罗德

摘要： 与阿甘一起,奔跑吧!关于春假,先谈点儿硬核的春假(spring break),是美国绝大多数高校的标配假期。这款为饱受“寒假没过够”之苦的大学生群体量身打造的假期,一般安排在每年的3月—春季学期中间(对于quarter制的学校来说是春季、夏季学期之间),时长一周。关于春假的产生,与两个事件有关。1928年佛罗里达州首个奥林匹克级别泳池—罗德岱堡泳池建成。罗德岱堡泳池在建成之后就吸引了大量职业游泳运动员.

摘要： 通用汽车(General Motors)计划将其位于美国印第安纳州南部(southern Indiana)的铝压铸铸造厂进行价值5 100万美元的升级,以支持即将推出的电动雪佛兰索罗德皮卡车(Chevrolet Silverado pickup)的生产。据《先驱时报》(Herald Times)报道,通用汽车表示,将在其庞大的贝德福德工厂安装最先进的设备。

摘要： 澳洲音频设备品牌罗德的麦克风可能是当下网络主播们最爱的必备单品之一了吧。而且,由其举办的年度“罗德国际短片”大赛,每年都在全世界助力、挖掘众多的视频爱好者,为大家带来优秀的视频作品的同时也提供大量的专业视频制作设备。

摘要： 由于报纸发行量持续下降导致需求下降,富林特集团计划关闭其位于英国的报纸印刷油墨工厂。该集团的伍尔弗汉普顿制造基地位于曼德斯工业区,曼德兄弟企业早在1773年就开始在该镇生产颜料,并发展成为油墨和油漆的主要制造商,富林特集团于1997年收购了曼德斯油墨业务。富林特集团商业出版及卷材部门总裁托尼·罗德表示,该决议可能在即将到来的夏季执行,大约有63名员工将受到影响.

摘要： 中关村泛联移动通信技术创新应用研究院(以下简称“中关村泛联院”)自2021年成立以来围绕信息通信领域前沿技术及其应用,推动基础理论和关键技术攻关、产业路径探索、国内产业生态和应用生态培育等工作,在6G无线新技术领域开展了一系列研究工作。罗德与施瓦茨也在6G研究伊始就启动了6G前沿技术测试方案的研发。双方借助在各自领域的优势,共同开展对6G热点技术的研究和验证。

摘要： 亚历山大·罗德琴科是俄罗斯前卫艺术领袖、结构主义先锋、20世纪最伟大摄影师之一。棱角构图、极端拍摄角度、鲜明对比和蒙太奇的使用是罗德琴科标志性的摄影风格。罗德琴科是俄罗斯最著名的摄影师之一。在俄罗斯,几乎每个人都至少看过两张他的摄影作品,他的摄影不仅影响了同时代的人,也对世界先锋派艺术的发展产生了推动作用。但你能想象吗,这样一位摄影高手,却是从31岁才开始拍照的。

摘要： 新年伊始,1月7日上午,梅州市老促会在梅县区丙村镇客都人家梅州市客都文化博物馆红色革命陈列馆,举行首个"红色苏区教育基地"挂牌仪式,梅州市老促会会长罗德宜和梅州红色革命陈列馆魏金华为"梅州市老区建设促进会红色苏区教育基地"牌匾揭幕。市老促会副会长罗伟奎、连建文、刘展平、王宗钦、副秘书长兼办公室主任徐代滩等参加活动。

摘要： KC-139“贝尔哥罗德”是经大幅改装的“奥斯卡II”核潜艇,可发射“波塞冬”战略核鱼雷(北约代号:KANYON)。另外,它还将作为特种作战母艇,由深海研究总局使用,艇员来自海军。为隐秘执行特种任务,该艇将搭载一艘大潜深小型潜艇。

摘要： 中国市场是罗德与施瓦茨最重要的市场之一,此次推出的4D汽车雷达目标模拟器将满足更多应用场景的汽车智能化测试需求。据了解,罗德与施瓦茨将继续前瞻性地规划产品和路标,为中国客户捉供定制化的智能网联汽车服务与解决方案。

