罗西尼

摘要： 和第四交响曲一样,只有3个乐章,是一首辉煌灿烂的交响曲。第-乐章是一片黑暗又抑郁的慢板,第二乐章是讽刺的诙谐,第三乐章有如罗西尼风格的活泼,然后以飞驰的速度结尾。

摘要： 你有圆梦四十年的音乐故事吗?我有。那是上世纪七十年代,正值“抓革命,促生产”的火红年代。当时我是十几岁,那天骑上自行车,去父亲的朋友欧阳伯伯家听音乐。欧阳伯伯家有特棒的音响,是我们最崇拜的。他们的三洋立体声磁带收录机(如图1,SANYO 9994K),今天是没人要了,可在当年那是让人羡慕得不得了的洋货,属于“高档音响器材”了--你若不是在那时羡慕得要发疯,但又是绝对的无法拥有,你就无法体会这种心境!

摘要： 尽管刚刚落下帷幕的北京冬奥会,使世人在这个日益隔阂与分裂的世界中重新燃起了些许携手共进的希望,但最近日益加剧的俄乌冲突,却使这份来之不易的团结再次滑向不见底的深渊。不过对于全球古典乐迷来说,整个2022年值得翘首以盼--海顿、罗西尼、德彪西、伯恩斯坦、斯特拉文斯基等众多音乐家的诞辰周年纪念活动将会唤醒听众沉寂已久的耳朵,其中第一个登场的便是斯克里亚宾诞辰一百五十周年纪念活动。

摘要： 罗西尼集团公司(Rossini)推出“环保凹印系统(Ecograv System)”:世界首条无铜、铬涂层的凹版印刷版辊生产线已能用于电雕。因此,罗西尼Rossini集团依托其设备部门,将自己定位为“交钥匙型”创新技术解决方案的提供商。

摘要： 作为19世纪西方音乐的杰出代表,罗西尼不仅在意大利正歌剧、喜歌剧的创作中获得了很高的成就。同时,他创作的艺术歌曲也有着较高的学术价值。罗西尼创作了约50多首艺术歌曲或带有钢琴伴奏的独唱声乐作品,研究这些作品的演唱方法,首先要了解这些作品的特点。

摘要： 2021年恰逢意大利作曲家贝里尼(Vincenzo Bellini)诞辰220周年,这位歌剧大师在其短暂的一生中为后世留下了众多珍贵的音乐瑰宝。在19世纪的意大利,贝里尼与罗西尼、多尼采蒂并称为“美声三杰”,他的音乐中总是流露出独特的浪漫和忧郁,无论是室内乐,还是歌剧作品,贝里尼都以旋律的抒情性和花腔唱段的高难度著称,而这两者的完美融合正是贝式音乐的魅力所在。

摘要： 罗尼西歌剧中的女中音19世纪初,最令人瞩目的作曲家非罗西尼莫属,他用短短十五年时间创作了近四十部歌剧,成为整个欧洲的明星。罗西尼的创作一改旧日欧洲歌剧缓慢单一的节奏、沉闷的剧情,而使用短小的节奏、富有动感的旋律,不断推进、连续上行的音乐手法,创作出了一部又一部旋律优美而富有戏剧性的歌剧。他的作品一经推出,便风靡欧洲,收获大量追随者。观众无比痴迷于罗西尼歌剧中的角色,也痴迷于罗西尼歌剧中唱功精湛、英俊美貌的歌剧明星们。

摘要： 贝里尼与罗西尼、多尼采蒂,三位作曲家以其鲜明的风格和突出的成就,并称19世纪上半叶“意大利美声三杰”。其中,温琴佐·贝里尼(Vincenzo Bellini,1801-1835)的创作是承接意大利正歌剧与成尔第等后期作曲家的桥梁,树立了意大利浪漫歌剧的经典范式.值此家贝里尼诞辰220周年之际,本刊特别约请相关学者回顾贝里尼的创作生涯,梳理并总结其创作成就,以期为各位声乐从业者演唱与研究贝里尼的艺术作品提供参考。

