缺氧性脑病

摘要： 前不久,我在外院会诊了一位患急性会厌炎窒息的年轻女患者,能把她从缺氧性脑病抢救过来,我要为及时给患者施行“环甲膜穿刺”的施救者点赞。在几分钟内一个12号针头挽救了一条生命,充分体现了“黄金5分钟”和“时间就是大脑”的急救理念。接下来给大家介绍一下这个急救方法。

摘要： 探究短暂缺氧对3日龄大鼠嗅球内Wnt/β-catenin信号通路下游相关因子表达的影响,从神经保护层面出发为临床治疗早产儿缺氧性脑病提供基础实验依据。将3日龄SD大鼠不分雌雄随机分为缺氧组和对照组,缺氧组将大鼠置于含92%N_(2)+8%O_(2)的缺氧箱中2h建立短暂缺氧模型,对照组新生大鼠置于37°C环境下2h,不做任何处理。

摘要： 目的:分析临床护理+刺激性康复对缺氧性脑病所致持续性植物状态预后的影响.方法:将我院2015年6月-2020年6月收治的20例缺氧性脑病所致持续性植物状态患者作为观察组,并给予临床护理+刺激性康复干预,以同期20例实施临床护理的缺氧性脑病所致持续性植物状态患者作为对照组,根据相关数据,对两组的护理结果进行分析.结果:观察组的护理效果优于对照组,P<0.05,对比数据存在统计学意义.结论:对缺氧性脑病所致持续性植物状态患者给予临床护理+刺激性康复可有效的改善患者PVS状况,延续患者生命,值得临床应用.

摘要： 新生儿肺炎主要是因为新生儿吸入羊水、胎粪、乳汁及妊娠期宫内感染引起的肺炎,也可能是由继发感染引起的肺炎。通常情况下,新生儿主要分为吸入性肺炎和感染性肺炎两种情况,其中羊水吸入性肺炎主要表现为新生儿复苏后出现呼吸浅快、唇面以及甲床出现青紫、呼吸困难或者窘迫的症状。而乳汁吸入性肺炎主要在哺乳后突然出现呼吸暂停、呛咳、气道内有乳汁吸出等症状。新生儿出现感染性肺炎则表现为发热、反应迟钝、呼吸困难、吐沫、昏迷以及抽搐等症状。需要注意的是,新生儿肺炎不仅会影响到患儿的呼吸功能,还可能会并发缺氧性脑病、呼吸衰竭、感染性休克等并发症,情况严重的话还可能会威胁到新生儿的生命。

摘要： 目的:研究磁共振(MRI)与电子计算机断层扫描影像(CT)在新生儿缺血缺氧性脑病临床诊断的应用价值。方法:选取2016年4月—2019年5月的新生儿缺血缺氧性脑病患儿50例,同步应用MRI和CT进行检查,将结果与临床结果进行对比。结果:MRI的符合率为68%(34/50),检出率为100.0%(50/50)显著高于CT的符合率52%(26/50),检出率为90.0%(45/50),比较差异具有统计学意义(P<0.05);MRI对蛛网膜下隙出血的显示率明显高于CT,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:MRI对新生儿缺血缺氧性脑病诊断效果较好,符合率和检出率均较高。

摘要： 本文对2例单纯窒息性气体中毒后缺氧性脑病患者的临床表现、磁共振成像(MRI)等资料进行分析.2例患者中毒后均呈中度昏迷,且中毒后1周内动脉血乳酸水平、二氧化碳分压均高于正常范围.给予2例患者氧疗及糖皮质激素等积极治疗后痊愈出院,预后良好.

