌装主体顶部安装有电机，电机的输出轴上安装有置于灌装主体内部的绞龙轴，灌装主体内壁下侧安装有用于套设绞龙轴的导向筒，导向筒侧壁上开设有多个进料孔，导向筒顶部开设有流出孔，绞龙轴上对称设置有支撑柱，支撑柱底部安装有搅拌杆，灌装主体底部安装有出料管，本实用新型结构合理，便于组合安装，防堵塞效果好，定量灌装便捷，使用效果好。

摘要： 本实用新型公开了一种美洛西林钠舒巴坦钠药剂瓶用开口器，包括顶板和套管，所述顶板与套管的顶部相连接，所述套管内部设有瓶体，所述套管底部设有夹持机构，所述夹持机构包括两个开设在套管底部左右两侧表面的第一插孔。本实用新型通过转动瓶体，使切割头在凹陷部一周外侧留下硬痕，掰动套管使瓶颈受力即可直接与瓶身断裂分离，避免使用者手工扳掉或用敲击的方式敲掉瓶头，操作过程简单方便，省时省力；进一步的，通过按压两侧的第一插块，对瓶颈底部进行夹持支撑，使瓶颈和瓶头可以留在套管内部，并由套管带至回收处进行回收，而瓶身可在使用后直接拿到回收处，从而避免瓶头处的玻璃破碎甚至飞溅，便于收集。