摘要： 再来说一个类似“帕格尼尼现象”的“罗西尼现象”罗西尼在19世纪也曾是一颗光芒四射的新星,其轰动全欧的盛况不亚于那位小提琴怪杰——帕格尼尼乐。史上记栽,当罗西尼的歌剧大卖座的那年头,就连贝多芬的音乐也受到冷落无人过问了。虽然罗西尼中年便退出了歌剧舞台,从此搁笔,他的歌剧仍然风行全欧,保持很高的票房价值。

摘要： 焦阿基诺·安东尼奥·罗西尼是意大利浪漫主义时期代表性的作曲家,他所创作的歌剧《赛米拉米德》在他众多作品中独具特色,本文以歌剧中女高音角色赛米拉米德的咏叹调"美丽可爱的光"为例,结合谱面分析、例证、演唱实践等对整首作品进行全面解析,力求将这一角色形象准确而生动的呈现出来.

摘要： 一种盐酸帕罗西汀组合物，其由盐酸帕罗西汀和五味子乙素按特定比例组合得到。五味子乙素的加入能够在不影响盐酸帕罗西汀药效的同时，对盐酸帕罗西汀带来的胃肠道常见不良反应有着较好的缓解作用。一种盐酸帕罗西汀制剂，其包括上述盐酸帕罗西汀组合物以及药学上可接受的辅料。其对于抑郁症有较佳的疗效，并且产生不良反应更少，适合进行推广应用。一种盐酸帕罗西汀制剂的制备方法，其主要是一种双层片剂剂型的制备方法，该制备方法的操作简单，对设备要求不高，适合进行大规模的工业化正产。

摘要： 本发明涉及化合物α‑(3‑氨基丙基)‑对溴苯乙酸及其制备方法和用途及(S)‑3‑(4‑溴苯基)‑哌啶‑2‑酮及其制备方法和用途及(S)‑3‑(4‑溴苯基)‑哌啶))对甲苯磺酸盐、N‑Boc‑(3S)‑(4‑溴苯基)哌啶及尼拉帕尼的合成方法，以4‑溴苯乙酸酯5为原料，在碱作用下与氮源试剂4亲核反应生成化合物6，化合物6脱保护及水解后得到氨基酸化合物7，氨基酸化合物7通过手性柱分离或化学拆分等手段得到化合物8和9，其中分离后的对映异构体8可以消旋化再拆分转化(或手性柱分离)得到9，大大降低工艺物料成本。得到9后通过常规缩合反应关环，还原及上BOC可以得到化合物1。本发明将拆分操作提前，并对映异构体8消旋化回收处理进行反复套用于不同拆分批次不断得到产品9，工艺物料成本更低。

摘要： 一种盐酸帕罗西汀组合物，其由盐酸帕罗西汀和五味子乙素按特定比例组合得到。五味子乙素的加入能够在不影响盐酸帕罗西汀药效的同时，对盐酸帕罗西汀带来的胃肠道常见不良反应有着较好的缓解作用。一种盐酸帕罗西汀制剂，其包括上述盐酸帕罗西汀组合物以及药学上可接受的辅料。其对于抑郁症有较佳的疗效，并且产生不良反应更少，适合进行推广应用。一种盐酸帕罗西汀制剂的制备方法，其主要是一种双层片剂剂型的制备方法，该制备方法的操作简单，对设备要求不高，适合进行大规模的工业化正产。

摘要： 本发明公开了帕罗西汀胆酸盐或胆酸衍生物盐以及包含帕罗西汀和胆酸或其衍生物的组合物。本发明还公开了包含帕罗西汀盐或组合物的药物组合物。该药物组合物可被配制成吞咽无须用水的口服制剂，如帕罗西汀口腔崩解片。