摘要： 本文参考多项研究资料，对1H-MRS 在缺血缺氧性脑病中的研究进展进行如下综述，以供参考。

摘要： 目的 观察新生大鼠早期发育过程中及缺氧性痫性发作后海马小白蛋白(parvalbumin,PV)表达量和海马神经元内Ca2+荧光强度的改变,探讨PV在新生大鼠缺氧后癫痫易感性升高中的作用机制.方法 采用出生后10 d的SD大鼠分为缺氧组与对照组(各64只),缺氧组建立改良Jensen缺氧诱导痫性发作模型,于1d、3d、7d、14 d各组分别取16只大鼠取脑,免疫组化和免疫印迹检测海马PV的表达,流式细胞术检测海马神经元内Ca2+荧光强度.结果 缺氧后7d,海马CA1区、CA3区及DG区PV免疫阳性细胞数均明显减少,至缺氧后14 d,稍增加至对照组3d的水平,而PV含量在缺氧后7d、14 d则明显减少.对照组PV免疫阳性细胞数和PV含量在CA1区、CA3区及DG区均从3d开始增加,并持续至14 d.与对照组比较,缺氧后海马神经元内Ca2荧光强度增加.结论 新生大鼠缺氧诱导痫性发作后海马PV表达减少可能导致其癫痫易感性升高.缺氧后细胞内游离Ca2增加可能导致PV神经元损伤.

摘要： 通过对一例因肥厚梗阻性心肌病心脏功能衰竭在外院进行心脏移植手术患者发生缺血缺氧性脑病,给予活血改善循环等相应治疗后患者症状无明显好转,对其进行高压氧治疗，指出高压氧治疗在缺氧性脑病脑复苏过程中有着药物及其他物理治疗不可替代的效果。对于缺氧性脑病患者早期生命体征基本平稳情况下，即使是过去认为是高压氧禁区的心脏术后患者在舱内监护及呼吸机药物等相关治疗措施支持下，尽快进行高压氧治疗会大大提升患者的预后。

摘要： 本院收治1例缺氧性脑病(VS)并发毛细血管渗漏综合征,以大剂量,足疗程纳洛酮,20％人血白蛋白、乌斯他丁、舱外高流量吸氧及高压氧治疗,20多天后意识恢复,三月后能执行复杂指令.2014-05-15，CNPVSS评分:(2/Ⅰ)，肢体运动1分，眼球运动0分，听觉功能0分，进食1分，情感0分.2014-06-07, CNPVSS评分:(toncs/Ⅱ)，肢体运动2分，眼球运动2分，听觉功能2分，进食2分，情感2分。2014-09-06, CNPVSS评分:(19/Ⅲ)肢体运动4分，眼球运动4分，听觉功能4分，进食4分，情感3分。

摘要： 目的：观察高压氧治疗缺氧性脑病的临床效果.方法：选取我院自2007年10月至2011年10月收治的78例缺氧性脑病患者,随机分为观察组(高压氧治疗组)和对照组(常规治疗组)各39例,比较两组患者的效果.结果：(1)观察组明显有统计学意义.(2)观察组10个疗程内恢复12例,20个疗程内恢复30例,对照组10个疗程内恢复4例,20个疗程内恢复16例.两组患者比较差异显著(P＜0.01),具有统计学意义.结论：应用高压氧治疗缺氧性脑病可以提高治疗效果,改善患者言语和肢体功能障碍,缩短恢复时间,值得临床推广应用.

摘要： 目的：探讨质子磁共振波谱(1H nuclear magnetic resonance spectroscopy,1HMRS)技术对成人缺氧性脑病的评估价值。 方法：对6例重症成人缺氧性脑病患者行颅脑MRI及1HMRS检查,并在病程的不同阶段多次复查,动态观察其临床表现与影像学特点指导临床治疗. 结果：6例患者均以昏迷为主要表现.急性期MRI示脑实质广泛肿胀,以皮层为主.1H MRS均见到异常乳酸(Lac)波,其中2例显示N-乙酰天门冬氨酸(NAA)降低,胆碱复合物(Cho)升高。随着临床症状的改善及脑水肿的消退,NAA、Cho、Lac渐趋正常. 结论：1H MRS是目前唯一能够无创测定活体组织代谢的技术,可以为缺氧性脑病的抢救提供有价值的信息.

摘要： 本文介绍了用高压氧治疗急危重病和严重创伤合并急性缺氧脑病患者的资料和治疗方法,得出结果并讨论,证明高压氧治疗急危重病和严重创伤合并急性缺氧性脑病患者有显著疗效.

摘要： 作者近年来应用高压氧治疗26例缺氧性脑病患者,取得较好效果,本文介绍其临床资料和疗效分析.

