羊水细胞培养

摘要： 目的:探究产前诊断中羊水细胞培养与染色体核型分析的应用及对出生缺陷的预防价值.方法:选取2017年12月-2019年12月于本院分娩的182例产妇的临床资料进行回顾性分析.将91例行常规超声产前诊断的产妇作为对照组,将91例使用羊水细胞培养与染色体核型分析进行产前诊断的产妇作为研究组.以实际情况为金标准,对比两组产前诊断情况,分析出生缺陷者的临床特征.结果:以实际情况为金标准,共62例发生出生缺陷.研究组的漏诊、误诊率均低于对照组(P<0.05),且研究组的诊断准确率明显高于对照组(P<0.05);发生出生缺陷者的无创检查异常率、夫妻一方染色体异常率、唐氏筛查异常率、高龄产妇及不良孕产史占比均高于未发生出生缺陷者(P<0.05).结论:将羊水细胞培养与染色体核型分析应用于产前诊断中可以降低出生缺陷的误诊率和漏诊率,进一步提高产前诊断准确率.分析异常染色体核型的检出情况,可为临床上优生优育提供重要依据,有效降低出生缺陷的发生率,值得推广应用.

摘要： 目的 探讨不良孕产史孕妇行胎儿染色体核型分析的意义.方法 2017年12月-2019年11月空军军医大学西京医院接诊的不良孕产史孕妇共393例,经产前咨询后行胎儿染色体核型分析检查.按不良孕产史将病例分为4组.将孕育过染色体病患儿的孕妇95例设为A组,孕育过基因病患儿的孕妇80例设为B组,孕育过发病原因不明异常胎儿的孕妇185例设为C组,夫妻一方携带异常染色体33例设为D组;按有无合并其他检查指征将病例分为单纯不良孕产史组(291例)和合并检查指征组(102例).分析各组胎儿染色体核型.结果 共检出有临床意义的异常核型26例,异常核型检出率为6.62％.孕育过发病原因不明异常胎儿和夫妻一方携带异常染色体的病例的胎儿异常核型检出率较高,分别为5.95％和36.36％.单纯不良孕产史组与合并检查指征组的异常核型检出率均较高,分别为6.53％和6.68％.结论 孕育过发病原因不明异常胎儿和夫妻一方携带异常染色体的病例胎儿异常核型检出率较高,对有不良孕产史的孕妇,无论是否合并其他检查指征,应根据既往不良孕产史选择适宜的筛查和诊断性检查.

摘要： 目的研究羊水细胞染色体核型分析在产前诊断中的价值。方法选取2015年6月至2020年6月该院收治的接受产前诊断且孕周为16~24周的孕妇400例作为研究对象,对孕妇进行羊水细胞染色体核型分析,记录产前诊断结果并分析其应用价值。结果400例孕妇中羊水细胞染色体核型分析有效检出异常核型孕妇50例,其中常染色体核型异常41例,性染色体核型异常9例。结论产前诊断中羊水染色体核型分析的应用可及早发现染色体核型异常胎儿并终止妊娠,对减少畸形胎儿的出生、提升人口素质、减轻胎儿及其家庭的负担具有积极影响,值得推荐。

摘要： 在羊水细胞培养及染色体核型分析工作中,从人、机、料、法、环等五个方面进行全面质量控制,提高羊水细胞染色体核型报告质量,为临床提供准确的诊断依据.

摘要： 临床上生育有困难的夫妻会接受细胞学或分子学检查,在怀孕期间接受遗传咨询时对胎儿的检查也因为个人的情况不同而选择不同,本文对两例孕妇接受羊水细胞培养的病例进行研究和分析.

摘要： 目的 探讨妊娠中晚期羊水细胞培养与染色体核型分析在产前诊断中的应用效果.方法 选取2018年1月至2018年12月在本院进行产前诊断的妊娠中晚期孕妇90例,收集其羊水标本进行羊水细胞培养,然后进行染色体核型分析,统计其在产前诊断中的应用价值.结果 90例妊娠中晚期孕产妇羊水细胞培养成功率为100.00％,制片后分裂的平均数值≥60个/例;染色体异常者15例(16.67％),其中染色体异常核型者10例(11.11％),包括21三体者4例(4.44％)、18三体者4例(4.44％)、性染色体异常者1例(1.11％)、其他异常者1例(1.11％),染色体多态性5例(5.56％).结论 在妊娠中晚期进行羊水细胞培养与染色体核型分析,不仅羊水染色体培养成功率较高,而且染色体分裂较多,可满足临床妊娠中晚期孕妇产前诊断的需求,应用效果较好.

