丹参酮IIA磺酸钠

摘要： 目的 建立测定大鼠血浆中丹参酮IIA磺酸钠浓度的LC-MS/MS方法,并用于毒代动力学研究.方法 30只大鼠随机分为低[10 mg/(kg·d)-1]、中[20 mg/(kg·d)-1]、高[40 mg/(kg·d)-1]剂量组,每组10只,雌雄各半.静脉推注给药,一日1次,连续28天.分别于D1、D28的给药前及给药后0.083,0.25,0.5,1,2,4,8,12 h采集血样;用蛋白沉淀法处理血浆,采用Agilent1260-6430三重四极杆串联质谱仪测定浓度,离子化方式为电喷雾-负离子,监测方式为MRM,监测离子:丹参酮IIA磺酸钠:m/z 373.07→357,色谱柱:Inertsil ODS-SP色谱柱,流动相:乙腈-水,梯度洗脱.结果 丹参酮IIA磺酸钠血药浓度线性范围为100～10000 ng/ml(r=0.9932),定量限为100 ng/ml,批内和批间准确度与精密度良好,准确度93.3％ ～105.6％,精密度RSD≤9.3％,专属性良好.注射用丹参酮IIA磺酸钠连续28天给药后在大鼠体内未见性别差异及明显药物蓄积现象.结论 该法重现性好、灵敏度高、简单快速,适用于大鼠血浆中丹参酮IIA磺酸钠的含量测定及毒代动力学研究.

摘要： 目的:研究丹参酮IIA磺酸钠联合培哚普利对冠心病的疗效.方法:筛选出的冠心病患者88例均来自我院接收的,病例收集时间从2014年1月一直到2017年1月,随机分为两组.对照组采用培哚普利治疗,观察组联用丹参酮IIA磺酸钠治疗.结果:观察组的治疗有效率比对照组增长很多(P<0.05);观察组治疗后的血清VCAM-1和sE-Selectin水平比对照组减少很多(P<0.05).结论:丹参酮IIA磺酸钠联合培哚普利对冠心病的疗效明显优于单用培哚普利.

摘要： 目的 分析丹参酮IIA磺酸钠对新冠肺炎治疗的临床观察.方法 采用整群抽样法抽选2020年1月10日至2020年3月5日在石首市中医医院收治的新冠肺炎患者共80例为研究对象,根据随机数表法将其中40例纳入对照组(予以隔离及对症支持治疗),剩余40例纳入观察组(于对照组前提下加以丹参酮IIA磺酸钠),统计并比较两组的总有效率、治疗前后肺功能及炎症因子水平情况.结果 观察组的总有效率比对照组更高(P0.05);治疗后,观察组的肺功能水平比对照组更高,炎症因子水平比对照组更低(P<0.05).结论 丹参酮IIA磺酸钠对新冠肺炎治疗有着良好效果,能改善患者症状及肺功能,降低其机体炎症水平,值得采用.

摘要： 目的:探讨丹参酮ⅡA磺酸钠联合阿托伐他汀治疗对急性心肌梗死(AMI)后心绞痛患者血液流变学的影响.方法:我院2018年6月至2019年6月收治的AMI后心绞痛患者100例,随机分为对照组和观察组各50例.对照组口服阿托伐他汀,观察组在对照组基础上加用丹参酮IIA磺酸钠.比较两组血液流变学指标的变化.结果:治疗前2组患者血浆黏度、全血黏度、血小板黏附率、纤维蛋白原水平比较均无差异(P>0.05).治疗后,2组各指标均下降,且观察组各指标均较对照组下降明显(P<0.05).结论:丹参酮IIA磺酸钠联合使用阿托伐他汀治疗急性心肌梗死后心绞痛患者,可以改善患者血液流变学指标水平,值得临床推荐使用.

摘要： 目的:探讨丹参酮ⅡA磺酸钠联合阿托伐他汀治疗对急性心肌梗死后心绞痛患者炎性因子肿瘤坏死因子(TNF-a)、超敏c反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法:2018年6月至2019年6月急性心肌梗死后心绞痛患者100例,随机分为对照组和观察组各50例.对照组口服阿托伐他汀,观察组在对照组的基础上给与丹参酮IIA磺酸钠.比较两组治疗前后炎性因子TNF-a、hs-CRP的变化.结果:治疗前,2组患者TNF-a、hs-CR水平比较均无差异(P>0.05).治疗后,2组均下降,且观察组较对照组下降明显(P<0.05).结论:丹参酮IIA磺酸钠联合使用阿托伐他汀治疗急性心肌梗死后心绞痛患者,可以减轻患者炎性反应,值得临床推荐使用.

