CYP2C19

摘要： 目的探讨CYP2C19基因多态性对氯吡格雷与雷贝拉唑药物相互作用的影响。方法选取医院2019年10月至2021年5月收治的急性冠状动脉综合征(ACS)患者600例,按随机数字表法分为A组、B组、C组,各200例。3组患者均口服硫酸氢氯吡格雷片300 mg+阿司匹林肠溶片300 mg治疗,并予硫酸氢氯吡格雷片75 mg/d及阿司匹林肠溶片100 mg/d维持治疗。B组患者加服低剂量(10 mg/d)雷贝拉唑钠肠溶片,C组患者加服高剂量(20 mg/d)雷贝拉唑钠肠溶片,均连续治疗1年。采用PharmGKB代谢分型标准对患者进行基因分型;采用血栓弹力图(TEG)法检测患者入院用药7 d后的二磷酸腺苷(ADP)抑制率、二磷酸腺苷诱导的血小板纤维蛋白凝块强度(MA-ADP);采用全自动凝血分析仪检测凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间及纤维蛋白原水平。治疗期间观察患者主要心血管不良事件(MACE)及胃肠道反应发生情况。结果3组患者中,快代谢型、中间代谢型、慢代谢型患者分布比例无显著差异(P>0.05);与A组比较,B组、C组患者的ADP抑制率显著降低,C组患者的MA-ADP显著升高(P0.05)。结论CYP2C19基因多态性对氯吡格雷与雷贝拉唑的相互作用有一定影响,临床合用时应加以考虑。

摘要： 目的探讨急性心肌梗死患者细胞色素P450酶基因(cytochrome P450,family 2,subfamily C,polypeptide 19,CYP2C19)多态性与高敏C-反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)及临床预后的相关性。方法选取2019年5月-2020年5月入住我院心血管内科的急性心肌梗死患者182例作为研究对象,研究对象均接受经皮冠脉介入术,采取RT-PCR方法进行外周全血CYP2C19基因多态性的检测,并进行分组。口服阿司匹林300 mg和氯吡格雷300 mg后次日,测定血中hs-CRP和IL-6含量,治疗后12个月内,随访主要心血管不良事件。结果182例急性心肌梗死患者中,快代谢组(CYP2C19*1/*1)患者最多,为78例(42.8%);中等代谢组(CYP2C19*1/*2、CYP2C19*1/*3),为65例(35.7%);慢代谢型组(CYP2C19*2/*2、CYP2C19*2/*3、CYP2C19*3/*3)最少,为39例(21.5%)。与快代谢组比较,中代谢组及慢代谢组hs-CRP、IL-6水平均升高,差异有统计学意义(P<0.05);与中代谢组比较,慢代谢组患者hs-CRP、IL-6水平均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。CYP2C19基因型与hs-CRP及IL-6呈正相关(r=0.163、0.175,P<0.05)。中代谢组、慢代谢组患者1年内主要心血管不良事件发生率高于快代谢组患者(P<0.05)。结论CYP2C19基因型与hs-CRP及IL-6具有相关性,CYP2C19基因型为中代谢型和慢代谢型能够激活机体炎症反应,影响急性心肌梗死患者的临床预后。

摘要： 目的探究CYP2C19基因多态性与脑梗死患者脑血管储备和神经炎症水平的相关性。方法回顾性选取2019年2月至2021年11月铜仁市人民医院收治的脑梗死患者90例为脑梗死组,另选取在铜仁市人民医院体检中心年龄和性别比例相匹配的90名健康者为对照组。通过酶联免疫吸附试验测定血清神经炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)]的水平。通过氙气计算机断层扫描(Xe-CT)测量受试者的脑血流量(CBF)和脑血管储备能力(CRC)。采用实时荧光定量PCR检测CYP2C19基因型。进行Cox回归分析以研究神经炎症因子水平和脑血管储备是否与CYP2C19基因多态性独立相关性。结果脑梗死组神经炎症因子IL-6、TNF-α和hs-CRP水平较对照组升高,CBF和CRC较对照组降低,差异均有统计学意义(PA)多态性与神经炎症升高和脑血管储备降低相关,CYP2C19可能是脑梗死疾病的候选基因。