摘要： 目的:探讨孕中期孕妇羊水细胞的培养及染色体核型.方法:对因存在高危因素就诊的孕中期孕妇于B超引导下行羊膜腔穿刺术,每例抽取羊水20ml,经羊水细胞培养及染色体核型分析,进行产前诊断.结果:102例羊水细胞培养成功102例,成功率为100％;检出异常染色体核型12例,检出率为9.8％,其中染色体结构异常8例(7.8％),数目异常2例(2.0％).结论:羊水细胞培养及染色体核型分析安全可靠,可有效避免出生缺陷的发生.

摘要： 目的:分析胎儿染色体的异常同产前诊断相关指征之间的关系.方法:针对439名具备产前诊断指征类型的孕妇,对于产前诊断指征不一样的胎儿,比较其染色体存在异常情况的检出率,对染色体异常同妊娠结局之间关系进行分析.结果:胎儿的染色体存在异常情况的有15例,总异常检出率则是3.42％,夫妇平衡易位组胎儿染色体异常检出率最高为66.67％,与高龄组、唐氏高危组、不良孕产史(夫妇染色体检查正常)组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);而高龄组、唐氏高危组、不良孕产史组和超声检查异常组的胎儿染色体异常检出率分别为5.22％、2.28％、1.54％、16.67％,组间两两比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 ;针对产前诊断指征孕妇而言,分析染色体的核型与羊水细胞方面的培养.这不但能够检查到胎儿的染色体有何异常情况,使孕妇更好地考虑要不要继续妊娠,而且能够有效地减少出生方面的缺陷.

摘要： 目的：提高羊水培养的成功率。方法：正常羊水保留换液标本，以备复查;异常羊水采用细胞分离技术提取羊水中的有效细胞成分;及时发现污染羊水并进行抗茵处理。结果：提高了羊水培养的成功率(99.4％)并缩短异常羊水的培养时间，解决了部分污染羊水的污染问题(2/3)。结论：保留换液标本可有效解决因收集不当而导致无法诊断的问题;细胞分离技术可提高异常羊水细胞培养的成功率并缩短培养时间，污染的羊水也可抗菌后培养成功。

摘要： 本文探讨了妊娠中期B超引导下羊膜穿刺术的安全性,羊水细胞培养及染色体核型分析在产前诊断中的价值.对40例高危孕妇进行羊膜穿刺术,取羊水行细胞培养、染色体核型分析.羊膜穿刺40例均一次成功,淘汰病胎2例,全部穿刺未发生母胎并发症.正确掌握适应症,B超引导下羊膜穿刺是一种安全、有效的产前诊断方法.

摘要： 自1996年Steele和Breg首次培养羊水细胞成功并应用于胎儿染色体疾病的产前诊断之后,此项技术已成为产前诊断的一个重要手段.然而,由于羊水中活细胞少、培养周期长、无菌要求高,稍不注意易致失败,即使培养成功,往往分裂相少,形态不佳,达不到分析要求,使羊水产前诊断在我国应用受限.为克服上述缺点,近两件多本文吸取了国内外的一些先进经验,结合自身的条件,对羊水细胞培养技术进行改进,并对979例孕16~32周孕妇进行了羊水产前诊断,取得了理想效果.

摘要： 目的: 通过对妊娠中期染色体病高危胎儿进行染色体核型分析，对染色体病造成的畸形儿达到产前诊断，了解胎儿染色体病的发生情况。rn 方法: 对2003年9月至2007年3月间中国医科大学附属盛京医院662例染色体病高危孕妇进行羊膜腔穿刺，采取羊水细胞培养，制备中期染色体，分析胎儿核型，进行产前诊断。rn 结果: 在662例羊水细胞培养染色体核型分析中，发现染色体异常21例，异常率为3.17%，其中数目异常11例，结构异常10例，不同产前诊断指征分组中的异常率不同，以夫妇双方之一为平衡易位携带者组异常率最高，为53.8%。rn 结论: 妊娠中期对染色体病高危孕妇进行羊水细胞培养染色体核型分析是产前诊断的重要手段。孕母血清筛查阳性、高龄、B超检查异常及染色体平衡易位携带者是羊水染色体检查的重要指征。