摘要： 本文公开用于气雾化的尼达尼布和其盐、吲哚啉酮衍生化合物和其盐的调配物；和这类调配物用于预防或治疗各种纤维化、致癌性、血管和病毒传染性疾病，包括与肺脏、心脏、肾脏、肝脏、眼部、中枢神经系统和手术部位相关的疾病的用途。本文所描述的调配物和递送选择方案可以有效局部递送尼达尼布或吲哚啉酮衍生化合物或其盐。方法包括所描述组合物的吸入程序、适应症、和制造过程与用途。还包括鉴别化合物和可因重新调配和吸入施药而受益的适应症的方法。

摘要： 本发明涉及化合物α‑(3‑氨基丙基)‑对溴苯乙酸及其制备方法和用途及(S)‑3‑(4‑溴苯基)‑哌啶‑2‑酮及其制备方法和用途及(S)‑3‑(4‑溴苯基)‑哌啶))对甲苯磺酸盐、N‑Boc‑(3S)‑(4‑溴苯基)哌啶及尼拉帕尼的合成方法，以4‑溴苯乙酸酯5为原料，在碱作用下与氮源试剂4亲核反应生成化合物6，化合物6脱保护及水解后得到氨基酸化合物7，氨基酸化合物7通过手性柱分离或化学拆分等手段得到化合物8和9，其中分离后的对映异构体8可以消旋化再拆分转化(或手性柱分离)得到9，大大降低工艺物料成本。得到9后通过常规缩合反应关环，还原及上BOC可以得到化合物1。本发明将拆分操作提前，并对映异构体8消旋化回收处理进行反复套用于不同拆分批次不断得到产品9，工艺物料成本更低。

摘要： 本发明公开了一种检测尼达尼布软胶囊中尼达尼布粒径的方法，该方法包括通过Mastersizer3000激光衍射湿法分散对尼达尼布软胶囊中尼达尼布粒径进行检测，其中，所述激光衍射湿法采用油相，环己烷作为分散介质，0.2％(W/V)卵磷脂作表面活性剂。本发明的检测方法精密度高，耐用性好，采用本发明的方法，可以准确检测尼达尼布软胶囊中尼达尼布的粒径。

摘要： 通过乙酸舒尼替尼及所述中间体的多晶形物制备苹果酸舒尼替尼晶形1的方法。

摘要： 本发明公开了一种卡博替尼、艾乐替尼、色瑞替尼药物组合物及其制备方法和应用，其包含色瑞替尼、艾乐替尼和/或卡博替尼作为活性成分，辅料包括酸性的纤维素酯类衍生物以及聚乙烯已内酰胺‑聚醋酸乙烯酯‑聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus)，所述色瑞替尼、艾乐替尼和/或卡博替尼都为无定型。本发明的药物组合物中活性成分以无定型态存在，在加速条件(40°C、75％相对湿度)下至少3个月不发生晶型转变。同时，该药物组合物的热稳定性可满足较高制剂工艺温度要求。

摘要： 本发明提出了一种诺尼果酒、诺尼白兰地和诺尼波特酒及其制作方法，包括选用诺尼果，机械破碎打浆，得诺尼果浆；选取含糖量8％以上的水果打浆，得高糖水果浆；将诺尼果浆和高糖水果浆混合，加入糖调节糖度，得调配果浆；在调配果浆中加入核苷转移酶、山楂和冰乙酸，升温保温，冷却，加入果胶酶和植物分解酶，酶解发酵后，加入预制酵母液，发酵，升温保温后，得发酵终液；将发酵终液过滤，贮藏，陈酿等制备诺尼果酒、再将其蒸馏得到诺尼白兰地及制造诺尼波特酒。本发明制备获得的诺尼果酒、白兰地、波特酒酒体饱满，口味协调，回味绵长，果香酒香味协调融合，澄清透明，理化指标检测符合要求，高级醇含量适中，成品的活性成分含量较高。