摘要： 作者采用高压氧疗法配合纳络酮等综合治疗海洛因中毒缺氧性脑病10例,取得满意效果.

摘要： 硫化氢(H2S)为剧毒无色易燃的有害气体，广泛存在于自然界。在修理地下管道、矿井、蓄粪池、沼气池过程中容易出现急性中毒，呼吸道吸入是急性中毒的主要途径。本科救治重度硫化氢中毒患者6例，现对其临床资料进行报道，指出重度H2S中毒损伤的主要靶器官是神经系统和呼吸系统，早期综合治疗是救治成功的关健。经验性抗感染和抗真菌药物是控制吸入性肺炎的重要措施;高压氧治疗有助于纠正中毒性缺氧性脑病恢复，促进苏醒;对于存在严重肺水肿的患者，早期试用山夏若碱治疗取得良好效果，值得进一步验证；另外，加强防护和上岗前教育非常重要，防患于未然。

摘要： @@患者，53岁男性，因心前区闷痛7小时急诊入院。心前区疼痛后2小时到达当地医院，出现意识不清，心室颤动，给予复律后，转为窦性心律，心电图示V1导联ST段抬高0.2mv, V2-4导联ST段抬高1.0-2.Omv, V5导联ST段抬高0.15mv，急送我院过程中出现躁动。

摘要： @@患者，53岁男性，因心前区闷痛7小时急诊入院。心前区疼痛后2小时到达当地医院，出现意识不清，心室颤动，给予复律后，转为窦性心律，心电图示V1导联ST段抬高0.2mv, V2-4导联ST段抬高1.0-2.Omv, V5导联ST段抬高0.15mv，急送我院过程中出现躁动。

摘要： 本发明涉及医疗辅助器械领域，具体涉及一种制备缺血缺氧性脑病的大鼠模型的笼具。本发明的制备缺血缺氧性脑病的大鼠模型的笼具，包括：箱体、盖体、第一滑块、第一驱动机构、第二滑块以及第二驱动机构；箱体上侧开口，箱体上设有第一进气管和第二进气管；第一滑块滑动设于箱体内；第一驱动机构设于箱体内且与第一滑块连接；第二滑块滑动设于第一滑块上，第二滑块上设有与的第二进气管连通的吹气管；第二驱动机构设于第一滑块上且与第二滑块连接；盖体扣合在开口上侧，盖体上设有图像获取装置以及排气管；控制器，与图像获取装置、第一驱动机构以及第二驱动机构通信连接。通过上述设置方式，能使箱体内氧气浓度均匀，大鼠模型一致性好。

摘要： 本发明提供了用于诊断高原环境下的缺血缺氧性脑病补充神经酸起效的分子物标志物及其应用。具体地说，是分子标志物磷脂酰乙醇胺‑神经酰胺(d16:1(4E)/24:1(15Z))在制备用于诊断高原环境下的缺血缺氧性脑病补充神经酸起效试剂中的应用。通过检测该分子标志物，可以用于判断元宝枫神经酸油或类似神经酸产品是否被机体吸收并转化，为食用元宝枫神经酸油或类似产品是否有效果提供了指导意义。

摘要： 本发明提供了用于诊断缺血缺氧性脑病补充神经酸起效的生物标志物及其应用，该生物标志物包括磷酸神经酰胺(d18:1/24:1(15Z))，将其结合鞘磷脂(d18:1/15:0)、二十二碳五烯酸、己酰基肉碱、磷脂酰胆碱(22:6/20:5)或2‑羟基十六酰基肉碱中的任一种用于诊断缺血缺氧性脑病补充神经酸后是否起效。本发明提供的用于诊断缺血缺氧性脑病补充神经酸起效的生物标志物，通过检测该生物标志物，可以用于判断神经酸是否被缺血缺氧性脑病的机体吸收并转化，为缺血缺氧性脑病患者食用元宝枫神经酸油或类似产品是否有效果提供了指导意义。

