缺失表现

摘要： 确证意识的培育关乎科学思维的构建,关乎诚信品质的培养。小学阶段是学生思维培育的重要阶段。在这一阶段中,培养学生的确证意识,就是让学生在未来具有基于确证的科学思维,远离材料虚假化、理据模糊化、佐证文艺化等思维与表达方式,彰显严谨的思维与言语品质。令人遗憾的是,目前确证意识的培育没有引起基础教育阶段教师尤其是小学教师足够的关注。对于这一问题,我们应当反思与矫正。

摘要： 传统作文教学往往过于关注主题、题材、语言等域面,这是一种有缺陷的“化约思维”,它忽视学生逻辑思维与思辨意识的培育,导致学生作文空洞乏力、思想浅层、理性缺失等,这样学生难以具有清晰缜密的思维与言语能力,无法彰显文明理性的素养。为矫正化约思维,应探索逻辑思维与思辨意识培育策略,促成学生具备清晰缜密的思维,彰显逻辑与思想的言语表达能力,涵育文明理性的素养。

摘要： 在新时代背景下,党中央领导人针对爱国教育发表了一系列重要讲话,对开展大学生爱国教育具有重要意义,也是爱国教育开展的重要指南.目前爱国教育的开展符合时代发展现状,对大学生价值观念的构成具有重要意义.尽管大学生爱国教育的开展具有明确的理论支撑,在实际开展过程中仍旧存在各种问题,这些问题会影响大学生爱国精神的形成,新时代加强大学生爱国教育任重而道远,需要高校根据学生的实际需求和时代发展的最新动态,制定科学合理的爱国教育途径,以促进大学生爱国教育取得良好成效,让爱国的信念在每一个学生心中生根发芽,成为实现中国梦的重要推动力.面对现今日新月异的新时代,大学生怎样在这复杂的社会背景下弘扬爱国主义精神是现今高校教师必须思考的问题.为了更好地培养新时代大学生爱国精神,教师需要从家庭教育、学校教育方面培养大学生爱国主义.

摘要： 在新时代背景下,党中央领导人针对爱国教育发表了一系列重要讲话,对开展大学生爱国教育具有重要意义,也是爱国教育开展的重要指南。目前爱国教育的开展符合时代发展现状,对大学生价值观念的构成具有重要意义。尽管大学生爱国教育的开展具有明确的理论支撑,在实际开展过程中仍旧存在各种问题,这些问题会影响大学生爱国精神的形成,新时代加强大学生爱国教育任重而道远,需要高校根据学生的实际需求和时代发展的最新动态,制定科学合理的爱国教育途径,以促进大学生爱国教育取得良好成效,让爱国的信念在每一个学生心中生根发芽,成为实现中国梦的重要推动力。面对现今日新月异的新时代,大学生怎样在这复杂的社会背景下弘扬爱国主义精神是现今高校教师必须思考的问题。为了更好地培养新时代大学生爱国精神,教师需要从家庭教育、学校教育方面培养大学生爱国主义。

摘要： 在所有学科教学地位中,德育居于首位,德育是“救火车”与“消防队”。学高为师,身正为范,厚德载物是人类社会的永恒的主题,德育是研究人生的重大课题,是塑造道德认知的有效手段,是个性健康发展性的有机组成部分,它关乎社会的发展与民族的兴亡。

摘要： 当代大学生党员是大学生群体中的模范先锋,是中国特色社会主义的建设者,是未来历史的创造者,是促进社会和谐发展的领导者,其肩负着中华民族伟大复兴的光荣使命,因而其自身的综合素养与人生价值取向还有思想觉悟将对未来国家与社会的发展带来直接影响。大学生党员所体现出的责任感在于在其综合素养处于大学生群体中的统领地位,通过分析当前大学生社会责任教育存在的诸多不足,能够发现在培养大学生党员过程中社会责任感引导存在一定的缺失,因此,需推进学生支部标准化建设来有效提升大学生党员的社会责任感。文章研究了以推进支部标准化建设为抓手培育社会责任感的意义、现状及对策。

摘要： 本申请公开一种缺失字符检测、缺失字符检测模型的建立方法及装置，属于图像处理技术领域，该方法包括：获取待检测图像，将待检测图像输入缺失字符检测模型中，根据缺失字符检测模型输出的待检测图像中各像素的概率信息生成第一目标图像，对第一目标图像进行轮廓提取，根据提取的轮廓信息确定待检测图像中喷码字符的个数，若喷码字符的个数小于预设个数，则确定待检测图像中的喷码字符有缺失，其中，缺失字符检测模型输出的各像素的概率信息包括每个像素属于喷码字符的概率，这样，以像素为单位对喷码字符进行缺失检测，检测的准确度较高，且待检测图像在尺寸上的变化也不易对检测效果产生影响。

摘要： 本发明涉及合成生物学领域，特别涉及基因的缺失及其应用，缺失该基因的菌株及其在提高微生物次级代谢产物的产量中的应用。通过实验发现，基因YEL017C‑A、YEL017W和/或YER182W的缺失能够提高脱氧紫色杆菌素前体、脱氧紫色杆菌素、紫色杆菌素前体和/或紫色杆菌素的产量。