摘要： CYP2C19作为人体中重要的药物代谢酶之一,已成为了近年来基因组学的关注热点,其基因多态性不仅影响氯吡格雷抗血小板反应性,且对脂质代谢、血压及血管炎症具有一定的调节作用。本文主要就CYP2C19基因多态性与缺血性卒中复发的相关性进行综述,以期为降低缺血性卒中患者的复发率,改善缺血性卒中患者的生活质量提供科学参考依据。

摘要： 目的:探究由CYP2C19基因多态性引发的氯吡格雷抵抗(CR)与进展性脑梗死(PCI)的相关性。方法:选择2019年1月—2020年2月神经内科收治的146例进展性脑梗死患者,并给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗,7~10 d后采用血栓弹力图检测血小板抑制率。将二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集抑制率≤30%定义为氯吡格雷抵抗(CR)。根据数据将患者分为CR组和非CR组,比较患者出现CR的情况、CYP2C19基因型分类及比例、血小板聚集度、低切全血黏度、高切全血黏度、神经功能缺损评分等临床资料。对数据进行Cox回归分析,分析CYP2C19基因多态性引发的CR与进展性脑梗死的相关性。结果:146例PCI患者中24例(16.4%)发生CR。Cox回归分析显示,CYP2C19基因多态性(OR=0.573,95%CI0.411~0.800,P=0.001)、氯吡格雷抵抗(OR=0.019,95%CI0.006~0.057,P=0.000)是进展性脑梗患者的相关因素。结论:Cox回归分析数据显示,CYP2C19基因多态性、CR是PCI患者病情加重的影响因素。

摘要： 目的 系统评价血小板功能检测或基因检测指导的双联抗血小板药物降阶治疗对行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的急性冠脉综合征(ACS)患者预后的影响。方法 计算机检索Cochrane Library、PubMed、Embase、Web of Science及相关学会年会的摘要和报告中PCI后采取血小板功能检测或基因检测指导的双联抗血小板药物降阶治疗与标准双联抗血小板治疗的ACS患者的随机对照试验(RCT)和队列研究,其中降阶治疗组患者采用血小板功能检测或基因检测指导的双联抗血小板药物降阶治疗,标准治疗组患者接受标准双联抗血小板药物治疗。采用Stata 15.0软件进行Meta分析,比较两组患者PCI后12个月主要终点事件(主要不良心脑血管事件)、主要安全终点事件(出血、显著临床出血事件)及次要终点事件(全因死亡、心源性死亡、心肌梗死、卒中、支架内血栓形成、再次血运重建)发生率。结果 最终获得文献6篇,包括6 711例患者,其中RCT 3篇,均有一定偏倚风险;队列研究3篇,均有中等偏倚风险。Meta分析结果显示,两组患者主要不良心脑血管事件发生率[RR=0.72,95%CI(0.51,1.02)]、出血发生率[RR=0.74,95%CI(0.51,1.07)]、全因死亡率[RR=1.08,95%CI(0.67,1.75)]、心源性死亡率[RR=0.72,95%CI(0.38,1.37)]、心肌梗死发生率[RR=0.82,95%CI(0.57,1.16)]、卒中发生率[RR=0.61,95%CI(0.30,1.24)]、支架内血栓形成发生率[RR=0.69,95%CI(0.21,2.23)]、再次血运重建发生率[RR=1.14,95%CI(0.78,1.66)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。降阶治疗组显著临床出血事件发生率低于标准治疗组,差异有统计学意义[RR=0.75,95%CI(0.64,0.89),P<0.05]。结论 在接受PCI的ACS患者中,通过血小板功能检测或基因检测指导双联抗血小板药物降阶治疗可降低患者显著临床出血事件发生风险,同时不增加缺血事件。