摘要： 目的 探究丹参酮IIA磺酸钠治疗冠心病的临床效果,分析对患者的N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及其心率变异性的影响.方法 选取我院2016年3月～2018年4月收治的冠心病患者98例,依据抽签的方式分为观察组和对照组各49例.对照组行常规西药治疗,观察组在对照组的基础上予丹参酮IIA磺酸钠治疗.观察两组患者的临床效果、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、NT-pro BNP及其心率变异性.结果 观察组总有效率为95.92％,显著高于对照组的75.51％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组NT-proBNP水平、hs-CRP水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组SDNN、PNN50、SDANN、RMSSD均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 丹参酮IIA磺酸钠治疗冠心病具有较好的临床疗效,可显著改善患者的心率变异率,降低NT-proBNP水平.

摘要： 目的:探讨冠心病心绞痛患者在心血管内科的治疗临床效果分析.方法:回顾分析我院在2018年10月至2018年10月心内科收治的108例冠心病心绞痛患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组各54例,研究组采用丹参酮IIA磺酸钠治疗,对照组实施心内科常规治疗,分析治疗效果.结果:治疗后,研究组患者的治疗总有效率、心绞痛发作次数、心肌缺血性ST-T总有效率比对照组更优,具有统计学意义(P<0.05).结论:心内科治疗冠心病心绞痛,患者疗效率明显提高,无不良反应,值得临床应用推广.

摘要： 目的 探讨丹参酮IIA磺酸钠联合鼓室注射地塞米松治疗突发性耳聋的效果及对患者心理的影响.方法 于2018年1月～2019年6月,将本院耳鼻喉科收治的40例突发性耳聋患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,各20例.对照组给予地塞米松鼓室注射,观察组在对照组基础上给予丹参酮IIA磺酸钠,比较两组的总有效率、纯音听阈值、心理状态评分、生活质量评分.结果 观察组的总有效率为95.00％,高于对照组的70.00％(P<0.05).治疗后,观察组的各频率纯音听阈值均高于对照组(P<0.05),观察组的焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分均低于对照组(P<0.05),观察组的生活质量评分高于对照组(P<0.05).结论 丹参酮IIA磺酸钠联合鼓室注射地塞米松治疗可提高突发性耳聋的疗效,恢复患者听力水平,有利于改善其心理状况,提升生活质量.

摘要： 本发明提供一种直接采用丹参酮粗提物制备丹参酮IIA磺酸钠的方法。通过在有机溶剂中用三氧化硫或三氧化硫复合物对丹参酮粗提物直接进行磺化反应，反应结束后将反应液过滤并用有机溶剂进行洗涤，除去丹参酮粗提物中未反应的杂质和其它在有机溶剂中可溶解的杂质，得到的滤饼溶解后用含钠试剂将其转化成丹参酮IIA磺酸钠。本发明没有使用对环境污染严重的浓硫酸、醋酸、醋酸酐等化工试剂，而是采用对环境友好的试剂进行磺化反应。同时本发明直接采用丹参酮粗提物为原料进行反应，降低了采用高纯度丹参酮IIA为原料的成本，且得到产品的副产物少，产品的收率和纯度高。

摘要： 本发明涉及丹参酮IIA磺酸钠及其制剂中丹参酮I磺酸钠定性及定量测定的方法。本发明是由以下步骤组成：1)采用高效液相色谱法，用十八烷基硅烷键合硅胶、十六烷基硅烷键合硅胶、辛烷基硅烷键合硅胶或氰基键合硅胶为填充剂；以甲醇—乙腈—缓冲液为流动相，流动相中甲醇的体积比为0%～90%，乙腈的体积比为0%～90%，缓冲液的体积比为5%～90%，缓冲液的pH值为2～5；2)将样品注入高效液相色谱仪中，进行色谱分离，紫外检测。本发明具有精确度高、测量简便、可靠的特点。

摘要： 本发明提供一种直接采用丹参酮粗提物制备丹参酮IIA磺酸钠的方法。通过在有机溶剂中用三氧化硫或三氧化硫复合物对丹参酮粗提物直接进行磺化反应，反应结束后将反应液过滤并用有机溶剂进行洗涤，除去丹参酮粗提物中未反应的杂质和其它在有机溶剂中可溶解的杂质，得到的滤饼溶解后用含钠试剂将其转化成丹参酮IIA磺酸钠。本发明没有使用对环境污染严重的浓硫酸、醋酸、醋酸酐等化工试剂，而是采用对环境友好的试剂进行磺化反应。同时本发明直接采用丹参酮粗提物为原料进行反应，降低了采用高纯度丹参酮IIA为原料的成本，且得到产品的副产物少，产品的收率和纯度高。

