缺氧缺血性

摘要： 目的 探讨多元化护理模式在新生儿缺氧缺血性脑损伤中的价值及对患儿智力发育的影响.方法 按照简单随机化法将本院2019年2月至2020年2月60例缺氧缺血性脑损伤患儿分组,对照组30例给予常规护理干预,观察组30例联合多元化护理模式干预.干预至患儿1岁为止,观察组患儿满月后每隔15天左右住院一次进行康复治疗,根据患儿具体情况康复治疗3到8个疗程不等,对比两组智力发育指数、运动发育指数、发育商情况.结果 观察组的智力发育优于对照组;观察组的发育商优于对照组(均P<0.05).结论 多元化护理模式在新生儿缺氧缺血性脑损伤中具有非常重要的价值,改善患儿智力发育.

摘要： 目的 :探讨对缺氧缺血性脑病新生儿实施早期护理干预的效果.方法 :纳入时间为2018年10月至2019年10月,选取来我院就诊的缺氧缺血性脑病新生儿30例,根据随机数字表法分组,各15例.对参照组实施对症治疗,对实验组实施早期护理干预.检验2组新生儿的心理运动发育评分、智力发育指数、总发育商水平.结果 :实验组缺氧缺血性脑病新生儿的心理运动发育评分、智力发育指数相比于参照组较高,组间差异性显著(p＜0.05);实验组缺氧缺血性脑病新生儿的总发育商水平明显优于参照组,2组数据有明显差异(p＜0.05).结论 :对缺氧缺血性脑病新生儿实施早期护理干预,使新生儿的运动功能和智力得到明显改善,获得较高的预后效果.

摘要： 目的 关于新生儿脑病(缺氧缺血性)经神经节苷脂钠+抚触干预的临床疗效探究.方法 选取80例于我院诊疗疾病的患儿,给予其常规治疗,之后分组对其中的观察组患儿同时应用神经节苷脂钠联合新生儿抚触疗法预后,记录及对比两组患儿治疗数据.结果 观察组治疗结果好,数据较之于对照组差异大,有统计学意义P<0.05.结论 临床干预缺氧缺血性脑病患儿期间,可采用应用价值高的常规联合神经节苷脂钠、新生儿抚触治疗方案.

摘要： 目的 探讨缺氧缺血性脑病新生儿血清胶质纤维酸性蛋白(GFAP)检测的临床意义.方法 选取2016年2月至2017年8月杭州市余杭区第一人民医院收治的缺氧缺血性脑疾病新生儿80例作为研究对象,将其设定为观察组,并以同期出生的80例健康新生儿作为对比,设定为对照组,对两组新生儿进行血清胶质纤维酸性蛋白检测,比较两组的检测水平.结果 观察组患者在发病第1、3、7天血清GFAP水平明显高于对照组正常新生儿第3天GFAP水平,两组差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者发病第3天血清GFAP水平明显高于发病第7天,差异有统计学意义(P<0.05).轻度和中度患儿发病第1、3、7天血清GFAP水平明显低于重度患儿,轻度患儿发病第1、3、7天血清GFAP水平明显低于中度患儿,三组不同程度患儿在发病第1、3、7天血清GFAP水平每两组相比,差异有统计学意义(P<0.05).血清中GFAP水平与HIE病情程度呈高度正相关关系(r=0.715,P=0.000).无后遗症的患儿第1、3、7天血清GFAP水平明显低于患有后遗症的患儿,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 对HIE患儿血清GFAP含量变动的监控,不仅可以对急性期脑损伤程度做判别,还可以对HIE后遗症做预测,具有推广价值.

摘要： 目的观察高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的效果及对凝血功能的影响。方法以我院在2015年1至2016年3月收治的72例HIE患儿作为此次的研究对象,分为观察组与对照组,每组36例。对照组患儿使用常规方法治疗,观察组患儿则在此基础上加用高压氧治疗。对比两组患儿的总有效率、后遗症发生率、血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板体积分布宽度(PDW)。结果观察组的总有效率为97. 23%,后遗症发生率为2. 77%;对照组患儿的总有效率为83. 33%,后遗症发生率为22. 22%;两组相比差异显著(P 0. 05)。结论给予HIE患儿使用高压氧进行治疗,能够显著提升治疗的总有效率,减少治疗后遗症的发生,患儿的血小板消耗也得到显著降低。