摘要： 目的探究CYP2C19、GPIa、ABCB1基因检测在伴发糖尿病的卒中患者抗血小板治疗作用。方法分析河南省人民医院神经内科2019年2月至2021年1月收治的108例伴发糖尿病的卒中患者的临床资料,依据CYP2C19基因型分为慢代谢型、中代谢型及快代谢型;依据GPIa基因型分为TC型与CC型;依据ABCB1基因型分为野生型与突变型。依据CYP2C19、GPIa、ABCB1基因的突变数量分为A组、B组与C组。所有患者给予脑卒中及糖尿病常规治疗,通过血栓弹力图仪(TEG)检测患者在通过氯吡格雷治疗1周后的血小板功能、血小板药物抑制率、神经功能。结果基因检测结果显示,按照CYP2C19基因型对108例患者进行分组,其中慢代谢型、中代谢型及快代谢型患者分别有18、48、42例;按照GPIa基因型分组,其中TC型48例、CC型60例;按照ABCB1基因型分组,其中野生型39例、突变型69例。不同CYP2C19、GPIa、ABCB1基因型患者抗血小板药物抑制率、MAADP、神经功能水平的差异无统计学意义(P>0.05)。依据患者检测的基因突变数量将其分为A、B、C组,其中A组19例、B组48例、C组41例。不同突变基因数量患者抗血小板药物抑制率、MAADP、神经功能水平的差异无统计学意义(P>0.05)。结论CYP2C19、GPIa、ABCB1基因的不同型并未对伴发糖尿病的卒中患者抗血小板治疗疗效产生影响。

摘要： 目的探讨急性脑梗死氯吡格雷抵抗与CYP2C19基因多态性的相关性。方法纳入2018年5月1日至2019年10月30日在内蒙古自治区人民医院神经内科住院的急性脑梗死患者181例,男105例,女76例,年龄43~85岁。根据CYP2C19基因分型分为快代谢型(CYP2C19^(*)1/^(*)1)、中代谢型(CYP2C19^(*)1/^(*)2、CYP2C19^(*)1/^(*)3)和慢代谢型(CYP2C19^(*)2/^(*)2、CYP2C19^(*)2/^(*)3、CYP2C19^(*)3/^(*)3)。比较患者的年龄、吸烟史、饮酒史、糖尿病、高血压、高脂血症、同型半胱氨酸、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和基因型。组间比较采用χ^(2)检验和方差分析,P0.05);快代谢型组NIHSS评分为(3.29±2.14)分,中代谢型组为(3.83±2.47)分,慢代谢型组为(5.90±3.81)分,NIHSS评分与氯吡格雷抵抗相关(P<0.01)。3组急性脑梗死患者随访1年,终点事件发生率快代谢型为3.26%(3/92)、中代谢型为5.80%(4/69)、慢代谢型为20.00%(4/20)。根据CYP2C19基因型,生存分析Log-Rank检验,快代谢型和慢代谢型比较差异有统计学意义(χ^(2)=7.856,P=0.005)。结论急性脑梗死患者CYP2C19基因代谢型可影响氯吡格雷的抗血小板作用和临床疗效,携带CYP2C19^(*)3/^(*)3的急性脑梗死患者氯吡格雷反应性低。呼和浩特地区急性脑梗死患者主要为快代谢型和中代谢型,其中慢代谢型急性脑梗死复发率较中、快代谢型高。

摘要： 目的探讨四氢叶酸还原酶叶酸代谢677基因(MTHFR C677T)联合CYP2C19基因检测在紫杉醇释放冠脉球囊导管术后患者的应用价值。方法纳入行紫杉醇释放冠脉球囊导管术的患者300名,随机分为2组,一组为对照组,按照常规服药方案治疗;一组为实验组,对患者进行MTHFR C677T、CYP2C19基因检测,根据基因检测结果进行针对性药物干预,随访所有患者360 d内发生MACE事件(包括包括心脏死亡、心肌梗死、心力衰竭、心脏原因再次入院、靶血管再次血运重建)、重要脏器并发症(包括脑梗死、脑出血、消化道出血、泌尿系出血、眼底出血、鼻出血)以及药物不良反应(包括肝肾功损伤、胃肠症状、皮疹、血小板或血红蛋白下降)的情况。结果(1)实验组术后360 d的MACE事件发生率、重要脏器并发症显著低于对照组(P0.05)。结论(1)紫杉醇释放冠脉球囊导管术后患者进行MTHFR C677T、CYP2C19基因检测可显著改善临床疗效;(2)紫杉醇释放冠脉球囊导管术后患者进行MTHFR C677T、CYP2C19基因检测后用药不增加药物不良反应。

