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缺氧缺糖

缺氧缺糖的相关文献在1995年到2022年内共计74篇,主要集中在中国医学、神经病学与精神病学、药学 等领域,其中期刊论文71篇、专利文献31866篇;相关期刊56种,包括生物化学与生物物理学报:英文版、中国病理生理杂志、中国老年学杂志等; 缺氧缺糖的相关文献由254位作者贡献,包括朱陵群、张壮、牛福玲等。

缺氧缺糖—发文量

期刊论文>

论文:71 占比:0.22%

专利文献>

论文:31866 占比:99.78%

总计:31937篇

缺氧缺糖—发文趋势图

缺氧缺糖

-研究学者

  • 朱陵群
  • 张壮
  • 牛福玲
  • 王硕仁
  • 闫彦芳
  • 孙塑伦
  • 韦颖
  • 魏尔清
  • 崔巍
  • 葛求富
  • 期刊论文
  • 专利文献

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排序:

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作者

    • 蒋邦治; 唐永刚; 韩志安; 陈林坤; 韦家俊
    • 摘要: 目的探讨LncRNA BDNF-AS对缺氧缺糖诱导的PC12细胞神经损伤的影响及分子机制。方法PC12细胞分为对照组、模型组、si-LncRNA BDNF-AS+模型组、si-NC+模型组、miR-765+模型组、miR-NC+模型组、anti-miR-NC+si-LncRNA BDNF-AS+模型组、anti-miR-765+si-LncRNA BDNF-AS+模型组;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测LncRNA BDNF-AS和miR-765的表达水平;流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质印迹法检测蛋白表达;酶联免疫吸附法(ELISA)检测丙二醛(MDA)、超氧化歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)水平;双荧光素酶报告实验检测LncRNA BDNF-AS和miR-765的靶向关系。结果与对照组比较,模型组LncRNA BDNF-AS表达水平升高,miR-765表达水平降低,PC12细胞凋亡率以及Cleaved-caspase3、Bax表达水平升高,MDA含量升高,SOD和CAT活性降低(P<0.05)。抑制LncRNA BDNF-AS表达或过表达miR-765后,PC12细胞凋亡率、Cleaved-caspase3和Bax表达水平降低,MDA含量降低,SOD和CAT活性升高(P<0.05)。LncRNA BDNF-AS靶向调控miR-765;抑制miR-765可以逆转低表达LncRNA BDNF-AS对缺氧缺糖诱导的PC12细胞神经损伤的影响。结论抑制LncRNA BDNF-AS表达通过靶向调控miR-765抑制缺氧缺糖诱导的PC12细胞神经损伤。
    • 王栋宇; 邵春芝; 孙伟; 杨晓丽
    • 摘要: 目的:探讨三叶苷对缺氧缺糖心肌细胞损伤的保护作用及机制.方法:采用不同浓度的三叶苷作用于缺氧缺糖诱导的心肌细胞H9C2,试剂盒检测丙二醛(MDA)含量、乳酸脱氢酶(LDH)和超氧化物歧化酶(SOD)活性,流式细胞术、蛋白质印记(Western blot)检测细胞凋亡以及B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)和Bcl相关X蛋白(Bax)蛋白表达,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-539-5p表达.转染miR-539-5p模拟物至H9C2细胞,检测过表达miR-539-5p对缺氧缺糖诱导的H9C2细胞损伤的影响.结果:三叶苷作用于缺氧缺糖诱导的H9C2细胞后,细胞中MDA含量、LDH释放量、细胞凋亡率和Bax蛋白表达水平显著降低,SOD活性、Bcl-2蛋白和miR-539-5p表达水平显著升高(P<0.05).过表达miR-539-5p后,缺氧缺糖诱导的H9C2细胞中MDA含量、LDH释放量、细胞凋亡率和Bax蛋白表达水平显著降低,SOD活性、Bcl-2蛋白表达水平显著升高(P<0.05).抑制miR-539-5p表达可减弱三叶苷对缺氧缺糖诱导的H9C2细胞MDA含量、LDH释放量、SOD活性、凋亡,以及Bax和Bcl-2蛋白表达的影响.结论:三叶苷可有效降低缺氧缺糖诱导的心肌细胞损伤,其机制与上调miR-539-5p表达有关.