摘要： 熟悉视频制作的朋友应该对于罗德wireless go并不陌生,也正因为这类无线麦克风在视频制作者中的广泛使用,很多国产品牌也开始重视这块全新的市场,在这一领域大力研发产品。今天我们文章的主角就是一款外形与罗德wireless go非像相似的产品,但价格却非常亲民,它就是麦拉达S900。

摘要： 本发明涉及抗病毒药物的制备，具体涉及用于合成帕罗韦德的中间产物及制备方法，两种用于合成帕罗韦德(PF‑07321332)的中间产物，结构分别为制备两种中间产物的合成方法均是将羧酸在二氯亚砜的作用下变为酰氯，得到制备过程中的关键中间产物，降低消旋风险，简化合成步骤及后处理步骤，提高产率。

摘要： 本发明提出一种帕罗韦德中间体(1S,3aS,4aR)‑2‑[(2S)‑3,3‑二甲基‑1‑氧亚基‑2‑[(三氟乙酰基)氨基]丁基]‑4,4‑二甲基‑2,3,3a,4a‑四氢‑1H‑环丙并[1,2‑c]吡咯‑1‑甲酸(I)的合成方法。该方法以(1S,3aS,4aR)‑4,4‑二甲基‑2,3,3a,4a‑四氢‑1H‑环丙并[1,2‑c]吡咯‑1‑甲酸甲酯(III)和L‑叔亮氨酸(V)为原料，先将原料(III)水解成(1S,3aS,4aR)‑4,4‑二甲基‑2,3,3a,4a‑四氢‑1H‑环丙并[1,2‑c]吡咯‑1‑甲酸(II)，将L‑叔亮氨酸(V)用三氟乙酰基保护得到N‑三氟乙酰基‑L‑叔亮氨酸(IV)；最后中间体(II)与中间体(IV)缩合，即可得到化合物(I)。本发明采用汇聚式合成路线，只需要三步反应就可以得到化合物(I)，缩短了合成路线，为化合物(I)的制备提供了新的方法。

摘要： 本发明公开了一种帕罗韦德起始物料及其对映异构体手性纯度的HPLC检测方法，取帕罗韦德起始物料，用异丙醇溶解，配制成样品溶液，取5μL样品溶液注入液相色谱仪，完成帕罗韦德起始物料及其对映异构体的分离，检测手性纯度ee%值；本方法采用涂敷型多糖衍生物手性柱，正己烷/异丙醇正相色谱体系，等度洗脱进行分离，可以快速的分离帕罗韦德起始物料与其对映异构体，保证了帕罗韦德起始物料化学纯度ee%值的准确可靠性。

摘要： 本发明提出一种体化合物(IV)的结构，并提供了化合物(IV)的合成方法，以及以化合物(IV)为原料制备帕罗韦德中间体(I)的合成方法。以环丙基脯氨酸甲酯(V)和邻苯二甲酰基保护的L‑叔亮氨酸(VI)为原料，经过拼接反应即可得到化合物(IV)；化合物(IV)脱除邻苯二甲酰基保护，得到中间体(III)；中间体(III)在无机碱的存在下水解得到酸中间体(II)，最后中间体(II)再通过上三氟乙酰基保护，即可得到化合物(I)。本发明采用邻苯二甲酰基保护L‑叔亮氨酸(VI)片段，缩合反应条件选择范围大，中间体易于纯化，为帕罗韦德中间体(I)的制备提供了新的方法。

摘要： 本发明提供一种帕罗韦德中间体制备方法，将化合物3顺式1,2‑二羟甲基乙烯与反应物料通过卡宾反应成环，得到化合物4；将化合物4羟基氯化后得化合物5，化合物5与苄胺缩合得到化合物6；化合物6成盐酸盐化合物7后，化合物7上羧基得到消旋的化合物8；化合物8通过手性拆分后的副产物通过消旋化后，再采用D‑DTTA拆分得到，得到的化合物9与甲醇酯化，得到帕罗韦德中间体的化合物2。本发明为了实现化合物2低污染规模化生产，本发明解决问题的技术方案是从廉价的1,2‑二羟甲基乙烯出发，通过成环反应、羧基化反应、制备得到关键中间体。该方法原料便宜，合成步骤简单，适合工业化生产。

