丹参片

摘要： 目的:观察他克莫司与丹参片联合用药对特发性膜性肾病患者治疗效果。方法:选取 2018 年 6 月 -2020 年 3 月济宁医学院附属湖西医院患者 72 例,随机分为对照组和干预组 2 组,每组 36 例,对照组同时给药他克莫司与泼尼松龙,治疗组同时给药他克莫司与丹参片。结果:2 组患者治疗前与治疗 2 个月、4 个月、6 个月后 24 h 尿蛋白定量、血清白蛋白水平、肌酐、尿沉渣红细胞、总胆固醇水平比较差异显著(P<0.05),对照组血糖在治疗 4 个月、6 个月时水平较治疗前显著提升(P<0.05);2组治疗 4 个月、6 个月时肌酐、尿沉渣红细胞水平组间差异显著(P<0.05)。结论:丹参片与他克莫司联用能有效改善特发性膜性肾病患者症状。

摘要： 目的:2型糖尿病患者同时患有高血压的几率很高,而高血压又是糖尿病的作用机制之一,本论文将探讨复方丹参片对这类患者的不同水平尿白蛋白的临床治疗效果.方法:本论文选取153名患者为研究对象,按照尿白蛋白的水平将患者分为四组,分别是正常水平组(n=38),轻微量水平组(n=41),中微量水平组(n=39)和临床对照组(n=35),四组患者均接受糖尿病和高血压的治疗,并服用复方丹参片,在服用丹参片24h之后进行尿液检测,比较尿白蛋白水平的变化.结果:轻微量和中微量水平组的尿白蛋白水平有显著降低,另外两组的尿白蛋白水平无太大差异.结论:对于微量尿白蛋白水平的患者来说,丹参片可以有效降低尿蛋白水平,但是对于正常水平的患者无太明显的临床治疗效果.

摘要： 丹参是一种具有活血化淤作用的中成药材,在不少中成药中都可以见到它的“身影”,如丹参片、复方丹参片、复方丹参滴丸、丹田降脂片等。在一些心脑血管疾病患者看来,上述中成药的功效都差不多,只要任意选择一种服用就可以了。事实上,五类含丹参的中成药,都有其特定的适用人群。

摘要： 目的 探讨延续性护理联合丹参片对高血压患者生活能力及血压的影响.方法 将2017年12月-2018年6月心内科出院的轻、中度的212例高血压患者随机分为对照组与观察组,每组106例.对照组给予常规出院指导、规范门诊随访,丹参片4片/次,3次/d,口服;观察组在此基础上给予延续性护理,随访12个月.检测干预前后晨起血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]水平变化,应用Croog设计的原发性高血压患者生存质量评估量表评价生存质量,应用日常生活能力量表(ADL)评估患者日常生活能力.结果 与对照组比较,观察组SBP、DBP水平较低(P＜0.01),生存质量评分、ADL评分较高(P＜0.01).结论 延续性护理联合丹参片可有效提高生存质量和生活能力,具有较好的临床应用价值.

摘要： 目的:探讨丹参片应用于社区原发性高血压治疗中的临床效果.方法:选取本社区 2017年 1月～2019年 6月间接受调查的 88例原发性高血压病人为对象,对其资料加以回顾分析,按治疗方法分对照组与治疗组各 44例,对照组使用苯磺酸氨氯地平片治疗,治疗组加用丹参片治疗,对两组治疗效果进行比较.结果:治疗前,两组收缩压和舒张压水平相比差异不明显(P＞0.05);治疗后,治疗组的收缩压和舒张压均比对照组明显下降(P＜0.05).对照组的总有效率是 77.27%,治疗组的总有效率是 90.91%(P＜0.05).治疗前,两组症状积分相比差异不明显(P＞0.05);治疗后,治疗组的症状积分明显比对照组下降(P＜0.05).结论:对社区原发性高血压病人选择丹参片进行治疗,可取得显著效果,降低或稳定病人的血压水平,改善其生活质量.