    • 马彦娟; 任芳; 李闯; 陈希妍; 杨平; 石金河
    • 摘要: 目的 利用缺氧缺糖(OGD)诱导心肌细胞损伤的模型,探讨miRNA-124-3p抑制剂对Wnt/β-catenin信号通路及心肌细胞凋亡的影响.方法 利用低氧培养箱与低糖DMEM培养基建立OGD细胞模型,细胞分为正常对照组、OGD组、NC-siRNA组、miRNA-124-3p抑制剂组和Wnt1 siRNA组,利用Western blot检测miRNA-124-3p抑制剂与Wnt1 siRNA对模型细胞中Wnt1及β-catenin表达的影响;利用CCK-8实验检测miRNA-124-3p抑制剂与Wnt1 siRNA对心肌细胞活性的影响;利用Western blot检测miRNA-124-3p抑制剂与Wnt1 siRNA对凋亡相关的蛋白p53、Bcl-2、Bax及裂解的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cleaved caspase-3)的影响.利用ELISA检测各组细胞悬液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6与IL-1β的水平.结果 miRNA-124-3p抑制剂组和Wnt1 siRNA组心肌细胞Wnt1及β-catenin表达水平降低.CCK-8检测结果显示,与OGD组比较,miRNA-124-3p抑制剂组和Wnt1 siRNA组心肌细胞活性增高,而二者比较,差异无统计学意义(P>0.05).Western blot结果显示,与OGD组比较,miRNA-124-3p抑制剂组和Wnt1 siRNA组p53、Bcl-2表达水平升高,Bax及cleaved-caspase-3蛋白表达水平降低,而二者比较,差异无统计学意义(P>0.05).ELISA结果显示,miRNA-124-3p抑制剂组和Wnt1 siRNA组TNF-α、IL-6与IL-1β水平降低,而二者比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 miRNA-124-3p抑制剂通过调节Wnt1及β-catenin表达来调控Wnt/β-catenin信号通路,进而调控OGD条件下诱导的心肌细胞的凋亡,减轻细胞损伤,降低炎性因子的释放,发挥心肌保护作用.
    • 王立侠; 韩金芬; 马明明
    • 摘要: 目的:探讨miR-150-5p对缺氧缺糖(OGD)诱导的大鼠皮质神经细胞损伤的影响及分子机制.方法:设置OGD组、正常对照(Con)组、miR-NC组、miR-150-5p组、anti-miR-NC组、anti-miR-150-5p组、OGD+miR-NC组、OGD+miR-150-5p组、OGD+si-NC组、OGD+si-DDR1组、OGD+miR-150-5p+pcDNA组、OGD+miR-150-5p+pcDNA-DDR1组.RT-qPCR检测miR-150-5p和DDR1 mRNA表达;Western blot检测盘状结构域受体1(DDR1)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达;MTT检测细胞存活率;乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒检测LDH释放率;流式细胞术检测细胞凋亡;双荧光素酶报告实验验证miR-150-5p和DDR1靶向关系.结果:OGD诱导的大鼠皮质神经细胞中miR-150-5p呈低表达,DDR1呈高表达,细胞存活率降低,LDH释放率升高,细胞凋亡率升高,Bcl-2表达降低,Bax表达升高(P<0.05).过表达miR-150-5p或抑制DDR1表达可促进细胞存活,抑制LDH释放和细胞凋亡.miR-150-5p靶向调控DDR1,DDR1过表达逆转miR-150-5p过表达对OGD诱导的大鼠皮质神经细胞损伤的保护作用.结论:过表达miR-150-5p通过下调DDR1保护缺氧缺糖诱导的大鼠皮质神经细胞损伤.
    • 杨晓婷; 钱湛; 陈高