摘要： 本发明涉及丹参酮IIA磺酸钠及其制剂中丹参酮I磺酸钠定性及定量测定的方法。本发明是由以下步骤组成：1)采用高效液相色谱法，用十八烷基硅烷键合硅胶、十六烷基硅烷键合硅胶、辛烷基硅烷键合硅胶及氰基键合硅胶的至少一种为填充剂；以甲醇－乙腈－缓冲液为流动相，流动相中甲醇的体积比为0％～90％，乙腈的体积比为0％～90％，缓冲液的体积比为5％～90％，缓冲液的pH值为2～5；2)将样品注入高效液相色谱仪中，进行色谱分离，紫外检测。本发明具有精确度高、测量简便、可靠的特点。

摘要： 一种丹参酮II A磺酸或丹参酮II A磺酸钠冻干粉针制剂，其中含有单位剂量的丹参酮II A磺酸或丹参酮II A磺酸钠5－500mg，并至少含有一种药学上可接受的载体，载体包括：赋形剂、pH调节剂、抗氧剂、稳定剂；并且以在容器中以单位剂量形式提供。本发明克服丹参酮II A磺酸钠水针的不足，提高药物的稳定性，有利于药物运输和保存，同时避免水针在冬天易结冻，影响药物的质量，延长药物的储存期，提高药物的质量，以便更安全，更有效地用于可用于冠心病心绞痛和心肌梗塞、动脉粥样硬化、脑动脉和视网膜动脉及外周静脉血栓形成、白塞氏综合征、结节性红斑的治疗。

摘要： 本发明公开了一种丹参酮IIA磺酸钠在制备药物中的应用。本发明分别于心肌梗死后12小时、3天时于右心室取血，检测心肌酶乳酸脱氢酶。发现丹参酮IIA磺酸钠使用后，12小时心肌梗死后LDH水平开始下降，心肌细胞坏死或损伤开始减少，3天时达到显著性差异，由此说明丹参酮IIA磺酸钠能显著抑制血浆中的LDH水平，尤其是抑制因心肌细胞坏死或损伤引起的LDH升高。故本发明的丹参酮IIA磺酸钠可有效的抑制小鼠体内的LDH水平，可用于制备抗癫痫药物。

摘要： 本发明提供丹参酮IIA磺酸钠在制备治疗肺动脉重塑病症药物中的应用，本发明主要从肺高压相关发病相关机制通过减轻肺高压进程、缓解右心室和抑制肺动脉重塑来改善患者的肺高压状态，提供了丹参酮IIA磺酸钠在用于制备治疗肺高压和/或相关的肺动脉重塑药物中的新应用。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体是丹参酮IIA磺酸钠在制备抗胰腺纤维化的药物中的应用。本发明优点在于：本发明为处方药丹参酮IIA磺酸钠提供了新的医药用途，为胰腺纤维化提供了新的临床治疗手段。

摘要： 本发明公开了一种制备丹参酮IIA磺酸钠的方法。包括如下步骤：(1)将丹参酮IIA、乙酸酐和有机溶剂的混合液作为进料液A，将硫酸和乙酸的混合液作为进料液B，进行连续磺化反应，得到反应液E；反应温度为0～50°C；(2)将水作为进料液C，与反应液E发生水化反应，得到反应液F；反应温度为0～50°C(3)将二氯甲烷作为进料液D，对反应液F进行纯化，得到反应液G；反应温度为0～50°C；(4)反应液G进入连续分离器中，得到水层和有机层，水层过滤，即可。将磺化反应、水化反应、纯化和成盐进行全连续化反应，有效提高反应的选择性、丹参酮IIA磺酸钠的纯度和产率；实现高纯度丹参酮IIA磺酸钠的高效率制备。

摘要： 本发明公开了一种丹参酮IIA磺酸钠在制备药物中的应用。具体公开了丹参酮IIA磺酸钠在制备治疗和/或预防肺结节病药物中的应用。本发明在小鼠实验中通过对小鼠给药丹参酮IIA磺酸钠后测试巨噬细胞水平，巨噬细胞水平明显下降，证明了丹参酮IIA磺酸钠能够有效降低巨噬细胞浸润，进而可用于制备抗肺结节病的药物。