摘要： 目的:探讨丹参片对老年 2 型糖尿病合并高血压患者不同水平尿白蛋白的临床疗效;方法:选取我院收治的 90 例 2 型糖尿病合并高血压患者作为治疗观察对 象,根据患者不同水平尿白蛋白将全部患者分别纳入甲组、乙组、丙组和丁组,其中,甲组为尿白蛋白< 30mg/24h 患者,乙组为 30mg/24h ≤微量蛋白尿< 200mg/24h 患者, 丙组为 200mg/24h ≤微量蛋白尿≤ 300mg/24h,丁组为尿白蛋白≥ 300mg/24h 患者,比较不同组患者血压、血糖和血脂水平;结果:两组患者血压、血脂和血糖水平比较,组间 差异不明显(P < 0.05);结论:丹参片对不同水平尿白蛋白 2 型糖尿病合并高血压老年患者的均有良好治疗效果,且对尿白蛋白影响小,具有较高临床应用价值。

摘要： Objective:To establish an UPLC method for simultaneous determination of 11 water soluble and lipophilic components including danshensu sodium, dihydrotanshinone, cryptotanshinone, tanshinone, tanshinoneⅡA, ursolic acid, protocatechuic aldehyde, rosmarinic acid, lithospermic acid, salvianolic acid B and salvianolic acid A in Danshen tablets. Methods:The sepatation was performed on Waters ACQUITY UPLC C8 column (2.1 mm×100 mm, 1.7 μm) with the mobile phase consisting of 0.1％ phosphoric acid aqueous (A) -acetonitrile (B) by gradient elution (0-13 min, 5％B → 22％B;13-16 min, 22％B → 40％B;16-20 min, 40％B → 53％B;20-39 min, 53％B was 4 °C. The detection wavelength was 280 nm. Results:The linear ranges of danshensu sodium, dihydrotanshinone, cryptotanshinone, tanshinone, tanshinone ⅡA, ursolic acid, protocatechuic aldehyde, rosmarinic acid, lithospermic acid, salvianolic acid B and salvianolic acid A were 0.203 1-8.125, 0.035 8-1.431, 0.063 3-2.531, 0.091 8-3.671, 0.090 2-3.606, 0.096 1-3.844, 0.036 0-1.439, 0.158 1-6.324, 0.103 1-4.125, 0.283 1-11.325 and 0.191 2-2.296 μg, respectively. The recoveries (n=6) of the above-mentioned components were 99.2％, 99.7％, 99.8％, 98.9％, 99.5％, 99.4％, 99.6％, 99.5％, 98.7％, 99.3％ and 98.9％, respectively, and the relative standard deviations were 0.49％, 0.44％, 0.19％, 0.61％, 0.63％, 0.29％, 0.79％, 0.48％, 0.92％, 0.40％ and 0.88％, respectively. The content ranges of abovementioned component in 74 batches of samples from 8 manufactures were 0.645-7.182, 0.079-1.281, 0-2.21, 0.109-3.37, 0.203-3.063, 2.033-3.527, 0-1.063, 1.354-5.677, 1.046-3.909, 32.759-51.588 and 0.156-9.472 mg·g-1, respectively. Conclusion:The method can be used for quality control of Danshen tablets.%目的:采用UPLC法同时测定丹参片中11个水溶性和脂溶性成分丹参素钠、二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮、丹参酮ⅡA、熊果酸、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A的含量.方法:采用Waters ACQUITY UPLC C8色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.1％磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0～13 min,5％B→22％B;13～16 min,22％B→40％B;16～20 min,40％B→53％B;20～39 min,53％B→80％B),流速0.3 mL·min-1;检测波长280 nm,柱温20°C,样品管理器温度4°C.结果:丹参素钠、二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮、丹参酮ⅡA、熊果酸、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A进样量分别在0.203 1～8.125、0.035 8～1.431、0.063 3～2.531、0.091 8～3.671、0.090 2～3.606、0.096 1～3.844、0.036 0～1.439、0.158 1～6.324、0.103 1～4.125、0.283 1～11.325和0.191 2～7.647μg的范围内与色谱峰峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=6)分别为99.2％、99.7％、99.8％、98.9％、99.5％、99.4％、99.6％、99.5％、98.7％、99.3％和98.9％,RSD分别为0.49％、0.44％、0.19％、0.61％、0.63％、0.29％、0.79％、0.48％、0.92％、0.40％和0.88％.8个厂家74批丹参片样品中上述11个成分含量范围分别为0.645～7.182、0.079～1.281、0～2.21、0.109～3.37、0.203～3.063、2.033～3.527、0～1.063、1.354～5.677、1.046～3.909、32.759～51.588、0.156～9.472 mg·g-1.结论:所建立的方法可作为丹参片的质量控制方法.