摘要： 本发明提供了用于诊断缺血缺氧性脑病补充神经酸起效的生物标志物及其应用，该生物标志物包括磷酸神经酰胺(d18:1/24:1(15Z))，将其结合鞘磷脂(d18:1/15:0)、二十二碳五烯酸、己酰基肉碱、磷脂酰胆碱(22:6(/20:5)或2‑羟基十六酰基肉碱中的任一种用于诊断缺血缺氧性脑病补充神经酸后是否起效。本发明提供的用于诊断缺血缺氧性脑病补充神经酸起效的生物标志物，通过检测该生物标志物，可以用于判断神经酸是否被缺血缺氧性脑病的机体吸收并转化，为缺血缺氧性脑病患者食用元宝枫神经酸油或类似产品是否有效果提供了指导意义。

摘要： 本发明提供了用于诊断高原环境下的缺血缺氧性脑病补充神经酸起效的分子物标志物及其应用。具体地说，是分子标志物磷脂酰乙醇胺‑神经酰胺(d16:1(4E)/24:1(15Z))在制备用于诊断高原环境下的缺血缺氧性脑病补充神经酸起效试剂中的应用。通过检测该分子标志物，可以用于判断元宝枫神经酸油或类似神经酸产品是否被机体吸收并转化，为食用元宝枫神经酸油或类似产品是否有效果提供了指导意义。

摘要： 本发明涉及医疗辅助器械领域，具体涉及一种制备缺血缺氧性脑病的大鼠模型的笼具。本发明的制备缺血缺氧性脑病的大鼠模型的笼具，包括：箱体、盖体、第一滑块、第一驱动机构、第二滑块以及第二驱动机构；箱体上侧开口，箱体上设有第一进气管和第二进气管；第一滑块滑动设于箱体内；第一驱动机构设于箱体内且与第一滑块连接；第二滑块滑动设于第一滑块上，第二滑块上设有与的第二进气管连通的吹气管；第二驱动机构设于第一滑块上且与第二滑块连接；盖体扣合在开口上侧，盖体上设有图像获取装置以及排气管；控制器，与图像获取装置、第一驱动机构以及第二驱动机构通信连接。通过上述设置方式，能使箱体内氧气浓度均匀，大鼠模型一致性好。

摘要： 本申请提供了一种制备缺血缺氧性脑病的大鼠模型的笼具及饲养装置，属于辅助医疗器械领域。一种制备缺血缺氧性脑病的大鼠模型的笼具及饲养装置；通过将进气管设置在侧壁的底部，排气装置配置在主盖体的上部。通入空气后，气体由下向上流动，形成气体流通的通路，笼具中的气体的均匀性，保证大鼠成模率并能降低大鼠的死亡率，由于气体均匀性较好，能保证大鼠成模的一致性。

摘要： 本发明公开了糖酵解抑制剂2‑脱氧‑D葡萄糖在制备治疗缺血缺氧性脑病药物中的应用，所述糖酵解抑制剂2‑脱氧‑D葡萄糖的作用位点为KATP通道亚基Kir6.1和Kir6.2。进一步地，所述糖酵解抑制剂2‑脱氧‑D葡萄糖通过介导KATP通道上游调节蛋白NetrinG1来上调KATP通道亚基Kir6.1和Kir6.2的mRNA和蛋白，进而发挥药物作用。

摘要： 本发明公开了壳寡糖(Chitosan oligosaccharide)作为治疗新生儿缺血缺氧性脑损伤药物的用途。本发明的实验结果表明在安全剂量范围内使用时，剂量为400mg/kg的壳寡糖可以显著改善新生大鼠缺血缺氧模型自主神经功能障碍，降低缺血区域脑梗死体积以及神经元坏死，证明壳寡糖具有预防新生儿缺血缺氧性脑病后致死致残和促进神经功能恢复的作用。

摘要： 本申请提供了一种制备缺血缺氧性脑病的大鼠模型的笼具及饲养装置，属于辅助医疗器械领域。一种制备缺血缺氧性脑病的大鼠模型的笼具及饲养装置；通过将进气管设置在侧壁的底部，排气装置配置在主盖体的上部。通入空气后，气体由下向上流动，形成气体流通的通路，笼具中的气体的均匀性，保证大鼠成模率并能降低大鼠的死亡率，由于气体均匀性较好，能保证大鼠成模的一致性。