    • 摘要: 目的:探讨红花中红花黄色素对缺氧缺糖条件下乳鼠海马神经元细胞损伤保护作用的研究.方法:建立乳鼠海马神经元缺氧缺糖模型,运动MTT法确定脱水红花黄色素B(AnhydrosaffloryellowB,AHYSB)的安全剂量,将体外培养的海马神经元细胞随机分成6组:正常组,模型组,AHYSB低、中、高剂量组(10μg/mL、20μg/mL、40μg/mL)、尼莫地平组(40μg/mL),除正常组外,其余组均要加药并进行造模处理;造模后检测海马神经元细胞中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的活性以及乳酸脱氢酶(LDH)的释放量;检测各组细胞上清液中白细胞介素1(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-a),采用蛋白免疫印迹法分别检测凋亡蛋白Caspase-3、Caspase-8.结果:与模型组相比,AHYSB中、高剂量组均能显著细胞内SOD(P<0.01),能够显著减少细胞内MDA的生成量(P<0.05),能够显著减少细胞内LDH外漏(P<0.05);与模型组相比,AHYSB中、高剂量能显著降低细胞中IL-1β、IL-6、TNF-a(P<0.01);与模型组相比,AHYSB中、高剂量能显著降低Caspase-3、Caspase-8的蛋白相对表达量(P<0.01).结论:脱水红花黄色素B对缺氧缺氧条件下海马神经元细胞具有显著的保护作用,其机制可能与抗氧化作用、抗炎、抑制细胞凋亡有关.
    • 兰莉; 郭宏伟; 王玉娟; 王春晖; 张薇; 王宝西
    • 摘要: 目的观察缺氧缺糖条件下谷氨酸(AMPA)受体相互作用蛋白(GRIPs)表达的变化及对少突胶质前体细胞(OPCs)凋亡的影响,探讨GRIPs在AMPA受体兴奋性毒性中的作用。方法OPCs分为对照组、缺氧缺糖60 min组和缺氧缺糖120 min组,通过实时荧光定量PCR及蛋白印迹法(Western blot)检测缺氧缺糖条件下GRIP1、GRIP2 mRNA和蛋白的表达情况;再次将OPCs分为空白对照组、OPCs+缺氧缺糖组、OPCs+环磷酸腺苷(cAMP)+缺氧缺糖组、OPCs+cAMP+缺氧缺糖+GRIP1小干扰RNA(siRNA)组、OPCs+cAMP+缺氧缺糖+GRIP1 siRNA阴性对照组、OPCs+cAMP+缺氧缺糖+GRIP2 siRNA组、OPCs+cAMP+缺氧缺糖+GRIP2 siRNA阴性对照组,TUNEL试剂盒检测各组细胞凋亡情况,Fluo-4荧光探针观察胞内游离钙变化。结果缺氧缺糖引起OPCs损伤,光学显微镜下显示细胞轮廓不清晰,胞体回缩。缺氧缺糖60 min后GRIP1(1.233±0.060比1.003±0.079,P<0.05)和GRIP2(1.396±0.069比1.001±0.037,P<0.05)表达明显高于对照组,且缺氧缺糖时间越长,GRIP1(1.416±0.064比1.233±0.060,P<0.01)和GRIP2(1.680±0.018比1.396±0.069,P<0.01)表达水平越高。RNAi分别下调GRIP1和GRIP2,细胞内游离钙离子水平降低(0.054±0.003比0.074±0.003,P<0.01;0.060±0.003比0.074±0.003,P<0.01),细胞凋亡率下降[(20.703±3.882)%比(11.470±1.679)%,P<0.05;(19.070±1.106)%比(14.448±0.849)%,P<0.01]。结论GRIP1和GRIP2参与缺氧缺糖引起的OPCs损伤,其可能通过调节Ca^2+通透性触发AMPA受体介导的兴奋性毒性发挥作用。
    • 兰莉; 郭宏伟; 王玉娟; 王春晖; 张薇; 王宝西
    • 摘要: 目的 观察缺氧缺糖条件下谷氨酸(AMPA)受体相互作用蛋白(GRIPs)表达的变化及对少突胶质前体细胞(OPCs)凋亡的影响,探讨GRIPs在AMPA受体兴奋性毒性中的作用.方法 OPCs分为对照组、缺氧缺糖60 min组和缺氧缺糖120 min组,通过实时荧光定量PCR及蛋白印迹法(Western blot)检测缺氧缺糖条件下GRIP1、GRIP2 mRNA和蛋白的表达情况;再次将OPCs分为空白对照组、OPCs+缺氧缺糖组、OPCs+环磷酸腺苷(cAMP)+缺氧缺糖组、OPCs+ cAMP+缺氧缺糖+GRIP1小干扰RNA (siRNA)组、OPCs+ cAMP+缺氧缺糖+ GRIP1 siRNA阴性对照组、OPCs+ cAMP+缺氧缺糖+GRIP2 siRNA组、OPCs+ cAMP+缺氧缺糖+GRIP2 siRNA阴性对照组,TUNEL试剂盒检测各组细胞凋亡情况,Fluo-4荧光探针观察胞内游离钙变化.结果 缺氧缺糖引起OPCs损伤,光学显微镜下显示细胞轮廓不清晰,胞体回缩.缺氧缺糖60 min后GRIP1(1.233 ±0.060比1.003±0.079,P<0.05)和GRIP2(1.396±0.069比1.001 ±0.037,P<0.05)表达明显高于对照组,且缺氧缺糖时间越长,GRIP1(1.416±0.064比1.233±0.060,P<0.01)和GRIP2(1.680±0.018比1.396±0.069,P<0.01)表达水平越高.RNAi分别下调GRIP1和GRIP2,细胞内游离钙离子水平降低(0.054±0.003比0.074±0.003,P<0.01;0.060±0.003比0.074±0.003,P<0.01),细胞凋亡率下降[(20.703±3.882)%比(11.470±1.679)%,P<0.05;(19.070±1.106)%比(14.448 ±0.849)%,P<0.01].结论 GRIP1和GRIP2参与缺氧缺糖引起的OPCs损伤,其可能通过调节Ca2+通透性触发AMPA受体介导的兴奋性毒性发挥作用.
