罗隆基

摘要： 1947年10月27日,民主同盟被国民政府宣布为"非法团体"后很快转入地下,在沪盟员重建市支部,促成了民盟三中全会的召开,并坚决执行全会的政治路线,在政治上与国民党反动派进行了公开的斗争,同时在隐蔽战线上作了大量的工作迎接解放。上海解放后,大学生盟员踊跃参加中国人民解放军,张澜、罗隆基等在沪中委旋即北上,集中全力投入参加新政协的工作,为新中国的诞生作出了重要贡献。

摘要： 闻一多曾对何炳棣讲过当年清华学堂同班潘光旦和罗隆基的一件趣事。闻一多就读清华大学时本来比潘、罗高一班,因坚持原则反抗校章而自动留级一年,所以与潘和罗同于1922年出国留学。出国前有次潘光旦批评罗隆基某篇文章不道,罗很生气地说:“我的文章怎会不通,我父亲是举人。”

摘要： 纵观数千年中国史,有两个时代尤其值得缅念,一是春秋战国,它为''轴心时代''的思想界贡献了不少影响深远的文化巨擘;一是近现代,它为中国的古今转型提供了无限可能性。在社会形态上,这两个时代均生机勃勃,充满了各种机遇和想象空间,而五四运动是后一个大时代的转折点。

摘要： 学者罗隆基看上了徐志摩的前妻张幼仪，于是加入了张幼仪哥哥领导的国社党，以为能近水楼台先得月。不料，张幼仪对他毫无感觉，反而唯恐避之不及。

摘要： 今年91岁的老盟员杨复全虽已高龄,依然精神矍铄,回忆起他在民盟初建时与毛泽东、周恩来、张澜、沈钧儒、史良、章伯钧、罗隆基等那个时代的风云人物的零距离接触,娓娓道来,如数家珍。

摘要： 1945年初，我在昆明读大学时经李公朴、潘大逵介绍参加民盟昆明支部，那时就认识了罗隆基。我很喜欢听他的演讲，有口才，有煽动性，敢于点名骂蒋介石独裁政府。

摘要： 1947年10月民主同盟被宣布为“非法团体”，勒令解散后，沈钧儒等赴香港恢复民盟总部，而民盟主席张澜则留在上海，筹集资金，接济总部活动，并策动西南军政首脑邓锡侯、刘文辉等伺机脱离国民党政府。由此，引起蒋介石的妒恨。上海解放前夕，恰值张澜、罗隆基因病在虹桥疗养院治疗，蒋介石便指令上海警察局长毛森，严密监视张、罗，必要时加以处决。

摘要： 本发明公开一种液态、无推进剂药物制剂以及通过将药物制剂于吸入器雾化来施用药物制剂的方法。该液态、无推进剂的药物制剂，包括：（a）选自格隆溴铵、马来酸茚达特罗的活性物质；（b）溶剂；（c）药学上可接受的防腐剂，任选地包括药学上可接受的稳定剂、药学上可接受的增溶剂，药学上可接受的助溶剂或其它药学上可接受的添加剂。

摘要： 慢性阻塞性肺疾病是一种具有气流阻塞特征的慢性支气管炎和(或)肺气肿，致残和病死率高。基于协同疗效，复方药物已被广泛地应用于治疗该疾病。为达最佳疗效，两活性成分于人体肺部应呈现相似的沉积行为，且均被递送至患部而发生药效。与干粉和雾化两种吸入剂型相较，考量病患在用药时的便利性及安全性，本发明公开了一种复方吸入气雾剂原料药微粉制备方法，使用本制备法得到的格隆溴铵和茚达特罗复方吸入气雾剂可有效提高格隆溴铵的有效部位沉积率，且能够改善两个活性成分的共沉积度。本发明还公开了以本法制备的格隆溴铵和茚达特罗原料药微粉混合物及其复方吸入气雾剂。相较于前人公开的专利技术，本发明工艺简单，且显着提升有效成分之FPF。

摘要： 本发明涉及一种以阿福特罗和格隆溴铵为活性成分的雾化剂及其制备方法。本发明还涉及格隆溴铵在提高阿福特罗水溶液稳定性方面的应用。本发明在采用格隆溴铵提高阿福特罗物理稳定性的同时，二者又能产生药理上的协同作用，进而提高肺部局部治疗作用。