摘要： 产前诊断是预防和控制有染色体病患儿出生的主要措施，PUMAC具有取材简便，安全性高，适用于孕中、晚期的优点，至今仍是产前诊断胎儿羊水细胞染色体病的最常用方法。本组总结82例19～21w妊娠胎儿的羊水细胞核型检查结果，分析胎儿染色体异常的主要核型与频率，为孕妇是否终止妊娠的选择和临床治疗提供确切依据。

摘要： 本发明涉及一种羊水细胞培养基，属于细胞培养基技术领域。本发明中的羊水细胞培养基包括如下组分：基础培养基、羊水细胞培养添加剂和人胚胎滋养层细胞培养液；所述人胚胎滋养层细胞培养液的用量为30‑70mL/L。羊水细胞培养基中添加了人胚胎滋养层细胞培养液，其是通过细胞培养获得的天然组成成分，是一种高效的多因子混合物，其刺激羊水细胞生长的效果明显优于一般培养基成分。本发明中的羊水细胞培养能够有效刺激羊水细胞的生长，获得更多的细胞团。

摘要： 本发明公开了一种低血清羊水细胞培养基，在基础培养基RPMI 1640/αMEM按1：1混合的基础上，添加包括以下组分：胰岛素(Insulin)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、表皮细胞生长因子(EGF)、牛血清白蛋白(BSA)、氢化可的松(hydrocortisone)、α生育酚(Alpha Tocopherol)、NaHCO3、柠檬酸铁、吐温80(Tween 80)、乙醇胺、油酸、亚油酸以及胎牛血清，其中，胎牛血清添加含量占低血清羊水细胞培养基总体积不超过1％。本发明羊水细胞培养基培养相比现有公开技术，不仅降低了血清含量和成本，而且效果有显著改进，克隆形成率和克隆生长速度明显增加，在较短的时间内，可以培养得到大量的处于分裂期的羊水细胞，能够满足临床诊断和科研的要求。

摘要： 本发明涉及一种羊水细胞培养基，包括基础培养基，还包括以下组分：转铁蛋白、亚硒酸钠、胰岛素、三碘甲状腺氨酸、胰高血糖素、孕酮、氢化可的松、睾酮、雌二醇、碱性成纤维细胞生长因子、维生素E、维生素C、抗生素和胎牛血清。本发明还涉及上述羊水细胞培养基在产前诊断羊水细胞生长中的应用以及一种羊水细胞的培养方法。本发明的羊水细胞培养基具有促进羊水细胞的增殖，羊水细胞培养基的质量优异的优点。

摘要： 本发明涉及一种适用于高密度细胞培养体系的羊水细胞培养基，其包括基础培养基和添加组分，其中，基础培养基为F12培养基，添加组分及其浓度如下：胎牛血清，80‑120ml/L；人重组胰岛素，24‑30mg/L；人重组表皮细胞生长因子，20‑25μg/L；人重组碱性成纤维细胞生长因子，35‑45μg/L；人白蛋白，10‑15g/L；转铁蛋白，4‑16mg/L；氢化可的松，0.2‑1mg/L；睾丸素，0.2‑1mg/L；黄体酮，0.2‑1mg/L；维生素E，1‑5mg/L；L‑谷氨酰胺，12‑20g/L；HEPES，5‑10g/L；嵌段式聚醚F‑68，0.5‑2g/L；各添加组分的浓度以所述羊水细胞培养基的总体积为基准。与现有技术相比，本发明的羊水细胞培养基能够使得羊水细胞快速、大量的增殖，增殖效果好，培养时间短，特别适合羊水细胞的高密度细胞培养体系。

摘要： 本申请涉及一种去除血性羊水中母血细胞污染的羊水细胞培养方法及应用。所述方法包括以下步骤：S1，将固液分离后的血性羊水中的上清去除后与羊水培养液混合，获得细胞悬液；将所述细胞悬液接种至培养皿中进行培养，获得第一培养物；S2，在所述第一培养物中添加所述羊水培养液继续进行培养，获得第二培养物；S3，去除第二培养物中的母血细胞和原有培养液，然后在其中添加所述羊水培养液，继续进行培养，获得第三培养物；S4，对所述第三培养物进行传代培养，获得传代培养物；S5，收集传代培养物中的胎儿细胞。该方法能够有效去除血性羊水中母血细胞，排除外来污染，保证后续检测结果的可靠性和准确性。

