丹参酮胶囊

摘要： 目的探讨异维A酸软胶囊联合丹参酮胶囊治疗中重度痤疮患者的临床效果。方法选取2019年6月至2020年8月于江门市新会区皮肤医院就诊的100例中重度痤疮患者作为研究对象,通过动态化随机分组方式将其分为试验组和对照组,各50例。对照组给予异维A酸软胶囊治疗,试验组给予异维A酸软胶囊联合丹参酮胶囊治疗,比较两组治疗效果、治疗前后的皮肤损坏情况、不良反应发生情况及疾病复发情况。结果治疗4个疗程后,试验组总有效率高于对照组,粉刺、炎性丘疹、脓疱皮损评分及不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访1个月,试验组疾病复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论异维A酸软胶囊联合丹参酮胶囊治疗中重度痤疮患者的效果显著,且可改善皮肤损坏情况,降低不良反应发生率及疾病复发率。

摘要： 目的探讨丹参酮胶囊对咪喹莫特诱导的银屑病模型小鼠的抗炎和抗氧化应激作用,寻找银屑病的治疗方法。方法使用咪喹莫特乳膏构建银屑病样小鼠模型,通过PASI评分和组织病理评估丹参酮胶囊对银屑病样小鼠模型皮损炎性反应的影响;通过酶联免疫吸附实验检测小鼠血清中白细胞介素(IL)-17A和肿瘤坏死因子(TNF)-α的水平;通过免疫组化和实时荧光定量PCR检测小鼠皮损组织中核因子E2相关因子-2(Nrf2)、抗氧化基因[血红素加氧酶1(HO-1)和超氧化物歧化酶2(SOD2)]和二相解毒酶基因[NAD(P)H醌氧还原酶-1(NQO1)]的表达水平。统计学方法采用单因素方差分析。结果丹参酮胶囊能明显改善银屑病样小鼠炎性反应程度,包括减轻皮肤红斑、鳞屑和皮损厚度。丹参酮胶囊能降低银屑病样小鼠血清中IL-17A和TNF-α水平(均P<0.05)。丹参酮胶囊还能诱导银屑病样小鼠皮肤组织中Nrf2、HO-1和SOD2水平升高(均P<0.05)。结论丹参酮胶囊通过降低银屑病样小鼠血清中IL-17A和TNF-α水平以及激活Nrf2信号通路,从而发挥抗炎和抗氧化应激作用。

摘要： 目的 分析丹参酮胶囊联合维胺酯治疗中度痤疮的疗效。方法 2019年7月至2020年7月在我院治疗的中度痤疮患者186例,按照入院先后顺序分为研究组与对照组各93例。对照组患者使用维胺酯胶囊治疗,研究组患者给予丹参酮胶囊联合维胺酯胶囊治疗,所有患者同时外用夫西地酸乳膏,均连续治疗8周。观察治疗前(T0)、治疗2周(T1)、治疗4周(T2)、治疗8周(T3)两组患者皮损(丘疹、脓包、炎性皮损、非炎性皮损)情况;比较T0、T3时两组患者血清炎性因子[白介素1α(IL-1α)、白介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]、痤疮严重程度[Leeds痤疮评分、痤疮综合分级系统(GAGS)评分]及生活质量[皮肤病生活质量指数(DLQI)评分];记录两组患者面部脱屑、口唇干燥、恶心等不良反应发生情况。结果 与T0时比较,T1~T3时两组患者丘疹、脓包、炎性皮损、非炎性皮损个数均较前明显减少,T1时研究组脓包个数明显低于对照组,T2~T3时研究组丘疹、脓包、炎性皮损个数均低于对照组(P<0.05)。T3时两组患者血清IL-1α、IL-8、TNF-α水平、Leeds评分、GAGS评分及DLQI各条目评分均低于T0时,且研究组明显低于对照组(P<0.05);研究组不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论 丹参酮胶囊联合维胺酯胶囊治疗中度痤疮疗效显著,可有效改善患者临床症状,降低炎性因子水平,提高生活质量,且不良反应小。

摘要： 目的:评价30%超分子水杨酸联合丹参酮胶囊用于治疗中度痤疮的临床效果。方法:从2018年9月-2019年9月,选择笔者医院皮肤科收治Pillsbury分级Ⅱ、Ⅲ级痤疮患者110例,随机分为治疗组、对照组各55例;治疗组采用30%超分子水杨酸联合丹参酮胶囊、对照组采用阿达帕林凝胶联合盐酸米诺环素片给药,治疗周期为12周。治疗期间及时记录患者VISIA图像,定期评估各组疗效、患者主观评价、满意度,及时观察患者不良反应。结果:治疗1个月,治疗组治疗效果及改善率明显优于对照组(P0.05)。整个治疗期间,治疗组满意率高于对照组,但治疗3个月两组满意率差异有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:30%超分子水杨酸联合丹参酮胶囊用于治疗中度痤疮临床效果确切,治疗起效迅速、副作用小、患者满意。