摘要： 目的研究福州地区汉族人群CYP2C19基因多态性分布及其与氯吡格雷代谢相关性,并比较不同方法在CYP2C19基因检测方面的差异。方法2021年3-7月于福建省立医院采集324例福州地区汉族人群的静脉抗凝血,提取基因组DNA,采用实时荧光定量PCR法与荧光PCR毛细管电泳法分别进行CYP2C19基因多态性检测,比较同一标本两种方法检测的等位基因及基因型结果。选取100例研究对象的CYP2C19基因分型检测结果对两种方法的一致性进行验证,两种方法间结果的一致性采用Kappa检验。计算福州地区汉族人群CYP2C19基因的等位基因频率与基因型频率。结果采用实时荧光定量PCR法与荧光PCR毛细管电泳法分别检测100例福州地区汉族人群的CYP2C19基因多态性,两种方法一致性为100%(Kappa=1.000,P<0.05)。在324例福州地区汉族人群中共检出CYP2C19*1、CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*174种等位基因,等位基因频率分别为58.18%、37.65%、3.24%和0.93%;共检出CYP2C19*1/*1、CYP2C19*1/*2、CYP2C19*1/*3、CYP2C19*1/*17、CYP2C19*2/*2、CYP2C19*2/*3、CYP2C19*2/*17、CYP2C19*3/*178种基因型,基因型频率分别为34.26%、43.52%、3.09%、1.23%、14.20%、3.09%、0.31%、0.31%,未发现CYP2C19*3/*3和*17/*17纯合子基因型。根据CYP2C19基因型分布将福州地区汉族人群氯吡格雷代谢类型分为强代谢型、中间代谢型和弱代谢型,其比例分别为34.26%、47.84%和17.90%。结论实时荧光定量PCR法与荧光PCR毛细管电泳法在CYP2C19基因多态性检测中具有良好一致性,可应用于人群CYP2C19基因多态性检测;福州地区汉族人群中CYP2C19*1等位基因频率最高,CYP2C19*17等位基因频率最低,含有CYP2C19*2等位基因的基因型是构成福州地区汉族人群氯吡格雷弱代谢型的主要类型,福州地区汉族人群中氯吡格雷中间代谢型比例最高,对临床使用抗凝药物氯吡格雷进行抗血栓治疗具有指导意义。

摘要： 目的：研究CYP2C19和CYP2C9基因型对预测丙戊酸钠血药浓度的影响，为个体化用药提供依据。rn 方法：收集110例单独服用丙戊酸钠的癫痫患者的临床资料。用限制性片段长度多态性方法检测患者的CYP2C19和CYP2C9基因型。用NONMEM软件，根据已建立的3个群体药动学模型:含基因型的模型（SNP），含生物学特征的模型（Bio），同时含基因型和生物学特征的模型（SNP+Bio），分别对110例患者的血药浓度进行预测。用平均预测误差（MPE）、预测误差均方（MSPE）、平均预测误差平方根（RMSPE），以及预测误差百分比的符合率，评价预测的准确性和精确性。rn 结果：3个模型之间的血药浓度预测值的配对t检验有统计学差异（p<0.05）;SNP、Bio、SNP+Bio模型的MPE、MSPE、RMSPE分别为（-7.47、-6.89、-6.24）μg/mL,（1049.95、665.79、588.28）(μg/mL)2,（25.03、19.65、18.91）μg/mL;预测误差百分比为5%，10%，15%，20%的符合率分别为（18、41、43）%，（39、68、72）%，（46、80、82）%，（56、86、87）%。rn 结论：癫痫患者CYP2C19和CYP2C9的基因型对预测血药浓度的有影响，依此可提高预测的准确程度。