摘要： 本发明涉及一种羊水细胞培养基，属于细胞培养基技术领域。本发明中的羊水细胞培养基包括如下组分：基础培养基、羊水细胞培养添加剂和人胚胎滋养层细胞培养液；所述人胚胎滋养层细胞培养液的用量为30‑70mL/L。羊水细胞培养基中添加了人胚胎滋养层细胞培养液，其是通过细胞培养获得的天然组成成分，是一种高效的多因子混合物，其刺激羊水细胞生长的效果明显优于一般培养基成分。本发明中的羊水细胞培养能够有效刺激羊水细胞的生长，获得更多的细胞团。

摘要： 本发明公开了一种羊水细胞培养基及其制备方法，包括基础培养基以及添加在所述基础培养基中的添加成分，以基础培养基的体积作为基准，所述添加成分组成及其含量分别为结合蛋白，10‑15mg/L、转铁蛋白，10‑15mg/L、胰岛素，15‑20mg/L、L‑谷氨酰胺，2‑4mM、大豆胰酶，2‑4mg/L、生长因子，5‑15ug/L、孕酮，1‑2nmol/L、氢化皮质酮，2‑3nmol/L、葡萄糖，5‑25mM、脂类复合物，2‑4mM以及亚硒酸钠，20‑40nmol/L。本发明采用无血清等动物源的成分，排除血清中含有许多不确定物质对于羊水细胞体外培养造成的不利影响，此外添加有维生素E和L‑抗坏血酸作为抗氧化剂能够促进羊水细胞的成长，具有协同效应，使得羊水细胞体外培养过程中克隆总数以及增殖速率等均有一定的提高，进而能够大大缩短羊水细胞的培养周期。

摘要： 本发明属于细胞培养基技术领域，具体涉及一种羊水细胞培养基。本发明培养基包括以下添加成分：基础培养基RPMI1640，胰岛素，血小板来源生长因子，表皮生长因子，转化生长因子，成纤维细胞生长因子，神经生长因子，集落刺激因子，黄芩甙元，大豆异黄酮，β‑胡萝卜素，虾青素，雌二醇，腐胺，亚硒酸钠，硝酸铁，柠檬酸铁，环庚三烯酚酮，碳酸氢钠和小牛血清。本发明培养基细胞培养周期缩短，抑菌效果明显，不易被微生物感染，同时降低了由小牛血清带来的质量不均一和病毒感染地风险。

摘要： 本发明属于细胞培养基技术领域，具体涉及一种羊水细胞培养基及其制备方法。本发明提供的羊水细胞培养基，包括基础培养基和添加在所述基础培养基中的添加剂，所述添加剂的成分以终浓度计，包括：亚油酸10‑15μM，β‑胡萝卜素15‑18μg/mL，棕榈酸3‑6μM，L‑谷氨酰胺3‑5μM，聚乳酸‑乙醇酸共聚物3‑7mg/mL，β‑巯基乙醇0.001‑0.003μg/mL，人血白蛋白2‑5mg/mL，维生素B 22‑27μg/mL，表皮生长因子18‑25ng/mL和胰岛素0.7‑1.1μg/mL。本发明羊水细胞培养基不含血清，能更迅速有效地增加体外增殖的羊水细胞克隆数目和细胞增殖速度。

摘要： 本实用新型公开了一种羊水细胞培养装置，包括支撑架以及自动化夹紧装置，所述自动化夹紧装置包括设于支撑架顶部的矩形中空框式支板、两个纵向矩形板、两个横向矩形板、夹具以及两个电动推杆，每个所述夹具包括两个分别套接滑动在横向矩形板外侧面的U形滑块、固定镶嵌于U形滑块上且与横向矩形板上的横向滑槽滑动连接的滑柱、U形框架、托板以及设于托板顶部且限位夹紧培养皿的弧面型夹板，两个所述电动推杆上的活塞杆贯穿于纵向矩形板分别与两个夹具上的U形框架固定连接。本实用新型能够自动夹紧培养皿，夹紧效果好，能够有效提高细胞配液效率，有效提高羊水细胞的培养效率。