摘要： 【目的】探讨丹参酮胶囊联合585 nm强脉冲光子治疗寻常型痤疮的疗效。【方法】选取2019年7至2020年7月我院收治的104例寻常型痤疮患者为研究对象,以随机数字表法分为研究组和对照组,各52例。对照组行585 nm强脉冲光子治疗,研究组在对照组基础上给予丹参酮胶囊,观察两组临床疗效,并比较治疗前后临床症状、角质层含水量、皮肤油脂、粗糙度、不良反应及复发率。【结果】治疗后研究组临床症状总评分低于对照组(P0.05)。研究组复发率低于对照组(P<0.05)。【结论】丹参酮胶囊联合585 nm强脉冲光子治疗寻常型痤疮疗效显著,可明显改善患者临床症状,复发风险小,安全性好。

摘要： 目的:探讨丹参酮胶囊联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎(UC)患者凝血功能及氧化应激的影响.方法:选择2019-11～2020-11我院收治的80例UC患者,按随机数字表法分为两组,各40例.对照组采取美沙拉嗪治疗,观察组采取丹参酮胶囊联合美沙拉嗪治疗.比较两组临床疗效,治疗前、治疗2个月后凝血功能[活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、血小板计数(PLT)]、氧化应激[过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSF-Px)]及不良反应情况.结果:观察组临床疗效高于对照组(P＜0.05);治疗后,两组APTT高于治疗前,FIB、PLT低于治疗前,观察组APTT高于对照组,FIB、PLT低于对照组(P＜0.05);治疗后,两组CAT、SOD、GSF-Px高于治疗前,观察组高于对照组(P＜0.05).结论:丹参酮胶囊联合美沙拉嗪能够有效改善UC患者高凝状态,缓解氧化应激反应,提升临床疗效.

摘要： 目的:对小金片联合夫西地酸乳膏治疗中重度痤疮的临床疗效进行观察.方法:选取我科2020年6月至12月期间收治的42例中重度痤疮患者作为研究对象,随机分为丹参酮组与小金片组,各21例,丹参酮组采用口服丹参酮胶囊联合外用夫西地酸乳膏治疗,小金片组采用口服小金片联合外用夫西地酸乳膏治疗,对比两组治疗效果、治疗期间不良反应发生情况及疾病复发情况.结果:治疗总有效率方面,小金片组总有效率为76.2％,丹参酮组总有效率为42.9％,小金片组疗效明显优于丹参酮组.复发率方面,丹参酮组复发率47.6％,小金片组复发率19.0％,小金片组复发率显著低于丹参酮组.结论:小金片联合夫西地酸乳膏治疗中重度痤疮临床疗效好、复发率低,且中成药不良反应少,值得临床推广应用.

摘要： 目的:探究丹参酮胶囊联合红蓝光照射治疗寻常性痤疮的疗效以及应用价值.方法:本研究抽取寻常性痤疮患者150例,分为丹参酮胶囊组、红蓝光组、联合组(丹参酮胶囊+红蓝光),每组各50例,对比分析患者疗效.结果:丹参酮胶囊组患者不良反应发生率是4.00％(2/50)、红蓝光组患者无不良反应、联合组患者无不良反应,P<0.05(χ2=5.1331);丹参酮胶囊组患者有效率54.00％(27/50)、红蓝光组是56.00％(28/50)、联合组是90.00％(45/50),P<0.05(χ2=14.2667).结论:寻常性痤疮采取丹参酮胶囊联合红蓝光照射治疗的疗效显著.

摘要： 目的 探讨丹参酮胶囊治疗非哺乳期乳腺炎患者的临床疗效.方法 选取我院2019年3月至2020年10月80例非哺乳期乳腺炎肿块型患者,将其以每组40例分为对照组与观察组,对照组采取常规治疗方法,观察组行丹参酮胶囊进行治疗,对比两组临床疗效.结果 临床疗效:观察组总有效率90.00％(36/40)高于对照组87.50％(35/40),两组临床疗效具有细微差异的,但差异不明显(P>0.05).结论 丹参酮胶囊治疗非哺乳期乳腺炎疗效与目前西药常规药物治疗方法持平,但其应用安全性相对较高.

摘要： 目的 观察丹参酮胶囊联合异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的疗效.方法 选取2017年2月至2019年2月某医院收治的102例痤疮患者作为研究对象,以随机数字法分为对照组和观察组,各51例,对照组采用异维A酸红霉素凝胶治疗,观察组则在此基础上联合丹参酮胶囊治疗,对两组治疗效果改善情况进行比较分析.结果 观察组治疗总有效率为94.12％,与对照组78.43％的总有效率相比明显更高(P＜0.05);观察组不良反应发生率为9.80％,与对照组7.84％的发生率相比无明显差异(P＞0.05).结论 临床治疗痤疮采用丹参酮胶囊联合异维A酸红霉素凝胶有助于进一步提高疗效,且安全性高,值得推广.