    • 李燕华; 韦俊杰; 范秉林; 陈志; 韦旋; 李吕力
    • 摘要: 目的 探讨基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP-9)沉默对星形胶质细胞缺氧缺糖后水通道蛋白4(aquaporin,AQP4)表达的影响及其调节机制.方法 取出生后2d的SD大鼠大脑皮层进行星形胶质细胞纯化培养,通过缺氧缺糖处理建立缺血细胞模型,实验分为正常组、阴性对照组和MMP-9沉默组.比色法测定细胞和上清液的乳酸脱氢酶(LDH)漏出率,利用慢病毒转染沉默MMP-9,并通过实时荧光定量RT-PCR和Western blot法分别检测星形胶质细胞AQP4和MMP-9的表达变化,Western blot法检测细胞PKA、PKC、PKG、CaMKⅡ蛋白含量.结果 细胞经缺氧缺糖处理后,LDH漏出率与正常组相比明显增高(t=13.35,P<0.01);MMP-9沉默组星形胶质细胞MMP-9 mRNA(0.412±0.297)表达较阴性对照组(1.118±0.240)显著下调(t=-4.964,P<0.05);伴随MMP-9表达的降低,MMP-9沉默组AQP4 mRNA(1.002±0.082)较阴性对照组(1.442±0.066)明显下调(t=-9.886,P<0.01);MMP-9沉默组AQP4蛋白(0.643±0.036)较阴性对照组(1.000±0.069)也明显下调(t=-11.073,P<0.01);MMP-9沉默组的星形胶质细胞PKC蛋白表达(0.198±0.110)较阴性对照组(0.980±0.232)明显减低(t=-7.218,P<0.01),但蛋白激酶PKA、PKG、CaMKⅡ表达均差异无统计学意义(t分别为0.875、0.818、0.933,均P>0.05).结论 缺氧缺糖导致星形胶质细胞通透性增高,基因MMP-9沉默后可介导AQP4表达下调,MMP-9可能是通过调控PKC的活性来调节AQP4的表达.%Objective To investigate the effects and regulating mechanisms of matrix metalloproteinase 9 (MMP-9) gene silencing on aquaporin 4(AQP4) expression in astrocytes induced by oxygen-glucose deprivation.Methods Cerebral cortical astrocytes from 2 days newborn SD rats were undergone the primary culture.The ischemic cell model was established by oxygen-glucose deprivation.This experiment were divided into control group,negative control group and MMP-9 gene silencing group.The leakage rate of lactated dehydrogenase (LDH)was detected by chromatoptometry.The MMP-9 gene silencing was carried out by Lentivirus transfection.Real-time fluorescence quantitative PCR and Western blot were used to detect the expression levels of AQP4 and MMP-9.The expressions of PKA,PKC,PKG and CaMK Ⅱ were determined by Western blot.Results Compared with control group,LDH leakage rate was significantly higher in astrocytes induced by oxygen-glucose