丹奥

摘要： 目的 研究分析丹奥治疗急性进展性脑梗死的临床疗效.方法 将 116例急性脑梗死的患者,随机分为丹奥治疗组 60例,对照组 56例,进行临床及实验室指标观察并进行比较.结果 治疗组进展发生率 13.33%,总有效率 83.33%,对照组进展率 25%,总有效率 62.14%,两组比较差异有统计学意义 ( P<0.01).神经功能缺损评分减少程度明显优于对照组.丹奥作用迅速,抑制血小板聚集,降低血粘度,促进血栓溶解,促进病情好转和恢复.结论 丹奥治疗急性进展性脑梗死,疗效确切,安全可靠,无明显不良反应,值得在临床上推广应用.

摘要： 急性脑梗死为临床常见急症，近几年抗栓治疗成为研究的热点，我们自2001年6月至2002年5月应用强力血栓素合成酶抑制剂丹奥（注射用奥扎格雷钠）治疗急性脑梗死34例，取得较好效果，并与络泰治疗急性脑梗死34例进行对比分析。

摘要： 目的:探讨尿激酶联合丹奥治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:对67例急性脑梗死患者的临床资料进行回顾性分析.结果:治愈30例,显效:21例,好转10例,无效6例,无死亡.结论:尿激酶联合丹奥治疗急性脑梗死临床疗效好,安全性高,值得临床推广.

摘要： 目的 观察丹奥治疗急性颈内动脉系统缺血性脑卒中的临床疗效及安全性.方法 本研究选用发病72 h内急性颈内动脉系统脑梗死患者100例,随机分为治疗组和对照组.治疗组给予丹奥和银杏叶静脉输注,对照组仪给予银杏叶静脉输注.比较两组治疗前和治疗14 d的NIHSS评分、BI指数、血小板聚集率、FIB和INR值及不良反应发生率,评价丹奥的疗效和安全性.结果 治疗14 d时丹奥治疗组NIHSS评分为(3.80±3.64)分,BI值为(83.80±9.23),血小板聚集率为(41.92±3.35)%,INR值为(1.094±0.843),FIB值为(3.45±0.33)g/L;而对照组NIHSS评分为(6.64±4.89)分,BI值为(75.6±1.90),血小板聚集率为(49.86±5.72)%,INR值为(1.003±0.090),FIB值为(3.77±0.28)g/L.两组资料比较差异均有统汁学意义(P<0.01).两组患者在肝肾功能的异常、血小板数量、过敏现象、脑出血、消化道出血的出现比例上无统计学意义.结论 丹奥是一种安全有效的治疗急性颈内动脉系统脑梗死的药物.

摘要： 目的 观察申捷和丹奥联合治疗急性脑梗死的疗效.方法 将60例急性脑梗死患者随机分为联合治疗组和对照组各30例.联合治疗组使用申捷40 mg静脉滴注,1次/d,连用15 d;同时静脉滴注丹奥80 mg,2次/d,连用15 d.对照组则单用丹奥,用法同联合治疗组.两组治疗前后均进行神经功能缺损程度评分.结果 联合治疗组的总有效率(93%)明显高于对照组(73%)(P<0.05).结论 申捷联合丹奥治疗急性脑梗死效果显著,无明显不良反映.

摘要： 目的 探讨奥扎格雷钠注射液(丹奥)联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效. 方法 将100例急性脑梗死患者随机分为两组,研究组52例,应用丹奥联合舒血宁治疗,对照组48例,应用复方丹参加低分子右旋糖酐治疗.观察15 d.治疗前后采用神经功能缺损程度评定标准评定临床疗效. 结果 治疗15 d末,研究组显效率84.6%,总有效率96.2%;对照组分别为41.7%,79.2%,两组比较均有显著性差异(χ2=9.992,3.410,P<0.01).两组神经功能缺损评分较治疗前均有极显著性下降(P均<0.01),但研究组较对照组下降显著(P<0.05).两组均未出现明显不良反应. 结论 丹奥联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效显著,且安全性高,价格低廉,值得临床推广应用.

摘要： 目的 探讨丹奥治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法 应用丹奥治疗进展性脑梗死86例,并设对照组70例进行分析.结果 丹奥治疗进展性脑梗死用药前后神经功能缺损评分与对照组比较明显降低(P<0.01),并且能改善血液流变学变化.结论 丹奥治疗进展性脑梗死具有良好效果.

摘要： 目的 观察丹奥(注射用奥扎格雷钠)治疗急性脑梗塞的疗效. 方法 将60例例急性脑梗死患者随机分成治疗组与对照组,对两组治疗前后的神经功能缺损、病残程度及常规生化指标进行对照评价. 结果 治疗组的基本治愈率、显效率及总有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗组生活能力有明显改善,与对照组相比较差异有显著性(P<0.01). 结论 丹奥对急性脑梗死的治疗,临床疗效确切,副作用小,具有较广泛的应用范围.