摘要： 目的：观察丹参片治疗老年人无症状心肌缺血和不典型症状冠心病的疗效。方法：给予128例冠心病患者口服口服丹参片4片，每口3次，以1个月为1疗程。以观察其心电图、不典型临床症状的改善情况。结果：128例症状改善显效26例(22％)，改善59例(46％)，无效20例(16％)，加重13例(10％)，有效率72％。95例心绞痛患者在治疗后复查心电图，显效17例(18％)，改善40例(42％)，无效28例(29％)，加重13例(14％)，有效率60％。结论：丹参片治疗老年人无症状心肌缺血和不典型症状冠心病作用甚佳，副作用少，值得推广应用。

摘要： 目的：选择适宜的制粒工艺，提高丹参片的片芯质量，利于薄膜包衣进行。rn 方法：采用正交实验，以片芯硬度、脆碎度和外观为考察指标，优选适宜粘合剂，提高片芯质量。rn 结果：以2%聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为粘合剂，以75%乙醇为湿润剂，通过高效湿法混合制粒机制粒，可使压制的素片外表光洁，硬度达5～6kg·cm2以上，素片崩解在20min以内，脆碎度<0.3%。rn 结论：根据片芯要求，应用新型粘合剂，能较好地解决中药麻面、松片、硬度不够的问题，使其达到薄膜包衣的要求。

摘要： 肾性贫血是慢性肾功能不全患者生活质量下降的关键，贫血程度与肾损害的程度平行，促红细胞生成素缺乏是直接导致肾性贫血的原因，而肾衰时体内代谢产物蓄积，影响Rsc的代谢和正常形态、导致RBC破坏加速;尿毒物质引起毛细血管脆性增加和PC功能障碍而致出血并可加重贫血，以及长期营养不良造血物质的缺乏都可影响RBC的生成而致贫血。本文以2001年-2007年来住院及门诊病人全部病例为例，分析了补中益气丸和丹参片对慢性肾功能衰竭BUN CrHb的影响。

摘要： 原发性高血压是临床常见病，多发病，笔者近两年来联合应用珍菊降压片和丹参片治疗原发性高血压，发现其综合疗效优于单纯应用珍菊降压片，现对其疗效进行评价：联合应用珍菊降压片和丹参片治疗原发性高血压，不仅降压效果明显，还对高血压病引起的头痛、头晕、心悸、胸闷、肢麻等临床症状有很好的治疗改善作用。珍菊降压片作用温和安全，将血压控制在恰当的正常水平，联合应用丹参片更能有效改善临床症状，提高高血压患者的生活质量，且此二药价格低廉，长期服用无明显副作用，病人乐于接受，值得在社区广泛推广应用。

摘要： 高血压病是老年人最常见的疾病，已成为老年人致死致残的首要原因。特别是随着年龄的增长，血管弹性降低，外周血管阻力和大动脉阻抗增加，这就要求左室更有力地收缩，以保持心排出量，从而导致收缩期血压的增高和左室肥厚。因此，加强老年高血压患者的血压控制对保护靶器官，延缓并发症有重要意义。研究表明，动态血压较偶测血压与靶器官之间有更强的相关性。因此，现代治疗观点不仅要求偶测血压降压达标，而且还要求血压的全天持续稳定，减少血压的波动，进而降低心脑血管事件的发生率。本研究通过动态血压监测方法观察珍菊降压片与丹参片治疗老年高血压患者的临床效果。

摘要： 中药丹参是我国传统中药，取自唇形科植物丹参的根。其味苦、性微寒，入心、肝经，最早见于《神农本草经》。临床上应用丹参已有二千多年历史，但大多是应用于心血管疾病，已成为用于心血管疾病的一味多闻遐迩的中药。近几十年来学者对丹参的研究不断地深入细致，而针对糖尿病治疗的研究逐渐见报道。笔者在2005年3月至2007年3月应用丹参片与肠溶阿斯匹林对照治疗老年(≥65岁)糖尿病患者84例，取得良好疗效。

摘要： 原发性高血压(高血压病)是最常见的心血管疾患，随着人们生活水平的提高，高血压的患病率也在逐年攀升，且发病也越来越年轻化，可引起严重的心、脑、肾靶器官损害，严重地威胁着人类的身体健康。该病疗程长，一般都需要长期甚至终生服药。治疗该疾病的药物种类和品种繁多，价格普遍昂贵。把祖国的传统医学与西医相结合，珍菊降压片与丹参片联合用药治疗高血压病，疗效确切，价格低廉，适合基层医院使用及老百姓的家庭用药。笔者2001-2006年应用该方法治疗高血压病116例，现将其疗效进行评价。

摘要： 高血压病是老年人最常见的疾病，已成为老年人致死致残的首要原因。特别是随着年龄的增长，血管弹性降低，外周血管阻力和大动脉阻抗增加，这就要求左室更有力地收缩，以保持心排出量，从而导致收缩期血压的增高和左室肥厚。因此，加强老年高血压患者的血压控制对保护靶器官，延缓并发症有重要意义。研究表明，动态血压较偶测血压与靶器官之间有更强的相关性。因此，现代治疗观点不仅要求偶测血压降压达标，而且还要求血压的全天持续稳定，减少血压的波动，进而降低心脑血管事件的发生率。本研究通过动态血压监测方法观察珍菊降压片与丹参片治疗老年高血压患者的临床效果。