摘要： 本申请提供一种用于合成帕罗韦德中间体的方法，包括如下步骤：S1.混合式Ⅰ所示起始化合物6,6‑二甲基‑3‑氧杂双环[3.1.0]己烷‑2‑酮与含有氨基基团的化合物，反应以得到式Ⅱ所示化合物；S2.碱性条件下混合式Ⅱ所示化合物与含有磺酰基基团的化合物，反应以得到式Ⅲ所示化合物；S3.式Ⅲ所示化合物通过两种不同的方法得到Ⅵ所示目标化合物。采用本申请的合成方法可有效合成6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷，合成方法操作简单，成本低廉且得率高，适于工业化生产。

摘要： 一种绿色合成帕罗韦德中间体卡龙酸酐的方法,其属于医药中间体的技术领域。该方法在氧化制备中间体时引用凝胶钴盐作为催化剂，用空气提供氧源，将该步的反应产率提高到95%以上；代替高锰酸钾、臭氧氧化，降低了反应的危险性，提高了收率，简化了处理过程，同时也降低了对设备的要求。而且新型催化剂历经20次循环之后，催化剂活性并没有发生明显降低。经此中间产物不用分离纯化，生产流程大为简化，减少纯化使用的有机溶剂带来的环境污染，最终的产品纯度非常高。该方法降低了环境污染和后处理的难度；且操作容易，处理简单。该合成路线具有产率大幅度提高，降低成本、提高安全性，节省能源等诸多优点，符合绿色反应的现代化工生产要求。

摘要： 本发明公开了一种制备帕罗韦德中间体(S)‑2‑(Boc‑氨基)‑3‑[(S)‑2‑氧代‑3‑吡咯烷基]丙酸甲酯的方法，所述方法包括以下步骤：（a）具有保护基的溴乙胺与N‑叔丁氧羰基‑L‑谷氨酸二甲酯反应，制得中间体1；（b）对步骤a制得的中间体1脱保护基，制得中间体2；（c）对步骤b制得的中间体2加碱关环。采用Cbz或Fmoc保护的溴乙胺进行步骤a反应时，对目标产物的选择性较高，无需对中间体1粗品进行纯化，可直接进行步骤b反应。简化了操作。无需要求较低的温度。且步骤b合成的中间体2时，脱苄氧羰基(Cbz)只需用催化量的Pd/C，在一个大气压的氢气下进行，且催化剂可回收套用。脱Fmoc只需用哌啶的N,N‑二甲基甲酰胺溶液。反应条件较为温和。

摘要： 本发明公开了一种帕罗韦德中间体的制备方法。具体地，本发明公开了一种化合物III的制备方法，其包括下述步骤：溶剂中，在缩合剂的作用下，化合物I和化合物II进行反应，得到化合物III即可；当M为Li、Na或K时，化合物I和化合物II进行反应后，还包括与酸作用的步骤，得到化合物III。本发明的积极意义在于：该制备方法可具有如下优点，原料转化率高、收率高、纯度高、污染小、成本低廉，适合工业化。

摘要： 本发明涉及药物合成领域，尤其涉及(1R,2S,5S)‑6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑2‑羧酸甲酯的制备方法，其包含以下关键步骤：以化合物III为原料，采用钴催化的Simmons‑Smith反应，经不对称环丙烷化，得到化合物IV；其反应式如下：本发明克服了现有技术中用于合成(1R,2S,5S)‑6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑2‑羧酸甲酯的方法存在反应速度慢、反应步骤长、总收率低和三废较多的缺陷，本发明在实现过程中未使用高活性、高能量的危险试剂以及难以回收和不便于重复利用的有机溶剂，同时还具有反应条件温和，后处理简单，生产周期短等优点。