deprivation(t=13.35,P<0.01).The expression of MMP-9 mRNA in astrocytes in MMP-9 gene silencing group(0.412±0.297) decreased significantly compared with that in negative control group(1.118 ± 0.240) (t =-4.964,P< 0.05).The expression of AQP4 mRNA in astrocytes in MMP-9 gene silencing group(1.002±0.082) decreased significantly compared with that in negative control group(1.442±0.066) (t=-9.886,P<0.01).The expression of AQP4 protein in astrocytes in MMP-9 gene silencing group(0.643±0.036)decreased significantly compared with that in negative control group(1.000± 0.069)(t=-11.073,P<0.01).The expression of PKC protein in astrocytes in MMP-9 gene silencing group (0.198±0.110)decreased significantly compared with that in negative control group (0.980± 0.232) (t =-7.218,P<0.01).The expressions of PKA(t=0.875),PKG(t=0.818) and CaMK Ⅱ (t=0.933) protein had no statistically significant difference between negative control group and MMP-9 gene silencing group(all P>0.05).Conclusion The permeability of astrocytes is increased by oxygen-glucose deprivation.Gene silencing MMP-9 could induce expression of AQP4 mRNA and protein decreased,and MMP-9 may regulate AQP4 expression by regulating PKC activity.
    • 黄春华; 韦玲芝; 钟良; 饶旺福
    • 摘要: 目的 探讨天麻素对缺氧缺糖星形胶质细胞氧化损伤的影响.方法 分离培养乳鼠星形胶质细胞,建立缺氧缺糖星形胶质细胞模型,同时在缺氧缺糖处理前给予天麻素预处理,噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖,乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒检测LDH的漏出率,流式细胞术检测细胞凋亡,Western印迹检测细胞中Bcl-2相关X蛋白(Bax)、活化型含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Cleaved Caspase)-3、Cleaved Caspase-9蛋白水平,JC-1法检测线粒体膜电位,Western印迹检测胞质中细胞色素(Cyt)C蛋白水平.结果 缺氧缺糖处理后的星形胶质细胞中LDH漏出率显著升高,细胞增殖活性显著降低,细胞凋亡显著增多,细胞中Bax、Cleaved Caspase-3、Cleaved Caspase-9蛋白水平显著升高,细胞线粒体膜电位显著降低,胞质中CytC蛋白水平显著升高(均P<0.05).天麻素预处理后的缺氧缺糖星形胶质细胞增殖活性升高,细胞LDH漏出率显著降低,细胞凋亡显著减少,细胞中Bax、Cleaved Caspase-3、Cleaved Caspase-9蛋白水平显著下降,细胞线粒体膜电位显著升高,CytC蛋白水平显著降低,与未经天麻素处理的星形胶质细胞比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 天麻素能降低缺氧缺糖星形胶质细胞氧化损伤,减少细胞凋亡.
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