摘要： 目的 观察东菱克栓酶、丹奥联合治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法 选择急性脑梗死患者50例,于入院第1、3、5天给予东菱克栓酶10 BU、5 BU、5 BU加入生理盐水250 ml静滴,共用3次,第6天以丹奥80 mg加入5%葡萄糖250 ml中静脉滴注14 d,每日1次.结果 本组病例总有效率92%,未发现不良反应.结论 东菱克栓酶、丹奥联合治疗急性脑梗死能显著改善临床症状,安全性高,值得临床推广.

摘要： 本发明涉及一种可供口服的液态组合物，该组合物中包含奥丹亚龙，或其药物可接受的衍生物、一种甜味剂和一种或多种药物可接受的赋形剂，其特征在于，上述甜味剂中包含一种或多种多元醇，该组合物的pH值为2.0-5.0。本发明还叙述了该组合物的生产方法及其在治疗某种疾病中的应用，这些疾病是因5-羟色胺(5HT)在5HT3受体上的作用引起的。

摘要： 本发明涉及(R)-(+)-N-[[3-[1-苯甲酰-3-(3，4-二氯苯基)-哌啶-3-基]-1-丙基]-4-苯基哌啶-4-基]-N-甲基乙酰胺(奥沙奈丹-Osanétant)I型和II型晶体的制备方法和所述奥沙奈丹的I型和II型晶体。优选由其苯磺酸盐制备待结晶的奥沙奈丹。

摘要： 本发明涉及的是一种能在口中迅速溶化的可供口服的冻干制剂，该制剂中包含游离碱形式的奥丹亚龙或它的一种药物能接受的溶剂化物和一种或多种药物能接受的赋形剂。该发明中还叙述了这类组合物的生产方法和该组合物在治疗疾病方面的应用，这些疾病是因5-羟色胺(5HT)在5HT3受体上的作用引起的。

摘要： 本发明公开了一种去除丹酚酸A钠中异丹酚酸A1和异丹酚酸A2的方法，所述方法为：将丹酚酸A钠原料溶于水中，然后加入氯化钠混合，0～10°C冷藏放置，待丹酚酸A钠析出后，过滤，用0～10°C冷水洗涤沉淀，干燥沉淀物，获得异丹酚酸A1和异丹酚酸A2含量降低的丹酚酸A钠。本发明在丹酚酸A钠基础上进一步精制的方法，通过盐析，能大幅减少丹酚酸A钠原料中两个同分异构体杂质异丹酚酸A1和异丹酚酸A2的总含量，去除率高达100％，从而获得纯度更高(精制后纯度可达99％)、质量稳定可控的优质丹酚酸A钠。

摘要： 本发明公开了一种骨质疏松新药奥丹卡替关键中间体动态动力学拆分合成方法，所述的方法为：以2‑二苯基甲酮亚胺基乙酸乙酯和3‑氯‑2‑甲基丙烯为原料，合成2‑氨基‑4‑甲基戊酸乙酯，以水杨醛及羰基化合物为催化剂，以手性的酒石酸或樟脑磺酸为手性源进行动态动力学拆分而合成奥丹卡替关键中间体(S)(或(R))‑4‑甲基‑4‑烯‑2‑戊氨酸乙酯。本发明采用便宜易得的醛及羰基化合物作为催化剂，樟脑磺酸等为手性源，试剂及催化剂便宜易得，使得关键中间体的制备成本大幅降低，经济性好；本发明的合成方法，操作简单，反应条件温和，显现出良好的反应特性，反应选择性好，产率高，产物易于纯化，对环境的污染也很小。

摘要： 本发明涉及奥丹西隆膜组合物。本发明涉及具有被掩味的活性组分的产品以及该产品的制备方法。特别地，本发明涉及包含至少一种活性组分和缓溶碱性组合物的掩味膜剂型。

摘要： 本发明提供了新的奥丹西隆盐酸盐多晶型物和溶剂化物。本发明还提供了制备和相互转化所述多晶型物的方法。本发明也提供了使用所述新的多晶型物和水合物的药物组合物和治疗方法。

摘要： 本发明涉及(R)－(+)－N－[[3－[1－苯甲酰－3－(3,4－二氯苯基)－哌啶－3－基]－1－丙基]－4－苯基哌啶－4－基]－N－甲基乙酰胺(奥沙奈丹－Osanétant)Ⅰ型和Ⅱ型晶体的制备方法和所述奥沙奈丹的Ⅰ型和Ⅱ型晶体。优选由其苯磺酸盐制备待结晶的奥沙奈丹。

摘要： 本发明涉及一种可供口服的液态组合物,该组合物中包含奥丹亚龙,或其药物可接受的衍生物、一种甜味剂和一种或多种药物可接受的赋形剂,其特征在于,上述甜味剂中包含一种或多种多元醇,该组合物的pH值为2.0—5.0。本发明还叙述了该组合物的生产方法及其在治疗某种疾病中的应用,这些疾病是因5－羟色胺(5HT)在5HT3受体上的作用引起的。

摘要： 本发明涉及的是一种能在口中迅速溶化的可供口服的冻干制剂,该制剂中包含游离碱形式的奥丹亚龙或它的一种药物能接受的溶剂化物和一种或多种药物能接受的赋形剂。该发明中还叙述了这类组合物的生产方法和该组合物在治疗疾病方面的应用,这些疾病是因5－羟色胺(5HT)在5HT3受体上的作用引起的。