摘要： 目的：研究CYP2C19和CYP2C9基因型对预测丙戊酸钠血药浓度的影响，为个体化用药提供依据。rn 方法：收集110例单独服用丙戊酸钠的癫痫患者的临床资料。用限制性片段长度多态性方法检测患者的CYP2C19和CYP2C9基因型。用NONMEM软件，根据已建立的3个群体药动学模型:含基因型的模型（SNP），含生物学特征的模型（Bio），同时含基因型和生物学特征的模型（SNP+Bio），分别对110例患者的血药浓度进行预测。用平均预测误差（MPE）、预测误差均方（MSPE）、平均预测误差平方根（RMSPE），以及预测误差百分比的符合率，评价预测的准确性和精确性。rn 结果：3个模型之间的血药浓度预测值的配对t检验有统计学差异（p<0.05）;SNP、Bio、SNP+Bio模型的MPE、MSPE、RMSPE分别为（-7.47、-6.89、-6.24）μg/mL,（1049.95、665.79、588.28）(μg/mL)2,（25.03、19.65、18.91）μg/mL;预测误差百分比为5%，10%，15%，20%的符合率分别为（18、41、43）%，（39、68、72）%，（46、80、82）%，（56、86、87）%。rn 结论：癫痫患者CYP2C19和CYP2C9的基因型对预测血药浓度的有影响，依此可提高预测的准确程度。

摘要： 目的：研究CYP2C19和CYP2C9基因型对预测丙戊酸钠血药浓度的影响，为个体化用药提供依据。rn 方法：收集110例单独服用丙戊酸钠的癫痫患者的临床资料。用限制性片段长度多态性方法检测患者的CYP2C19和CYP2C9基因型。用NONMEM软件，根据已建立的3个群体药动学模型:含基因型的模型（SNP），含生物学特征的模型（Bio），同时含基因型和生物学特征的模型（SNP+Bio），分别对110例患者的血药浓度进行预测。用平均预测误差（MPE）、预测误差均方（MSPE）、平均预测误差平方根（RMSPE），以及预测误差百分比的符合率，评价预测的准确性和精确性。rn 结果：3个模型之间的血药浓度预测值的配对t检验有统计学差异（p<0.05）;SNP、Bio、SNP+Bio模型的MPE、MSPE、RMSPE分别为（-7.47、-6.89、-6.24）μg/mL,（1049.95、665.79、588.28）(μg/mL)2,（25.03、19.65、18.91）μg/mL;预测误差百分比为5%，10%，15%，20%的符合率分别为（18、41、43）%，（39、68、72）%，（46、80、82）%，（56、86、87）%。rn 结论：癫痫患者CYP2C19和CYP2C9的基因型对预测血药浓度的有影响，依此可提高预测的准确程度。

摘要： 目的：研究CYP2C19和CYP2C9基因型对预测丙戊酸钠血药浓度的影响，为个体化用药提供依据。rn 方法：收集110例单独服用丙戊酸钠的癫痫患者的临床资料。用限制性片段长度多态性方法检测患者的CYP2C19和CYP2C9基因型。用NONMEM软件，根据已建立的3个群体药动学模型:含基因型的模型（SNP），含生物学特征的模型（Bio），同时含基因型和生物学特征的模型（SNP+Bio），分别对110例患者的血药浓度进行预测。用平均预测误差（MPE）、预测误差均方（MSPE）、平均预测误差平方根（RMSPE），以及预测误差百分比的符合率，评价预测的准确性和精确性。rn 结果：3个模型之间的血药浓度预测值的配对t检验有统计学差异（p<0.05）;SNP、Bio、SNP+Bio模型的MPE、MSPE、RMSPE分别为（-7.47、-6.89、-6.24）μg/mL,（1049.95、665.79、588.28）(μg/mL)2,（25.03、19.65、18.91）μg/mL;预测误差百分比为5%，10%，15%，20%的符合率分别为（18、41、43）%，（39、68、72）%，（46、80、82）%，（56、86、87）%。rn 结论：癫痫患者CYP2C19和CYP2C9的基因型对预测血药浓度的有影响，依此可提高预测的准确程度。

