罗尔

摘要： 索罗尔不情愿地答应了国王,同意和甘扎蒂公主结婚。国王众宴群臣,开怀畅饮。宴会上,甘扎蒂公主献舞,趁机揭开了脸上的面纱,索罗尔大吃一惊,他没想到高贵的公主竟然也是相貌不凡。这下,索罗尔下定决心要抛弃舞姬尼基娅了。尊敬的国王,大祭司有急事求见。"女仆阿雅急匆匆来到宴席间向国王禀报。

摘要： 八家寨住着八家人,八家人有八个房名,破午、学古组、石多布、达石格、达可布、仁布、石码白、热尔日。破午罗尔吾是八家寨破午家的老三,在这个寨子里有四个人都叫罗尔吾,罗尔吾在藏语里是宝贝的意思,为了区别于别家的孩子,大家叫名字的时候都要连房名一块叫上。

摘要： 2016年,＂罗尔事件＂引起大家的关注。历经几次反转,从一开始网友们的一致同情到后来的一致声讨,再到各方的众说纷纭,这是一起典型的＂罗生门事件＂。在这样一个资讯发达但舆情极易陷入＂一边倒＂的时代,我们如何做一名有独立思考能力,有判断能力的现代公民？这让我想到美国教育家玛莎·努斯鲍姆在《告别功利：人文教育忧思录》一书中,针对学校培养现代公民的具体举措,

摘要： 朋友圈慈善11月25日,一篇名为《罗一笑,你给我站住》的文章在朋友圈疯转,＂卖文救女＂行为引来许多人打赏,随后,有网友质疑其营销炒作,负面信息再次铺天盖地,当事人罗尔做出回应,并表示已和各方协商,决定把收到的打赏金退还给网友。从2016年9月开始,《慈善法》实施,此前一度盛行的网上公开募捐得到整治。

摘要： 随着科技的进步,互联网在人们生活中的作用越来越大,网络救助作为一种新型的救助方式出现在人们的视野中,它以更方便迅捷的方式助危救困,对慈善事业的发展起到了完善的作用。但是,任何新事物的出现,都会利弊相伴。

摘要： 皮特的时日已经不多了,医生说他最多还能活一个月。一个月实在太短太短了,还能干什么呢？皮特没有时间去伤心,这天晚上,他告诉罗丝,他想去施尔特小镇。罗丝一愣：“去施尔特小镇？你的身体……”皮特说：“不用担心,我挺好的。其实施尔特小镇是我的故乡,我想回到故乡去!”罗丝睁大了眼睛。

摘要： 上班的路上,电台在播放《你好毒》。歌是早就听过的,但这会儿突然觉得有些乖谬。一首歌从头到尾,基本就是恶意的往还。歌里描述了一个“你”,一个“我”。“你”是“好毒”的,而“我”发出了要“啃骨”“报复”的咒愿。就算他是“好毒”,“我”采取“以毒对毒毒更毒”的原则来处理，难道就一定正当吗？

摘要： 2016年11月25日，深圳白血病患者罗一笑的家长罗尔一篇名为“罗一笑，你给我站住”的文章刷爆网络，引发网友纷纷慷慨解囊。通过微信及公众号捐款通道，罗尔及某P2P营销公司公众号已收到捐款270万元。

摘要： 题目展示阅读下面材料,写一篇不少于800字的文字。近日,很多人的微信朋友圈被题为《罗一笑,你给我站住》的文章刷屏。文章作者罗尔通过小铜人公司发文为患白血病的女儿罗一笑募捐,随后网友通过微信打赏捐款逾百万元,远远超过治疗所需费用。

摘要： 本发明提供了一种制备如妥洛特罗、氯丙那林、二氯异丙肾上腺素和索他洛尔的β‑芳基氨基醇类药物的方法，所述β‑芳基氨基醇类药物具有式4所示的化学结构，其中，所述方法包括以下步骤：(1)式1所示的芳基乙酮与卤化试剂和亚砜反应，得到式2所示的芳基酮醛和/或式3所示的1,1‑二羟基芳基酮；(2)式2所示的芳基酮醛和/或式3所示的1,1‑二羟基芳基酮与化学式为R

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体提供了一种盐酸阿罗洛尔的制备方法，涉及医药技术领域。本发明提供的盐酸阿罗洛尔的制备方法包括以下步骤：(1)四氢呋喃、2‑甲酰胺‑5‑(2‑巯基‑1,3‑噻唑‑4‑基)‑噻吩、水、碳酸氢钠和环氧氯丙烷反应生成得到中间产物C181101170‑I03；(2)无水乙醇、C181101170‑I03和叔丁胺反应得到中间产物C181101170‑I02；(3)甲醇、乙酸乙酯、C181101170‑I02和浓盐酸反应得到盐酸阿罗洛尔粗品；(4)用DMSO和丙酮处理盐酸阿罗洛尔粗品，得到盐酸阿罗洛尔。本发明得到的产品盐酸阿罗洛尔收率高，纯度高，适用于工业化生产。

摘要： 本发明公开一种高纯度盐酸阿罗洛尔的制备工艺，包括以下步骤：在醇水复合溶剂中，投入缚酸剂，加入化合物5‑(2‑巯基‑4‑噻唑)‑2‑噻吩甲酰胺，再加环氧氯丙烷，室温反应，过滤、干燥得中间体Ⅲ；在无水乙醇中，投入叔丁胺，加入中间体Ⅲ，微回流反应，浓缩，加入纯化水，搅拌加热冷却到室温，调pH酸性，用有机溶剂洗涤，水层加入乙醇，加热至溶解，冷却析晶，过滤得粗品；在醇水复合溶剂中，投入粗品，加热至溶，冷却析晶，过滤、干燥得高纯度盐酸阿罗洛尔。本发明能够有效去除盐酸阿罗洛尔的杂质，纯度可达到99.95％以上，且操作简便，收率高。