摘要： 目的 探讨对新生儿缺氧缺血性心肌损害患儿行磷酸肌酸钠辅助治疗的临床效果.方法 将2015年12月~2016年12月我院收治的68例缺氧缺血性心肌损害患儿作为研究对象,根据数字随机表法进行分组,分为研究组和常规组,各34例.常规组行基础治疗,研究组行磷酸肌酸钠治疗,观察并比较两组治疗效果以心肌酶谱的变化情况.结果 研究组治疗有效率32例(94.12%)显著高于常规组24例(70.59%),研究组心肌酶谱的变化情况显著优于常规组,P<0.05为差异具有统计学意义.结论 对新生儿缺氧缺血性心肌损害患儿行磷酸肌酸钠治疗,不仅能够改善患儿的心肌酶谱水平,同时,还能够获取十分理想的治疗效果.

摘要： 目的:评价循征护理方法在新生儿缺氧缺血性脑病中的效果.方法:选取我院2015年2月-2016年2月收治的90例诊断为新生儿缺氧缺血性脑病的新生儿作为实验对象.分成实验组与对照组,每组均45例.对照组予以常规护理方法,试验组则予以常规护理结合循征护理方法.比较两组的结果.结果:试验组患儿的总有效率大于对照组,P<0.05;试验组患儿满意度较对照组优,P<0.05;试验组患儿的住院时间较对照时间短,P<0.05.通过随访护理1年之后,比较组间患儿的PDI以及MDI,试验组患儿明显较对照组高,P<0.05.结论:对缺氧缺血性脑病的新生儿采用常规护理结合循征护理方法,其临床效果理想,且安全性高,应用前景广.

摘要： 目的:探讨对缺氧缺血性脑病恢复期患儿行高压氧治疗的临床效果.方法:选择我院2016年8月~2017年7月所接收的76例缺氧缺血性脑病恢复期患儿进行随机分组研究,根据数字随机表法将其分为高压氧组和对照组,每组分别为38例患者.高压氧组接受高压氧治疗,对照组则采取常规治疗手段,观察并比较两组神经系统后遗症发生几率以及治疗前后格塞尔发育诊断量表(GDDS)评分、智力发育指数(MDI)和运动发育指数(PDI).结果:高压氧组的神经系统后遗症发生几率3例(7.89%)显著低于对照组10例(26.32%),两组治疗前的MDI指数、GDDS评分、PDL指数均无显著差异(P>0.05),治疗后高压氧组的MDI指数、GDDS评分、PDL指数均优于对照组,P<0.05为差异具有统计学意义.结论:对缺氧缺血性脑病恢复期患儿行高压氧治疗,不仅能够有效改善患儿的各项功能,同时,还能够减少神经系统后遗症的发生.

摘要： 目的 探讨振幅整合脑电图(amplitude integrated eleetreencephlogram,aEEG)在足月新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxie-ischemic encephalopathy,HIE)诊治中的临床应用价值.方法 采取回顾性对照分析方法,分析2011年6月-2014年6月在上海市儿童医院新生儿重症监护病房(intensive care unit,NICU)住院治疗的78例足月新生儿HIE患儿临床资料,根据临床分度、头颅CT分度及按aEEG分类标准,观察并比较三组患儿的振幅整合脑电图监测结果及临床确诊情况.结果 通过对HIE新生儿进行脑电图诊断分析,HIE临床分级越高,脑电图的异常率、异常程度就越大,对三组患儿的临床诊断进行分析结果显示,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 aEEG可有效地反映出HIE患儿大脑皮层的病变、脑功能状态及脑损伤程度等.aEEG异常程度与HIE临床分度、HIE头颅CT分度密切呈正相关,在早期诊断HIE、判断HIE病情程度及预测病情预后方面有很大的应用价值,在临床值得推广.