摘要： 目的：研究CYP2C19和CYP2C9基因型对预测丙戊酸钠血药浓度的影响，为个体化用药提供依据。rn 方法：收集110例单独服用丙戊酸钠的癫痫患者的临床资料。用限制性片段长度多态性方法检测患者的CYP2C19和CYP2C9基因型。用NONMEM软件，根据已建立的3个群体药动学模型:含基因型的模型（SNP），含生物学特征的模型（Bio），同时含基因型和生物学特征的模型（SNP+Bio），分别对110例患者的血药浓度进行预测。用平均预测误差（MPE）、预测误差均方（MSPE）、平均预测误差平方根（RMSPE），以及预测误差百分比的符合率，评价预测的准确性和精确性。rn 结果：3个模型之间的血药浓度预测值的配对t检验有统计学差异（p<0.05）;SNP、Bio、SNP+Bio模型的MPE、MSPE、RMSPE分别为（-7.47、-6.89、-6.24）μg/mL,（1049.95、665.79、588.28）(μg/mL)2,（25.03、19.65、18.91）μg/mL;预测误差百分比为5%，10%，15%，20%的符合率分别为（18、41、43）%，（39、68、72）%，（46、80、82）%，（56、86、87）%。rn 结论：癫痫患者CYP2C19和CYP2C9的基因型对预测血药浓度的有影响，依此可提高预测的准确程度。

摘要： 目的：研究CYP2C19和CYP2C9基因型对预测丙戊酸钠血药浓度的影响，为个体化用药提供依据。rn 方法：收集110例单独服用丙戊酸钠的癫痫患者的临床资料。用限制性片段长度多态性方法检测患者的CYP2C19和CYP2C9基因型。用NONMEM软件，根据已建立的3个群体药动学模型:含基因型的模型（SNP），含生物学特征的模型（Bio），同时含基因型和生物学特征的模型（SNP+Bio），分别对110例患者的血药浓度进行预测。用平均预测误差（MPE）、预测误差均方（MSPE）、平均预测误差平方根（RMSPE），以及预测误差百分比的符合率，评价预测的准确性和精确性。rn 结果：3个模型之间的血药浓度预测值的配对t检验有统计学差异（p<0.05）;SNP、Bio、SNP+Bio模型的MPE、MSPE、RMSPE分别为（-7.47、-6.89、-6.24）μg/mL,（1049.95、665.79、588.28）(μg/mL)2,（25.03、19.65、18.91）μg/mL;预测误差百分比为5%，10%，15%，20%的符合率分别为（18、41、43）%，（39、68、72）%，（46、80、82）%，（56、86、87）%。rn 结论：癫痫患者CYP2C19和CYP2C9的基因型对预测血药浓度的有影响，依此可提高预测的准确程度。

摘要： 目的：研究CYP2C19和CYP2C9基因型对预测丙戊酸钠血药浓度的影响，为个体化用药提供依据。rn 方法：收集110例单独服用丙戊酸钠的癫痫患者的临床资料。用限制性片段长度多态性方法检测患者的CYP2C19和CYP2C9基因型。用NONMEM软件，根据已建立的3个群体药动学模型:含基因型的模型（SNP），含生物学特征的模型（Bio），同时含基因型和生物学特征的模型（SNP+Bio），分别对110例患者的血药浓度进行预测。用平均预测误差（MPE）、预测误差均方（MSPE）、平均预测误差平方根（RMSPE），以及预测误差百分比的符合率，评价预测的准确性和精确性。rn 结果：3个模型之间的血药浓度预测值的配对t检验有统计学差异（p<0.05）;SNP、Bio、SNP+Bio模型的MPE、MSPE、RMSPE分别为（-7.47、-6.89、-6.24）μg/mL,（1049.95、665.79、588.28）(μg/mL)2,（25.03、19.65、18.91）μg/mL;预测误差百分比为5%，10%，15%，20%的符合率分别为（18、41、43）%，（39、68、72）%，（46、80、82）%，（56、86、87）%。rn 结论：癫痫患者CYP2C19和CYP2C9的基因型对预测血药浓度的有影响，依此可提高预测的准确程度。

摘要： 人类大约有30多种细胞色素P450,且每一种都有其特定的催化特异性和唯一的调节途经.细胞色素P4502C19(CYP2C19)就是其中很重要的一种加单氧酶(EC),它是由CYP2C19基因编码的含有490个氨基酸残基的蛋白质,其基因含有9个外显子(Genbankaccession＃:L31506,L31507,L32982,和L32983),并定位于染色体10q24上.本文就细胞色素P450 2C19基因多态性药物代谢和检测方法研究进展进行了论述.