摘要： 目的:观察三氧化二砷(As2O3)联合丹参酮胶囊体内外抗肝癌作用,阐述可能的作用机制.rn 方法:采用皮下接种人肝癌Bel-7404细胞悬液建立裸鼠移植瘤模型,采用Westernblot(WB)等方法和技术,观察As2O3和丹参酮胶囊联用对肿瘤生长、肿瘤细胞凋亡及其相关蛋白表达的作用;采用CCK-8法、激光共聚焦等方法和技术,观察As2O3联合丹参酮胶囊对体外培养的人肝癌Bel-7404细胞增殖和凋亡的影响及其信号转导机制.rn 结果:两药伍用可显著抑制肝癌裸鼠移植瘤的生长,抑制肿瘤组织p-STAT3及其下游抗凋亡蛋白XIAP、survivin的过表达,促进Cleaved-Caspase3、9等的表达和肿瘤细胞凋亡.rn 结论:As2O3联合丹参酮胶囊在体内外均具有协同抗肝癌作用;该作用与激活线粒体、p38MAPK凋亡相关信号通路,抑制STAT3的磷酸化有关.

摘要： 目的：观察丹参酮胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效及安全性.方法：选择我科2012年11月～2013年5月慢性前列腺炎患者95例,随机分为治疗组47例和对照组48例.治疗组采用丹参酮胶囊联合左氧氟沙星与泽桂癃爽胶囊治疗;对照组采用左氧氟沙星与泽桂癃爽胶囊治疗.两组患者治疗4周后观察疗效. 结果：治疗组和对照组总有效率分别为91.5％和68.7％.两组总有效率差异具有显著性(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组.结论：丹参酮胶囊对前列腺炎有明显治疗效果且安全可靠.

摘要： 丹参酮胶囊主要成份为丹参乙醇提取物,具有抗菌消炎功效,用于痤疮、扁桃腺炎、外耳道炎等感染性疾病.2例痤疮患者(均为女性,年龄分别为18岁和24岁)口服丹参酮胶囊(河北兴隆希力药业有限公司,批号分别为为20131219和20131024)4粒,每天3次,在给药后0.5小时～2天均出现皮肤瘙痒、皮疹症状.停药后上述症状缓解.

摘要： 本发明公开了一种采用中、高压制备液相法制备丹参酮IIA和二氢丹参酮I的方法，其过程包括：(1)将水提取后的丹参药渣干燥，粉碎，用乙醇提取浓缩后得到丹参醇提物浸膏；(2)将浸膏分别经石油醚、乙酸乙酯萃取，取乙酸乙酯部位、浓缩；(3)采用中压制备液相得到总丹参酮粗提物；(4)采用UPLC分析，然后合并丹参酮IIA和二氢丹参酮I部位(5)经高压制备液相分离得到丹参酮IIA和二氢丹参酮I单体化合物。本发明为首次采用中、高压制备液相联用技术，可高效快速地从丹参药渣中制备分离纯化高纯度的丹参酮IIA和二氢丹参酮I化合物，充分利用废弃资源，具有重要的环境保护意义和经济价值。

摘要： 本发明提供一种丹参酮ⅡA微乳制剂、微乳凝胶制剂以及它们的制备方法。丹参酮ⅡA微乳制剂由下述组分组成：丹参酮ⅡA、质量比为7:3的Solutrol HS‑15与吐温80的混合物、无水乙醇、由薰衣草精油、迷迭香精油、葡萄柚精油和茶树精油以质量比为2:2:1:1组成的复方植物精油和水。微乳凝胶制剂由下述组分组成：上述微乳制剂、卡波姆940和三乙醇胺。本发明通过实验筛选出了合适的乳化剂、助乳化剂和油相，并对各组分间的配比进行了优化，得到了圆球形分布，大小均匀、圆整的微乳制剂。本发明以所述微乳制剂为基础，进一步考察了卡波姆940的添加量，得到了累计透过量最优的微乳凝胶制剂的配方。

摘要： 本发明提供一种直接采用丹参酮粗提物制备丹参酮IIA磺酸钠的方法。通过在有机溶剂中用三氧化硫或三氧化硫复合物对丹参酮粗提物直接进行磺化反应，反应结束后将反应液过滤并用有机溶剂进行洗涤，除去丹参酮粗提物中未反应的杂质和其它在有机溶剂中可溶解的杂质，得到的滤饼溶解后用含钠试剂将其转化成丹参酮IIA磺酸钠。本发明没有使用对环境污染严重的浓硫酸、醋酸、醋酸酐等化工试剂，而是采用对环境友好的试剂进行磺化反应。同时本发明直接采用丹参酮粗提物为原料进行反应，降低了采用高纯度丹参酮IIA为原料的成本，且得到产品的副产物少，产品的收率和纯度高。