摘要： 新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是围产期窒息导致的脑缺氧缺血性损伤，重度HIE疗程长，且可遗留后遗症，特别是神经系统后遗症，如脑瘫、智力低下、癫痫、学习困难等，怎样使HIE患儿家长对HIE正确认识并以积极地心态配合医护人员早期治疗、干预，帮助患儿尽早康复是摆在每位医护人员面前的重要问题，为了寻求有效的健康教育方法，我科自2006年以来对63例HIE患儿的家长实施分阶段的重点系统健康教育，效果良好，现报告如下。

摘要： 目的：探讨脑内移植混合培养的人脐血间充质干细胞(MSCs)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤个核细胞，再通过贴壁细胞培养法培养出人脐血MSCs。rn 方法：当细胞传至第3代时，随机取培养的8份脐血间充质干细胞(半量)为A组，8份脐血问充质干细胞(半量)为B组，将A、B组各剩余的半量脐血间充质干细胞混合为C组。3组细胞密度均为1.0×106L-1。混合培养的第3代脐血MSCs用流式细胞仪检测细胞表面抗原CD34、CD86、HLA-ABC和HLA-DR的表达。选择P3代脐血MSCs作为移植细胞，并经52-澳尿嘧啶脱氧核苷(BrdU)体外标记，7日龄新生SD大鼠50只制备HIBD模型，造模过程中死亡3只，随机抽取5只进行HE染色，剩余42只分为混合移植组(n=16)和单份移植组(n=16)和对照组(n=10)。造模后第3天，在立体定位条件下，细胞移植组大鼠经左侧大脑皮层注入人脐血MSCs，对照组在相同部位注入相同体积的PBS。在细胞移植后第7天，各随机选择6只细胞移植组大鼠处死取脑，通过脑组织免疫组织化学检测方法观察移植细胞在脑内的存活、迁移情况。于移植后第1、7、14、21、28天采用改良神经功能损害评分(mNSS)方法对三组大鼠的神经功能进行评价。rn 结果：活细胞计数显示，将2份不同脐血间充质干细胞混合后，细胞增殖比单份脐血间充质干细胞快(P0.05)，第7、14、21、28天混合移植组大鼠mNSS低于单份移植组组，差异有统计学意义(P<0.05)，7、14、21、28天移植组大鼠mNSS低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。rn 结论：混合培养的人脐血MSCs脑移植可能对新生大鼠HIBD具有较好的治疗作用。

摘要： 本文通过对98例缺氧缺血性新生儿脑病的病例资料的回顾性分析,研究其临床影像学的CT表现及特点,以评价CT诊断的应用价值.

摘要： 本文介绍了新生儿缺氧缺血性脑病的发病机理,中医专方辨证论治,中医专药选用,以及西医药的治疗等中西医结合治疗该病的方法.

摘要： 本发明提供骨桥蛋白在缺氧缺血性脑损伤中的应用，属于生物医药和分子生物学技术领域。本发明利用蛋白质组学发现在HI新生小鼠损伤皮层中骨桥蛋白变化最为明显，进一步通过试验证明骨桥蛋白可能是抑制缺氧缺血性脑损伤中外周巨噬细胞入侵与神经炎症之间的恶性循环的潜在靶点，由此证明骨桥蛋白可作为缺氧缺血性脑损伤中诊断、预后的标志物和潜在治疗靶点，因此具有良好的实际应用之价值。

摘要： 本发明提供一种缺氧缺血性脑损伤所致小儿自闭症的药剂及其制备方法，药剂包括以下重量份原料：灵芝酸衍生物20～50份、灵芝总三萜18～45份、盐酸川芎嗪26～30份、白果内酯22～34份、秦皮乙素10～20份、木犀草苷12～22份、吡哆素3～15份，本发明合理选择药物原料，科学配比，针对缺氧缺血性脑损伤所致小儿自闭症有明显的效果，各原料结合，能促进脑内的葡萄糖和氨基酸代谢，增加颈动脉血流量，改善脑血流量，保护神经细胞免受各种缺血和神经毒素的损害。

摘要： 本发明公开了脑源肽HIBDAP或所述的融合肽TAT‑HIBDAP在制备预防或治疗新生儿缺氧缺血性脑损伤药物中的应用。脑源肽的氨基酸序列为HSQFIGYPITLFVEKER。本发明的多肽及其多肽类药物具有高选择性、高效性、耐受性好的优点，而相较于蛋白质药物，其生产更简单、成本更低。