摘要： 随着社会的发展，人民生活水平的提高，人类的寿命也在提高，逐渐出现了世界人口老年化的现象。随着年龄的增长，人口老年化的出现，疾病的出现也就越来越多，影响着人们的健康生活。目前，心血管疾病占据各病之首，就其预防与治疗成了各国研究的首要课题。在我国，有厂家发扬祖国的传统医学，把中西医相结合，制成了珍菊降压片，再结合丹参片，能达到用价廉物美的药来预防与治疗心血管疾病的一部分目的。通过多年丹参片、珍菊降压片的临床用药经验，笔者想在这里浅谈一下自己的看法。

摘要： 目的：建立胃炎灵颗粒和丹参片微生物限度检查方法.rn 方法：参照《中华人民共和国药典》2015年版方法.对胃炎灵颗粒采用常规倾注法(每皿1mL)对需氧菌、真菌和酵母菌进行计数,采用直接接种法对大肠埃希菌、耐胆盐革兰阴性菌和沙门菌进行检查;对丹参片采用培养基稀释法(每皿0.2mL)对需氧菌进行计数,采用常规倾注法(每皿1mL)对真菌和酵母菌进行计数,采用直接接种法对大肠埃希菌、耐胆盐革兰阴性菌和沙门菌进行检查.rn 结果：两种制剂计数方法适用性实验中,各实验菌回收率均在0.5～2.0.大肠埃希菌、耐胆盐革兰阴性菌和沙门菌检查的实验组均可检出相应实验菌.rn 结论：按照《中华人民共和国药典》2015年版建立的方法对两种医院制剂进行检查,均符合规定.

摘要： 本发明公开了一种采用HPLC‑UV‑ELSD法检测复方丹参片的方法，采用液相色谱梯度洗脱、切换检测波长和紫外检测器串联蒸发光散射检测器的检测方法，对复方丹参片中丹参与三七的特征图谱进行研究。本发明能够对复方丹参片进行全信息的控制，简化了检验过程，节约了分析时间，可用于复方丹参片质量控制及综合评价。

摘要： 本发明涉及药片加工技术领域，具体而言，涉及一种复方丹参片制备加工工艺及其加工设备。技术问题：由于在包薄膜衣时，药片体积小，数量多，且堆积在一起，现有技术中，通过搅拌轴对大量药片进行搅动，不仅大量的药片难以搅动，还会对药片造成一定损伤，从而影响药片包衣的质量和效率。技术方案：一种复方丹参片制备加工设备，包括有舱体和舱门等；舱体后壁转动连接有舱门。本发明在对药片包衣时，通过三个雾化喷头对的药片喷洒包衣原料，并且利用第一V形弧板、第二V形弧板、第一扬料板和第二扬料板依次带着圆桶底部的药片和上部的药片循环替换，避免出现有药片无法喷洒到包衣原料的现象，减少药片包衣时间，提高包衣效率。

摘要： 本发明公开了一种复方丹参片功效成分提取方法，涉及中药制药技术领域。本发明一种复方丹参片功效成分提取方法，由下述重量配比的原料制成：丹参500份、三七150份和冰片10份，成分提取步骤如下：步骤一、前处理；步骤二、初始提取；步骤三、循环提取；步骤四、初始浓缩；步骤五，深度浓缩；步骤六，制剂。本发明一种复方丹参片功效成分提取方法，通过设置循环泵使得提取罐中的提取液循环流动，减小提取液中有效成分有浓度梯度，使得提取液均匀，避免出现局部功效成分浓度过高的情况，有效提高提取速度和收率，保证复方丹参片的质量和稳定性，优化了传统的热回流提取工艺流程，大幅缩短生产周期，降低生产能耗，利于环境保护和提高产能。

摘要： 本发明涉及药剂提取设备技术领域，尤其涉及一种复方丹参片的提取设备及其使用方法。其主要针对现有提取罐药渣不方便取出，造成提权罐的清洁难度高的问题，提出如下技术方案：包括提取罐，所述提取罐的一侧设置有浓缩罐，所述浓缩罐的顶部安装有冷凝液储罐，所述提取罐与提取罐之间设置有冷凝器,所述冷凝器与提取罐和浓缩罐之间设置有用于连接的输送管道一，所述提取罐的一侧设置有进料斗一，所述提取罐的外部还安装有进料斗二，所述提取罐内设置有存放机构。本发明丹参片的提取液更为均匀，提取液中有效成分有浓度梯度减少，避免局部功效成分浓度过高的情况，且提取罐中对药材集中存放，方便后期的取出，减少罐体内壁粘附药渣，清洗更为方便。