摘要： 本发明提供生产N－[3－(3－氰基吡唑并[1，5－a]嘧啶－7－基)苯基]－N－乙基乙酰胺(沙乐隆)的方法，它是治疗失眠的活性成分，该方法包括使N－[3－[3－(二甲基氨基)－1－氧代－2－丙烯基]苯基]－N－乙基乙酰胺或其盐与3－氨基－4－氰基吡唑或其盐反应，反应在酸性介质中，在包括水和与水混溶的有机化合物的混合物的反应介质中进行。

摘要： 本发明提供了哌罗匹隆或其衍生物以及包含哌罗匹隆或其衍生物的药物组合物在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的用途。哌罗匹隆对多种人肿瘤细胞具有明显的生长抑制作用，对接种人肿瘤细胞的裸小鼠肿瘤生长具有明显的抑制作用。该化合物具有广谱的抗肿瘤活性，实验显示对乳腺癌、卵巢癌、肺癌、结直肠癌、肝癌、胃癌、黑色素瘤、胰腺癌、白血病、淋巴瘤、食管癌、甲状腺癌、鼻咽癌、肾癌、胶质瘤、宫颈癌、前列腺癌等肿瘤有很好的抑制活性，显示哌罗匹隆及其衍生物可以成为抗肿瘤药物。

摘要： 本发明涉及液体药物制剂和通过在吸入器中雾化药物制剂来给药的方法。不含推进剂的药物制剂包括：(a)格隆溴铵或其盐(b)奥达特罗或其盐；(b)溶剂；(c)药理学上可接受的防腐剂，和(d)药理学上可接受的稳定剂，以及任选的其他药理学上可接受的添加剂。

摘要： 本发明提供了一种盐酸哌罗匹隆二水合物晶型，所述晶型的X射线粉末衍射中，2θ衍射角度在12.2±0.2°、13.6±0.2°、17.7±0.2°、19.8±0.2°、22.4±0.2°、23.7±0.2°、28.2±0.2°、29.3±0.2°处有特征吸收峰，还在9.1±0.2°、11.1±0.2°、15.1±0.2°、18.7±0.2°、25.8±0.2°处有特征吸收峰。本发明制备得到了结构新颖的盐酸哌罗匹隆水合物晶型B，该晶型B溶解性更好，而且在高热、高湿、光照的条件下都更加稳定，更适合药物制剂的制造和长期储存。此外，本发明的制备方法收率更高、纯度更高、最大单杂含量更小，而且操作简便、生产效率高、环保、安全，适用于工业化大生产，具有广阔的市场应用前景。

摘要： 本发明公开一种液态、无推进剂药物制剂以及通过将药物制剂于吸入器雾化来施用药物制剂的方法。该液态、无推进剂的药物制剂，包括：（a）选自格隆溴铵、马来酸茚达特罗的活性物质；（b）溶剂；（c）药学上可接受的防腐剂，任选地包括药学上可接受的稳定剂、药学上可接受的增溶剂，药学上可接受的助溶剂或其它药学上可接受的添加剂。

摘要： 慢性阻塞性肺疾病是一种具有气流阻塞特征的慢性支气管炎和(或)肺气肿，致残和病死率高。基于协同疗效，复方药物已被广泛地应用于治疗该疾病。为达最佳疗效，两活性成分于人体肺部应呈现相似的沉积行为，且均被递送至患部而发生药效。与干粉和雾化两种吸入剂型相较，考量病患在用药时的便利性及安全性，本发明公开了一种复方吸入气雾剂原料药微粉制备方法，使用本制备法得到的格隆溴铵和茚达特罗复方吸入气雾剂可有效提高格隆溴铵的有效部位沉积率，且能够改善两个活性成分的共沉积度。本发明还公开了以本法制备的格隆溴铵和茚达特罗原料药微粉混合物及其复方吸入气雾剂。相较于前人公开的专利技术，本发明工艺简单，且显着提升有效成分之FPF。

摘要： 本发明公开了一种同时测定茚达特罗和格隆溴铵含量的HPLC方法，属于药物分析技术领域。本发明的方法采用的色谱柱是以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，采用流动相A和流动相B进行反相高效液相色谱梯度洗脱；其中，流动相A为盐浓度为10～30mmol/L、用pH调节剂调至pH为2.5～4.0的磷酸盐缓冲液，流动相B为甲醇或乙腈。本发明的方法简单高效、易操作、通用性强、灵敏度高，对茚达特罗和格隆溴铵的测定均具有较低的定量限，快捷高效，能够很好地满足研发和生产的需求。