摘要： 本发明公开了松果菊苷Echinacoside，ECH)作为治疗新生儿缺氧缺血性脑病的制药用途。本发明的实验结果表明在安全剂量范围内使用时，剂量为160mg/kg的松果菊苷可以显著改善新生大鼠缺氧缺血模型脑梗死体积和神经元损伤、凋亡，证明松果菊苷具有促进神经元缺血缺氧损伤恢复和预防新生儿缺氧缺血性脑病后致残致死的作用。

摘要： 本发明公开了毛蕊花糖苷(Verbascoside)在制备治疗新生儿缺氧缺血性脑损伤药物中的用途。本发明的实验结果表明在安全剂量范围内使用时，剂量为240mg/kg的毛蕊花糖苷可以显著改善新生大鼠缺氧缺血模型早期神经功能障碍，减少缺血区域脑梗死体积以及神经元坏死，证明毛蕊花糖苷具有促进神经功能恢复和预防新生儿缺氧缺血性脑病后致残致死的作用。

摘要： 本发明提供硫化氢修饰的间充质干细胞外囊泡作为miRNA递送载体在缺氧缺血性脑损伤中的应用。本发明首次研究发现并证实采用H2S预处理MSCs胞外囊泡可有效提高miR‑7b‑5p在缺氧缺血性脑损伤中的疗效。具体的，本发明通过研究发现采用H2S‑EVs可作为miR‑7b‑5p的天然绝佳载体，在缺氧缺血性脑损伤中发挥更好的神经保护作用；同时，通过抑制靶基因FOS的表达，能够有效减轻HI诱导的脑损伤及相关神经炎症。

摘要： 本发明涉及circRNA及其在检测缺氧缺血性脑损伤中的应用。针对目前没有有效的缺氧缺血性脑损伤诊断方法这一难题，发明人采用高通量测序技术对缺氧缺血性脑损伤模型进行circRNA转录组测序并运用生物信息学方法进行分析，寻找到与缺氧缺血性脑损伤相关的circRNA，为缺氧缺血性脑损伤的诊断提供了新的分子诊断标志物，为临床检测提供了研究基础。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，本发明提供的丁酸及其衍生物或其药学上可接受的盐在制备治疗缺氧缺血性脑病的产品中的用途，首次在HIBD模型大鼠粪便中发现丁酸产生菌及丁酸代谢途径异常，进一步研究发现采用丁酸及其衍生物或其药学上可接受的盐干预新生的HIBD模型大鼠，HIBD大鼠大脑皮层和海马的病理损伤及学习记忆相关的行为学恢复，并促进了肠道内容物与代谢途径相关菌群的恢复，说明丁酸及其衍生物或其药学上可接受的盐具有制备缓解、辅助治疗或治疗缺氧缺血性脑病的产品中的用途。

摘要： 本发明公开了阿托伐他汀在制备治疗新生儿缺氧缺血性脑病的药物中的应用。实验表明，HI+阿托伐他汀组在HI模型建立后，灌胃给予10mg/kg/天的阿托伐他汀，经苏木素‑伊红染色显示，阿托伐他汀可减轻HI后大脑皮层的组织溶解、细胞坏死和核固缩；TTC染色显示，HI+阿托伐他汀组较HI组脑梗死体积明显减小；Morris水迷宫实验显示，HI+阿托伐他汀组较HI组平均逃逸潜伏期减少，穿越平台次数增加；NeuN和TUNEL共染，HI+阿托伐他汀组较HI组TUNEL阳性的神经元细胞明显减少；cleaved caspase‑3和NeuN共染，HI+阿托伐他汀组较HI组cleaved caspase‑3阳性的神经元明显减少。

摘要： 本发明提供一种缺氧缺血性脑损伤所致小儿自闭症的药剂及其制备方法，药剂包括以下重量份原料：灵芝酸衍生物20～50份、灵芝总三萜18～45份、盐酸川芎嗪26～30份、白果内酯22～34份、秦皮乙素10～20份、木犀草苷12～22份、吡哆素3～15份，本发明合理选择药物原料，科学配比，针对缺氧缺血性脑损伤所致小儿自闭症有明显的效果，各原料结合，能促进脑内的葡萄糖和氨基酸代谢，增加颈动脉血流量，改善脑血流量，保护神经细胞免受各种缺血和神经毒素的损害。