摘要： 丹参酮ⅡA隐丹参酮 二氢丹参酮 丹参酮Ⅰ通常采用上柱层柝的方法来取得，可提取得到的成品物质比例太低，而且耗费时间和大量原料。本发明通过柱层柝和在上柱期间经过使用醋酸乙酯、硅胶H、苯、氯仿、60－90规格石油醚多次提取的方法可有效提高丹参酮ⅡA 隐丹参酮 二氢丹参酮 丹参酮Ⅰ的提取方法。

摘要： 本发明公开了一种从丹参中制备丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA的方法，具体为获得丹参提取物后用一定量有机试剂溶解做前处理，然后上样进制备液相，在一个程序下可以同时将丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA四种单体成分分离收集。本发明具有操作便利、重现性好、周期短、同时制备4种单体成分等特点，制备的丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA产品具有纯度高的特点。

摘要： 本发明公开了一种丹参中丹参酮IIA和隐丹参酮提纯的方法，通过将丹参粉在连续逆迴流超声提取器中得到滤液，并将滤渣用相同方法获取滤液，两次滤液合并减压浓缩回收乙醇得总浸膏，将浸膏溶解在用水饱和的乙酸乙酯溶液中、萃取、加5％的NaHCO

摘要： 本发明提供了一种测定组织中扶正化瘀制剂隐丹参酮和/或丹参酮IIA浓度的方法，该方法包括以下步骤：(1)待测组织样本预处理，获取待测液；(2)隐丹参酮和/或丹参酮IIA标准曲线制备；以及(3)液相色谱‑质谱联用检测该待测液中隐丹参酮和/或丹参酮IIA浓度，其中，该液相色谱‑质谱联用的色谱条件为：色谱柱：ZORBAX Eclipse Plus C18(RRHD)SB‑C18柱(2.1mm×100mm，1.8μm)，流动相：水相(A)为纯水，有机相(B)为甲醇或乙腈；洗脱方式：采用以下梯度程序洗脱：0‑1min，80％A；1‑6min，80％‑50％A；6‑15min，50％‑5％A；15‑19min，5％A；19.01min，80％A；19.01‑22min，80％A；其中，该液相色谱‑质谱联用的质谱条件为：电喷雾离子源(ESI)，采用正负离子模式检测，质量扫描范围m/z 100‑600。

摘要： 本发明公开了一种包含丹酚酸A、二氢丹参酮I和隐丹参酮的组合物，其中该丹酚酸A、该二氢丹参酮I和该隐丹参酮之间的摩尔比为(1‑4)∶(1‑4)∶(1‑4)。该组合物能够显著降低肝纤维化模型小鼠血清转氨酶水平、减轻肝组织炎症和胶原沉积、抑制促炎型巨噬细胞分泌促炎症细胞因子、抑制促炎型巨噬细胞炎症小体活化，并证实该丹酚酸A、该二氢丹参酮I和该隐丹参酮之间的摩尔比以1∶3∶4和3∶4∶2为最佳。

摘要： 本发明公开了一种采用中、高压制备液相法制备丹参酮IIA和二氢丹参酮I的方法，其过程包括：(1)将水提取后的丹参药渣干燥，粉碎，用乙醇提取浓缩后得到丹参醇提物浸膏；(2)将浸膏分别经石油醚、乙酸乙酯萃取，取乙酸乙酯部位、浓缩；(3)采用中压制备液相得到总丹参酮粗提物；(4)采用UPLC分析，然后合并丹参酮IIA和二氢丹参酮I部位(5)经高压制备液相分离得到丹参酮IIA和二氢丹参酮I单体化合物。本发明为首次采用中、高压制备液相联用技术，可高效快速地从丹参药渣中制备分离纯化高纯度的丹参酮IIA和二氢丹参酮I化合物，充分利用废弃资源，具有重要的环境保护意义和经济价值。

摘要： 本发明公开了一种工艺简单且成本低的丹参酮IIA、丹参酮I提取和纯化方法。其中以丹参根为原料，首先采用醇提法制备出丹参酮混合物，再采用Sephadex？LH20层析进一步分离，使用甲醇/异丙醇混合溶液进行洗脱，收集丹参酮IIA洗脱液和丹参酮I洗脱液，经过浓缩和喷雾干燥工艺后，得到精制的丹参酮IIA和丹参酮I，纯度可达90％以上。本发明的方法最大程度地保留了有效成分的活性，显著提高提取效率，适合大规模生产应用。