摘要： 本发明公开了盐酸阿罗洛尔中间体的制备方法，具体而言，该制备方法包括将5‑乙酰‑噻吩‑2‑羧酸先经酰氯化反应制得中间态酰氯，再通过氨解反应制得中间体Ⅰ，中间体Ⅰ最后再与溴化试剂反应。本发明带来的有益效果有：各步骤反应条件温和、反应步骤短、原子利用率高、操作简单可控、反应收率高、产品纯度高、不使用高毒性试剂，利用环保和劳动保护，适合于大规模工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种盐酸阿罗洛尔的制备方法，该方法以5‑乙酰基噻吩‑2‑甲酰胺为原料，仅使用催化量的溴化铜一锅法溴代环合制备了关键中间体5‑(2‑巯基‑4‑噻唑基)‑2‑噻吩甲酰胺。

摘要： 本发明公开了一种盐酸阿罗洛尔杂质及其制备方法与应用，属于化学制药技术领域。盐酸阿罗洛尔杂质的化学名称为5‑[2‑[[[3‑(1,1‑二甲基乙基)氨基]‑2‑丙烯基]硫基]‑4‑噻唑基]‑2‑噻吩甲酰胺，结构式如式1；制备方法如下：以叔丁基乙醇胺为原料，经氯代反应、游离反应、磷叶立德反应，获得中间体3；以5‑（2‑巯基‑4‑噻吩基）噻吩‑2‑甲酰胺为原料，经甲酰化反应，获得中间体4；中间体3与中间体4经Witting反应，获得盐酸阿罗洛尔杂质。通过合成盐酸阿罗洛尔杂质，提升了盐酸阿罗洛尔成品检测分析对杂质的准确定位性和定性，本发明提供的制备方法，原料便宜易得，操作简单、所得产品纯度＞95%。式1。

摘要： 本发明涉及一种新的盐酸阿罗洛尔的制备方法，包括：(1)将5‑(2‑巯基‑4‑噻唑基)‑2‑噻吩甲酰胺、环氧氯丙烷在水中在碱催化下反应，得到中间体；(2)将所得中间体与叔丁胺反应，后降温加入盐酸调节PH，得到盐酸阿罗洛尔。本发明各步骤反应条件温和、原料廉价易得、原子利用率高、操作简单可控、收率纯度高、三废排放少，对对环境友好，更适合于大规模工业化生产。

摘要： 本发明提供一种盐酸阿罗洛尔的制备方法，包括如下步骤：结构式VIII的化合物在浓硫酸存在的条件下，与无水甲醇反应，得到结构式VII的化合物，然后与浓氨水反应，得到结构式VI的化合物；在对甲苯磺酸存在下，结构式VI的化合物和NBS反应，得到结构式V的化合物，然后与二硫代氨基甲酸铵反应，得到结构式IV的化合物；在三乙基苄基氯化铵存在下，苄基叔丁胺和环氧氯丙烷反应，反应产物与氯化氢成盐，得到结构式III的化合物；最后，结构式III的化合物在Pd/C存在下与甲酸铵反应，产物不经分离，在碳酸钾和碘化钾存在下直接与结构式IV的化合物反应，产物与浓盐酸反应，得到结构式I的盐酸阿罗洛尔。

摘要： 本发明公开了一种检测盐酸阿罗洛尔中叔丁胺的方法，该方法为气相色谱法，配有氢火焰离子化检测器，检测器为氢火焰离子化检测器(简称：FID)，温度为248～252°C，最优地选250°C；进样口温度为148～152°C，最优地选150°C；色谱柱流速为0.9～1.1ml/min，最优地选1.0ml/min；色谱柱升温程序为起始温度60°C，维持13min，再以30°C/min的速率升温至240°C，维持10min；直接进样，进样体积为1μl；分流比为10:1，供试品溶液的制备：称取0.5g盐酸阿罗洛尔。因盐酸阿罗洛尔在溶解后溶液中含有游离的盐酸反应，故检测不到叔丁胺，而本方法是在样品溶液中加入适量的碱溶液中和其盐酸，从而达到检测目的。该方法进行了全套验证，具有灵敏度高、专属性好、操作简单等优点。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体提供了一种盐酸阿罗洛尔的制备方法，涉及医药技术领域。本发明提供的盐酸阿罗洛尔的制备方法包括以下步骤：(1)四氢呋喃、2‑甲酰胺‑5‑(2‑巯基‑1,3‑噻唑‑4‑基)‑噻吩、水、碳酸氢钠和环氧氯丙烷反应生成得到中间产物C181101170‑I03；(2)无水乙醇、C181101170‑I03和叔丁胺反应得到中间产物C181101170‑I02；(3)甲醇、乙酸乙酯、C181101170‑I02和浓盐酸反应得到盐酸阿罗洛尔粗品；(4)用DMSO和丙酮处理盐酸阿罗洛尔粗品，得到盐酸阿罗洛尔。本发明得到的产品盐酸阿罗洛尔收率高，纯度高，杂质小，而且能很好控制产品纯度，适用于工业化生产。