摘要： 本发明公开了一种面向缺失数已知的RFID缺失标签识别方法，包括如下步骤：(1)预处理阶段：阅读器为所有标签分配唯一且连续的索引号，标签可以根据索引号计算出自己所在的组号以及组内位置；(2)单缺失标签识别阶段：根据单缺失标签的最优分组数，找到第一个响应标签数量少于预期标签数量的时隙，迭代分组识别直到组内标签数小于等于1；(3)多缺失标签识别阶段：根据多缺失标签的最优分组数，检测每个时隙内响应标签数量，找出所有标签数量少于预期标签数量的时隙，迭代分组识别直到队列为空。本发明在缺失标签数已知的场景下，能够快速识别缺失的标签。

摘要： 本发明涉及鸭瘟病毒UL56基因3’端缺失和LORF5基因缺失突变株及其构建方法与应用，本发明提供一种UL56基因3’端缺失和LORF5基因缺失的重组鸭瘟病毒毒株，该毒株具有减弱的毒力，对鸭无致病性，且具有良好的免疫原性，能够实现抗鸭瘟病毒的免疫保护。本发明提供的减毒鸭瘟病毒毒株能够用于制备鸭瘟活疫苗，或作为活病毒载体经插入其它病原的抗原基因制备基因工程活载体疫苗，具有很大的应用潜力和市场。

摘要： 本发明公开了一种西瓜枯萎病菌致病性基因FonAGL3、其缺失DNA片段、缺失突变体及其应用。旨在解决西瓜枯萎病生物防治的技术问题。本发明根据西瓜枯萎病菌T‑DNA插入突变体库分析和筛选发现的一种源于西瓜尖孢镰刀菌的致病性基因FonAGL3，采用基因同源置换原理，用抗性基因潮霉素B（HPH）基因DNA片段替换目的基因FonAGL3的DNA片段，通过构建该基因缺失载体及野生型菌株FON‑11‑06遗传转化获得FonAGL3基因缺失突变体，该FonAGL3突变体菌剂具有良好枯萎病防治效果，且环境友好，防治成本低廉。

摘要： 提供了一种确定目标主体的缺失交通站点的方法，包括：获取与发生交通站点缺失的目标主体对应的目标主体标识；获取与目标主体标识关联的目标主体图像；获取目标主体标识的第一和第二出站时间，第一出站时间是目标主体标识的与进站点缺失对应的出站时间，第二出站时间是目标主体标识在第一出站时间之前的上一次出站时间；获取站内主体图像集合，其包括在第一截止时间和第一出站时间之间出现于全部交通站点内的全部主体的主体图像，第一截止时间选自第二出站时间和进站点缺失的发生日期的车辆起始运营时间中的一个；从站内主体图像集合中确定与目标主体图像匹配的目标站内主体图像；以及将目标站内主体图像所采集于的交通站点确定为缺失交通站点。

摘要： 本发明属于基因工程技术和病毒学技术领域，具体涉及一种独特基因缺失组合的PRVΔgE/TK/UL56/US3四基因缺失株及其应用。该四基因缺失株是通过缺失伪狂犬病病毒的gE基因、TK基因、UL56基因和US3基因后得到的，具体是先制备PRVΔgE/TK/UL56三基因缺失株，然后通过同源重组技术、Cre‑LoxP系统，在PRVΔgE/TK/UL56三基因缺失株的基础上缺失毒力基因US3，获得PRVΔgE/TK/UL56/US3四基因缺失株。本发明的四基因缺失毒株可作为弱毒活疫苗，免疫仔猪后未出现PRV临床症状，具有良好的安全性，且能够对PRV强毒的攻击提供完全保护。

摘要： 本申请公开一种缺失字符检测、缺失字符检测模型的建立方法及装置，属于图像处理技术领域，该方法包括：获取待检测图像，将待检测图像输入缺失字符检测模型中，根据缺失字符检测模型输出的待检测图像中各像素的概率信息生成第一目标图像，对第一目标图像进行轮廓提取，根据提取的轮廓信息确定待检测图像中喷码字符的个数，若喷码字符的个数小于预设个数，则确定待检测图像中的喷码字符有缺失，其中，缺失字符检测模型输出的各像素的概率信息包括每个像素属于喷码字符的概率，这样，以像素为单位对喷码字符进行缺失检测，检测的准确度较高，且待检测图像在尺寸上的变化也不易对检测效果产生影响。

摘要： 本发明提供在指定的时间内能够抑制偏差并补全缺失值的缺失值补全装置、缺失值补全方法以及缺失值补全程序。补全收集到的数据的缺失值的缺失值补全装置(1)具备：补全处理部(12)，其通过模拟测量补全处理的所需时间，将该所需时间与每个由多重代入法多重化后的数据的复用数对应；复用数获取部(14)，当补全处理的允许时间被指定时，根据所对应的上述所需时间获取在允许时间的期间结束补全处理的复用数；以及计算方法决定部(15)，其根据所获取的复用数来决定补全处理的计算方法。

摘要： 本发明涉及基因检测技术领域，特别是涉及一种单管同时检测缺失型和非缺失型α‑地中海贫血基因的荧光PCR试剂盒，所述试剂盒中的引物和探针置于单管同一个反应体系之中，所述引物的Tm值高于探针的Tm值。本发明有益效果在于：本发明试剂盒只需将受检样本基因组DNA加入到检测试剂中，一次性闭管操作，同时检测缺失型和非缺失型α‑地中海贫血基因，无中间环节，操作简单且可消除PCR产物对实验环境的污染；本发明是以当前的常规荧光定量PCR仪为仪器平台，可实现自动化和规模化检测。