摘要： 人类大约有30多种细胞色素P450,且每一种都有其特定的催化特异性和唯一的调节途经.细胞色素P4502C19(CYP2C19)就是其中很重要的一种加单氧酶(EC),它是由CYP2C19基因编码的含有490个氨基酸残基的蛋白质,其基因含有9个外显子(Genbankaccession＃:L31506,L31507,L32982,和L32983),并定位于染色体10q24上.本文就细胞色素P450 2C19基因多态性药物代谢和检测方法研究进展进行了论述.

摘要： 人类大约有30多种细胞色素P450,且每一种都有其特定的催化特异性和唯一的调节途经.细胞色素P4502C19(CYP2C19)就是其中很重要的一种加单氧酶(EC),它是由CYP2C19基因编码的含有490个氨基酸残基的蛋白质,其基因含有9个外显子(Genbankaccession＃:L31506,L31507,L32982,和L32983),并定位于染色体10q24上.本文就细胞色素P450 2C19基因多态性药物代谢和检测方法研究进展进行了论述.

摘要： 本发明提供具有通式(I)的新化合物，包含所述化合物的组合物以及使用所述化合物的方法，其中R

摘要： 本发明涉及来自细胞色素P450家族的酶和编码它们的核苷酸序列，还涉及它们在产生病原体抗性植物的方法中的用途。

摘要： 本发明公开了一种区分CYP2D7P和CYP2D8P的CYP2D6*10遗传多态性检测试剂盒，属于分子医学技术领域。本发明的试剂盒利用高度特异的引物对CYP2D6（rs1065852）进行精准的靶向扩增，结合Taqman探针高特异性、快速简便的优点实现CYP2D6（rs1065852）的基因分型。

摘要： 本发明提供具有通式(I)的新化合物，包含所述化合物的组合物以及使用所述化合物的方法，其中R

摘要： 本发明涉及测定蚯蚓体内CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8及CYP2D6酶活力的方法，属于酶活力检测技术领域，该方法具体包括如下步骤：(1)制备蚯蚓微粒体蛋白悬浮液；(2)将步骤(1)中制得的蚯蚓微粒体蛋白悬浮液加入含有四种特异探针底物的孵育体系中，升温启动酶促反应，待酶促反应终止后，利用高效液相色谱串联质谱联用仪检测经酶促反应终止后产生的四种特异代谢产物，并分别计算CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8及CYP2D6酶活力。该检测方法准确度、精确度及灵敏度高，稳定性强，可用于一次同时测定蚯蚓体内多个CYP亚酶活力，进而为探索蚯蚓不同CYP亚酶对土壤污染物的响应模式提供了检测方法。

摘要： 本发明公开了一种区分CYP2D7P和CYP2D8P的CYP2D6*10遗传多态性检测试剂盒，属于分子医学技术领域。本发明的试剂盒利用高度特异的引物对CYP2D6（rs1065852）进行精准的靶向扩增，结合Taqman探针高特异性、快速简便的优点实现CYP2D6（rs1065852）的基因分型。

摘要： 本文提供了式A的CYP11B、CYP17及或CYP21抑制剂的化合物，用于治疗雄激素依赖型疾病、病症和病状的用途。

摘要： 本文提供了式A的CYP11B、CYP17及或CYP21抑制剂，用于治疗雄激素依赖型疾病、病症和病状的用途。

摘要： 本文提供了式(A)的CYP11B、CYP17及或CYP21抑制剂，用于治疗雄激素依赖型疾病、病症和病状的用途。本文还描述了至少一种本文所描述的药物组合物。

摘要： 本文提供了式(X)的CYP11B、CYP17及或CYP21抑制剂，用于治疗雄激素依赖型疾病、病症和病状的用途。本文还描述了至少一种本文所描述的药物组合物。