摘要： 本发明涉及一种复方丹参片治疗心肌梗死药效成分群的构建方法。该方法采用超高效液相‑三重四级杆‑飞行时间‑质谱对复方丹参片进行全成分分析,筛选复方丹参片治疗心肌梗死的作用靶点后构建“药材‑成分‑疾病靶点”网络，并将网络中关联靶点数大于10的化学成分，作为药效成分群。相对于现有技术，本发明的构建方法科学合理，操作简单，可全面准确分析筛选复方丹参片治疗心肌梗死药效成分，所得的药效成分群关联性专属性强，可作为复方丹参片质量标志物，应用于复方丹参片质量的检测及控制。

摘要： 本发明专利涉及药品生产设备技术领域，且公开了一种复方丹参片的薄膜衣片制备装置，包括基座，所述基座的底部设有底脚，所述基座的顶部设有气缸，所述气缸的顶部设有支撑板，所述气缸与支撑板之间设有连接轴，所述支撑板的顶部固定连接有料仓，所述气缸的外侧设有电动滑轨，所述料仓的内部设有电机，所述电机的端部设有连接台；本发明专利通过启动电机，配合连接台的使用，能够使得翻动框和药剂筒进行转动，在离心力的作用，利用出液孔能够将药剂甩出药剂筒，且出液孔位于药剂筒外侧均匀分布，从而能够将制作薄膜衣片的材料药剂均匀的洒在料仓中，同时加热管的设置能够便于药片的均匀受热，从而提升包衣的质量。

摘要： 本发明适用中药技术领域，提供一种用于活血化瘀的丹参片及其制备方法，所述丹参片包括以下组分：丹参、莲子、川芎、佛手、甘松、核桃、燕麦、含钾营养物，所述含钾营养物主要以红薯和莲藕为原料制备而成本发明实施例通过以丹参、川芎、佛手、甘松等为原料得到的药物具有良好的活血化瘀的功效，本发明实施例中通过发酵红薯粉和改性藕粉的联合使用具有良好的补钾功效，避免患者出现钾血症；解决了现有的复方丹参片长期服用可能引起低钾血症的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种新型用于丹参片加工的切片机，包括主体、驱动机构、下料板、支撑柱、工作台、夹持机构、升降机构、切片机构和传输机构，所述主体的一侧设置有驱动机构，所述主体的另一侧设置有下料板，所述主体的上端外表面设置有支撑柱和工作台，所述工作台位于支撑柱的一侧，所述工作台的上端外表面设置有夹持机构，通过设置的切片机构，连接座内部是设置有调节槽的，使得切刀与连接座之间的连接具有一定的活动范围，从而在进行且工作时如果切刀定位不准确，那么就可以利用调节槽的槽体范围对切刀本身进行一定范围的调整，从而带来一定的便利，本实用新型所述的一种新型用于丹参片加工的切片机，带来更好的使用前景。

摘要： 本实用新型涉及搅拌技术领域，具体为一种搅拌叶，所述一种搅拌叶包括：搅拌叶，搅拌叶内部设置有挤压槽，挤压槽外侧设置有齿槽，挤压槽内部中间设置有第一弹簧，搅拌叶底部设置有插板；挤压板，挤压板位于挤压槽内部，挤压板内部设置有活动槽，活动槽内部设置有第二弹簧，第二弹簧外侧端固定连接活动板，活动板外侧端设置有突齿；有益效果为：本实用通过提出的搅拌叶及使用该搅拌叶的复方丹参片搅拌桶内倾斜设置的搅拌底板，可以通过搅拌底板的尖端将位于搅拌桶底部的原料粉铲起搅拌。

摘要： 本实用新型涉及复方丹参片生产装置技术领域，尤其涉及一种用于复方丹参片生产的筛选装置。其主要针对现有的柜体里面筛料仓是固定连接的，当设备出现故障或者是清理内部时，是无法直接打开柜门把里面的筛选部件拿出来的，其设备没有专门的容器用来收集物料的问题，提出如下技术方案：包括筛选装置，所述柜体的内部上表面和筛料仓的外部上表面固定连接有若干个挂环，所述每个挂钩的顶端和底端均与一个挂环连接，所述筛料仓的底端固定连接有一个震动电机。本申请通过第一筛选网、第二筛选网和底板的设计，可以分层快速筛选需要的物料。